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Synthèse des dérives du1,3,4-Thiadiazole. Complexation et étude de Leurs Propriétés Antimicrobiennes. / ZIOUCHE Yahia
Titre : Synthèse des dérives du1,3,4-Thiadiazole. Complexation et étude de Leurs Propriétés Antimicrobiennes. Type de document : texte imprimé Auteurs : ZIOUCHE Yahia, Auteur ; T Benabdallah, Directeur de thèse Année de publication : 2009 Importance : 100 p. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:complexes organométalliques , application en catalyse et environnement Mots-clés : thiadiazoles alkylation règiosèlective acétylation complexes de cuivre(ii) activité biologique et méthode AM1 Résumé : une attention particulière est accordée aux dérives 1,3,4-thiadiazoles en raison de leurs propriétés biologiques, pharmacologiques et thérapeutiques ( herbicides, fongicides et bactéricides) ainsi qu'industrielles(colorants, lubrifiants ou matériels photographiques)
pour cela nous nous sommes proposés la synthèse d'une nouvelle série de dérives du 1,3,4-thiadiazole,par alkylation du 2-amino-5-mercapto-1--,3,4-thiadiazole 1 par différents horlogères d'alkyles tels le chlorure de benzyle, l'iodure de méthyle et le chloroacètate d’Éthyle pour l'obtention des thiadiazoles thioalkylès.
la réaction des thiadiazoles alkylés sur l’aldéhyde salicylique, à défaut de conduire aux bases de schiff attendues, a plutôt donné dans l'acide acétique les dérives n-acétyles dont les structures ont été èlucidèès par IR,U.V-visible, RMN1 H et RMN13 c.
l'ensemble des substrats élabores ont fait l'objet d'une étude de complexation vis-à-vis du cuivre (II) et la structure des complexes résultants établie par des analyses adéquates.
par ailleurs, des vertus biologiques des ligands et de leurs complexes ont été ètudièes et leurs caractères antifongiques mis en évidence.Synthèse des dérives du1,3,4-Thiadiazole. Complexation et étude de Leurs Propriétés Antimicrobiennes. [texte imprimé] / ZIOUCHE Yahia, Auteur ; T Benabdallah, Directeur de thèse . - 2009 . - 100 p.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:complexes organométalliques , application en catalyse et environnement Mots-clés : thiadiazoles alkylation règiosèlective acétylation complexes de cuivre(ii) activité biologique et méthode AM1 Résumé : une attention particulière est accordée aux dérives 1,3,4-thiadiazoles en raison de leurs propriétés biologiques, pharmacologiques et thérapeutiques ( herbicides, fongicides et bactéricides) ainsi qu'industrielles(colorants, lubrifiants ou matériels photographiques)
pour cela nous nous sommes proposés la synthèse d'une nouvelle série de dérives du 1,3,4-thiadiazole,par alkylation du 2-amino-5-mercapto-1--,3,4-thiadiazole 1 par différents horlogères d'alkyles tels le chlorure de benzyle, l'iodure de méthyle et le chloroacètate d’Éthyle pour l'obtention des thiadiazoles thioalkylès.
la réaction des thiadiazoles alkylés sur l’aldéhyde salicylique, à défaut de conduire aux bases de schiff attendues, a plutôt donné dans l'acide acétique les dérives n-acétyles dont les structures ont été èlucidèès par IR,U.V-visible, RMN1 H et RMN13 c.
l'ensemble des substrats élabores ont fait l'objet d'une étude de complexation vis-à-vis du cuivre (II) et la structure des complexes résultants établie par des analyses adéquates.
par ailleurs, des vertus biologiques des ligands et de leurs complexes ont été ètudièes et leurs caractères antifongiques mis en évidence.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5533 02-06-648 version papier Bibliothèque USTOMB Mémoire de Magister Exclu du prêt
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