Analogue de Seco-Acycloazolyl Glycoside Synthétises a Partir de L'Acide 2-Fluorobenzouque: Caractérisation Physico- Chimique et Etude des Propriétés Antibactériennes. / LAHMAR Fatima Zahra 

Public ISBD Titre : Analogue de Seco-Acycloazolyl Glycoside Synthétises a Partir de L'Acide 2-Fluorobenzouque: Caractérisation Physico- Chimique et Etude des Propriétés Antibactériennes. Type de document : texte imprimé Auteurs : LAHMAR Fatima Zahra, Auteur Année de publication : 2016 Importance : 118 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : nucleosides et glycosides  acide 2-fluorobenzoique  complexes organometaliques et activité antibactérienne Résumé : Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité. Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo. Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible. Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne. Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité. Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo. Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible. Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne. Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité. Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo. Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible. Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne. The modified nucleosides and glycoside represent today a family of antiviral and antibacterial chemotherapy. Their progressive development over the past 50 years has helped to contain many epidemics and provide effective treatment against bacterial and viral infections. However, they continue to represent a major public health problem due to the emergence of strains resistant to treatment. As such, the development of nucleoside analogs remains more relevant than ever. In light of this, our objective is synthesis new seco-acyclo nucleosides and glycosides made of a heterocyclic derivatives of 2-fluorobenzoic acid, which is attached a saccharide motif seco-acyclo type. Glycerol has been used as a starting material for the synthesis of a sugar residue in which the protection reaction is studied. The structures of synthesized products were elucidated by IR spectral data, 1H NMR, 13C NMR and UV-Visible spectroscopy. Finally our synthesized products may present a dual function, the first is their ability to complexation in which we studied the complexing power of our heterocyclic with respect to heavy metals (Pb, Hg) and the second is the study of the antimicrobial activity. حؼخبش انى كٍه صٍُ ذٌاث اَنغه كُ سُ ذٍاث انمح سُة ػائهت راث أ مٌ تٍ كب شٍة ف انؼلاج انك مٍ اٍئ ظذ الانخ اٍباث انف شٍ سَ تٍ انبكخ شٍ تٌ مغ رنك فإن زٌي الأخ شٍة لا حضال حمثم مشكهت صح تٍ ػامت وظشا نظ سٍُ سلالاث مقا مَت نهؼلاج. ػهى زٌا انىح بٌقى حط شٌُ انى كٍه صٍُ ذٌاث اَنغه كُ سُ ذٍاث انمشادفت نهمشكباث انطب ؼٍ تٍ مطه بُ أكثش مه أي قَج معى. انمؼش فَ F إدساكا ن زٍا , ذٌٍف ػمهىا إنى ححع شٍ مشكباث جذ ذٌة مشادفت إنى انمشكباث انطب ؼٍ تٍ حَحمم ػىصش انفه سٍُ بخأث شٍاح انب نٍُ جُ تٍ انمخم ضٍة , نزنك اخخشوا حمط 2-فه سٍُ بَىض كٌَ كمادة أ نَ تٍ نبىاء انمشكباث انحهق تٍ غ شٍ انمخجاوست انزي حم انحص لُ ػه مه حفاػم حما تٌ نهغهسش لَ. olos-oces كخط ةُ أ نَى مه حم سبط اٍ ببقا اٌ سكش مه و عُ .gH bP غشض حق مٍٍ مشكباحىا انحهق تٍ غ شٍ انمخجاوست انمحعشة, قمىا بذساست قذسح اٍ ػهى حك هٌُ مؼقذاث مغ أملاح أخ شٍا إجشاء دساساث أ نَ تٍ ف حأث شٍاح اٍ انب نٍُ جُ تٍ. Directeur de thèse : ALI-OTHMAN Adel Analogue de Seco-Acycloazolyl Glycoside Synthétises a Partir de L'Acide 2-Fluorobenzouque: Caractérisation Physico- Chimique et Etude des Propriétés Antibactériennes. [texte imprimé] / LAHMAR Fatima Zahra, Auteur . - 2016 . - 118 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : nucleosides et glycosides  acide 2-fluorobenzoique  complexes organometaliques et activité antibactérienne Résumé : Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité. Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo. Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible. Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne. Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité. Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo. Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible. Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne. Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité. Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo. Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible. Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne. The modified nucleosides and glycoside represent today a family of antiviral and antibacterial chemotherapy. Their progressive development over the past 50 years has helped to contain many epidemics and provide effective treatment against bacterial and viral infections. However, they continue to represent a major public health problem due to the emergence of strains resistant to treatment. As such, the development of nucleoside analogs remains more relevant than ever. In light of this, our objective is synthesis new seco-acyclo nucleosides and glycosides made of a heterocyclic derivatives of 2-fluorobenzoic acid, which is attached a saccharide motif seco-acyclo type. Glycerol has been used as a starting material for the synthesis of a sugar residue in which the protection reaction is studied. The structures of synthesized products were elucidated by IR spectral data, 1H NMR, 13C NMR and UV-Visible spectroscopy. Finally our synthesized products may present a dual function, the first is their ability to complexation in which we studied the complexing power of our heterocyclic with respect to heavy metals (Pb, Hg) and the second is the study of the antimicrobial activity. حؼخبش انى كٍه صٍُ ذٌاث اَنغه كُ سُ ذٍاث انمح سُة ػائهت راث أ مٌ تٍ كب شٍة ف انؼلاج انك مٍ اٍئ ظذ الانخ اٍباث انف شٍ سَ تٍ انبكخ شٍ تٌ مغ رنك فإن زٌي الأخ شٍة لا حضال حمثم مشكهت صح تٍ ػامت وظشا نظ سٍُ سلالاث مقا مَت نهؼلاج. ػهى زٌا انىح بٌقى حط شٌُ انى كٍه صٍُ ذٌاث اَنغه كُ سُ ذٍاث انمشادفت نهمشكباث انطب ؼٍ تٍ مطه بُ أكثش مه أي قَج معى. انمؼش فَ F إدساكا ن زٍا , ذٌٍف ػمهىا إنى ححع شٍ مشكباث جذ ذٌة مشادفت إنى انمشكباث انطب ؼٍ تٍ حَحمم ػىصش انفه سٍُ بخأث شٍاح انب نٍُ جُ تٍ انمخم ضٍة , نزنك اخخشوا حمط 2-فه سٍُ بَىض كٌَ كمادة أ نَ تٍ نبىاء انمشكباث انحهق تٍ غ شٍ انمخجاوست انزي حم انحص لُ ػه مه حفاػم حما تٌ نهغهسش لَ. olos-oces كخط ةُ أ نَى مه حم سبط اٍ ببقا اٌ سكش مه و عُ .gH bP غشض حق مٍٍ مشكباحىا انحهق تٍ غ شٍ انمخجاوست انمحعشة, قمىا بذساست قذسح اٍ ػهى حك هٌُ مؼقذاث مغ أملاح أخ شٍا إجشاء دساساث أ نَ تٍ ف حأث شٍاح اٍ انب نٍُ جُ تٍ. Directeur de thèse : ALI-OTHMAN Adel

