Documents disponibles écrits par cet auteur

Synthèse, caractérisation et étude de l’activité biologique des analogues de seco-acycloazolylglycoside de l’acide -1-naphtalène acétique / METAHRI Nawel

Public ISBD Titre : Synthèse, caractérisation et étude de l’activité biologique des analogues de seco-acycloazolylglycoside de l’acide -1-naphtalène acétique Type de document : texte imprimé Auteurs : METAHRI Nawel, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 141 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : Produit 1-amino  3-(naphtalène méthyl)-1h  1,2,4-triazole  5-thiol Product 1-amino  3-(naphthalene methyl)-1h  1,2,4-triazole  5-thiol Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire concerne la synthèse et l’évolution biologique, de l’acide -1- naphtalène acétique , , éthyle naphtalen-1-yl acétate , 2-(naphtalène) acetohydrazide 1-amino-3-(naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-triazole-5-thiol ; 5-(naphtalène méthyl)-2,3-dihydro-1, 3,4-thiadiazole-2-thiol ;2-(naphtalène méthyl) hydrazine-carbothioamide , 5-(naphtalène méthyl)-1H- 1, 2,4-triazole-3-thiol . 1-amino-3-(-1-naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-thiadiazole-5-thiol2-[5-naphthaléne-1-méthyl)-2.3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-phénoxypropan-1ol; 3-[(1-hydroxy-3-phenoxypropan-2-yl)amino]-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3 H)-Thion . En partant de l’acide naphtalène-1-acètique et en passant par plusieurs synthèses et produits intermédiaires. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, et la RMN. D’après l’étude biologique le produit 1-amino-3-(naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-triazole-5-thiol montre une activité antimicrobienne excellente vis-à-vis de l’Escherichia coli et Pseudomonas aeroginosa et le Staphylococcus aureus ; les 2-(naphtalène méthyl) hydrazine-carbothioamide , 5-(naphtalène méthyl)-1H- 1, 2,4-triazole-3-thiol,montrent une activité antimicrobienne intéressante contre le Staphylococcus aureus et l’Escherichie coli il présente une activité modérée. Work that we present in this “mémoire” relates to the synthesis and the biological evolution of the dimethyl -1-naphthalene acetic acid, ethyl naphthalen-1-yl acetate, 2- (naphthalene) acetohydrazide 1-amino-3- (naphthalene-methyl) -1H-1, 2,4-triazole-5-thiol; 5- (naphthalene methyl) -2,3-dihydro-1, 3,4-thiadiazole-2-thiol, 2- (naphthalene methyl) hydrazine-carbothioamide, 5- (naphthalene methyl) -1H-1, 2,4- triazole-3-thiol. 1-amino-3 - (- 1-naphthalene methyl) -1H-1,2,4-thiadiazole-5-thiol2-[5-naphthaléne-1-méthyl)-2.3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-phénoxypropan-1ol; 3 - [(1-hydroxy-3-phenoxypropan-2-yl) amino] -5- (naphthalen-1-ylmethyl) -1,3,4-thiadiazole-2 (3H) -Thion.on the basis of the -1-naphtalen acetic acid while passing by the synthesis of several intermediate products. The structures of the synthesized products were elucidated by the use of the spectral data IR, and the spectra of mass. According to the biological study product 1-amino-3-(naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-triazole-5-thiol watch an excellent antimicrobial activity with respect to Escherichia coli , Pseudomonas aeroginosa and concerning Staphylococcus aureus this activity is moderate and compound 2- (naphthalene methyl) hydrazine-carbothioamide, 5- (naphthalene methyl) -1H-1, 2,4-triazole-3-thiol showed an interesting antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Escherichie coli تشتمل هذه المذكرة دراسات لتحضير مشتقات حامض -1-نفثلان اسيتيك وهي : استر نفثلان اتيل، 2 نفتلان اسيت الهيدرازيد، 4،،2- (النفثالين الميثيل)كربوتيو اميد الهيدرازي ،1-الأمينية-3- (النفثالين-الميثيل) --1H--1، 2،4-الترايازول-5-ثيول. 5- (النفثالين الميثيل) -2،3-ثنائي هيدرو-1، 3،4-تيدييزول-2-ثيول و. 5- (النفثالين الميثيل) -1H--1، 2،4-الترايازول-3-ثيول . 1-الأمينية-3 - (- 1-النفتالين الميثيل) - ديادرو2.3-5-نفثلان-1-ميتيل)-2تييل-5-تييدييزول2.4.1ح-لول. فنوازيبروبان - 1,3,4- . - [(1-هيدروكسي-3- فينوازيبروبان-2-يل) الأمينية] -5- (نفثلان -1- ميتيل l) -1،3،4 تييدييزول -2 (3H) – تيون). تم التأكد من صيغ المركبات المحضرة استنادا إلى معطيات التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء (IR)و طيف الكتلة (SM). استنادا إلى دراسة الفاعلية الحيوية فالمركب 2،4-الترايازول-5-ثيول. 5- (النفثالين الميثيل) -2،3-ثنائي هيدرو-1أظهر مقاومة جيد لتطور الإشيريشياكولي و بسودوموناس الستافيلوكوكيس أو،،2- (النفثالين الميثيل)كربوتيو اميد الهيدراز رو3 - (- 1-النفتالين الميثيل) - ديادرو2.3-5-نفثلان-1-ميتيل)-2تييل-5-تييدييزول2.4.1ح-لول س فمقاومته كانت متوسطة. كما أن المركب أظهر مقاومة جيدة لتطور الستافيلوكوكيس ، في حين تجاه الإشيريشياكولي فكانت مقاومته متوسطة Directeur de thèse : ALI-OTHMAN Adel Synthèse, caractérisation et étude de l’activité biologique des analogues de seco-acycloazolylglycoside de l’acide -1-naphtalène acétique [texte imprimé] / METAHRI Nawel, Auteur . - 2015 . - 141 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : Produit 1-amino  3-(naphtalène méthyl)-1h  1,2,4-triazole  5-thiol Product 1-amino  3-(naphthalene methyl)-1h  1,2,4-triazole  5-thiol Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire concerne la synthèse et l’évolution biologique, de l’acide -1- naphtalène acétique , , éthyle naphtalen-1-yl acétate , 2-(naphtalène) acetohydrazide 1-amino-3-(naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-triazole-5-thiol ; 5-(naphtalène méthyl)-2,3-dihydro-1, 3,4-thiadiazole-2-thiol ;2-(naphtalène méthyl) hydrazine-carbothioamide , 5-(naphtalène méthyl)-1H- 1, 2,4-triazole-3-thiol . 1-amino-3-(-1-naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-thiadiazole-5-thiol2-[5-naphthaléne-1-méthyl)-2.3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-phénoxypropan-1ol; 3-[(1-hydroxy-3-phenoxypropan-2-yl)amino]-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3 H)-Thion . En partant de l’acide naphtalène-1-acètique et en passant par plusieurs synthèses et produits intermédiaires. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, et la RMN. D’après l’étude biologique le produit 1-amino-3-(naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-triazole-5-thiol montre une activité antimicrobienne excellente vis-à-vis de l’Escherichia coli et Pseudomonas aeroginosa et le Staphylococcus aureus ; les 2-(naphtalène méthyl) hydrazine-carbothioamide , 5-(naphtalène méthyl)-1H- 1, 2,4-triazole-3-thiol,montrent une activité antimicrobienne intéressante contre le Staphylococcus aureus et l’Escherichie coli il présente une activité modérée. Work that we present in this “mémoire” relates to the synthesis and the biological evolution of the dimethyl -1-naphthalene acetic acid, ethyl naphthalen-1-yl acetate, 2- (naphthalene) acetohydrazide 1-amino-3- (naphthalene-methyl) -1H-1, 2,4-triazole-5-thiol; 5- (naphthalene methyl) -2,3-dihydro-1, 3,4-thiadiazole-2-thiol, 2- (naphthalene methyl) hydrazine-carbothioamide, 5- (naphthalene methyl) -1H-1, 2,4- triazole-3-thiol. 1-amino-3 - (- 1-naphthalene methyl) -1H-1,2,4-thiadiazole-5-thiol2-[5-naphthaléne-1-méthyl)-2.3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-phénoxypropan-1ol; 3 - [(1-hydroxy-3-phenoxypropan-2-yl) amino] -5- (naphthalen-1-ylmethyl) -1,3,4-thiadiazole-2 (3H) -Thion.on the basis of the -1-naphtalen acetic acid while passing by the synthesis of several intermediate products. The structures of the synthesized products were elucidated by the use of the spectral data IR, and the spectra of mass. According to the biological study product 1-amino-3-(naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-triazole-5-thiol watch an excellent antimicrobial activity with respect to Escherichia coli , Pseudomonas aeroginosa and concerning Staphylococcus aureus this activity is moderate and compound 2- (naphthalene methyl) hydrazine-carbothioamide, 5- (naphthalene methyl) -1H-1, 2,4-triazole-3-thiol showed an interesting antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Escherichie coli تشتمل هذه المذكرة دراسات لتحضير مشتقات حامض -1-نفثلان اسيتيك وهي : استر نفثلان اتيل، 2 نفتلان اسيت الهيدرازيد، 4،،2- (النفثالين الميثيل)كربوتيو اميد الهيدرازي ،1-الأمينية-3- (النفثالين-الميثيل) --1H--1، 2،4-الترايازول-5-ثيول. 5- (النفثالين الميثيل) -2،3-ثنائي هيدرو-1، 3،4-تيدييزول-2-ثيول و. 5- (النفثالين الميثيل) -1H--1، 2،4-الترايازول-3-ثيول . 1-الأمينية-3 - (- 1-النفتالين الميثيل) - ديادرو2.3-5-نفثلان-1-ميتيل)-2تييل-5-تييدييزول2.4.1ح-لول. فنوازيبروبان - 1,3,4- . - [(1-هيدروكسي-3- فينوازيبروبان-2-يل) الأمينية] -5- (نفثلان -1- ميتيل l) -1،3،4 تييدييزول -2 (3H) – تيون). تم التأكد من صيغ المركبات المحضرة استنادا إلى معطيات التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء (IR)و طيف الكتلة (SM). استنادا إلى دراسة الفاعلية الحيوية فالمركب 2،4-الترايازول-5-ثيول. 5- (النفثالين الميثيل) -2،3-ثنائي هيدرو-1أظهر مقاومة جيد لتطور الإشيريشياكولي و بسودوموناس الستافيلوكوكيس أو،،2- (النفثالين الميثيل)كربوتيو اميد الهيدراز رو3 - (- 1-النفتالين الميثيل) - ديادرو2.3-5-نفثلان-1-ميتيل)-2تييل-5-تييدييزول2.4.1ح-لول س فمقاومته كانت متوسطة. كما أن المركب أظهر مقاومة جيدة لتطور الستافيلوكوكيس ، في حين تجاه الإشيريشياكولي فكانت مقاومته متوسطة Directeur de thèse : ALI-OTHMAN Adel

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5649	02-06-764	version papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt