L'acide D-glucarique et ses formes D-glucaro-lactones:Etude théorique et mise à profit du mécanisme de lactonisation pour la formation d'analogues de nucléosides / AMARA Sarah

Public ISBD Titre : L'acide D-glucarique et ses formes D-glucaro-lactones:Etude théorique et mise à profit du mécanisme de lactonisation pour la formation d'analogues de nucléosides Type de document : document électronique Auteurs : AMARA Sarah, Auteur Année de publication : 2018-2019 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique Mots-clés : Acide D-glucarique  D-glucaro-dilactones  D-glucaro-1,4-lactone  D-glucaro-6,3-lactone  Mécanisme de lactonisation  Analogues de nucléosides  Modélisation moléculaire. D-glucaric acid  D-glucaro-dilactones  D-glucaro-1,4-lactone  D-glucaro-6,3-lactone  Mechanism of lactonization  Nucleoside analogues  Molecular modeling. حمض Dـ غلوكارك ؛D ـ غلوكارو-ثنائي اللاكتون ؛D ـ غلوكارو1-،-4 لاكتون ؛D ـ غلوكارو6-،-3 لاكتون ؛ آلية تكوين اللاكتونات ؛ مضاهئ نوكليوزيد ؛ النمذجة الجزيئية. Résumé : Cette thèse présente une étude théorique et une mise à profit du mécanisme de lactonisation de l’acide D-glucarique en faveur de la formation d’une nouvelle classe d’analogues de nucléosides. Pour commencer, une étude comparative entre les deux D-glucaro-dilactones a pu expliquer la stabilité prononcée de la D-glucaro-1,4:6,3-dilactone par rapport à son isomère la D-glucaro-1,5:6,3-dilactone. Ensuite, une approche théorique pour la résolution de l’équilibre de l’acide D-glucarique en milieu aqueux a été réalisée. Pour cela, nous avons envisagé deux mécanismes réactionnels et proposé 4 modèles à simuler. Nos résultats ont indiqué que l’intervention de molécules d’eau facilite considérablement le mécanisme de lactonisation, et qu’une microsolvatation aqueuse appliquée sur la fonction acide carboxylique permet de reproduire les observations expérimentales rapportées dans la littérature. Pour finir, nous avons proposé une nouvelle classe d’analogues de nucléosides dérivés de l’acide D-glucarique avant leurs synthèses. Ainsi, nous avons conçu des molécules de type « Acyclo-C-nucléoside à une seule tête » capables d’être en équilibre avec leur forme cyclique correspondante en milieu biologique grâce à une lactonisation, et avons comparé ces molécules à l’acide D-glucarique et ses monolactones pris comme référence. Les résultats de cette étude encouragent fortement cette synthèse qui pourrait s’avérer biologiquement bénéfique. This thesis presents a theoretical study and a profit taking of the mechanism of lactonization of D-glucaric acid in favor of the formation of a new class of nucleoside analogues. To begin with, a comparative study between the two D-glucaro-dilactones explained the pronounced stability of D-glucaro-1,4:6,3-dilactone compared to its isomer the D-glucaro-1,5:6,3-dilactone. Next, a theoretical approach to the resolution of the equilibrium of D-glucaric acid in an aqueous medium was carried out. For that, we have considered two reaction mechanisms and proposed four models to simulate. Our results indicated that the intervention of water molecules considerably facilitates the mechanism of lactonisation, and that an aqueous microsolvatation applied on the carboxylic