Catalogue des Mémoires Master par spécialité-FSNV
Détail de l'auteur
Auteur AYRED Wassim |
Documents disponibles écrits par cet auteur (1)
Affiner la recherche Interroger des sources externes
Contribution à l’étude génétique de l’association du polymorphisme ARMS2 au développement de la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age / AYRED Wassim
Titre : Contribution à l’étude génétique de l’association du polymorphisme ARMS2 au développement de la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age Type de document : texte imprimé Auteurs : AYRED Wassim, Auteur ; BOUDAOUD Houari Walid, Auteur Année de publication : 2022/2023 Importance : 40p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Dégénérescence macula ire liée à l’âge ARMS2 rs10490924 protocole de NaCl Hardy Weinberg association. Résumé : La dégénérescence macula ire liée à l'âge (DMLA) est un trouble multifactoriel répandu de la rétine centrale et qui touche les personnes âgées de 50ans et plus. Cette dernière est causée par l’influence de plusieurs facteurs (environnementale, génétique…etc.).
Elle se présente sous plusieurs formes, précoce, atrophique ou exsudative.
Le diagnostic de cette pathologie se fait par plusieurs types de teste tel que AMSLER.
L’objectif est d’évalué l’effet génétique du gène ARMS 2 sur le risque de la survenu de la DMLA.
Méthodes : Dans l’étude présente nous avons contribué au recrutement de 4 individus cas atteints de DMLA. Le Génotypage de ARMS2 rs10490924 été réalisés par le protocole de NaCl ou bien la technique « salting out »,
Résultats : La différence d’âge entre cas et témoins n’était pas significative (P=0.11).En plus, la différence entre le nombre des hommes et des femmes dans les deux échantillons était également non significative (P=0.07 chez les femmes et P=0.85 chez les hommes) où le risque d’erreur était : 0.05. L’analyse de la distribution des fréquences alléliques de 30 sujets sains nous a révélé que l’allèle T représente l’allèle mineur avec une fréquence de 0.45 et notre population et en équilibre d’Hardy Weinberg.
Conclusion : Aucune association significative concernant l’impacte du notre SNP sur la survenue de la DMLA.
Encadreur : MESSAL ahlem Examinateur : LAROUCI Saliha Contribution à l’étude génétique de l’association du polymorphisme ARMS2 au développement de la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age [texte imprimé] / AYRED Wassim, Auteur ; BOUDAOUD Houari Walid, Auteur . - 2022/2023 . - 40p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Dégénérescence macula ire liée à l’âge ARMS2 rs10490924 protocole de NaCl Hardy Weinberg association. Résumé : La dégénérescence macula ire liée à l'âge (DMLA) est un trouble multifactoriel répandu de la rétine centrale et qui touche les personnes âgées de 50ans et plus. Cette dernière est causée par l’influence de plusieurs facteurs (environnementale, génétique…etc.).
Elle se présente sous plusieurs formes, précoce, atrophique ou exsudative.
Le diagnostic de cette pathologie se fait par plusieurs types de teste tel que AMSLER.
L’objectif est d’évalué l’effet génétique du gène ARMS 2 sur le risque de la survenu de la DMLA.
Méthodes : Dans l’étude présente nous avons contribué au recrutement de 4 individus cas atteints de DMLA. Le Génotypage de ARMS2 rs10490924 été réalisés par le protocole de NaCl ou bien la technique « salting out »,
Résultats : La différence d’âge entre cas et témoins n’était pas significative (P=0.11).En plus, la différence entre le nombre des hommes et des femmes dans les deux échantillons était également non significative (P=0.07 chez les femmes et P=0.85 chez les hommes) où le risque d’erreur était : 0.05. L’analyse de la distribution des fréquences alléliques de 30 sujets sains nous a révélé que l’allèle T représente l’allèle mineur avec une fréquence de 0.45 et notre population et en équilibre d’Hardy Weinberg.
Conclusion : Aucune association significative concernant l’impacte du notre SNP sur la survenue de la DMLA.
Encadreur : MESSAL ahlem Examinateur : LAROUCI Saliha Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3.098 03 CYTO.-20-060 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible