Titre : | Synthèse des dérives du1,3,4-Thiadiazole. Complexation et étude de Leurs Propriétés Antimicrobiennes. | Type de document : | texte imprimé | Auteurs : | ZIOUCHE Yahia, Auteur ; T Benabdallah, Directeur de thèse | Année de publication : | 2009 | Importance : | 100 p. | Langues : | Français (fre) | Catégories : | CHIMIE:complexes organométalliques , application en catalyse et environnement
| Mots-clés : | thiadiazoles alkylation règiosèlective acétylation complexes de cuivre(ii) activité biologique et méthode AM1 | Résumé : | une attention particulière est accordée aux dérives 1,3,4-thiadiazoles en raison de leurs propriétés biologiques, pharmacologiques et thérapeutiques ( herbicides, fongicides et bactéricides) ainsi qu'industrielles(colorants, lubrifiants ou matériels photographiques)
pour cela nous nous sommes proposés la synthèse d'une nouvelle série de dérives du 1,3,4-thiadiazole,par alkylation du 2-amino-5-mercapto-1--,3,4-thiadiazole 1 par différents horlogères d'alkyles tels le chlorure de benzyle, l'iodure de méthyle et le chloroacètate d’Éthyle pour l'obtention des thiadiazoles thioalkylès.
la réaction des thiadiazoles alkylés sur l’aldéhyde salicylique, à défaut de conduire aux bases de schiff attendues, a plutôt donné dans l'acide acétique les dérives n-acétyles dont les structures ont été èlucidèès par IR,U.V-visible, RMN1 H et RMN13 c.
l'ensemble des substrats élabores ont fait l'objet d'une étude de complexation vis-à-vis du cuivre (II) et la structure des complexes résultants établie par des analyses adéquates.
par ailleurs, des vertus biologiques des ligands et de leurs complexes ont été ètudièes et leurs caractères antifongiques mis en évidence. |
Synthèse des dérives du1,3,4-Thiadiazole. Complexation et étude de Leurs Propriétés Antimicrobiennes. [texte imprimé] / ZIOUCHE Yahia, Auteur ; T Benabdallah, Directeur de thèse . - 2009 . - 100 p. Langues : Français ( fre) Catégories : | CHIMIE:complexes organométalliques , application en catalyse et environnement
| Mots-clés : | thiadiazoles alkylation règiosèlective acétylation complexes de cuivre(ii) activité biologique et méthode AM1 | Résumé : | une attention particulière est accordée aux dérives 1,3,4-thiadiazoles en raison de leurs propriétés biologiques, pharmacologiques et thérapeutiques ( herbicides, fongicides et bactéricides) ainsi qu'industrielles(colorants, lubrifiants ou matériels photographiques)
pour cela nous nous sommes proposés la synthèse d'une nouvelle série de dérives du 1,3,4-thiadiazole,par alkylation du 2-amino-5-mercapto-1--,3,4-thiadiazole 1 par différents horlogères d'alkyles tels le chlorure de benzyle, l'iodure de méthyle et le chloroacètate d’Éthyle pour l'obtention des thiadiazoles thioalkylès.
la réaction des thiadiazoles alkylés sur l’aldéhyde salicylique, à défaut de conduire aux bases de schiff attendues, a plutôt donné dans l'acide acétique les dérives n-acétyles dont les structures ont été èlucidèès par IR,U.V-visible, RMN1 H et RMN13 c.
l'ensemble des substrats élabores ont fait l'objet d'une étude de complexation vis-à-vis du cuivre (II) et la structure des complexes résultants établie par des analyses adéquates.
par ailleurs, des vertus biologiques des ligands et de leurs complexes ont été ètudièes et leurs caractères antifongiques mis en évidence. |
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