acid function makes it possible to reproduce the experimental observations reported in the literature. Finally, we proposed a new class of nucleoside analogues derived from D-glucaric acid before their syntheses. Thus, we designed molecules of the type « Single-headed acyclo-C-nucleoside » able to be in equilibrium with their corresponding cyclic form in biological medium through lactonization, and compared these molecules with D-glucaric acid and its monolactones taken as a reference. The results of this study strongly encourage this synthesis which could prove to be biologically beneficial. تقدم رسالة الدكتوراه هذه دراسة نظرية وطريقة لاستغلال آلية تكوين اللاكتونات لحمض Dـ غلوكارك لصالح تشكيل فئة جديدة من مضاهئ نوكليوزيد. في البداية، قمنا بالمقارنة بين اثنين من Dـ غلوكارو-ثنائي اللاكتون لشرح الاستقرار الواضح ل -D : غلوكارو1-،6:4،-3 ثنائي اللاكتون بالمقارنة مع ال : -Dغلوكارو1-،6:5،-3 ثنائي اللاكتون .بعد ذلك، تم تنفيذ مقاربة نظرية لحل توازن حمض Dـ غلوكارك في الوسط المائي. فقد قمنا باقتراح آليتين للتفاعل و أربعة نماذج للمحاكاة .أشارت نتائجنا إلى أن تدخل جزيئة الماء يسهّل إلى حد كبير عملية تكوين اللاكتونات، وأنّ إضافة جزيئة ماء أخرى قرب حمض الكربوكسيليك يجعل من الممكن محاكاة الملاحظات التجريبية الواردة في المجلّات العلمية . و في الأخير، إقترحنا نوع جديدة من مضاهئ نوكليوزيد المشتقة من حمض Dـ غلوكارك قبل التوليف، وهي جزيئات » أحادية الرأس من نوع سلاسل مفتوحة بارتباط كاربوني « قادرة على أن تكون متوازنة مع شكلها الدوري المقابل في وسط بيولوجي من خلال تكوين لاكتونات، و قارنا هذه الجزيئات الجديدة مع حمض Dـ غلوكارك و لاكتوناته التي أخذناها كمرجع. نتائج هذه الدراسة تشجع بقوة صناعة هذه المركّبات التي يمكن أن تكون مفيدة جدا بيولوجيا. Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine L'acide D-glucarique et ses formes D-glucaro-lactones:Etude théorique et mise à profit du mécanisme de lactonisation pour la formation d'analogues de nucléosides [document électronique] / AMARA Sarah, Auteur . - 2018-2019 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique Mots-clés : Acide D-glucarique  D-glucaro-dilactones  D-glucaro-1,4-lactone  D-glucaro-6,3-lactone  Mécanisme de lactonisation  Analogues de nucléosides  Modélisation moléculaire. D-glucaric acid  D-glucaro-dilactones  D-glucaro-1,4-lactone  D-glucaro-6,3-lactone  Mechanism of lactonization  Nucleoside analogues  Molecular modeling. حمض Dـ غلوكارك ؛D ـ غلوكارو-ثنائي اللاكتون ؛D ـ غلوكارو1-،-4 لاكتون ؛D ـ غلوكارو6-،-3 لاكتون ؛ آلية تكوين اللاكتونات ؛ مضاهئ نوكليوزيد ؛ النمذجة الجزيئية. Résumé : Cette thèse présente une étude théorique et une mise à profit du mécanisme de lactonisation de l’acide D-glucarique en faveur de la formation d’une nouvelle classe d’analogues de nucléosides. Pour commencer, une étude comparative entre les deux D-glucaro-dilactones a pu expliquer la stabilité prononcée de la D-glucaro-1,4:6,3-dilactone par rapport à son isomère la D-glucaro-1,5:6,3-dilactone. Ensuite, une approche théorique pour la résolution de l’équilibre de l’acide D-glucarique en milieu aqueux a été réalisée. Pour cela, nous avons envisagé deux mécanismes réactionnels et proposé 4 modèles à simuler. Nos résultats ont indiqué que l’intervention de molécules d’eau facilite considérablement le mécanisme de lactonisation, et qu’une microsolvatation