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Synthèse, caractérisation et activité biologique des dérives Hétérocycliques et nucléotidiques de " 3,5-dinitro acide Benzoïque" / BELKHADEM Fatima

Public ISBD Titre : Synthèse, caractérisation et activité biologique des dérives Hétérocycliques et nucléotidiques de " 3,5-dinitro acide Benzoïque" Type de document : texte imprimé Auteurs : BELKHADEM Fatima, Auteur Année de publication : 2010 Importance : 110 p. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:chimie industrielle Mots-clés : DNAB  nucléosides analogues, réduction, activité biologique. Résumé : le travail que nous présentons s’insère dans le cadre des travaux réalises au niveau de notre laboratoire de biomolécule " LIBSO" concernant la synthèse et l'évaluation biologique des nucléosides analogues.portant de DNAB et en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires, nous avons mis au point la synthese de n-nuclèoside et c-nuclèoside et leurs bases modifiées comme par exemple: oxadiazoles, triazoles et thiadiazoles. les structures des produits synthétises ont été caractérisées grâce aux données spectrales IR RMNIH,RMN13C et RMN DEPT. notre premier but c'est la réduction de fonction diamine et la seconde c'est leur convenance biologique. Directeur de thèse : BENABDELLAH Tayeb Synthèse, caractérisation et activité biologique des dérives Hétérocycliques et nucléotidiques de " 3,5-dinitro acide Benzoïque" [texte imprimé] / BELKHADEM Fatima, Auteur . - 2010 . - 110 p. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:chimie industrielle Mots-clés : DNAB  nucléosides analogues, réduction, activité biologique. Résumé : le travail que nous présentons s’insère dans le cadre des travaux réalises au niveau de notre laboratoire de biomolécule " LIBSO" concernant la synthèse et l'évaluation biologique des nucléosides analogues.portant de DNAB et en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires, nous avons mis au point la synthese de n-nuclèoside et c-nuclèoside et leurs bases modifiées comme par exemple: oxadiazoles, triazoles et thiadiazoles. les structures des produits synthétises ont été caractérisées grâce aux données spectrales IR RMNIH,RMN13C et RMN DEPT. notre premier but c'est la réduction de fonction diamine et la seconde c'est leur convenance biologique. Directeur de thèse : BENABDELLAH Tayeb

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5471	02-06-487	version papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

Synthèses,caractérisation et évaluation biologiques des 1,2,3-oxadiazoles dérivés des acides halo-nitro-aromatiques et leurs application en agrochimie / BELKHADEM Fatima 

