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Contribution à l’étude de l’Impact du polymorphisme I\D du gène de l’ECA sur le risque de la survenue du diabète de type 2 dans un échantillon de la population oranaise -Etude ISOR- / LARDJAM fatima zohra
Titre : Contribution à l’étude de l’Impact du polymorphisme I\D du gène de l’ECA sur le risque de la survenue du diabète de type 2 dans un échantillon de la population oranaise -Etude ISOR- Type de document : texte imprimé Auteurs : LARDJAM fatima zohra, Auteur ; LAGRAA Rhab, Auteur Année de publication : 2019/2020 Importance : 52p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : DT2 ISOR FID SRA gène ECA polymorphisme I/D PCR. Résumé : Le diabète de type 2 (DT2) est une maladie qui représente le fléau de santé mondiale du 21ème siècle Il s’agit d’une maladie métabolique qui se traduit par une hyperglycémie chronique due à une réduction du captage du glucose et à une production glucosée hépatique excessive et progressive, liées à une diminution de l’insulino sensibilité et/ou de l’insulino sécrétion.
Le DT2 est Une pathologie multifactorielle causée par l’interaction des facteurs environnementaux et génétiques D’après la FID ; On estime qu’il y a près de 463 millions d’adultes qui vivent avec le diabète âgés entre 20 à 79 ans dans le monde et que la prévalence nationale du diabète en Algérie en 2019, est estimée à 7,2%.
Durant ces dernières années des avances scientifiques été accordés aux polymorphismes de gênes du SRA qui suggèrent une augmentation du risque de développer un DT2, cette association est le fait d’une augmentation de la résistance à l'insuline causé par les inhibiteur de l’enzyme ECA.
Notre travail s’inscrit dans le cadre de l’étude ISOR, qui a été réalisée dans l’Ouest Algérien, en réponse au fort taux de prévalence du DT2 dans notre pays. Nous avons travaillé sur le polymorphisme I/D du gène de l’ECA dans un échantillon de 299 sujets de la population ISOR dont 33genotypés par la technique PCR multiplexe.
Nos résultats indiquent l’allèle D est plus fréquent avec une fréquence de (D= 74%) et l’allèle I est de (I=26 %), cette distribution est en équilibre d’Hardy Weinberg (khi2 = 0,041). Par ailleurs, nous avons mis en évidence que l’allèle I a un effet protecteur de 42% contre le risque de survenu du DT2 dans notre population d’étude (OR 95% IC =0,42 [0,182 – 0,975], p=0,043). De plus, une interaction significative entre le polymorphisme I/D et le tour de taille a également était observé dans la population ISOR (p<.0001). En effet, les sujets homozygotes pour l’allèle I ont un TT significativement plus faible.
Néanmoins, ces résultats restent préliminaires, car l’ensemble de l’échantillon ISOR n’a pas était caractérisé. Donc il est nécessaire d’élargir notre échantillon d’étude et de compléter l’analyse génétique afin de proposer des stratégies de prévention de ces phénomènes, et de ses complications, les mieux adaptés à notre population.
Encadreur : OUHAIBI-DJELLOULI Hadjira Examinateur : DJILALI-DOULA fatima zohra Contribution à l’étude de l’Impact du polymorphisme I\D du gène de l’ECA sur le risque de la survenue du diabète de type 2 dans un échantillon de la population oranaise -Etude ISOR- [texte imprimé] / LARDJAM fatima zohra, Auteur ; LAGRAA Rhab, Auteur . - 2019/2020 . - 52p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : DT2 ISOR FID SRA gène ECA polymorphisme I/D PCR. Résumé : Le diabète de type 2 (DT2) est une maladie qui représente le fléau de santé mondiale du 21ème siècle Il s’agit d’une maladie métabolique qui se traduit par une hyperglycémie chronique due à une réduction du captage du glucose et à une production glucosée hépatique excessive et progressive, liées à une diminution de l’insulino sensibilité et/ou de l’insulino sécrétion.