aqueuse appliquée sur la fonction acide carboxylique permet de reproduire les observations expérimentales rapportées dans la littérature. Pour finir, nous avons proposé une nouvelle classe d’analogues de nucléosides dérivés de l’acide D-glucarique avant leurs synthèses. Ainsi, nous avons conçu des molécules de type « Acyclo-C-nucléoside à une seule tête » capables d’être en équilibre avec leur forme cyclique correspondante en milieu biologique grâce à une lactonisation, et avons comparé ces molécules à l’acide D-glucarique et ses monolactones pris comme référence. Les résultats de cette étude encouragent fortement cette synthèse qui pourrait s’avérer biologiquement bénéfique. This thesis presents a theoretical study and a profit taking of the mechanism of lactonization of D-glucaric acid in favor of the formation of a new class of nucleoside analogues. To begin with, a comparative study between the two D-glucaro-dilactones explained the pronounced stability of D-glucaro-1,4:6,3-dilactone compared to its isomer the D-glucaro-1,5:6,3-dilactone. Next, a theoretical approach to the resolution of the equilibrium of D-glucaric acid in an aqueous medium was carried out. For that, we have considered two reaction mechanisms and proposed four models to simulate. Our results indicated that the intervention of water molecules considerably facilitates the mechanism of lactonisation, and that an aqueous microsolvatation applied on the carboxylic acid function makes it possible to reproduce the experimental observations reported in the literature. Finally, we proposed a new class of nucleoside analogues derived from D-glucaric acid before their syntheses. Thus, we designed molecules of the type « Single-headed acyclo-C-nucleoside » able to be in equilibrium with their corresponding cyclic form in biological medium through lactonization, and compared these molecules with D-glucaric acid and its monolactones taken as a reference. The results of this study strongly encourage this synthesis which could prove to be biologically beneficial. تقدم رسالة الدكتوراه هذه دراسة نظرية وطريقة لاستغلال آلية تكوين اللاكتونات لحمض Dـ غلوكارك لصالح تشكيل فئة جديدة من مضاهئ نوكليوزيد. في البداية، قمنا بالمقارنة بين اثنين من Dـ غلوكارو-ثنائي اللاكتون لشرح الاستقرار الواضح ل -D : غلوكارو1-،6:4،-3 ثنائي اللاكتون بالمقارنة مع ال : -Dغلوكارو1-،6:5،-3 ثنائي اللاكتون .بعد ذلك، تم تنفيذ مقاربة نظرية لحل توازن حمض Dـ غلوكارك في الوسط المائي. فقد قمنا باقتراح آليتين للتفاعل و أربعة نماذج للمحاكاة .أشارت نتائجنا إلى أن تدخل جزيئة الماء يسهّل إلى حد كبير عملية تكوين اللاكتونات، وأنّ إضافة جزيئة ماء أخرى قرب حمض الكربوكسيليك يجعل من الممكن محاكاة الملاحظات التجريبية الواردة في المجلّات العلمية . و في الأخير، إقترحنا نوع جديدة من مضاهئ نوكليوزيد المشتقة من حمض Dـ غلوكارك قبل التوليف، وهي جزيئات » أحادية الرأس من نوع سلاسل مفتوحة بارتباط كاربوني « قادرة على أن تكون متوازنة مع شكلها الدوري المقابل في وسط بيولوجي من خلال تكوين لاكتونات، و قارنا هذه الجزيئات الجديدة مع حمض Dـ غلوكارك و لاكتوناته التي أخذناها كمرجع. نتائج هذه الدراسة تشجع بقوة صناعة هذه المركّبات التي يمكن أن تكون مفيدة جدا بيولوجيا. Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
1596	02-06-831	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

