Titre :	Etude de l’activité des Catalyseurs hétéro-Polyacides sur la Conversion du D-fructose en 2,5-Diformylfurane.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	GHEZALI Wahiba, Auteur ; KESSAS Rachid, Directeur de thèse
Année de publication :	2016
Importance :	116 p.
Accompagnement :	CD
Langues :	Français (fre)
Catégories :	CHIMIE:Option : Génie des procédées
Mots-clés :	Hétéroplyacides  D-fructose  5-hydroxyméthylfurfural  2.5-diformylfuran  oxydation.
Résumé :	Ce travail est dédié à la réactivité des catalyseurs hétéropolyacides lors de la conversion en one pot du fructose en DFF via la formation du 5-hydroxyméthylfurfural (HMF). Afin de réaliser cette étude, Madame Wahibe Ghezali, a tout d’abord étudié la déshydratation du D-fructose en HMF dans deux solvant différents, le diméthylsulfoxyde (DMSO) et la chlorures de choline (ChCl) en présence des hétéopolyacides comme catalyseurs (H3PMo12O40, H(3+y)PMo(12-y)VyO40 (y=0-2)). Il a été montré qu’en présence de chlorure de choline; un rendement en HMF supérieur à 80% est obtenu et ce rendement est supérieur à celui observé en utilisant le DMSO comme solvant. La substitution du molybdène par le vanadium du catalyseur H(3+y)PMo(12-y)VyO40 (y=0-2) ne semble pas affectée les propriétés catalytiques de H3PMo12O40 lors de la déshydratation du D-fructose. Par ailleurs, il a été montré que lorsque les protons de l'acide parent (H(3+y)PMo(12-y)VyO40) sont progressivement remplacés par du césium (CsxH(3+y-x)PMo(12-y)VyO40), la sélectivité en HMF diminue avec l'augmentation de la teneur en césium du catalyseur. Par la suite, la réaction de synthèse du DFF à partir du D-fructose en présence du catalyseur H(3+y)PMo(12-y)VyO40 (y=0-2) en présence d’un mélange de ChCl/DMSO comme solvant a été étudiée. Différents paramètres comme la température, la quantité d’O2 utilisée, la quantité de fructose ou de catalyseur ont été étudiés. Cette partie rapporte que le mélange ChCl/DMSO (35/65) permet de promouvoir la conversion du D-fructose en DFF en présence d'un catalyseur bifonctionnel acide/redox tel que le catalyseur HPMoV. Dans les conditions optimales, un rendement de 84% en DFF est obtenu.

Etude de l’activité des Catalyseurs hétéro-Polyacides sur la Conversion du D-fructose en 2,5-Diformylfurane. [texte imprimé] / GHEZALI Wahiba, Auteur ; KESSAS Rachid, Directeur de thèse . - 2016 . - 116 p. + CD.
Langues : Français (fre)

Catégories :	CHIMIE:Option : Génie des procédées
Mots-clés :	Hétéroplyacides  D-fructose  5-hydroxyméthylfurfural  2.5-diformylfuran  oxydation.
Résumé :	Ce travail est dédié à la réactivité des catalyseurs hétéropolyacides lors de la conversion en one pot du fructose en DFF via la formation du 5-hydroxyméthylfurfural (HMF). Afin de réaliser cette étude, Madame Wahibe Ghezali, a tout d’abord étudié la déshydratation du D-fructose en HMF dans deux solvant différents, le diméthylsulfoxyde (DMSO) et la chlorures de choline (ChCl) en présence des hétéopolyacides comme catalyseurs (H3PMo12O40, H(3+y)PMo(12-y)VyO40 (y=0-2)). Il a été montré qu’en présence de chlorure de choline; un rendement en HMF supérieur à 80% est obtenu et ce rendement est supérieur à celui observé en utilisant le DMSO comme solvant. La substitution du molybdène par le vanadium du catalyseur H(3+y)PMo(12-y)VyO40 (y=0-2) ne semble pas affectée les propriétés catalytiques de H3PMo12O40 lors de la déshydratation du D-fructose. Par ailleurs, il a été montré que lorsque les protons de l'acide parent (H(3+y)PMo(12-y)VyO40) sont progressivement remplacés par du césium (CsxH(3+y-x)PMo(12-y)VyO40), la sélectivité en HMF diminue avec l'augmentation de la teneur en césium du catalyseur. Par la suite, la réaction de synthèse du DFF à partir du D-fructose en présence du catalyseur H(3+y)PMo(12-y)VyO40 (y=0-2) en présence d’un mélange de ChCl/DMSO comme solvant a été étudiée. Différents paramètres comme la température, la quantité d’O2 utilisée, la quantité de fructose ou de catalyseur ont été étudiés. Cette partie rapporte que le mélange ChCl/DMSO (35/65) permet de promouvoir la conversion du D-fructose en DFF en présence d'un catalyseur bifonctionnel acide/redox tel que le catalyseur HPMoV. Dans les conditions optimales, un rendement de 84% en DFF est obtenu.