Titre : | Synthese par Voie " Sol-Gel" et "Ceramique" et Caracterisation de L'Oxyde Bimevox. : Bi2V1-xO5,5-1,5XAVECMe=Cu,co. | Type de document : | texte imprimé | Auteurs : | BOUKHALFA Fatma, Auteur ; BETTAHAR Noureddine, Directeur de thèse | Année de publication : | 2010 | Importance : | 79 p. | Accompagnement : | CD | Langues : | Français (fre) | Catégories : | CHIMIE:Matériaux Mixtes
| Mots-clés : | bimevox techniques de preparation echantillons ceramique solution solide Bi2V1-xCuxO5,5-1,5x. | Résumé : | L’intérêt pour les conducteurs par anion oxyde ne cesse de se développer à cause des énormes potentialités d’application dans le domaine du transfert sélectif de l’oxygène à l’aide de membranes céramiques pour transformer sur place le gaz naturel en gaz de synthèse ou pour réaliser des plies à combustibles.[1]
Les BIMEVOX occupent une place particulière, à la fois de par leur performance en tant qu’électrolyte à température modérée et de par leur faculté à se transformer, sous polarisation imposée, de façon dynamique et réversible, d’électrolyte en électrode.
Les BIMEVOX[2], de formule générale Bi4V2-xMexO11-, dérivent du compose de base Bi4V2 O11 qui présente, en fonction de la température, 3 formes polymorphiques α, β et γ, la phase de haute température y étant bien sur la plus conductrice, avec une conductivité supérieure à 10-1 S.cm-1 .
La structure idéalisée de cette phase γ appartient au type Aurivillius caractérisé par l’alternance de couches Bi202 2+ et de feuillets perovskite de composition VO3..5
2- intrinsèquement lacunaires en oxygène, ce qui explique la diffusion de ces lacunes dans ce
matériau.
L’objectif principal de ce travail repose sur la substitution partielle du vanadium par le cuivre, le cobalt et le manganèse dont on a préparé ces oxydes par deux méthodes :
1 méthode de réaction solide à haute température [2].
2 voies chimie douce (sol gel) .
La décomposition thermique est suivie par analyse thermique (ATD – ATG), diffraction des rayons X.
Les composés obtenus sont majoritairement constitués de phase isotype de l’oxyde de base Bi4V2 O11 avec substitution effective pour les deux méthodes , dont la conductivité du matériau est liée entre autres à l’homogénéité du matériaux et donc à la méthode d’élaboration .
Les réactifs oxydants utilisée en traitement des eaux conduisent à des réactions satisfaisantes dans l’oxydation des composées minéraux, mais les réaction d’oxydation des composes organiques sont beaucoup plus complexe soit parce qu’elles conduisent parallèlement à des produits de substitution, soit tout simplement parceque’elles sont incomplète si l’on considère l’évolution du carbone organique totale [3]
L’oxyde préparé Bi4V2-xMexO11-. (Me= Cu, Co, Mn) est utilisé comme catalyseur dans l’oxydation catalytique du phénol en milieu aqueux par le peroxyde d’hydrogène. Les propriétés catalytiques de ces matériaux ont été déterminées à l’aide d’une réaction test.
[1]C. R. Acad. Sci. Paris, t. 2, Serie II c, p. 651-660, 1999
[2]Solid State lonics 40/41 (1990) 934-937 North-Holland
[3] War. Res. Vol. 24, No. 8. pp. 973-982. 1990 Printed in Great Britain. All rights reserved. |
Synthese par Voie " Sol-Gel" et "Ceramique" et Caracterisation de L'Oxyde Bimevox. : Bi2V1-xO5,5-1,5XAVECMe=Cu,co. [texte imprimé] / BOUKHALFA Fatma, Auteur ; BETTAHAR Noureddine, Directeur de thèse . - 2010 . - 79 p. + CD. Langues : Français ( fre) Catégories : | CHIMIE:Matériaux Mixtes
| Mots-clés : | bimevox techniques de preparation echantillons ceramique solution solide Bi2V1-xCuxO5,5-1,5x. | Résumé : | L’intérêt pour les conducteurs par anion oxyde ne cesse de se développer à cause des énormes potentialités d’application dans le domaine du transfert sélectif de l’oxygène à l’aide de membranes céramiques pour transformer sur place le gaz naturel en gaz de synthèse ou pour réaliser des plies à combustibles.[1]
Les BIMEVOX occupent une place particulière, à la fois de par leur performance en tant qu’électrolyte à température modérée et de par leur faculté à se transformer, sous polarisation imposée, de façon dynamique et réversible, d’électrolyte en électrode.
Les BIMEVOX[2], de formule générale Bi4V2-xMexO11-, dérivent du compose de base Bi4V2 O11 qui présente, en fonction de la température, 3 formes polymorphiques α, β et γ, la phase de haute température y étant bien sur la plus conductrice, avec une conductivité supérieure à 10-1 S.cm-1 .
La structure idéalisée de cette phase γ appartient au type Aurivillius caractérisé par l’alternance de couches Bi202 2+ et de feuillets perovskite de composition VO3..5
2- intrinsèquement lacunaires en oxygène, ce qui explique la diffusion de ces lacunes dans ce
matériau.
L’objectif principal de ce travail repose sur la substitution partielle du vanadium par le cuivre, le cobalt et le manganèse dont on a préparé ces oxydes par deux méthodes :
1 méthode de réaction solide à haute température [2].
2 voies chimie douce (sol gel) .
La décomposition thermique est suivie par analyse thermique (ATD – ATG), diffraction des rayons X.
Les composés obtenus sont majoritairement constitués de phase isotype de l’oxyde de base Bi4V2 O11 avec substitution effective pour les deux méthodes , dont la conductivité du matériau est liée entre autres à l’homogénéité du matériaux et donc à la méthode d’élaboration .
Les réactifs oxydants utilisée en traitement des eaux conduisent à des réactions satisfaisantes dans l’oxydation des composées minéraux, mais les réaction d’oxydation des composes organiques sont beaucoup plus complexe soit parce qu’elles conduisent parallèlement à des produits de substitution, soit tout simplement parceque’elles sont incomplète si l’on considère l’évolution du carbone organique totale [3]
L’oxyde préparé Bi4V2-xMexO11-. (Me= Cu, Co, Mn) est utilisé comme catalyseur dans l’oxydation catalytique du phénol en milieu aqueux par le peroxyde d’hydrogène. Les propriétés catalytiques de ces matériaux ont été déterminées à l’aide d’une réaction test.
[1]C. R. Acad. Sci. Paris, t. 2, Serie II c, p. 651-660, 1999
[2]Solid State lonics 40/41 (1990) 934-937 North-Holland
[3] War. Res. Vol. 24, No. 8. pp. 973-982. 1990 Printed in Great Britain. All rights reserved. |
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