ANALYSE DYNAMIQUE DES STRUCTURES A FAIBLES COURBURES RENFORCEES PAR DES NANOTUBES EN CARBONES / HAMMOU Zakia 

Public ISBD Titre : ANALYSE DYNAMIQUE DES STRUCTURES A FAIBLES COURBURES RENFORCEES PAR DES NANOTUBES EN CARBONES Type de document : texte imprimé Auteurs : HAMMOU Zakia, Auteur Année de publication : 2022-2023 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique Mots-clés : FG-NTC  fréquences naturelles  vibrations non linéaires  optimisation  coque peu profonde. Résumé : Par la présente thèse, un modèle analytique a été développé pour étudier la vibration non linéaire des coques peu profondes doublement incurvées faites par un matériau graduellement fonctionnel (FG-NTC) renforcé par des nanotubes de carbone. En se servant de la méthode à échelles multiples (MSM), les équations différentielles non linéaires du mouvement de la coque peu profonde de FGM ont étés déterminées. Les relations géométriques non linéaires de Von-Kármán, et la méthode de Galerkin ont été présentées pour réduire les équations aux dérivées partielles associées à des conditions limites simplement appuyées. La nouveauté du modèle actuel est la prédiction simultanée des fréquences naturelles et de leurs modes propres en fonction courbures (cylindriques, sphériques, coniques et plaques) et des types de configuration des FG-NTCs. La combinaison de l’analyse vibratoire avec un modèle d’optimisation en algorithme génétique (AG) a été mise au point pour maximiser les fréquences naturelles. En considérant l’expression de la fréquence non dimensionnelle comme "fonction objective", nous avons élaboré un programme en algorithme génétique pour évaluer les propriétés mécaniques, les propriétés géométriques et la configuration FG-CRNTC des coques peu profondes doublement incurvées. Les résultats obtenus ont montré que la courbure, la fraction volumique et les types de distribution CNT ont des effets considérables sur la variation de la fréquence linéaire fondamentale adimensionnelle (FLFAD). La réponse fréquentielle des coques peu profondes du FG-CRNTC a montré deux types de comportements non linéaires (durcissement et adoucissement) qui sont fortement influencés par le changement du mode de vibration. Nous avons constaté que la variation des propriétés mécaniques et géométriques, la fraction volumique et les types de distribution des NTC ont un effet considérable sur les fréquences fondamentales des coques peu profondes à double courbure. Où l’écart entre FLFAD optimisée et non optimisée peut atteindre 13,26 %. Directeur de thèse : SEREIR Zouaoui ANALYSE DYNAMIQUE DES STRUCTURES A FAIBLES COURBURES RENFORCEES PAR DES NANOTUBES EN CARBONES [texte imprimé] / HAMMOU Zakia, Auteur . - 2022-2023 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique Mots-clés : FG-NTC  fréquences naturelles  vibrations non linéaires  optimisation  coque peu profonde. Résumé : Par la présente thèse, un modèle analytique a été développé pour étudier la vibration non linéaire des coques peu profondes doublement incurvées faites par un matériau graduellement fonctionnel (FG-NTC) renforcé par des nanotubes de carbone. En se servant de la méthode à échelles multiples (MSM), les équations différentielles non linéaires du mouvement de la coque peu profonde de FGM ont étés déterminées. Les relations géométriques non linéaires de Von-Kármán, et la méthode de Galerkin ont été présentées pour réduire les équations aux dérivées partielles associées à des conditions limites simplement appuyées. La nouveauté du modèle actuel est la prédiction simultanée des fréquences naturelles et de leurs modes propres en fonction courbures (cylindriques, sphériques, coniques et plaques) et des types de configuration des FG-NTCs. La combinaison de l’analyse vibratoire avec un modèle d’optimisation en algorithme génétique (AG) a été mise au point pour maximiser les fréquences naturelles. En considérant l’expression de la fréquence non dimensionnelle comme "fonction objective", nous avons élaboré un programme en algorithme génétique pour évaluer les propriétés mécaniques, les propriétés géométriques et la configuration FG-CRNTC des coques peu profondes doublement incurvées. Les résultats obtenus ont montré que la courbure, la fraction volumique et les types de distribution CNT ont des effets considérables sur la variation de la fréquence linéaire fondamentale adimensionnelle (FLFAD). La réponse fréquentielle des coques peu profondes du FG-CRNTC a montré deux types de comportements non linéaires (durcissement et adoucissement) qui sont fortement influencés par le changement du mode de vibration. Nous avons constaté que la variation des propriétés mécaniques et géométriques, la fraction volumique et les types de distribution des NTC ont un effet considérable sur les fréquences fondamentales des coques peu profondes à double courbure. Où l’écart entre FLFAD optimisée et non optimisée peut atteindre 13,26 %. Directeur de thèse : SEREIR Zouaoui

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
1986	02-06-890	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

Documents numériques

02-06-890.pdf Adobe Acrobat PDF

Etude de la Réduction des Oxydes D'Azote et de L'Ozone par Décharge Couronne / AIT HAMOUDA Nawel 

Public ISBD Titre : Etude de la Réduction des Oxydes D'Azote et de L'Ozone par Décharge Couronne Type de document : texte imprimé Auteurs : AIT HAMOUDA Nawel, Auteur ; A BELASRI, Directeur de thèse Année de publication : 2012 Importance : 94 p. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique Mots-clés : plasma, décharge couronne, pollution, oxydes d’azote, ozone, dépollution, taux de réactions, coefficients d’ionisation O2/ N2 Résumé : Le premier canal conduit a la formation d'une molécule N2 stable et inerte, par contre le deuxième canal correspond simplement a la conversion du NO en NO2 et le NO2 en NO3 Donc l’efficacité d’élimination des oxydes d’azote consiste a favoriser l’ensemble des réactions de réduction et optimisé la production des atomes N. Directeur de thèse : BELASRI .A Etude de la Réduction des Oxydes D'Azote et de L'Ozone par Décharge Couronne [texte imprimé] / AIT HAMOUDA Nawel, Auteur ; A BELASRI, Directeur de thèse . - 2012 . - 94 p. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique Mots-clés : plasma, décharge couronne, pollution, oxydes d’azote, ozone, dépollution, taux de réactions, coefficients d’ionisation O2/ N2 Résumé : Le premier canal conduit a la formation d'une molécule N2 stable et inerte, par contre le deuxième canal correspond simplement a la conversion du NO en NO2 et le NO2 en NO3 Donc l’efficacité d’élimination des oxydes d’azote consiste a favoriser l’ensemble des réactions de réduction et optimisé la production des atomes N. Directeur de thèse : BELASRI .A

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5539	02-06-654	version papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

Documents numériques

Etude de la Réduction des Oxydes D'Azote et de L'Ozone par Décharge Couronne. Adobe Acrobat PDF

Etude Spectroscopique des Complexes Organométalliques à base d’amine dans le Méthanol / BENTAYEB Kamel 

