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Analogue de Seco-Acycloazolyl Glycoside Synthétises a Partir de L'Acide 2-Fluorobenzouque: Caractérisation Physico- Chimique et Etude des Propriétés Antibactériennes. / LAHMAR Fatima Zahra 

Public ISBD Titre : Analogue de Seco-Acycloazolyl Glycoside Synthétises a Partir de L'Acide 2-Fluorobenzouque: Caractérisation Physico- Chimique et Etude des Propriétés Antibactériennes. Type de document : texte imprimé Auteurs : LAHMAR Fatima Zahra, Auteur Année de publication : 2016 Importance : 118 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : nucleosides et glycosides  acide 2-fluorobenzoique  complexes organometaliques et activité antibactérienne Résumé : Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité. Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo. Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible. Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne. Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité. Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo. Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible. Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne. Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité. Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo. Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible. Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne. The modified nucleosides and glycoside represent today a family of antiviral and antibacterial chemotherapy. Their progressive development over the past 50 years has helped to contain many epidemics and provide effective treatment against bacterial and viral infections. However, they continue to represent a major public health problem due to the emergence of strains resistant to treatment. As such, the development of nucleoside analogs remains more relevant than ever. In light of this, our objective is synthesis new seco-acyclo nucleosides and glycosides made of a heterocyclic derivatives of 2-fluorobenzoic acid, which is attached a saccharide motif seco-acyclo type. Glycerol has been used as a starting material for the synthesis of a sugar residue in which the protection reaction is studied. The structures of synthesized products were elucidated by IR spectral data, 1H NMR, 13C NMR and UV-Visible spectroscopy. Finally our synthesized products may present a dual function, the first is their ability to complexation in which we studied the complexing power of our heterocyclic with respect to heavy metals (Pb, Hg) and the second is the study of the antimicrobial activity. حؼخبش انى كٍه صٍُ ذٌاث اَنغه كُ سُ ذٍاث انمح سُة ػائهت راث أ مٌ تٍ كب شٍة ف انؼلاج انك مٍ اٍئ ظذ الانخ اٍباث انف شٍ سَ تٍ انبكخ شٍ تٌ مغ رنك فإن زٌي الأخ شٍة لا حضال حمثم مشكهت صح تٍ ػامت وظشا نظ سٍُ سلالاث مقا مَت نهؼلاج. ػهى زٌا انىح بٌقى حط شٌُ انى كٍه صٍُ ذٌاث اَنغه كُ سُ ذٍاث انمشادفت نهمشكباث انطب ؼٍ تٍ مطه بُ أكثش مه أي قَج معى. انمؼش فَ F إدساكا ن زٍا , ذٌٍف ػمهىا إنى ححع شٍ مشكباث جذ ذٌة مشادفت إنى انمشكباث انطب ؼٍ تٍ حَحمم ػىصش انفه سٍُ بخأث شٍاح انب نٍُ جُ تٍ انمخم ضٍة , نزنك اخخشوا حمط 2-فه سٍُ بَىض كٌَ كمادة أ نَ تٍ نبىاء انمشكباث انحهق تٍ غ شٍ انمخجاوست انزي حم انحص لُ ػه مه حفاػم حما تٌ نهغهسش لَ. olos-oces كخط ةُ أ نَى مه حم سبط اٍ ببقا اٌ سكش مه و عُ .gH bP غشض حق مٍٍ مشكباحىا انحهق تٍ غ شٍ انمخجاوست انمحعشة, قمىا بذساست قذسح اٍ ػهى حك هٌُ مؼقذاث مغ أملاح أخ شٍا إجشاء دساساث أ نَ تٍ ف حأث شٍاح اٍ انب نٍُ جُ تٍ. Directeur de thèse : ALI-OTHMAN Adel Analogue de Seco-Acycloazolyl Glycoside Synthétises a Partir de L'Acide 2-Fluorobenzouque: Caractérisation Physico- Chimique et Etude des Propriétés Antibactériennes. [texte imprimé] / LAHMAR Fatima Zahra, Auteur . - 2016 . - 118 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : nucleosides et glycosides  acide 2-fluorobenzoique  complexes organometaliques et activité antibactérienne Résumé : Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité. Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo. Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible. Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne. Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité. Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo. Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible. Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne. Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité. Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo. Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible. Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne. The modified nucleosides and glycoside represent today a family of antiviral and antibacterial chemotherapy. Their progressive development over the past 50 years has helped to contain many epidemics and provide effective treatment against bacterial and viral infections. However, they continue to represent a major public health problem due to the emergence of strains resistant to treatment. As such, the development of nucleoside analogs remains more relevant than ever. In light of this, our objective is synthesis new seco-acyclo nucleosides and glycosides made of a heterocyclic derivatives of 2-fluorobenzoic acid, which is attached a saccharide motif seco-acyclo type. Glycerol has been used as a starting material for the synthesis of a sugar residue in which the protection reaction is studied. The structures of synthesized products were elucidated by IR spectral data, 1H NMR, 13C NMR and UV-Visible spectroscopy. Finally our synthesized products may present a dual function, the first is their ability to complexation in which we studied the complexing power of our heterocyclic with respect to heavy metals (Pb, Hg) and the second is the study of the antimicrobial activity. حؼخبش انى كٍه صٍُ ذٌاث اَنغه كُ سُ ذٍاث انمح سُة ػائهت راث أ مٌ تٍ كب شٍة ف انؼلاج انك مٍ اٍئ ظذ الانخ اٍباث انف شٍ سَ تٍ انبكخ شٍ تٌ مغ رنك فإن زٌي الأخ شٍة لا حضال حمثم مشكهت صح تٍ ػامت وظشا نظ سٍُ سلالاث مقا مَت نهؼلاج. ػهى زٌا انىح بٌقى حط شٌُ انى كٍه صٍُ ذٌاث اَنغه كُ سُ ذٍاث انمشادفت نهمشكباث انطب ؼٍ تٍ مطه بُ أكثش مه أي قَج معى. انمؼش فَ F إدساكا ن زٍا , ذٌٍف ػمهىا إنى ححع شٍ مشكباث جذ ذٌة مشادفت إنى انمشكباث انطب ؼٍ تٍ حَحمم ػىصش انفه سٍُ بخأث شٍاح انب نٍُ جُ تٍ انمخم ضٍة , نزنك اخخشوا حمط 2-فه سٍُ بَىض كٌَ كمادة أ نَ تٍ نبىاء انمشكباث انحهق تٍ غ شٍ انمخجاوست انزي حم انحص لُ ػه مه حفاػم حما تٌ نهغهسش لَ. olos-oces كخط ةُ أ نَى مه حم سبط اٍ ببقا اٌ سكش مه و عُ .gH bP غشض حق مٍٍ مشكباحىا انحهق تٍ غ شٍ انمخجاوست انمحعشة, قمىا بذساست قذسح اٍ ػهى حك هٌُ مؼقذاث مغ أملاح أخ شٍا إجشاء دساساث أ نَ تٍ ف حأث شٍاح اٍ انب نٍُ جُ تٍ. Directeur de thèse : ALI-OTHMAN Adel

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5653	02-06-768	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

Documents numériques

ANALOGUE DE SECO-ACYCLOAZOLYL GLYCOSIDE SYNTHETISES A PARTIR DE L’ACIDE 2-FLUOROBENZOIQUE : CARACTERISATION PHYSICO- CHIMIQUE ET ETUDE DES PROPRIETES ANTIBACTERIENNES Adobe Acrobat PDF