Titre :	Synthèse,Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne des seco-Acycloazolyl Glycoside Dérivés de l'Acide Cinnamique
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	RAHMOUNI Mostafa, Auteur
Année de publication :	2015
Importance :	107 p.
Accompagnement :	CD
Langues :	Français (fre)
Catégories :	CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive
Mots-clés :	حامض السيناميك  القواعد المتغايرة  الجلايكوسيدات-سيكو-غير الحلقية  الفعالية البيولوجية Acide cinnamique  hétérocycle  seco-acycloglycosides  activité biologique Cinnamic acid  heterocyclic  seco-acycloglycosides  biologic activity.
Résumé :	مفاعلة القواعد المتغايرة مع السكر غير الحلقي المحمي و الذي خضع لعملية الأسترة. القواعد المتاغيرة حضرت عن طريق تحويل حامض السيناميك إلى 2-سيناميل-5-معوضات-4،3،1-اوكسادايازول،4،3،1-ثاياديازول و 5-سيناميل-3-معوضات-4،2،1-ترايازول. اختبرت فعالية كل المركبات المحضرة اتجاه نوعين من البكتريا (G +) و (G -)، والتي أعطت في معظمها نتائج ايجابية، كما تم تشخيص هذه المركبات بالطرق الفيزيائية و الطيفية كالأشعة تحت الحمراء (IR) و الطيف الرنيني المغناطيسي النووي (RMN). Notre travail consiste à synthétiser de nouvelles molécules, analogues de seco-acycloglycosides, dont la partie osidique a été remplacée par un sucre acyclique protégé et estérifié. Les bases nucléiques sont des hétérocycles à cinq chainons (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole) qui sont synthétisées à partir de l’acide cinnamiques. Ces bases nucléiques sont greffées sur le sucre protégé. Les structures des produits synthétisés ont été caractérisées par spectroscopie infrarouge et résonnance magnétique nucléaire et ils ont été testés contre des bactéries à (G +) et à (G -). Ces produits montrent une activité inhibitrice remarquable vis-à-vis les bactéries chois In this work the synthesis of new seco-acycloglycosides analogs was achieved. In these compounds, where the sugar moiety was substituted by an acyclic one. The heterocyclic moieties (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole) are synthesized from the cinnamic acid. The synthesized compounds were tested against (G +) and (G -) bacteria and have shown an interesting activity. The structures of the synthesized compounds were established by physical and spectral means (infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance).
Directeur de thèse :	ALI-OTHMANE Adel

Synthèse,Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne des seco-Acycloazolyl Glycoside Dérivés de l'Acide Cinnamique [texte imprimé] / RAHMOUNI Mostafa, Auteur . - 2015 . - 107 p. + CD.
Langues : Français (fre)

Catégories :	CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive
Mots-clés :	حامض السيناميك  القواعد المتغايرة  الجلايكوسيدات-سيكو-غير الحلقية  الفعالية البيولوجية Acide cinnamique  hétérocycle  seco-acycloglycosides  activité biologique Cinnamic acid  heterocyclic  seco-acycloglycosides  biologic activity.
Résumé :	مفاعلة القواعد المتغايرة مع السكر غير الحلقي المحمي و الذي خضع لعملية الأسترة. القواعد المتاغيرة حضرت عن طريق تحويل حامض السيناميك إلى 2-سيناميل-5-معوضات-4،3،1-اوكسادايازول،4،3،1-ثاياديازول و 5-سيناميل-3-معوضات-4،2،1-ترايازول. اختبرت فعالية كل المركبات المحضرة اتجاه نوعين من البكتريا (G +) و (G -)، والتي أعطت في معظمها نتائج ايجابية، كما تم تشخيص هذه المركبات بالطرق الفيزيائية و الطيفية كالأشعة تحت الحمراء (IR) و الطيف الرنيني المغناطيسي النووي (RMN). Notre travail consiste à synthétiser de nouvelles molécules, analogues de seco-acycloglycosides, dont la partie osidique a été remplacée par un sucre acyclique protégé et estérifié. Les bases nucléiques sont des hétérocycles à cinq chainons (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole) qui sont synthétisées à partir de l’acide cinnamiques. Ces bases nucléiques sont greffées sur le sucre protégé. Les structures des produits synthétisés ont été caractérisées par spectroscopie infrarouge et résonnance magnétique nucléaire et ils ont été testés contre des bactéries à (G +) et à (G -). Ces produits montrent une activité inhibitrice remarquable vis-à-vis les bactéries chois In this work the synthesis of new seco-acycloglycosides analogs was achieved. In these compounds, where the sugar moiety was substituted by an acyclic one. The heterocyclic moieties (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole) are synthesized from the cinnamic acid. The synthesized compounds were tested against (G +) and (G -) bacteria and have shown an interesting activity. The structures of the synthesized compounds were established by physical and spectral means (infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance).
Directeur de thèse :	ALI-OTHMANE Adel