Public ISBD Titre : Etude Spectroscopique des Complexes Organométalliques à base d’amine dans le Méthanol Type de document : texte imprimé Auteurs : BENTAYEB Kamel, Auteur Année de publication : 2017 Importance : 83 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique Mots-clés : Complexes Organométallique  transfert de charge  équations de Benesi-Hildebrand  Scott et Foster-Hammick-Wardley coefficients d’extinction molaire  Spectroscopie UV-Visible Organometallic complexes  charge transfer  Benesi-Hildebrand equations  Scott and Foster-Hammick-Wardley molar extinction coefficients  UV-Visible Spectroscopy Résumé : Nous avons étudié des solutions de complexes obtenus à partir des composés organiques aliphatiques et aromatiques dérivés des amines tels : triethylamine, triethanolamine, phenylhydrazine, cyclohexylamine et amino-2- phenol avec quelques métaux de transitions sous leurs formes ioniques tels que : manganèse (Mn), le fer (Fe), le cobalt (Co) …, en utilisant le méthanol comme solvant. Les réactions entre ces ligands organiques (donneurs d’électrons) avec quelques métaux de transitions (accepteurs d’électrons) ont été suivies par la technique spectroscopique Uv-Visible. Ce travail nous a permis de dégager pour la réaction de complexation un certain nombre de paramètres physico-chimiques la régissant, tels que les constantes d’équilibre (K), les coefficients d’extinction molaire (), les variations d’enthalpies libre (G), les potentiels d’ionisation (I) des substrats organiques We studied solutions of complexes obtained from the aliphatic and aromatic organic compounds derived from amines such as: Triethylamine, triethanolamine, phenylhydrazine, cyclohexylamine and amino-2-phenol with some transition metals in their ionic forms such as: Manganese (Mn), iron (Fe), cobalt (Co) ..., using methanol as solvent. The reactions between these organic ligands (electron donors) with some metals of transitions (electron acceptors) were followed by the Uv-Visible spectroscopic technique. This work allowed us to determine for the complexation reaction a certain number of physicochemical parameters governing it, such as the equilibrium constants (K), the molar extinction coefficients (), the variations of free enthalpies (G), the ionization potentials (I) of the organic substrates Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine Etude Spectroscopique des Complexes Organométalliques à base d’amine dans le Méthanol [texte imprimé] / BENTAYEB Kamel, Auteur . - 2017 . - 83 P. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique Mots-clés : Complexes Organométallique  transfert de charge  équations de Benesi-Hildebrand  Scott et Foster-Hammick-Wardley coefficients d’extinction molaire  Spectroscopie UV-Visible Organometallic complexes  charge transfer  Benesi-Hildebrand equations  Scott and Foster-Hammick-Wardley molar extinction coefficients  UV-Visible Spectroscopy Résumé : Nous avons étudié des solutions de complexes obtenus à partir des composés organiques aliphatiques et aromatiques dérivés des amines tels : triethylamine, triethanolamine, phenylhydrazine, cyclohexylamine et amino-2- phenol avec quelques métaux de transitions sous leurs formes ioniques tels que : manganèse (Mn), le fer (Fe), le cobalt (Co) …, en utilisant le méthanol comme solvant. Les réactions entre ces ligands organiques (donneurs d’électrons) avec quelques métaux de transitions (accepteurs d’électrons) ont été suivies par la technique spectroscopique Uv-Visible. Ce travail nous a permis de dégager pour la réaction de complexation un certain nombre de paramètres physico-chimiques la régissant, tels que les constantes d’équilibre (K), les coefficients d’extinction molaire (), les variations d’enthalpies libre (G), les potentiels d’ionisation (I) des substrats organiques We studied solutions of complexes obtained from the aliphatic and aromatic organic compounds derived from amines such as: Triethylamine, triethanolamine, phenylhydrazine, cyclohexylamine and amino-2-phenol with some transition metals in their ionic forms such as: Manganese (Mn), iron (Fe), cobalt (Co) ..., using methanol as solvent. The reactions between these organic ligands (electron donors) with some metals of transitions (electron acceptors) were followed by the Uv-Visible spectroscopic technique. This work allowed us to determine for the complexation reaction a certain number of physicochemical parameters governing it, such as the equilibrium constants (K), the molar extinction coefficients (), the variations of free enthalpies (G), the ionization potentials (I) of the organic substrates Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5686	02-06-801	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

Documents numériques

Etude spectroscopique des complexes organométalliques à base d’amine dans le méthanol Adobe Acrobat PDF

Une Ingénierie Système Relativisée, Dédiée à la Sécurisation de la Chaîne de Captage, Transport et Stockage de CO2. / HAMIDA Hakima 

Public ISBD Titre : Une Ingénierie Système Relativisée, Dédiée à la Sécurisation de la Chaîne de Captage, Transport et Stockage de CO2. Type de document : texte imprimé Auteurs : HAMIDA Hakima, Auteur Année de publication : 2016 Importance : 407 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique Mots-clés : Captage  stockage et Séquestration (piégeage, stockage) Géologique de CO2, Effet de serre  Cindyniques  MADS MOSAR  In Salah. capture, storage and geological sequestration of CO2, greenhouse effect, Cindynic, MADS MOSAR, In Salah. Résumé : Le piégeage du CO2 industriel pour réduire son rejet dans l’atmosphère et contribuer ainsi à la diminution de l’effet de serre est encore au stade de l’expérimentation. Les procédés industriels qui entourent les techniques de séquestration géologique du CO2 ne sont pas totalement maîtrisés et posent la problématique des aléas technologiques, environnementaux, humains et organisationnels et leurs effets sur la santé humaine, l’environnement et l’économie. Du captage du CO2 à son transport, à son injection ensuite dans les réservoirs naturels souterrains où il est piégé, les risques géochimiques, géophysiques et technico-industriels, encore mal connues, se posent avec acuité. Le comportement réactif et interactif, du CO2 dans des milieux géologiques non encore parfaitement identifiés est loin d’être complètement maitrisé. Il est par conséquent nécessaire de construire, en appui à ce processus industriel de piégeage du CO2, une démarche proactive d’analyse du risque plus transverse et global permettant de mieux maîtriser, en amont, le processus technologique de toute la chaine logistique de Captage, Transport et Stockage de CO2 (CTSC). Du processus industriel et technologique comprenant la chaine logistique de captage, transport et de stockage, à la nature géologique des sols et des sous-sols, leurs spécificités, leurs structures et leurs réactions et interactions avec les caractéristiques géo-physico-chimiques et bactériologiques du CO2 et ses différents états, gazeux et supercritiques en milieux souterrains notamment, la gestion intégrée et durable des risques liée à la problématique maîtrise du procédé technologique de séquestration et de piégeage du CO2 sur des milliards d’années est essentielle pour les générations futures : assurer la pérennité du confinement, assurer la stabilité géologique, contenir la dynamique du gaz à effet de serre, ses réactions géo-physico- chimiques et bactériologiques dans le temps. Elle pose la problématique de l’ingénierie système relativisée du point de vue méthode pour sécuriser, « la technologie de séquestration du CO2 », en tant qu’objet technique industriel au sein d’une réalité physique, « les sites géologiques de confinement » et la perception sociale, économique et sociétale » qui lui est liée portée par les différents acteurs de la société et qui se traduit par des craintes et des suspicions vis-à-vis d’une technologie censée les protéger contre les effets négatifs sur l’environnement et la santé humaine. L’objectif de notre thèse et de conceptualiser et construire une méthodologie d’appréhension des risques-systèmes, depuis la phase de production des gaz à effet de serre, à leur transport, stockage et séquestration. Cette ingénierie méthode s’appuie sur les acquis de la science du danger - les cindyniques - et des outils comme la méthode d’analyse de dysfonctionnement dans les systèmes couplée avec la Méthode Organisée et Systémique d’Analyse des Risques (MADS-MOSAR) appliqué sur le site pilote de stockage du CO2 en aquifère salin à In-Salah. In order to reduce the CO2 release into atmosphere and thus contribute to reducing the greenhouse effect, the industrial process of CO2 sequestration is still at an experimental stage. This technique of CO2 geological sequestration are not fully controlled and raise issue of technological, environmental, human and organizational hazards and their effects on human health, environment and economy. From CO2 capture to transportation then injecting it into underground natural reservoirs where it is stored, geochemical, geophysical and generally industrial risks are still not very well recognized and identified. The behaviour of CO2 is not yet fully identified deep geological environment. It is therefore necessary to build, in support of this industrial CO2 storage process, proactive analysis of more transversal and overall risk for better control, technological processes of capture, Transport, Storage of CO2 (CTSC). From This complex technological and industrial process with the whole system of CTSC including the supply chain of capture-transport- storage volume, to geological formations of saline aquifers, oil gas deposits depleted or coal-veins of at least 800 meters deep to a sustainable storage in the geological tank containing CO2 captured in the supercritical fluid state, one can appreciate various nature and type of risk (BLEVE, CO2 leakage, seismic riskx and ground movement…) and pollution ( contamination of the underground potable water, danger of accumulation in confined areas such as cellars, explosive risk, methane leaks, a greenhouse gas ...) induced by thermo-hydro-mechanical-chemical and bacteriological disturbances (THMC B) which involve the geochemical environment and its