{"id":11362,"date":"2021-07-06T14:14:12","date_gmt":"2021-07-06T14:14:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.univ-usto.dz\/faculte\/fac-snv\/?page_id=11362"},"modified":"2021-07-06T14:15:09","modified_gmt":"2021-07-06T14:15:09","slug":"pr-boudjema-abdallah-15-03-2018","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.univ-usto.dz\/faculte\/fac-snv\/pr-boudjema-abdallah-15-03-2018\/","title":{"rendered":"Pr. BOUDJEMA. Abdallah 15\/03\/2018 ."},"content":{"rendered":"\t\t
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Conf\u00e9rence du 15\/03\/2018 >> Pr. Boudjema Abdallah<\/span><\/span><\/h2><\/div>

La Biologie dans Tous Ses Etats (BTSE _Conf\u00e9rence du 15\/03\/2018)<\/strong><\/span><\/span><\/p>

Le Jeudi 15\/03\/2018 \u00e0 14H00, la facult\u00e9 des Sciences de la Nature et de la Vie de l’Universit\u00e9 des Sciences et de la Technologie d’Oran \u00ab\u00a0Mohamed Boudiaf\u00a0\u00bb \u00ab\u00a0SNV-USTOMB\u00a0\u00bb et en collaboration avec \u00ab\u00a0LGMC \u00a0\u00bb <Laboratoire de G\u00e9n\u00e9tique Mol\u00e9culaire et Cellulaire> a organis\u00e9e la conf\u00e9rence pr\u00e9sent\u00e9e par le\u00a0Professeur<\/strong><\/span>\u00a0\u00a0\u00bb\u00a0BOUDJEMA Abdellah<\/strong>\u00a0\u00a0\u00bb\u00a0<\/span>sous le th\u00e8me<\/span>\u00a0\u00a0\u00bb\u00a0PharmacoG\u00e9n\u00e9tique de certains anticanc\u00e9reux<\/strong>\u00a0\u00ab\u00a0<\/p>

\"015\"<\/p>

BIOLOGIE DANS TOUS SES ETATS<\/span><\/strong><\/p>

\u00a0<\/p>

\u00a0<\/p>

Pharmacog\u00e9n\u00e9tique de certains anticanc\u00e9reux<\/span><\/strong>.<\/span><\/span><\/p>

Boudjema Abdallah<\/span>\u00a0;<\/span><\/p>

Facult\u00e9, SNV et laboratoire de G\u00e9n\u00e9tique Mol\u00e9culaire et Cellulaire, USTO-MB, Oran Alg\u00e9rie.<\/span><\/p>

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\u00a0<\/p>

En chimioth\u00e9rapie, il existe une fen\u00eatre th\u00e9rapeutique \u00e9troite entre l\u2019effet souhait\u00e9 et l\u2019effet toxique d\u2019une mol\u00e9cule. Cecid\u00e9pend de facteurs extrins\u00e8ques (environnement\u2026) et de facteurs intrins\u00e8ques tell que le patrimoine g\u00e9n\u00e9tique individuel. En effet, il est rapport\u00e9 que deux individus non apparent\u00e9s pr\u00e9sentent uniquement 0,1% de diff\u00e9rence. Ces diff\u00e9rences peuvent influencer la r\u00e9ponse\u00a0pharmacologique aux m\u00e9dicaments. Les variations g\u00e9n\u00e9tiques en cause, aussi appel\u00e9s polymorphismes, sont localis\u00e9s en particulier au niveau de g\u00e8nes codant pour les transporteurs et les enzymes du m\u00e9tabolisme.<\/span>Ainsi, la connaissance du profil g\u00e9n\u00e9tique du patient permet une prescription personnalis\u00e9e pr\u00e9sentant un maximum d\u2019efficacit\u00e9, de tol\u00e9rance et \u00e9galement une \u00e9conomie certaine sur la prise en charge des patients.<\/span><\/p>

L\u2019accessibilit\u00e9 aux diff\u00e9rentes technologies de g\u00e9notypage et de s\u00e9quen\u00e7age a permis un d\u00e9veloppement rapide de la pharmacog\u00e9n\u00e9tique clinique des anticanc\u00e9reux. Des syst\u00e8mes peuvent donc \u00eatre constitu\u00e9s par un certain nombre de polymorphismes de g\u00e8nes et la mol\u00e9cule anticancer utilis\u00e9e\u00a0: DPD-DPYD\/5FU, TS\/5FU, UGT1A1\/irinit\u00e9can et M\u00e9thotrexate\/MTHFR. Ces derniers ont donn\u00e9 des r\u00e9sultats tr\u00e8s appr\u00e9ciables essentiellement dans la r\u00e9duction de la toxicit\u00e9 dans les protocoles de chimioth\u00e9rapies.<\/span><\/p>

La pharmacog\u00e9n\u00e9tique clinique des anticanc\u00e9reux a une place de plus-en-plus importante dans la prise en charge des patients. Elle participe avec pharmacog\u00e9nomique tumorale \u00e0 la m\u00e9decine personnalis\u00e9e en oncologie.<\/span><\/p>

Mots cl\u00e9s<\/span><\/strong>\u00a0: pharmacog\u00e9n\u00e9tique, DPD, DPYD, TS, UGT, MTHFR, 5FU, irinit\u00e9can, M\u00e9thotrexate.<\/span><\/p>

\"Conf<\/a><\/span><\/p>

\u00a0<\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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