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/ SAHRAOUI Zakia
Adsorption des Polluants sur des Complexes Argiles-ACides Humique [texte imprimé] / SAHRAOUI Zakia, Auteur ; DERRICHE Zoubir, Directeur de thèse . - 2008 . - 92 p. Langues : Français ( fre) |
Exemplaires
Disponibilité |
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5456 | 02-06-472 | version papier | Bibliothèque Centrale | Mémoire de Magister | Exclu du prêt |
Titre : | Dégradation photocatalytique de composés organiques en utilisant différrents photocatalyseurs | Type de document : | document électronique | Auteurs : | BELAL Saliha, Auteur ; DERRICHE Zoubir, Auteur | Année de publication : | 2010 | Importance : | 72 p. | Accompagnement : | CD | Langues : | Français (fre) | Catégories : | CHIMIE:Chimie des materiaux
| Mots-clés : | Pollution, Principe de la Photocatalyse, Photocatalyseurs Dégradatin photocatalytique , Composés organiques | Résumé : | Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la pollution de l'eau par des espèces métalliques et organiques à la fois. La photocatalyse est utilisée pour éliminer un polluant d'origine métallique(les chromates) et un autre d'origine organique (le colorant procion bleu. Les deux composés sont par la suite mélangés et traités simultanément par photocatalyse. |
Dégradation photocatalytique de composés organiques en utilisant différrents photocatalyseurs [document électronique] / BELAL Saliha, Auteur ; DERRICHE Zoubir, Auteur . - 2010 . - 72 p. + CD. Langues : Français ( fre) |
Exemplaires
Disponibilité |
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5481 | 02-06-497 | Version numérique et papier | Bibliothèque Centrale | Mémoire de Magister | Exclu du prêt |
Documents numériques
Dégradation photocatalytique de composés organiques en utilisant différrents photocatalyseursAdobe Acrobat PDF | | |
/ BENABBOU A Khalil
Dégradation Photocatalytique de Microorganismes (Inactivation) par une Montmorillonite Pontee au Titane et des Photosensibilisations - Comparaison avec TiO2 [texte imprimé] / BENABBOU A Khalil, Auteur ; DERRICHE Zoubir, Directeur de thèse . - 2008 . - 143 p. Langues : Français ( fre) |
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5451 | 02-06-467 | version papier | Bibliothèque Centrale | Thèse de Doctorat | Exclu du prêt |
Désinfection Photocatalytique de l’eau [document électronique] / BELMEKKI Ibrahim, Auteur ; DERRICHE Zoubir, Directeur de thèse . - 14 juillet 2010 . - 97 p. + CD. Langues : Français ( fre) |
Exemplaires
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5480 | 02-06-496 | Version numérique et papier | Bibliothèque Centrale | Mémoire de Magister | Exclu du prêt |
Documents numériques
Désinfection Photocatalytique de l’eauAdobe Acrobat PDF | | |
Titre : | Élimination d’un polluant Organique par voie Électrochimique | Type de document : | document électronique | Auteurs : | HAMOUS Hanane, Auteur ; DERRICHE Zoubir, Directeur de thèse | Année de publication : | 2014 | Importance : | 73 P. | Accompagnement : | CD | Langues : | Français (fre) | Catégories : | CHIMIE: traitement des eaux par procédés de séparation et photodégradation
| Mots-clés : | réduction Elimination d’OG colorant azoïque oxydation électrolyte DCO | Résumé : | La réduction électrochimique d’un modèle de colorant azoïque Orange G est étudiée on utilisant une cellule à trois électrodes : l’électrode de travail est en Nickel, ce choix n’est pas aléatoire, il est du à sa disponibilité, son coût et sa stabilité en milieu alcalin. Les conditions optimale de décoloration sont comme suit : pH basique ; une concentration de colorant 50mg/l ; et une densité de courant de 50mA. Dans ces conditions l’efficacité de décoloration de l’Orange G atteint 100% après 180 minutes de réaction. La solution du colorant OG donne un maximum d'absorption à 475 nm. L’intensité de ce pic diminue avec le temps de contact. La modélisation des courbes cinétiques est effectuée en utilisant une méthode approximative travaillant avec une tendance polynomiale de 5ème ordre en fonction du temps. La vitesse de décoloration initiale du colorant est déterminée facilement comme un coefficient différentiel en fonction du temps initial. Ces résultats montrent que la cinétique de décoloration suit une réaction de premier ordre. L’efficacité en courant électrique pour la décoloration de l’Orange G est déterminée. Les résultats montrent que cette dernière augmente avec augmentation de concentration de colorant. L’intensité du courant électrique n’influe pas sur le pourcentage décoloré. Par contre la densité du courant électrique à un grand effet sur la vitesse de réaction et l’efficacité du processus d’hydrogénation électrochimique du colorant. L’utilisation des solutions de KCl et KBr augmente le pourcentage de DCO éliminé. Puisque la seule réaction susceptible de diminuer la DCO n’est autre que l’oxydation, ceci confirme la formation d’ions hypochlorite et hypobromite durant le processus de réduction électrochimique. Ce procédé s’avère intéressant pour l’élimination de colorant Orange G des eaux de rejets sans formation de boue. |
Élimination d’un polluant Organique par voie Électrochimique [document électronique] / HAMOUS Hanane, Auteur ; DERRICHE Zoubir, Directeur de thèse . - 2014 . - 73 P. + CD. Langues : Français ( fre) Catégories : | CHIMIE: traitement des eaux par procédés de séparation et photodégradation
| Mots-clés : | réduction Elimination d’OG colorant azoïque oxydation électrolyte DCO | Résumé : | La réduction électrochimique d’un modèle de colorant azoïque Orange G est étudiée on utilisant une cellule à trois électrodes : l’électrode de travail est en Nickel, ce choix n’est pas aléatoire, il est du à sa disponibilité, son coût et sa stabilité en milieu alcalin. Les conditions optimale de décoloration sont comme suit : pH basique ; une concentration de colorant 50mg/l ; et une densité de courant de 50mA. Dans ces conditions l’efficacité de décoloration de l’Orange G atteint 100% après 180 minutes de réaction. La solution du colorant OG donne un maximum d'absorption à 475 nm. L’intensité de ce pic diminue avec le temps de contact. La modélisation des courbes cinétiques est effectuée en utilisant une méthode approximative travaillant avec une tendance polynomiale de 5ème ordre en fonction du temps. La vitesse de décoloration initiale du colorant est déterminée facilement comme un coefficient différentiel en fonction du temps initial. Ces résultats montrent que la cinétique de décoloration suit une réaction de premier ordre. L’efficacité en courant électrique pour la décoloration de l’Orange G est déterminée. Les résultats montrent que cette dernière augmente avec augmentation de concentration de colorant. L’intensité du courant électrique n’influe pas sur le pourcentage décoloré. Par contre la densité du courant électrique à un grand effet sur la vitesse de réaction et l’efficacité du processus d’hydrogénation électrochimique du colorant. L’utilisation des solutions de KCl et KBr augmente le pourcentage de DCO éliminé. Puisque la seule réaction susceptible de diminuer la DCO n’est autre que l’oxydation, ceci confirme la formation d’ions hypochlorite et hypobromite durant le processus de réduction électrochimique. Ce procédé s’avère intéressant pour l’élimination de colorant Orange G des eaux de rejets sans formation de boue. |
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5599 | 02-06-714 | Version numérique et papier | Bibliothèque Centrale | Mémoire de Magister | Exclu du prêt |
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/ AIT MAHAMED Halima
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/ SEKRANE Fatima
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/ Bouhent Mohamed Mustapha
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