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Contribution à l’étude de l’impact du polymorphisme I/D du gène de l’Enzyme de Conversion de l’Angiotensine (ECA) sur le risque de survenue du Syndrome Métabolique (SM) dans un échantillon de la population de l’Ouest Algérien -Etude ISOR- / BENFAKHA Abbes
Titre : Contribution à l’étude de l’impact du polymorphisme I/D du gène de l’Enzyme de Conversion de l’Angiotensine (ECA) sur le risque de survenue du Syndrome Métabolique (SM) dans un échantillon de la population de l’Ouest Algérien -Etude ISOR- Type de document : texte imprimé Auteurs : BENFAKHA Abbes, Auteur ; MERRAKCHI Houari, Auteur Année de publication : 2019/2020 Importance : 39p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Syndrome métabolique (SM) système rénine angiotensine (SRA) enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) polymorphisme I/D ISOR (Insulino Résistance en Orannie). Résumé : Le syndrome métabolique (SM) est l’un des problèmes de santé publique, les plus préoccupants du 21 ème siècle. C’est une constellation d'anomalies reliées entre elles, incluant des perturbations des métabolismes lipidiques et glucidiques, associées à des anomalies vasculaires et un état pro-thrombotique et pro-inflammatoire.
Le SM est un problème de santé publique aussi bien dans le monde qu’en Algérie. En effet, les données recueillies dans le cadre des études nationales réalisées en Algérie montrent que la prévalence du SM varie entre 26.33%.et 20,03% (TAHINA, 2007 ; Boulenouar H et al,
2013). Le système Rénine Angiotensine (SRA) fait intervenir plusieurs composantes tel que l’Enzyme de Conversion de l'Angiotensine (ECA). Cette dernière est responsable du clivage de l’Angiotensine I en Angiotensine II, et est directement impliquée dans le développement de l'Insulino résistance (IR). La présente étude rentre dans le cadre du projet ISOR (Insulino résistance en Oranie), Notre travail a porté sur un échantillon composé de 232 sujets répartis en deux groupes : (47 sujets atteints de SM et 185 sujets sains). Notre but consiste, d’une part, à caractériser le polymorphisme I/D du gène de l’ECA dans notre population d’étude et d’autre part, à évaluer l’impact du polymorphisme I/D du gène de l’ECA sur le risque de la survenue du SM et sur ses facteurs de risque. L’analyse génétique a été effectuée par une méthode de réaction en chaîne par polymérase (PCR), de plus les analyses statistiques des résultats ont été réalisées par l’utilisation d’un logiciel informatique SAS.
Les résultats obtenus, nous laissent suggérer d’une part, la prédominance de l’allèle D (74%) d’autre part, la présence d’association entre le polymorphisme I/D du gène ECA et la survenue du SM (p= 0,0152). En effet, les sujets porteurs de l’allèle I sont significativement protégés contre le risque de survenue du SM avec une estimation de protection pour l’allèle I de 27% (OR=0,27 [0,12-0,57], p= 0,0007). Néanmoins, ces résultats restent préliminaires, car l’ensemble de l’échantillon ISOR n’a pas était caractérisé. Donc il est nécessaire de compléter l’analyse génétique afin de réaliser des études portant sur les interactions gène -gène et gène environnement au sein d’une population à effectif plus large nous permettant ainsi de proposer les stratégies de prévention les mieux adaptées à notre population.
Encadreur : LARDJAM-HETRAF A. S. Examinateur : DJILLALI-DOULA F.Z. Contribution à l’étude de l’impact du polymorphisme I/D du gène de l’Enzyme de Conversion de l’Angiotensine (ECA) sur le risque de survenue du Syndrome Métabolique (SM) dans un échantillon de la population de l’Ouest Algérien -Etude ISOR- [texte imprimé] / BENFAKHA Abbes, Auteur ; MERRAKCHI Houari, Auteur . - 2019/2020 . - 39p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Syndrome métabolique (SM) système rénine angiotensine (SRA) enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) polymorphisme I/D ISOR (Insulino Résistance en Orannie). Résumé : Le syndrome métabolique (SM) est l’un des problèmes de santé publique, les plus préoccupants du 21 ème siècle. C’est une constellation d'anomalies reliées entre elles, incluant des perturbations des métabolismes lipidiques et glucidiques, associées à des anomalies vasculaires et un état pro-thrombotique et pro-inflammatoire.
Le SM est un problème de santé publique aussi bien dans le monde qu’en Algérie. En effet, les données recueillies dans le cadre des études nationales réalisées en Algérie montrent que la prévalence du SM varie entre 26.33%.et 20,03% (TAHINA, 2007 ; Boulenouar H et al,
2013). Le système Rénine Angiotensine (SRA) fait intervenir plusieurs composantes tel que l’Enzyme de Conversion de l'Angiotensine (ECA). Cette dernière est responsable du clivage de l’Angiotensine I en Angiotensine II, et est directement impliquée dans le développement de l'Insulino résistance (IR). La présente étude rentre dans le cadre du projet ISOR (Insulino résistance en Oranie), Notre travail a porté sur un échantillon composé de 232 sujets répartis en deux groupes : (47 sujets atteints de SM et 185 sujets sains). Notre but consiste, d’une part, à caractériser le polymorphisme I/D du gène de l’ECA dans notre population d’étude et d’autre part, à évaluer l’impact du polymorphisme I/D du gène de l’ECA sur le risque de la survenue du SM et sur ses facteurs de risque. L’analyse génétique a été effectuée par une méthode de réaction en chaîne par polymérase (PCR), de plus les analyses statistiques des résultats ont été réalisées par l’utilisation d’un logiciel informatique SAS.
Les résultats obtenus, nous laissent suggérer d’une part, la prédominance de l’allèle D (74%) d’autre part, la présence d’association entre le polymorphisme I/D du gène ECA et la survenue du SM (p= 0,0152). En effet, les sujets porteurs de l’allèle I sont significativement protégés contre le risque de survenue du SM avec une estimation de protection pour l’allèle I de 27% (OR=0,27 [0,12-0,57], p= 0,0007). Néanmoins, ces résultats restent préliminaires, car l’ensemble de l’échantillon ISOR n’a pas était caractérisé. Donc il est nécessaire de compléter l’analyse génétique afin de réaliser des études portant sur les interactions gène -gène et gène environnement au sein d’une population à effectif plus large nous permettant ainsi de proposer les stratégies de prévention les mieux adaptées à notre population.
Encadreur : LARDJAM-HETRAF A. S. Examinateur : DJILLALI-DOULA F.Z. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6.215 03 G.F.A.-20-362 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* G.F.A. Disponible 6.216 03 G.F.A.-20-362 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* G.F.A. Disponible Contribution à l’étude de l’impact du polymorphisme I/D du gène de L’enzyme de Conversion de l’Angiotensine (ECA) sur le risque de survenue du Syndrome Métabolique (SM) dans un groupe de femmes ménopausées de la population Ouest Algérien / SAIDANI Soheir
Titre : Contribution à l’étude de l’impact du polymorphisme I/D du gène de L’enzyme de Conversion de l’Angiotensine (ECA) sur le risque de survenue du Syndrome Métabolique (SM) dans un groupe de femmes ménopausées de la population Ouest Algérien Type de document : texte imprimé Auteurs : SAIDANI Soheir, Auteur ; ALIDJ Djamila, Auteur ; BEKHEDDA Samar, Auteur Année de publication : 2021/2022 Importance : 48p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Syndrome métabolique (SM) enzyme de conversion de l‟angiotensine (ECA) polymorphisme I/D ISOR (Insulino Résistance en Orannie). Résumé : Le syndrome métabolique (SM) est considéré comme un problème majeur de santé publique, C‟est un ensemble d‟anomalies métaboliques reliées entre elles à savoir l'obésité abdominale, l‟hypertriglycéridémie, un taux bas d‟HDL cholestérol, l‟intolérance au glucose ou le diabète de type 2 et l‟hypertension artérielle (HTA). En Algérie, les données recueillies dans le cadre de l‟étude ISOR indiquent que la prévalence de ce syndrome touche environ plus d‟un cinquième de la population et atteint 20,03% (Houti L et al, 2016). Le présent travail est réalisé dans le cadre du projet InSulinorésistance en Oranie (ISOR), il porte sur un échantillon de 55 femmes ménopausées réparties en deux groupes : (25 femmes ménopausées atteintes de SM et 30 femmes ménopausées saines). Notre but consiste à caractériser le polymorphisme I/D du gène de l‟ECA dans notre population d‟étude et d‟évaluer l‟impact du polymorphisme I/D du gène de l‟ECA, sur le risque de survenue du SM et ses facteurs de risques. De ce fait, nous avons effectué une analyse génétique par la méthode de réaction en chaîne par polymérase (PCR), de plus, nous avons réalisé les analyses statistiques par l‟utilisation d'un logiciel informatique SAS 9,4. Les résultats obtenus indiquent que l‟âge, l‟obésité, l‟obésité abdominale, l‟hyperglycémie, l‟hypertriglycéridémie, et un antécédent personnel de l‟HTA, sont les principaux facteurs environnementaux liés au risque d‟apparition du SM chez les femmes ménopausées de la population Ouest Algérien. A partir de nos résultats, on suggère d‟une part, la prédominance de l‟allèle D (70%) et d‟autre part, une absence d‟association entre le polymorphisme I/D du gène ECA et le risque de survenue du SM dans notre population d‟étude. Néanmoins, ces résultats restent préliminaires. Il est donc nécessaire de poursuivre l‟analyse génétique de l‟ensemble de l‟échantillon ISOR afin d‟étudier l‟impact du polymorphisme I/D sur les différents facteurs de risque du SM au sein d‟une population à effectif plus large. Ces études nous permettront de proposer des stratégies de prévention les mieux adapter dans notre population. Encadreur : LARDJAM-HETRAF A. S. Examinateur : DJILLALI-DOULA F. Contribution à l’étude de l’impact du polymorphisme I/D du gène de L’enzyme de Conversion de l’Angiotensine (ECA) sur le risque de survenue du Syndrome Métabolique (SM) dans un groupe de femmes ménopausées de la population Ouest Algérien [texte imprimé] / SAIDANI Soheir, Auteur ; ALIDJ Djamila, Auteur ; BEKHEDDA Samar, Auteur . - 2021/2022 . - 48p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Syndrome métabolique (SM) enzyme de conversion de l‟angiotensine (ECA) polymorphisme I/D ISOR (Insulino Résistance en Orannie). Résumé : Le syndrome métabolique (SM) est considéré comme un problème majeur de santé publique, C‟est un ensemble d‟anomalies métaboliques reliées entre elles à savoir l'obésité abdominale, l‟hypertriglycéridémie, un taux bas d‟HDL cholestérol, l‟intolérance au glucose ou le diabète de type 2 et l‟hypertension artérielle (HTA). En Algérie, les données recueillies dans le cadre de l‟étude ISOR indiquent que la prévalence de ce syndrome touche environ plus d‟un cinquième de la population et atteint 20,03% (Houti L et al, 2016). Le présent travail est réalisé dans le cadre du projet InSulinorésistance en Oranie (ISOR), il porte sur un échantillon de 55 femmes ménopausées réparties en deux groupes : (25 femmes ménopausées atteintes de SM et 30 femmes ménopausées saines). Notre but consiste à caractériser le polymorphisme I/D du gène de l‟ECA dans notre population d‟étude et d‟évaluer l‟impact du polymorphisme I/D du gène de l‟ECA, sur le risque de survenue du SM et ses facteurs de risques. De ce fait, nous avons effectué une analyse génétique par la méthode de réaction en chaîne par polymérase (PCR), de plus, nous avons réalisé les analyses statistiques par l‟utilisation d'un logiciel informatique SAS 9,4. Les résultats obtenus indiquent que l‟âge, l‟obésité, l‟obésité abdominale, l‟hyperglycémie, l‟hypertriglycéridémie, et un antécédent personnel de l‟HTA, sont les principaux facteurs environnementaux liés au risque d‟apparition du SM chez les femmes ménopausées de la population Ouest Algérien. A partir de nos résultats, on suggère d‟une part, la prédominance de l‟allèle D (70%) et d‟autre part, une absence d‟association entre le polymorphisme I/D du gène ECA et le risque de survenue du SM dans notre population d‟étude. Néanmoins, ces résultats restent préliminaires. Il est donc nécessaire de poursuivre l‟analyse génétique de l‟ensemble de l‟échantillon ISOR afin d‟étudier l‟impact du polymorphisme I/D sur les différents facteurs de risque du SM au sein d‟une population à effectif plus large. Ces études nous permettront de proposer des stratégies de prévention les mieux adapter dans notre population. Encadreur : LARDJAM-HETRAF A. S. Examinateur : DJILLALI-DOULA F. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6.342 03 G.F.A.-20-438 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* G.F.A. Disponible Contribution à l’étude de l’impact du polymorphisme I/D du gène de l’Enzyme de Conversion de l’Angiotensine (ECA) sur le risque de survenue du Syndrome Métabolique (SM) dans un groupe de femmes de la population Ouest Algérien-Etude ISORLe / Sahel Bouchra
Titre : Contribution à l’étude de l’impact du polymorphisme I/D du gène de l’Enzyme de Conversion de l’Angiotensine (ECA) sur le risque de survenue du Syndrome Métabolique (SM) dans un groupe de femmes de la population Ouest Algérien-Etude ISORLe Type de document : texte imprimé Auteurs : Sahel Bouchra, Auteur ; Megherbi Farah Nihed, Auteur Année de publication : 2020/2021 Importance : 53p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Syndrome métabolique (SM) Enzyme de Conversion de l’Angiotensine (ECA) polymorphisme I/D ISOR (Insulino Résistance en Orannie). Résumé : Le syndrome métabolique (SM) est considéré comme un problème majeur de santé publique. Il regroupe dans sa définition la présence de plusieurs anomalies métaboliques associées (obésité abdominale, hypertriglycéridémie, HDL cholestérol bas, intolérance au glucose ou diabète de type 2, HTA). En Algérie, selon la définition NCEP ATPIII, l'enquête TAHINA a montré que la prévalence du SM était de 26,33%. Récemment, les résultats de l’étude ISOR indiquent que la prévalence du SM touche environ plus d’un cinquième de la population et atteint 20,03%. Dans ce contexte, la présente étude a été réalisée. Cette enquête rentre dans le cadre du projet
InSulinorésistance en Oriane (ISOR) sur un groupe de femmes de la population de l’Ouest
Algérien. Notre étude est menée sur un échantillon de 177 femmes réparties en deux groupes :
36 femmes atteintes de SM et 141 femmes saines. Notre but consiste à caractériser le polymorphisme I/D du gène de l’ECA dans notre population d’étude et d’évaluer l’impact du polymorphisme I/D du gène de l’ECA sur le risque de la survenue du SM et sur les différents paramètres cliniques et biologiques. De ce fait, nous avons analysé ce polymorphisme par la technique de réaction de polymérisation en chaîne (PCR) multiplexe à trois amorces et les résultats sont analysés par le logiciel SAS 9.4. A partir des résultats obtenus, nous constatons que l’avancement en âge, l’obésité, l’obésité abdominale, la sédentarité, l’hyperglycémie, l’hypertriglycéridémie, l’hyper LDL, l’hypo HDL, et antécédent personnel de DT2 et HTA, sont les principaux facteurs environnementaux liés au risque d’apparition du SM chez les femmes de la population Ouest Algérien. Nos résultats indiquent, également, que l’allèle D représente l’allèle dominant avec une fréquence de 74%. De plus, nos résultats montrent qu’il existe une association entre le polymorphisme I/D du gène ECA et la survenue du SM (p= 0,05). En effet, les sujets porteurs de l’allèle I sont significativement protégés contre le risque de survenue du
SM avec une estimation de protection pour l’allèle I de 26,5% (OR=0,265 [0,109- 0,646], p=
0,0035). Néanmoins, ces résultats restent préliminaires. Il est donc nécessaire de compléter l’analyse génétique de l’ensemble de l’échantillon ISOR afin d’étudier l’impact du polymorphisme I/D sur les différents facteurs de risque du SM au sein d’une population à effectif plus large. Ces études nous permettront de proposer des stratégies de prévention les mieux adapter dans notre population.
Encadreur : LARDJAM-HETRAF A.S Examinateur : DJILLALI-DOULA F.Z Contribution à l’étude de l’impact du polymorphisme I/D du gène de l’Enzyme de Conversion de l’Angiotensine (ECA) sur le risque de survenue du Syndrome Métabolique (SM) dans un groupe de femmes de la population Ouest Algérien-Etude ISORLe [texte imprimé] / Sahel Bouchra, Auteur ; Megherbi Farah Nihed, Auteur . - 2020/2021 . - 53p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Syndrome métabolique (SM) Enzyme de Conversion de l’Angiotensine (ECA) polymorphisme I/D ISOR (Insulino Résistance en Orannie). Résumé : Le syndrome métabolique (SM) est considéré comme un problème majeur de santé publique. Il regroupe dans sa définition la présence de plusieurs anomalies métaboliques associées (obésité abdominale, hypertriglycéridémie, HDL cholestérol bas, intolérance au glucose ou diabète de type 2, HTA). En Algérie, selon la définition NCEP ATPIII, l'enquête TAHINA a montré que la prévalence du SM était de 26,33%. Récemment, les résultats de l’étude ISOR indiquent que la prévalence du SM touche environ plus d’un cinquième de la population et atteint 20,03%. Dans ce contexte, la présente étude a été réalisée. Cette enquête rentre dans le cadre du projet
InSulinorésistance en Oriane (ISOR) sur un groupe de femmes de la population de l’Ouest
Algérien. Notre étude est menée sur un échantillon de 177 femmes réparties en deux groupes :
36 femmes atteintes de SM et 141 femmes saines. Notre but consiste à caractériser le polymorphisme I/D du gène de l’ECA dans notre population d’étude et d’évaluer l’impact du polymorphisme I/D du gène de l’ECA sur le risque de la survenue du SM et sur les différents paramètres cliniques et biologiques. De ce fait, nous avons analysé ce polymorphisme par la technique de réaction de polymérisation en chaîne (PCR) multiplexe à trois amorces et les résultats sont analysés par le logiciel SAS 9.4. A partir des résultats obtenus, nous constatons que l’avancement en âge, l’obésité, l’obésité abdominale, la sédentarité, l’hyperglycémie, l’hypertriglycéridémie, l’hyper LDL, l’hypo HDL, et antécédent personnel de DT2 et HTA, sont les principaux facteurs environnementaux liés au risque d’apparition du SM chez les femmes de la population Ouest Algérien. Nos résultats indiquent, également, que l’allèle D représente l’allèle dominant avec une fréquence de 74%. De plus, nos résultats montrent qu’il existe une association entre le polymorphisme I/D du gène ECA et la survenue du SM (p= 0,05). En effet, les sujets porteurs de l’allèle I sont significativement protégés contre le risque de survenue du
SM avec une estimation de protection pour l’allèle I de 26,5% (OR=0,265 [0,109- 0,646], p=
0,0035). Néanmoins, ces résultats restent préliminaires. Il est donc nécessaire de compléter l’analyse génétique de l’ensemble de l’échantillon ISOR afin d’étudier l’impact du polymorphisme I/D sur les différents facteurs de risque du SM au sein d’une population à effectif plus large. Ces études nous permettront de proposer des stratégies de prévention les mieux adapter dans notre population.
Encadreur : LARDJAM-HETRAF A.S Examinateur : DJILLALI-DOULA F.Z Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6.279 03 G.F.A.-20-396 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* G.F.A. Disponible 6.280 03 G.F.A.-20-396 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* G.F.A. Disponible
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