Titre :	Synthèse et évaluation Biologique de Nouvelles séries Thiophéniques à Partir des 3-Aminothiophène-2- Carboxylates
Type de document :	document électronique
Auteurs :	DATOUSSAID Yazid Intitulée, Auteur ; ALI-OTHMANE Adil, Directeur de thèse
Année de publication :	2014
Importance :	227 P.
Accompagnement :	CD
Langues :	Français (fre)
Catégories :	CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire
Mots-clés :	thiophèniques  2-carboxylates  3-amino
Résumé :	Dans ce travail, nous avons reproduit la préparation des dérivés de 3-amino-2-carboxylate d’alkyles thiophènes nos produits de départ. Nous aborderons par suite la synthèse de dérivés des thièno [3,2-b] quinolines. Ces composés sont obtenus en "one-pot" via la condensation de ces 3-amino-2-acide carboxylique -thiophènes avec le cyclohexanone. La décarboxylation des dérivés amino-ester aux dérivés aminés nous a permis la construction de nouveaux systèmes hétérocycliques substituant du noyau thiophénique tels les 2-chloro N-(3-thiényl) acétamides, isothiocyanates et N-(3-thiényl) thio-urée, utilisés pour la synthèse des systèmes condensés tels les 1,3-thiazolidinones et les thiéno[3,2-d][1,3]thiazoles. Finalement, nous explorant les méthodes utilisées pour les tests biologiques ayant servi aux tests antibactériens et antifongiques.

Synthèse et évaluation Biologique de Nouvelles séries Thiophéniques à Partir des 3-Aminothiophène-2- Carboxylates [document électronique] / DATOUSSAID Yazid Intitulée, Auteur ; ALI-OTHMANE Adil, Directeur de thèse . - 2014 . - 227 P. + CD.
Langues : Français (fre)

Catégories :	CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire
Mots-clés :	thiophèniques  2-carboxylates  3-amino
Résumé :	Dans ce travail, nous avons reproduit la préparation des dérivés de 3-amino-2-carboxylate d’alkyles thiophènes nos produits de départ. Nous aborderons par suite la synthèse de dérivés des thièno [3,2-b] quinolines. Ces composés sont obtenus en "one-pot" via la condensation de ces 3-amino-2-acide carboxylique -thiophènes avec le cyclohexanone. La décarboxylation des dérivés amino-ester aux dérivés aminés nous a permis la construction de nouveaux systèmes hétérocycliques substituant du noyau thiophénique tels les 2-chloro N-(3-thiényl) acétamides, isothiocyanates et N-(3-thiényl) thio-urée, utilisés pour la synthèse des systèmes condensés tels les 1,3-thiazolidinones et les thiéno[3,2-d][1,3]thiazoles. Finalement, nous explorant les méthodes utilisées pour les tests biologiques ayant servi aux tests antibactériens et antifongiques.