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Contribution à l’étude de la prédisposition génétique à la maladie de Behçet dans La population Nord-Ouest de l’Algérie : étude statistique de l’association des SNPs rs1799724, rs1800630 et rs1799964 à la maladie de Behçet. / Ben Mahmoud Ikhlas
Titre : Contribution à l’étude de la prédisposition génétique à la maladie de Behçet dans La population Nord-Ouest de l’Algérie : étude statistique de l’association des SNPs rs1799724, rs1800630 et rs1799964 à la maladie de Behçet. Type de document : texte imprimé Auteurs : Ben Mahmoud Ikhlas, Auteur ; Beddiaf Fatima Zohra, Auteur ; Et Aizi Yamina., Auteur Année de publication : 2020/2021 Importance : 39p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : La Maladie de Behçet association génétique HLA TNF-α SNPs Nord- Ouest de l’Algérie fréquences alléliques et génotypiques Table des matières. Résumé : La maladie de Behçet (MB) est une maladie inflammatoire chronique multifactorielle, caractérisée par la diversité des manifestations cliniques. L’implication des facteurs génétiques dans l’appoint de la maladie reste à discuter. Le facteur génétique inducteur principal de la MB est le système HLA mais plusieurs autres gènes sont aussi impliqués dans la pathogénie de la maladie dont le gène du TNF- α. Dans ce contexte nous avons contribué à l’étudié l’association de trois SNPs du promoteur du gène TNF- α avec la maladie de Behçet dans la population de l’Ouest algérien.
Dans une première étape, sept patients ont été recruté au niveau de la Clinique Ophtalmologique Hamou Boutlilis d’Oran et du Service de Dermatologie du CHU-Oran. Ensuite les caractéristiques cliniques et épidémiologiques de ces 7 patients et de 64 précédemment recrutés ont été étudiées.
Dans la deuxième étape, une analyse statistique a été réalisée sur les génotypes de 3SNPs du promoteur de TNF- α (rs1800630), (rs1799724) et (rs1799964), pour 56 patients atteints de MB et 96 contrôles sains, tous originaires de la région Nord- Ouest de l’Algérie. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques pour les 2 groupes cas et témoins a été estimée par le calcul du χ² grâce au logiciel Graph Pad Prism 9.
Le signe clinique prédominant est l’aphtose buccale suivie des aphtes génitaux. La distribution des fréquences allèlique et génotypique des SNPs du promoteur TNF-α n’a montré aucune association significative entre la MB et les SNPs du TNF-α avec P> 0,005 a l’exception de l’allèle du SNP (rs 1799964).
Encadreur : KHAIB DIT NAIB Ouahiba Examinateur : LADJAM Sara Contribution à l’étude de la prédisposition génétique à la maladie de Behçet dans La population Nord-Ouest de l’Algérie : étude statistique de l’association des SNPs rs1799724, rs1800630 et rs1799964 à la maladie de Behçet. [texte imprimé] / Ben Mahmoud Ikhlas, Auteur ; Beddiaf Fatima Zohra, Auteur ; Et Aizi Yamina., Auteur . - 2020/2021 . - 39p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : La Maladie de Behçet association génétique HLA TNF-α SNPs Nord- Ouest de l’Algérie fréquences alléliques et génotypiques Table des matières. Résumé : La maladie de Behçet (MB) est une maladie inflammatoire chronique multifactorielle, caractérisée par la diversité des manifestations cliniques. L’implication des facteurs génétiques dans l’appoint de la maladie reste à discuter. Le facteur génétique inducteur principal de la MB est le système HLA mais plusieurs autres gènes sont aussi impliqués dans la pathogénie de la maladie dont le gène du TNF- α. Dans ce contexte nous avons contribué à l’étudié l’association de trois SNPs du promoteur du gène TNF- α avec la maladie de Behçet dans la population de l’Ouest algérien.
Dans une première étape, sept patients ont été recruté au niveau de la Clinique Ophtalmologique Hamou Boutlilis d’Oran et du Service de Dermatologie du CHU-Oran. Ensuite les caractéristiques cliniques et épidémiologiques de ces 7 patients et de 64 précédemment recrutés ont été étudiées.
Dans la deuxième étape, une analyse statistique a été réalisée sur les génotypes de 3SNPs du promoteur de TNF- α (rs1800630), (rs1799724) et (rs1799964), pour 56 patients atteints de MB et 96 contrôles sains, tous originaires de la région Nord- Ouest de l’Algérie. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques pour les 2 groupes cas et témoins a été estimée par le calcul du χ² grâce au logiciel Graph Pad Prism 9.
Le signe clinique prédominant est l’aphtose buccale suivie des aphtes génitaux. La distribution des fréquences allèlique et génotypique des SNPs du promoteur TNF-α n’a montré aucune association significative entre la MB et les SNPs du TNF-α avec P> 0,005 a l’exception de l’allèle du SNP (rs 1799964).
Encadreur : KHAIB DIT NAIB Ouahiba Examinateur : LADJAM Sara Exemplaires (2)
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