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Synthèse et Activités Biologiques de Aza-N-acyclique nucléoside dérive de 3-nitro acide Benzoïque / DJEBARI Mourad

Public ISBD Titre : Synthèse et Activités Biologiques de Aza-N-acyclique nucléoside dérive de 3-nitro acide Benzoïque Type de document : texte imprimé Auteurs : DJEBARI Mourad, Auteur ; ALI OTHMAN Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2008 Importance : 104 p. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE Mots-clés : 3-nitro acide benzoïque  oxadiazoles  nucléosides  solubilité  benzoyl hydrazide( b3)  aza-N-acyclique nucléoside Synthèse et Activités Biologiques de Aza-N-acyclique nucléoside dérive de 3-nitro acide Benzoïque [texte imprimé] / DJEBARI Mourad, Auteur ; ALI OTHMAN Adel, Directeur de thèse . - 2008 . - 104 p. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE Mots-clés : 3-nitro acide benzoïque  oxadiazoles  nucléosides  solubilité  benzoyl hydrazide( b3)  aza-N-acyclique nucléoside

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5450	02-06-466	version papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

Synthèses, caractérisation et activités biologiques des nucléosides avec base nucléosidique qui contient N, S et halogène / BEN MILOUDI Fatima Zohra 

Public ISBD Titre : Synthèses, caractérisation et activités biologiques des nucléosides avec base nucléosidique qui contient N, S et halogène Type de document : document électronique Auteurs : BEN MILOUDI Fatima Zohra, Auteur ; ALI OTHMAN Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2009-2010 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : brome-bromure d'argent-dibromoéthane-bromures minéraux-nucléosides naturels-nucléotides naturels-Structure de l’ADN. Résumé : Work that we present inserts within the framework of work into the level achieved of our Biomolecular Organic Chemistry laboratory “LCOB” under the direction of Mr. professor Ali-Othmane Adil, concerning the synthesis and the biological evaluation the new C and N -nucleosides similar with substitution of a bromine in the nucleosidic base. Starting from the acid bromoacetic and through the synthesis of several intermediates products, we showed in vivo at laboratory LCOB that our products represent an interesting inhibiting values via the bacteria Pseudomonas aerogenosae, Shigella, Staphylococcus aureus. Our work on this subject is a first step towards an opened research orientation, to evaluate better the biological and pharmacological study of these products in vitro products and in vivo. Le travail que nous présentons s’insère dans le cadre des travaux réalisés au niveau de notre Laboratoire de Chimie Organique Biomoléculaire « LCOB » sous la direction de Mer le professeur Ali-Othmane Adil , concernant la synthèse et l’évaluation biologique des nouveaux C et N-nucléosides analogues avec substitution d'un brome dans la base nucléosidiques.. Partant de l'acide bromoacetique et en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires, nous avons montré in vivo au laboratoire LCOB que nos produits présentent des valeurs inhibitrices intéressantes via les bactéries Pseudomonas aerogenosae, Shigella , Staphylococcus aureus . Notre travail sur ce sujet est un premier pas vers un axe de recherche ouvert , pour mieux évaluer l'étude biologique et pharmacologique de ces produits in vitro et in vivo. Synthèses, caractérisation et activités biologiques des nucléosides avec base nucléosidique qui contient N, S et halogène [document électronique] / BEN MILOUDI Fatima Zohra, Auteur ; ALI OTHMAN Adel, Directeur de thèse . - 2009-2010 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : brome-bromure d'argent-dibromoéthane-bromures minéraux-nucléosides naturels-nucléotides naturels-Structure de l’ADN. Résumé : Work that we present inserts within the framework of work into the level achieved of our Biomolecular Organic Chemistry laboratory “LCOB” under the direction of Mr. professor Ali-Othmane Adil, concerning the synthesis and the biological evaluation the new C and N -nucleosides similar with substitution of a bromine in the nucleosidic base. Starting from the acid bromoacetic and through the synthesis of several intermediates products, we showed in vivo at laboratory LCOB that our products represent an interesting inhibiting values via the bacteria Pseudomonas aerogenosae, Shigella, Staphylococcus aureus. Our work on this subject is a first step towards an opened research orientation, to evaluate better the biological and pharmacological study of these products in vitro products and in vivo. Le travail que nous présentons s’insère dans le cadre des travaux réalisés au niveau de notre Laboratoire de Chimie Organique Biomoléculaire « LCOB » sous la direction de Mer le professeur Ali-Othmane Adil , concernant la synthèse et l’évaluation biologique des nouveaux C et N-nucléosides analogues avec substitution d'un brome dans la base nucléosidiques.. Partant de l'acide bromoacetique et en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires, nous avons montré in vivo au laboratoire LCOB que nos produits présentent des valeurs inhibitrices intéressantes via les bactéries Pseudomonas aerogenosae, Shigella , Staphylococcus aureus . Notre travail sur ce sujet est un premier pas vers un axe de recherche ouvert , pour mieux évaluer l'étude biologique et pharmacologique de ces produits in vitro et in vivo.

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1507	02-06-506	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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Synthèses et Etude de Nouveaux Analogues C-Nucléosides Models a Visées Thérapeutiques (Agents Antiviraux et Antitumoraux Potentiels) / BELKADI Mohamed

Public ISBD Titre : Synthèses et Etude de Nouveaux Analogues C-Nucléosides Models a Visées Thérapeutiques (Agents Antiviraux et Antitumoraux Potentiels) Type de document : texte imprimé Auteurs : BELKADI Mohamed, Auteur ; ALI OTHMAN Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2007 Importance : 268 p. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE Mots-clés : glyceraldehydes  1,2:5,6-di-o-isopropylidene-d-mannitol  5-(1,2-dihydroxyethyl)-3h-{1,3,4}oxadiazole-2-thione  1-(5-mercapto-4h-{1,2,4}triazole-3-yl)-ethane-1,2-diol  c-nucleosides Résumé : The 5-(1,2-dihydroxy-ethyl)-3h-{1,3,4}oxadiazole-2-thione (12) and 1-(5-mercapto-4h-{1,2,4tiazole-3-yl)-ethane-1,2-diol (13)derived from glyceraldehyde ( resembles trioses) have been synthesized from glycerol (1) via a common route the synthesis of the optical active 5-(2,2-dimethyl-{1,3}dioxolan -4-yl)-3h-{h-{1,3,4}oxadiazome-2-thione ( 17)and 5-(2,2-dimethyl-{1,3}dioxolan-4-yl)-4h-{1,2,4}triazole-3-thiol (18)may be achieved by the same common route when the D-glveraldehyde(3)was obtained by cleavage oxidation of 1,2:5,6-Di-o-isopropylidene D-mannitol (15)similar derivatives 23 end 24 of D-xylose (19)(resembles pentoses) may also be synthesized by the same common route from ( tetrahydro-{1,3}dioxino {5,4-d}{1,3}dioxin-4-yl)-methanol (21)this common route provides a simple synthetic pathway to acyclic c-nucleosides and to less extent to cyclic c-nucléosides. Synthèses et Etude de Nouveaux Analogues C-Nucléosides Models a Visées Thérapeutiques (Agents Antiviraux et Antitumoraux Potentiels) [texte imprimé] / BELKADI Mohamed, Auteur ; ALI OTHMAN Adel, Directeur de thèse . - 2007 . - 268 p. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE Mots-clés : glyceraldehydes  1,2:5,6-di-o-isopropylidene-d-mannitol  5-(1,2-dihydroxyethyl)-3h-{1,3,4}oxadiazole-2-thione  1-(5-mercapto-4h-{1,2,4}triazole-3-yl)-ethane-1,2-diol  c-nucleosides Résumé : The 5-(1,2-dihydroxy-ethyl)-3h-{1,3,4}oxadiazole-2-thione (12) and 1-(5-mercapto-4h-{1,2,4tiazole-3-yl)-ethane-1,2-diol (13)derived from glyceraldehyde ( resembles trioses) have been synthesized from glycerol (1) via a common route the synthesis of the optical active 5-(2,2-dimethyl-{1,3}dioxolan -4-yl)-3h-{h-{1,3,4}oxadiazome-2-thione ( 17)and 5-(2,2-dimethyl-{1,3}dioxolan-4-yl)-4h-{1,2,4}triazole-3-thiol (18)may be achieved by the same common route when the D-glveraldehyde(3)was obtained by cleavage oxidation of 1,2:5,6-Di-o-isopropylidene D-mannitol (15)similar derivatives 23 end 24 of D-xylose (19)(resembles pentoses) may also be synthesized by the same common route from ( tetrahydro-{1,3}dioxino {5,4-d}{1,3}dioxin-4-yl)-methanol (21)this common route provides a simple synthetic pathway to acyclic c-nucleosides and to less extent to cyclic c-nucléosides.

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5442	02-06-457	version papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt