Titre :	Etude Théorique des Propriétés Physico-Chimiques de la Quercétine par la Méthode QSAR
Type de document :	document électronique
Auteurs :	ROUANE Abderrahmane, Auteur
Année de publication :	2020-2021
Accompagnement :	CD
Langues :	Français (fre)
Catégories :	CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée
Mots-clés :	Qercétine , QSAR, QSPR, DFT, HF, MPO Qercétine , QSAR, QSPR, DFT, HF, MPO.
Résumé :	الخلاصة .6-311++G (3d, 3p) /MP3 إن طرق النمذجة الجزيئية المستعملة في هذا العمل ألا و هي و cc-pVDZ و 6-311++G (3d, 3p) /(B3LYP) DFT,cc-pVDZ و6-.311++G (3d, 3p)/HF cc- pVDZ إن هذه الطرق المستعملة من اجل تحديد الخواص الهيكلية و الالكترونية و الطاقة المرتبطة بهذا الجزيء المدروس بالتفاعل الكيميائي و النشاط البيولوجي للمركب أو الجزيء و مشتقاته . إن طبيعة و نوع المستبدل يؤثر بطريقة مباشرة على الخواص الالكترونية و الطاقة للوحدة الأساسية و هي الكيرستين. إن هذه الدراسة قد سمحت لنا بالتنبؤ المسبق بالنشاط التفاعلي الكيميائي لمشتقات الكيرستين ا قد أجريت بالتحديد من اجل مجموعة حيوية من جزيئات مشقة إن دراسة كمية تحوي العلاقة بين الهيكل و الخواص (سبر) للكيرستين الدزاسة الكمية (كسار) قد أجريت ل 18 جزيء مشتقة من الكيرستين . الجزيئات المستعملة تعرف بنشاطها المضاد للملا ريا . تم استعمال المنحدر الخطي المتعدد (ملر) من اجل تحديد و دراسة كمية للعلاقة بين المواصفات الجزيئية و خاصية النشاط البيولوجي المضاد للملا ريا و الزهايمر, لمشتقات الكيرستين . إن التنبؤ بالنموذج المأخوذ قد تأكدنا منه بطريقة الصليب (لوو). يوجد هناك علاقة ملحوظة بين القيم التجربة و القيم المتنبئا بها للنشاط المضاد للملا ريا و هذا ما يدل على نوعية النموذج (كسار) المتحصل عليه. In this work, a fundamental and original research on the heterocycle Quercetine is carried out in order to predict the reactivity and the biological activity of the studied compound and its derivatives. The molecular modeling methods used in our work are: HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ) ; DFT(B3LYP) HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ)  and MP3 HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ).These methods were used to determine the structural, electronic and energy parameters associated with the studied molecules. The nature of the substituent type influences the electronic and energy parameters of Quercetine core. Indeed, this study allows us to predict the chemical reactivity of quercetin derivatives. A qualitative study of the structure-properties relationship (SPR) was also performed for a bioactive series of Quercetine derivatives. A QSAR study was performed on Quercetine-like analogous molecules. The compounds used are characterized by its effect of antimalaria agents. Multiple linear regression (MLR) was used to quantify the relationships between molecular descriptors and the property of antimalaria and antalzahymer activity of Quercetin derivatives. The prediction of the obtained models was confirmed by the LOO cross validation method. A strong correlation was observed between the experimental values ​​and the predicted values ​​of anti-malaria activity, indicating the validity and quality of the QSAR models obtained. Dans ce travail, une recherche fondamentale et originale sur la quercétine est réalisée dans le but est de prédire la réactivité et l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés. Les méthodes de modélisation moléculaire utilisées dans notre travail sont : HF (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ) ; DFT(B3LYP) (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ)  et MP3 (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ). Ces méthodes ont été utilisées pour déterminer les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques associés aux molécules étudiées. La nature de type de substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques du noyau de base de la quercétine. En effet, cette étude nous permet de prédire la réactivité chimique des dérivés de la quercétine. Une étude qualitative de la relation structure-propriétés (SPR) a été effectuée également pour une série bioactive de dérivés de la quercétine. Une étude QSAR a été effectuée sur dix-huit molécules analogues de la quercétine. Les composés utilisés sont caractérisés par leurs effets comme agents anti-malaria. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de l’activité anti-malaria et anti-alzheimer des dérivés de la quercétine. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et les valeurs prédites de l’activité anti-malaria, ce qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus.
Directeur de thèse :	TCHOUAR Noureddine

Etude Théorique des Propriétés Physico-Chimiques de la Quercétine par la Méthode QSAR [document électronique] / ROUANE Abderrahmane, Auteur . - 2020-2021 . -  + CD.
Langues : Français (fre)

Catégories :	CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée
Mots-clés :	Qercétine , QSAR, QSPR, DFT, HF, MPO Qercétine , QSAR, QSPR, DFT, HF, MPO.
Résumé :	الخلاصة .6-311++G (3d, 3p) /MP3 إن طرق النمذجة الجزيئية المستعملة في هذا العمل ألا و هي و cc-pVDZ و 6-311++G (3d, 3p) /(B3LYP) DFT,cc-pVDZ و6-.311++G (3d, 3p)/HF cc- pVDZ إن هذه الطرق المستعملة من اجل تحديد الخواص الهيكلية و الالكترونية و الطاقة المرتبطة بهذا الجزيء المدروس بالتفاعل الكيميائي و النشاط البيولوجي للمركب أو الجزيء و مشتقاته . إن طبيعة و نوع المستبدل يؤثر بطريقة مباشرة على الخواص الالكترونية و الطاقة للوحدة الأساسية و هي الكيرستين. إن هذه الدراسة قد سمحت لنا بالتنبؤ المسبق بالنشاط التفاعلي الكيميائي لمشتقات الكيرستين ا قد أجريت بالتحديد من اجل مجموعة حيوية من جزيئات مشقة إن دراسة كمية تحوي العلاقة بين الهيكل و الخواص (سبر) للكيرستين الدزاسة الكمية (كسار) قد أجريت ل 18 جزيء مشتقة من الكيرستين . الجزيئات المستعملة تعرف بنشاطها المضاد للملا ريا . تم استعمال المنحدر الخطي المتعدد (ملر) من اجل تحديد و دراسة كمية للعلاقة بين المواصفات الجزيئية و خاصية النشاط البيولوجي المضاد للملا ريا و الزهايمر, لمشتقات الكيرستين . إن التنبؤ بالنموذج المأخوذ قد تأكدنا منه بطريقة الصليب (لوو). يوجد هناك علاقة ملحوظة بين القيم التجربة و القيم المتنبئا بها للنشاط المضاد للملا ريا و هذا ما يدل على نوعية النموذج (كسار) المتحصل عليه. In this work, a fundamental and original research on the heterocycle Quercetine is carried out in order to predict the reactivity and the biological activity of the studied compound and its derivatives. The molecular modeling methods used in our work are: HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ) ; DFT(B3LYP) HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ)  and MP3 HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ).These methods were used to determine the structural, electronic and energy parameters associated with the studied molecules. The nature of the substituent type influences the electronic and energy parameters of Quercetine core. Indeed, this study allows us to predict the chemical reactivity of quercetin derivatives. A qualitative study of the structure-properties relationship (SPR) was also performed for a bioactive series of Quercetine derivatives. A QSAR study was performed on Quercetine-like analogous molecules. The compounds used are characterized by its effect of antimalaria agents. Multiple linear regression (MLR) was used to quantify the relationships between molecular descriptors and the property of antimalaria and antalzahymer activity of Quercetin derivatives. The prediction of the obtained models was confirmed by the LOO cross validation method. A strong correlation was observed between the experimental values ​​and the predicted values ​​of anti-malaria activity, indicating the validity and quality of the QSAR models obtained. Dans ce travail, une recherche fondamentale et originale sur la quercétine est réalisée dans le but est de prédire la réactivité et l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés. Les méthodes de modélisation moléculaire utilisées dans notre travail sont : HF (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ) ; DFT(B3LYP) (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ)  et MP3 (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ). Ces méthodes ont été utilisées pour déterminer les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques associés aux molécules étudiées. La nature de type de substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques du noyau de base de la quercétine. En effet, cette étude nous permet de prédire la réactivité chimique des dérivés de la quercétine. Une étude qualitative de la relation structure-propriétés (SPR) a été effectuée également pour une série bioactive de dérivés de la quercétine. Une étude QSAR a été effectuée sur dix-huit molécules analogues de la quercétine. Les composés utilisés sont caractérisés par leurs effets comme agents anti-malaria. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de l’activité anti-malaria et anti-alzheimer des dérivés de la quercétine. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et les valeurs prédites de l’activité anti-malaria, ce qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus.
Directeur de thèse :	TCHOUAR Noureddine