Titre :	Synthèse de quelques composés à intérêt biologique par voies photocatalytique et organocatalytique.
Type de document :	document électronique
Auteurs :	CHOUBANE Houcine, Auteur
Année de publication :	2018 /2019
Accompagnement :	CD
Langues :	Français (fre)
Catégories :	CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire
Mots-clés :	Synthèse asymétrique  N-Sulfinimines  photocatalyse  lumiére visible  aminoesters  organocatalyse.
Résumé :	Au cours de la réalisation de cette thèse, nous avons présenté pour la première fois l’addition asymétrique par voie photocatalytiquesur des N-Sulfinimines sous la lumière visible moyennant des conditions douces et avec une grande tolérance des groupements fonctionnels. Les photocatalyseurs utilisés étaient à base de Ruthenium et d’Iridium de par leur grande activité catalytique. Cette réaction n’utilisait pas des réactifs toxique ce qui la rendait plus écologique en respectant davantage l’environnement qui est devenu très pollué par les produits utilisés dans les réactions chimiques. La réaction est déclenchée par une décarboxylation réductive des phtalimides pour générer les radicaux alkyls qui sont ajoutés sur les N-Sulfiminimines. Pendant la réalisation de ces travaux, nous avons rapporté aussi l’addition conjuguée des certaines imines nucléophiles sur des aldéhydes α, β-insaturés en passant par l’addition de Michael et grâce à l’aminocatalyse qui s’est avérée très efficace et performante dans ce genre de réaction. Le 2-hydroxybenzophenone s’est manifesté comme étant l’auxiliaire chimique approprié pour former un anneau à six chainons via une liaison hydrogène. Cette liaison a le pouvoir d’améliorer la réactivité de la Cétimine et de hausser l’énantiosélectivité lors de son addition sur les aldéhydes α,β-insaturés. La réaction d’addition de Michael est lancée par la réaction du catalyseur avec l’aldéhyde α,β-insaturés pour former un intermédiaire Iminium qui sera attaqué par l’imine nucléphophile pour aboutir au produit final avec une énantioselectivité complète.
Directeur de thèse :	DAAOU Mortada

Synthèse de quelques composés à intérêt biologique par voies photocatalytique et organocatalytique. [document électronique] / CHOUBANE Houcine, Auteur . - 2018 /2019 . -  + CD.
Langues : Français (fre)

Catégories :	CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire
Mots-clés :	Synthèse asymétrique  N-Sulfinimines  photocatalyse  lumiére visible  aminoesters  organocatalyse.
Résumé :	Au cours de la réalisation de cette thèse, nous avons présenté pour la première fois l’addition asymétrique par voie photocatalytiquesur des N-Sulfinimines sous la lumière visible moyennant des conditions douces et avec une grande tolérance des groupements fonctionnels. Les photocatalyseurs utilisés étaient à base de Ruthenium et d’Iridium de par leur grande activité catalytique. Cette réaction n’utilisait pas des réactifs toxique ce qui la rendait plus écologique en respectant davantage l’environnement qui est devenu très pollué par les produits utilisés dans les réactions chimiques. La réaction est déclenchée par une décarboxylation réductive des phtalimides pour générer les radicaux alkyls qui sont ajoutés sur les N-Sulfiminimines. Pendant la réalisation de ces travaux, nous avons rapporté aussi l’addition conjuguée des certaines imines nucléophiles sur des aldéhydes α, β-insaturés en passant par l’addition de Michael et grâce à l’aminocatalyse qui s’est avérée très efficace et performante dans ce genre de réaction. Le 2-hydroxybenzophenone s’est manifesté comme étant l’auxiliaire chimique approprié pour former un anneau à six chainons via une liaison hydrogène. Cette liaison a le pouvoir d’améliorer la réactivité de la Cétimine et de hausser l’énantiosélectivité lors de son addition sur les aldéhydes α,β-insaturés. La réaction d’addition de Michael est lancée par la réaction du catalyseur avec l’aldéhyde α,β-insaturés pour former un intermédiaire Iminium qui sera attaqué par l’imine nucléphophile pour aboutir au produit final avec une énantioselectivité complète.
Directeur de thèse :	DAAOU Mortada