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5653	02-06-768	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

Documents numériques

ANALOGUE DE SECO-ACYCLOAZOLYL GLYCOSIDE SYNTHETISES A PARTIR DE L’ACIDE 2-FLUOROBENZOIQUE : CARACTERISATION PHYSICO- CHIMIQUE ET ETUDE DES PROPRIETES ANTIBACTERIENNES Adobe Acrobat PDF

Etude de la formation des complexes de la L-sérine avec les sels de nickel(II), et de fer(II) Détermination de la conductivité ; étude de l’effet antibactérien du complexe synthétisé / ELASSAD ZEMALLACH OUARRI Yamina Etude 

Public ISBD Titre : Etude de la formation des complexes de la L-sérine avec les sels de nickel(II), et de fer(II) Détermination de la conductivité ; étude de l’effet antibactérien du complexe synthétisé Type de document : texte imprimé Auteurs : ELASSAD ZEMALLACH OUARRI Yamina Etude, Auteur Année de publication : 2012 Importance : 88 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : L-sérine, 1,3,4-oxadiazle-2-thione, complexes de nickel (II), Complexes de fer (II), activité biologique Résumé : Ce travail a eu pour but la synthèse et l’évaluation biologique de 1,3,4-oxadiazole-2-thione. Partant de l’acide aminé L-sérine en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires. La synthèse et la caractérisation de ces produits ont été suivies par l’élaboration de leurs complexes métalliques avec chlorures de Nickel (II) et de Fer (II). Ces complexes ont été isolés à l’état solide et leurs modes de coordination discutés à la lumière des résultats analytiques obtenus et de ceux de la littérature qui s’y rapportent. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâces aux données spectrales IR, UV-Visible et par conductimétrie. Nos produits synthétisés sont susceptible de présenter une double fonction : la première c’est leur habilité à la complexation et la seconde c’est leur convenance biologique. Directeur de thèse : AL-TAIAR Ali Hassoune Etude de la formation des complexes de la L-sérine avec les sels de nickel(II), et de fer(II) Détermination de la conductivité ; étude de l’effet antibactérien du complexe synthétisé [texte imprimé] / ELASSAD ZEMALLACH OUARRI Yamina Etude, Auteur . - 2012 . - 88 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : L-sérine, 1,3,4-oxadiazle-2-thione, complexes de nickel (II), Complexes de fer (II), activité biologique Résumé : Ce travail a eu pour but la synthèse et l’évaluation biologique de 1,3,4-oxadiazole-2-thione. Partant de l’acide aminé L-sérine en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires. La synthèse et la caractérisation de ces produits ont été suivies par l’élaboration de leurs complexes métalliques avec chlorures de Nickel (II) et de Fer (II). Ces complexes ont été isolés à l’état solide et leurs modes de coordination discutés à la lumière des résultats analytiques obtenus et de ceux de la littérature qui s’y rapportent. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâces aux données spectrales IR, UV-Visible et par conductimétrie. Nos produits synthétisés sont susceptible de présenter une double fonction : la première c’est leur habilité à la complexation et la seconde c’est leur convenance biologique. Directeur de thèse : AL-TAIAR Ali Hassoune

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5546	02-06-661	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

Documents numériques

Etude de la formation des complexes de la L-sérine avec les sels de nickel(II), et de fer(II) Détermination de la conductivité ; étude de l’effet antibactérien du complexe synthétisé Adobe Acrobat PDF

Etude de la Formation des Dérivés Complexes de la L-Cystéine avec les Sels de Cadmium et de cobalt : Détermination des Paramètres physiques ; étude de l’’activité Biologique / BENSBA Dalila 