Public ISBD Titre : Synthèses,caractérisation et évaluation biologiques des 1,2,3-oxadiazoles dérivés des acides halo-nitro-aromatiques et leurs application en agrochimie Type de document : texte imprimé Auteurs : BELKHADEM Fatima, Auteur Année de publication : 2017-2018 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : المركبات الاروماتية ا لهالوجبنية - النيترونيه, 4,3,1 اوكزاديازول, " الانشطة البيولوجية, التطبيقات في - الكيمياء الزراعية. Halo-nitroaromatiques, 1,3,4-oxadiazoles, activité biologique , activité herbicide. Halo-nitroaromatics, 1,3,4-oxadiazoles, biological activity , herbicidal activity. Résumé : المركبات الاروماتية الحاملة للمجاميع الهالوجبنية و النيترونيه أظهرت نشاطات مهمة في مجالات متفرقة . كما أن مشتقات 4,3,1 اوكزاديازول معروفة بان لها تاتيرات ونشاطات بيولوجية متعددة. - هذه الأطروحة للدكتوراه قدمت دراسة لصنع نوع من المركبات من دمج النوعين المذكورين أعلاه في نوع واحد والتي من الممكن تحضيرها من مصدر واحد وهو حامض البنزويك واستعمال مواد كيميائية متوفرة في المخابر البيداغوجبة وبالتالي صناعة نوع من المركبات شبه معقدة والتي تسميتها "مشتقات 4,3,1 اوكزاديازول الحاوية على جزء اروماتي حامل - للمجاميع الهالوجبنية و النيترونيه ": وهذا النوع من المركبات نادر الوجود في الطبيعة وقليلا ما ذكر في الأدبيات الكيميائية. لقد اظهر هذا النوع من المركبات" 4,3,1 اوكزاديازول فلورو أو كلورو أو برومو الفينلات" تأتيرات بيولوجية مختلفة - ملفتة للانتباه في المجالات المضادات الجرثومية و مضادات الأكسدة و مضادات الفطريات. - - أن المركبات المستهدفة و المركبات الوسطية قد حضرت مخبريا من قبلنا وتم تشخيص كل المراحل بدقة. وذلك بالطرق الفيزيائية المتوفرة كتقنية كرموتوكرافيا الطبقة الرقيقة و قياس درجات الانصهار و التأكد من صيغتها التركيبية بالطرق الطيفية باستعمال أطياف الأشعة فوق البنفسجية و تحت الحمراء ,أطياف الرنين النووي المغناطيسي للبروتونات )1H( و كربون ) 13 Vu la richesse de la chimie des 1,3,4-oxadiazoles liés avec les motifs halo-nitroaromatiques et la diversité de leurs applications, nous nous sommes intéressés par : 1) La synthèse de nouvelles séries de 1,3,4-oxadiazoles de structures diversifiées qui feront l’objet d’autres réactions chimiques partant des acides halo-nitroaryles et en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires. 2) Découvrir une multitude d’activités biologiques chez une seule molécule. Par exemple certaines 1,3,4-oxadiazoles peuvent avoir à la fois des propriétés biologiques : pouvoir antimicrobien et capacité antioxydante ainsi que l’activités herbicide et fongicide. Les structures des molécules synthétisées ont été caractérisées grâce aux données spectrales IR, RMN H 1, RMN C 13 et SM. Halo-nitroaromatic compounds show diverse important activity. The 1,3,4-oxadiazole derivatives are known to be biologically active. This thesis is an attempt to fuse the two classes into one species which will be called halo-nitro-aromatic 1,3,4-oxadiazole. These new semi-complex species were synthesized from readily available laboratory chemicals to produce quite important products; the flouro-, chloro- and bromo-nitro-phenyl-1,3,4-oxadiazoles. They have shown a multitude biological activity (antimicrobial, antioxidant activities as well as herbicidal and fungicidal activity). The synthetic goal compounds and intermediates were synthesized and characterized by IR, RMN H 1, RMN C 13 and SM. Directeur de thèse : ALI OTHMANE Adel Synthèses,caractérisation et évaluation biologiques des 1,2,3-oxadiazoles dérivés des acides halo-nitro-aromatiques et leurs application en agrochimie [texte imprimé] / BELKHADEM Fatima, Auteur . - 2017-2018 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : المركبات الاروماتية ا لهالوجبنية - النيترونيه, 4,3,1 اوكزاديازول, " الانشطة البيولوجية, التطبيقات في - الكيمياء الزراعية. Halo-nitroaromatiques, 1,3,4-oxadiazoles, activité biologique , activité herbicide. Halo-nitroaromatics, 1,3,4-oxadiazoles, biological activity , herbicidal activity. Résumé : المركبات الاروماتية الحاملة للمجاميع الهالوجبنية و النيترونيه أظهرت نشاطات مهمة في مجالات متفرقة . كما أن مشتقات 4,3,1 اوكزاديازول معروفة بان لها تاتيرات ونشاطات بيولوجية متعددة. - هذه الأطروحة للدكتوراه قدمت دراسة لصنع نوع من المركبات من دمج النوعين المذكورين أعلاه في نوع واحد والتي من الممكن تحضيرها من مصدر واحد وهو حامض البنزويك واستعمال مواد كيميائية متوفرة في المخابر البيداغوجبة وبالتالي صناعة نوع من المركبات شبه معقدة والتي تسميتها "مشتقات 4,3,1 اوكزاديازول الحاوية على جزء اروماتي حامل - للمجاميع الهالوجبنية و النيترونيه ": وهذا النوع من المركبات نادر الوجود في الطبيعة وقليلا ما ذكر في الأدبيات الكيميائية. لقد اظهر هذا النوع من المركبات" 4,3,1 اوكزاديازول فلورو أو كلورو أو برومو الفينلات" تأتيرات بيولوجية مختلفة - ملفتة للانتباه في المجالات المضادات الجرثومية و مضادات الأكسدة و مضادات الفطريات. - - أن المركبات المستهدفة و المركبات الوسطية قد حضرت مخبريا من قبلنا وتم تشخيص كل المراحل بدقة. وذلك بالطرق الفيزيائية المتوفرة كتقنية كرموتوكرافيا الطبقة الرقيقة و قياس درجات الانصهار و التأكد من صيغتها التركيبية بالطرق الطيفية باستعمال أطياف الأشعة فوق البنفسجية و تحت الحمراء ,أطياف الرنين النووي المغناطيسي للبروتونات )1H( و كربون ) 13 Vu la richesse de la chimie des 1,3,4-oxadiazoles liés avec les motifs halo-nitroaromatiques et la diversité de leurs applications, nous nous sommes intéressés par : 1) La synthèse de nouvelles séries de 1,3,4-oxadiazoles de structures diversifiées qui feront l’objet d’autres réactions chimiques partant des acides halo-nitroaryles et en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires. 2) Découvrir une multitude d’activités biologiques chez une seule molécule. Par exemple certaines 1,3,4-oxadiazoles peuvent avoir à la fois des propriétés biologiques : pouvoir antimicrobien et capacité antioxydante ainsi que l’activités herbicide et fongicide. Les structures des molécules synthétisées ont été caractérisées grâce aux données spectrales IR, RMN H 1, RMN C 13 et SM. Halo-nitroaromatic compounds show diverse important activity. The 1,3,4-oxadiazole derivatives are known to be biologically active. This thesis is an attempt to fuse the two classes into one species which will be called halo-nitro-aromatic 1,3,4-oxadiazole. These new semi-complex species were synthesized from readily available laboratory chemicals to produce quite important products; the flouro-, chloro- and bromo-nitro-phenyl-1,3,4-oxadiazoles. They have shown a multitude biological activity (antimicrobial, antioxidant activities as well as herbicidal and fungicidal activity). The synthetic goal compounds and intermediates were synthesized and characterized by IR, RMN H 1, RMN C 13 and SM. Directeur de thèse : ALI OTHMANE Adel

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1581	02-06-826	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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