Le DT2 est Une pathologie multifactorielle causée par l’interaction des facteurs environnementaux et génétiques D’après la FID ; On estime qu’il y a près de 463 millions d’adultes qui vivent avec le diabète âgés entre 20 à 79 ans dans le monde et que la prévalence nationale du diabète en Algérie en 2019, est estimée à 7,2%.
Durant ces dernières années des avances scientifiques été accordés aux polymorphismes de gênes du SRA qui suggèrent une augmentation du risque de développer un DT2, cette association est le fait d’une augmentation de la résistance à l'insuline causé par les inhibiteur de l’enzyme ECA.
Notre travail s’inscrit dans le cadre de l’étude ISOR, qui a été réalisée dans l’Ouest Algérien, en réponse au fort taux de prévalence du DT2 dans notre pays. Nous avons travaillé sur le polymorphisme I/D du gène de l’ECA dans un échantillon de 299 sujets de la population ISOR dont 33genotypés par la technique PCR multiplexe.
Nos résultats indiquent l’allèle D est plus fréquent avec une fréquence de (D= 74%) et l’allèle I est de (I=26 %), cette distribution est en équilibre d’Hardy Weinberg (khi2 = 0,041). Par ailleurs, nous avons mis en évidence que l’allèle I a un effet protecteur de 42% contre le risque de survenu du DT2 dans notre population d’étude (OR 95% IC =0,42 [0,182 – 0,975], p=0,043). De plus, une interaction significative entre le polymorphisme I/D et le tour de taille a également était observé dans la population ISOR (p<.0001). En effet, les sujets homozygotes pour l’allèle I ont un TT significativement plus faible.
Néanmoins, ces résultats restent préliminaires, car l’ensemble de l’échantillon ISOR n’a pas était caractérisé. Donc il est nécessaire d’élargir notre échantillon d’étude et de compléter l’analyse génétique afin de proposer des stratégies de prévention de ces phénomènes, et de ses complications, les mieux adaptés à notre population.
Encadreur : OUHAIBI-DJELLOULI Hadjira Examinateur : DJILALI-DOULA fatima zohra Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6.203 03 G.F.A.-20-356 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* G.F.A. Disponible 6.204 03 G.F.A.-20-356 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* G.F.A. Disponible Contribution à l’étude de l’impact du polymorphisme I\D du gène de l’ECA sur le risque de la survenue de l’obésité dans un échantillon de la population oranaise Etude - ISOR- / LAGAGNA KHEIRA
Titre : Contribution à l’étude de l’impact du polymorphisme I\D du gène de l’ECA sur le risque de la survenue de l’obésité dans un échantillon de la population oranaise Etude - ISOR- Type de document : texte imprimé Auteurs : LAGAGNA KHEIRA, Auteur ; LAHOUEL SABRINE, Auteur Année de publication : 2018/2019 Importance : 51p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Obésité Obésité abdominale IMC TT HTA SRA ISOR polymorphisme I/D gène de l’ECA. Résumé : L'obésité et la surcharge pondérale posent aujourd'hui un problème de santé publique majeur et commun à de nombreux pays développés ou en voie de développement.
Plusieurs études ont été entreprises afin de caractériser les facteurs de risque de l’obésité. Parmi ces facteurs, la composante génétique demeure controversée. Le tissu adipeux viscéral est la principale source des composants de système rénine angiotensine (SRA), ces derniers pourraient contribuer à l’augmentation de leur concentration plasmatique au cours de l’obésité et favoriser l’hypertension artérielle (HTA) observée chez les sujets obèses. Ainsi depuis quelques années un intérêt particulier avait été accordé aux polymorphismes de gênes du SRA.
Notre travail s’inscrit dans le cadre de l’étude ISOR, qui a été réalisée dans l’Ouest Algérien (étude d’insulino résistance en Oranie), en réponse au fort taux de prévalence de l’obésité dans notre pays.
Nous avons travaillé sur le polymorphisme I/D du gène de l’ECA dans un échantillon de 294 sujets de la population ISOR. D’après nos résultats, nous constatons que la population Ouest Algérienne est considérée comme majoritairement obèse et présente ainsi une obésité abdominale, en fonction des paramètres anthropométrique. Ainsi, l’analyse statistique des résultats a mis en évidence d’une part, les fréquences alléliques (D= 73%) et (I=27%), d’autre part, les fréquences génotypiques DD= 51,15%, ID = 43,32%, II=5,53%. Ces résultats nous ont permis de calculer le khi2 qui est de 0,49, cela nous indique que notre population est en équilibre d’Hardy Weinberg (khi2= 3,87). Cependant aucun effet direct du polymorphisme I/D du gène de l’ECA n’a été trouvé sur l’obésité selon l’IMC (p=0,3010) et l’obésité selon TT (p=0,1914),ni sur les paramètres anthropométriques (p=ns).
Néanmoins, ces résultats restent préliminaires, car l’ensemble de l’échantillon ISOR n’a pas était caractérisé. Donc il est nécessaire d’élargir notre échantillon d’étude et de compléter l’analyse génétique afin de proposer des stratégies de prévention de ces phénomènes, et de ses complications, les mieux adaptés à notre population
Encadreur : OUHAIBI-DJELLOULI Hadjira Examinateur : MEROUFEL Naima Djabaria Contribution à l’étude de l’impact du polymorphisme I\D du gène de l’ECA sur le risque de la survenue de l’obésité dans un échantillon de la population oranaise Etude - ISOR- [texte imprimé] / LAGAGNA KHEIRA, Auteur ; LAHOUEL SABRINE, Auteur . - 2018/2019 . - 51p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Obésité Obésité abdominale IMC TT HTA SRA ISOR polymorphisme I/D gène de l’ECA. Résumé : L'obésité et la surcharge pondérale posent aujourd'hui un problème de santé publique majeur et commun à de nombreux pays développés ou en voie de développement.
Plusieurs études ont été entreprises afin de caractériser les facteurs de risque de l’obésité. Parmi ces facteurs, la composante génétique demeure controversée. Le tissu adipeux viscéral est la principale source des composants de système rénine angiotensine (SRA), ces derniers pourraient contribuer à l’augmentation de leur concentration plasmatique au cours de l’obésité et favoriser l’hypertension artérielle (HTA) observée chez les sujets obèses. Ainsi depuis quelques années un intérêt particulier avait été accordé aux polymorphismes de gênes du SRA.
Notre travail s’inscrit dans le cadre de l’étude ISOR, qui a été réalisée dans l’Ouest Algérien (étude d’insulino résistance en Oranie), en réponse au fort taux de prévalence de l’obésité dans notre pays.
Nous avons travaillé sur le polymorphisme I/D du gène de l’ECA dans un échantillon de 294 sujets de la population ISOR. D’après nos résultats, nous constatons que la population Ouest Algérienne est considérée comme majoritairement obèse et présente ainsi une obésité abdominale, en fonction des paramètres anthropométrique. Ainsi, l’analyse statistique des résultats a mis en évidence d’une part, les fréquences alléliques (D= 73%) et (I=27%), d’autre part, les fréquences génotypiques DD= 51,15%, ID = 43,32%, II=5,53%. Ces résultats nous ont permis de calculer le khi2 qui est de 0,49, cela nous indique que notre population est en équilibre d’Hardy Weinberg (khi2= 3,87). Cependant aucun effet direct du polymorphisme I/D du gène de l’ECA n’a été trouvé sur l’obésité selon l’IMC (p=0,3010) et l’obésité selon TT (p=0,1914),ni sur les paramètres anthropométriques (p=ns).
Néanmoins, ces résultats restent préliminaires, car l’ensemble de l’échantillon ISOR n’a pas était caractérisé. Donc il est nécessaire d’élargir notre échantillon d’étude et de compléter l’analyse génétique afin de proposer des stratégies de prévention de ces phénomènes, et de ses complications, les mieux adaptés à notre population
Encadreur : OUHAIBI-DJELLOULI Hadjira Examinateur : MEROUFEL Naima Djabaria Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6.179 03 G.F.A.-20-341 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* G.F.A. Disponible 6.180 03 G.F.A.-20-341 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* G.F.A. Disponible
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