Public ISBD Titre : Etude de la Formation des Dérivés Complexes de la L-Cystéine avec les Sels de Cadmium et de cobalt : Détermination des Paramètres physiques ; étude de l’’activité Biologique Type de document : texte imprimé Auteurs : BENSBA Dalila, Auteur Année de publication : 2012 Importance : 82 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : acides aminés  L cystéine  complexe  chlorure de cobalt (II)  chlorure de cadmium (II)  activité biologique. aminoacid  L cysteine  complex  cobalt chlorides (II)  cadmium chlorides (II)  biological activity. Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire la synthèse et l’évaluation biologique d’un acide aminé et ses dérivées. Partant du L cystéine et en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires. La synthèse et la caractérisation de ces produits synthétisés ont été suivies par l’élaboration de leurs complexes métalliques avec chlorure de cobalt (II) et de cadmium (II). Ces complexes ont été isolés à l’état solide et leurs modes de coordination, discutés à la lumière des résultats analytiques obtenus. Les structures des produits synthétisés ont été ullicidées grâce aux données spectrales IR, UV-Visible et par conductimétrie. Nos produits synthétisés sont susceptible de présenter une double fonction : la première c’est leur pouvoir complexant qui a été confirmé par les méthodes d’analyses et la seconde c’est leur convenance biologique. The work wich we present in this memory the synthesis and the biological evaluation of the aminoacid and its derivative. On the basis of L cysteine and while passing by the synthesis of several intermediale products. The syntesis and the characterisation of these products synthesis were followed by the development of their metal complexes with cadmium and cobalt chlorides (II). These complexes were isolated in a solid state and their modes from coordination, discussed in the light of the analytical results obtained and of those of the literature which are referred to it. The structures of the synthesized products were confirmed thanks to the spectral data IR, UV—Visible and by conductimetry. Our synthesized products are likely to present a double function: the first it is their chelating capacity which was confirmed by the methods of analysis and the second it is their biological suitability. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adil Etude de la Formation des Dérivés Complexes de la L-Cystéine avec les Sels de Cadmium et de cobalt : Détermination des Paramètres physiques ; étude de l’’activité Biologique [texte imprimé] / BENSBA Dalila, Auteur . - 2012 . - 82 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : acides aminés  L cystéine  complexe  chlorure de cobalt (II)  chlorure de cadmium (II)  activité biologique. aminoacid  L cysteine  complex  cobalt chlorides (II)  cadmium chlorides (II)  biological activity. Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire la synthèse et l’évaluation biologique d’un acide aminé et ses dérivées. Partant du L cystéine et en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires. La synthèse et la caractérisation de ces produits synthétisés ont été suivies par l’élaboration de leurs complexes métalliques avec chlorure de cobalt (II) et de cadmium (II). Ces complexes ont été isolés à l’état solide et leurs modes de coordination, discutés à la lumière des résultats analytiques obtenus. Les structures des produits synthétisés ont été ullicidées grâce aux données spectrales IR, UV-Visible et par conductimétrie. Nos produits synthétisés sont susceptible de présenter une double fonction : la première c’est leur pouvoir complexant qui a été confirmé par les méthodes d’analyses et la seconde c’est leur convenance biologique. The work wich we present in this memory the synthesis and the biological evaluation of the aminoacid and its derivative. On the basis of L cysteine and while passing by the synthesis of several intermediale products. The syntesis and the characterisation of these products synthesis were followed by the development of their metal complexes with cadmium and cobalt chlorides (II). These complexes were isolated in a solid state and their modes from coordination, discussed in the light of the analytical results obtained and of those of the literature which are referred to it. The structures of the synthesized products were confirmed thanks to the spectral data IR, UV—Visible and by conductimetry. Our synthesized products are likely to present a double function: the first it is their chelating capacity which was confirmed by the methods of analysis and the second it is their biological suitability. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adil

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5580	02-06-695	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

Documents numériques

02-06-695.pdf Adobe Acrobat PDF

Etude des propriétés physico-chimiques et évaluation de l’activité antibactérienne des analogues seco acyclo-azolyl glycoside synthétisé à partir de l’acide ortho-chloro benzoique / REKIBA Nawel 

Public ISBD Titre : Etude des propriétés physico-chimiques et évaluation de l’activité antibactérienne des analogues seco acyclo-azolyl glycoside synthétisé à partir de l’acide ortho-chloro benzoique Type de document : texte imprimé Auteurs : REKIBA Nawel, Auteur Année de publication : 2014 Importance : 100 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : Hétérocycle  les analogues seco acyclo-azolyl glycoside  Nucléoside  Base modifié  Activité biologique Heterocycl,Analogue seco acyclo-azolyl glycoside, Nucleosid, modify Base, biologic activity. Résumé : La chimie des composes nucléosidiques connait un intérêt et un développement relativement Croissant du faite que cette classe de composé chimique englobe des produits naturels Importants, certains médicaments précieux, des colorants ainsi que d’autres substances de Grand intérêt pratique. Parmi les bases modifiés les plus connus l’oxadiazole ,thiadiazole ,triazole ,et leur dérivés hétérocyclique attire une attention particulière due à leurs convenance pharmacologique Diverses telles que des activités antibactériennes, anti-inflammatoire, analgésique et Anti tumorales. L’étude a pour objet la synthèse des composés hétérocycliques a cinq chainons comme le 1, 3,4-oxadiazole, 1, 3,4-thiadiazole et 1, 2,4 triazole et leur dérivés nucléosidique à parti de l’acide ortho-chlorobenzoique. Les intermédiaires et les produits finaux ont été caractérisés par IR, RMN1 H, RMN13 C Les tests de l’activité biologique ont été effectués sur certaines bactéries et ont donné De bons résultats. The chemistry of heterocyclic compounds is of interest due to the growing importance of natural products ,development in this field made this class of compounds of value in Medicines dyes and other substances of great practical interest. Among the known heterocyclic compounds, oxadiazole ,thiadiazole ,triazole and their derivatives wich show pharmacological ,antimicrobial ,anti –inflammatory ,analgesic and anti –tumor and other activities Directeur de thèse : BELKADI Mohamed Etude des propriétés physico-chimiques et évaluation de l’activité antibactérienne des analogues seco acyclo-azolyl glycoside synthétisé à partir de l’acide ortho-chloro benzoique [texte imprimé] / REKIBA Nawel, Auteur . - 2014 . - 100 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : Hétérocycle  les analogues seco acyclo-azolyl glycoside  Nucléoside  Base modifié  Activité biologique Heterocycl,Analogue seco acyclo-azolyl glycoside, Nucleosid, modify Base, biologic activity. Résumé : La chimie des composes nucléosidiques connait un intérêt et un développement relativement Croissant du faite que cette classe de composé chimique englobe des produits naturels Importants, certains médicaments précieux, des colorants ainsi que d’autres substances de Grand intérêt pratique. Parmi les bases modifiés les plus connus l’oxadiazole ,thiadiazole ,triazole ,et leur dérivés hétérocyclique attire une attention particulière due à leurs convenance pharmacologique Diverses telles que des activités antibactériennes, anti-inflammatoire, analgésique et Anti tumorales. L’étude a pour objet la synthèse des composés hétérocycliques a cinq chainons comme le 1, 3,4-oxadiazole, 1, 3,4-thiadiazole et 1, 2,4 triazole et leur dérivés nucléosidique à parti de l’acide ortho-chlorobenzoique. Les intermédiaires et les produits finaux ont été caractérisés par IR, RMN1 H, RMN13 C Les tests de l’activité biologique ont été effectués sur certaines bactéries et ont donné De bons résultats. The chemistry of heterocyclic compounds is of interest due to the growing importance of natural products ,development in this field made this class of compounds of value in Medicines dyes and other substances of great practical interest. Among the known heterocyclic compounds, oxadiazole ,thiadiazole ,triazole and their derivatives wich show pharmacological ,antimicrobial ,anti –inflammatory ,analgesic and anti –tumor and other activities Directeur de thèse : BELKADI Mohamed

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5601	02-06-716	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

Documents numériques

Etude des propriétés physico-chimiques et évaluation de l’activité antibactérienne des analogues seco acyclo-azolyl glycoside synthétisé à partir de l’acide ortho-chloro benzoique Adobe Acrobat PDF

Etude Quantique des Structures et des propriétés Physicochimiques d une série d Hydrocarbures et d Hétérocycles Conjuges contenant le Cycle Enneagonal / OURIDA OUAMERALI

Public ISBD Titre : Etude Quantique des Structures et des propriétés Physicochimiques d une série d Hydrocarbures et d Hétérocycles Conjuges contenant le Cycle Enneagonal Type de document : texte imprimé Auteurs : OURIDA OUAMERALI, Auteur Année de publication : 1979 Importance : 213 p. Langues : Français (ancien) (fro) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : stabilités relatives des conformations gauches et planes  aspectes électroniques des biaisions ennéagonaux et pentagonaux Directeur de thèse : KATRITZKY .A.R Etude Quantique des Structures et des propriétés Physicochimiques d une série d Hydrocarbures et d Hétérocycles Conjuges contenant le Cycle Enneagonal [texte imprimé] / OURIDA OUAMERALI, Auteur . - 1979 . - 213 p. Langues : Français (ancien) (fro) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : stabilités relatives des conformations gauches et planes  aspectes électroniques des biaisions ennéagonaux et pentagonaux Directeur de thèse : KATRITZKY .A.R

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5003	02-06-02	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

Synthèse, caractérisation physico-chimique et évaluation de l’activité anti-bactérienne des analogues de seco-acycloazolyl glycoside dérivés de l’acide acétique / CHEHROURI Manel 

Permalink

Synthèse, Caractérisations et études Physico-Chimiques des nucléo-bases Modifiées Dérivées de l'acide Butanoïque ,leurs Complexes avec les Métaux de Transition (Fe+2 et Hg+2) et Leurs Seco-Acyclo-S-Nucléosides / BOULERBA Djilali 

Permalink

Synthèse des Dérivés d’acide EGTA et leurs Complexes avec les ion Métallique (Hg2+,Cd2+,Co2+), Identification et Propriétés Physico-chimique. / BENMOUMENE Fawzia 

Permalink

Synthèse des dérivés de l-serine et leur complexation, avec les Sels des (Cu2+ ; Cd2+) , identification, propriétés physico-chimique , Activité antibactérienne / Nawal CHAOUCH 

Permalink

Synthèse,étude physico Chimique des Dérivés de l'acide I-Phénylalanine et Leurs Complexes avec les Métaux de Transition (Cu,Ni,Zn) / MAHDJOUBA née SEBAH Nora 

Permalink

Synthèse, études physico-Chimiques et Activité Biologique des Dérivés de l’acide éthyle-bis-(oxyéthylène) tétra Acétique et leurs Complexes avec les Métaux de Transition (Cu, Ni, Zn). / BENABDELKABIR Abbas 

Permalink