dynamic evolution through the CO2 behavior and the various fluid present in the storage tank. Technological, physic-chemical and natural hazards related to CO2 sequestration are multiple and complex at once, and the return of experiences capitalized far is still insufficient. It requires further progress in the most precise knowledge of CO2 behavior in the supercritical state but also its evolution and confinement in poorly known underground environments, to better understand and explore the geological, geochemical and mechanical characteristics of storage sites, including, the sealing criteria, porosity, permeability of the reservoir rock, its thickness, its ability to capture the tectonic and seismic There is also, need to integrate proactive and systemic approaches of risk to support the strategically development and implementation of carbon sequestration chain. This helps to better understand and highlight the accidental phenomena of the supply chain of CTSC and their effects on humans and the ecosystem in general. It raises the issue of complex system engineering risk-method to better analyze, "CO2 sequestration technology," as industrial technical object in a physical reality, "the geological containment sites" integrating social, cultural perception, economic scaling, decision-making process carried by actors. The aim of our thesis is to build a systemic method basing on MADS-MOSAR method and the cindynic for the whole system of CTSC applied to the pilot site of In –Salah. Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine Une Ingénierie Système Relativisée, Dédiée à la Sécurisation de la Chaîne de Captage, Transport et Stockage de CO2. [texte imprimé] / HAMIDA Hakima, Auteur . - 2016 . - 407 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique Mots-clés : Captage  stockage et Séquestration (piégeage, stockage) Géologique de CO2, Effet de serre  Cindyniques  MADS MOSAR  In Salah. capture, storage and geological sequestration of CO2, greenhouse effect, Cindynic, MADS MOSAR, In Salah. Résumé : Le piégeage du CO2 industriel pour réduire son rejet dans l’atmosphère et contribuer ainsi à la diminution de l’effet de serre est encore au stade de l’expérimentation. Les procédés industriels qui entourent les techniques de séquestration géologique du CO2 ne sont pas totalement maîtrisés et posent la problématique des aléas technologiques, environnementaux, humains et organisationnels et leurs effets sur la santé humaine, l’environnement et l’économie. Du captage du CO2 à son transport, à son injection ensuite dans les réservoirs naturels souterrains où il est piégé, les risques géochimiques, géophysiques et technico-industriels, encore mal connues, se posent avec acuité. Le comportement réactif et interactif, du CO2 dans des milieux géologiques non encore parfaitement identifiés est loin d’être complètement maitrisé. Il est par conséquent nécessaire de construire, en appui à ce processus industriel de piégeage du CO2, une démarche proactive d’analyse du risque plus transverse et global permettant de mieux maîtriser, en amont, le processus technologique de toute la chaine logistique de Captage, Transport et Stockage de CO2 (CTSC). Du processus industriel et technologique comprenant la chaine logistique de captage, transport et de stockage, à la nature géologique des sols et des sous-sols, leurs spécificités, leurs structures et leurs réactions et interactions avec les caractéristiques géo-physico-chimiques et bactériologiques du CO2 et ses différents états, gazeux et supercritiques en milieux souterrains notamment, la gestion intégrée et durable des risques liée à la problématique maîtrise du procédé technologique de séquestration et de piégeage du CO2 sur des milliards d’années est essentielle pour les générations futures : assurer la pérennité du confinement, assurer la stabilité géologique, contenir la dynamique du gaz à effet de serre, ses réactions géo-physico- chimiques et bactériologiques dans le temps. Elle pose la problématique de l’ingénierie système relativisée du point de vue méthode pour sécuriser, « la technologie de séquestration du CO2 », en tant qu’objet technique industriel au sein d’une réalité physique, « les sites géologiques de confinement » et la perception sociale, économique et sociétale » qui lui est liée portée par les différents acteurs de la société et qui se traduit par des craintes et des suspicions vis-à-vis d’une technologie censée les protéger contre les effets négatifs sur l’environnement et la santé humaine. L’objectif de notre thèse et de conceptualiser et construire une méthodologie d’appréhension des risques-systèmes, depuis la phase de production des gaz à effet de serre, à leur transport, stockage et séquestration. Cette ingénierie méthode s’appuie sur les acquis de la science du danger - les cindyniques - et des outils comme la méthode d’analyse de dysfonctionnement dans les systèmes couplée avec la Méthode Organisée et Systémique d’Analyse des Risques (MADS-MOSAR) appliqué sur le site pilote de stockage du CO2 en aquifère salin à In-Salah. In order to reduce the CO2 release into atmosphere and thus contribute to reducing the greenhouse effect, the industrial process of CO2 sequestration is still at an experimental stage. This technique of CO2 geological sequestration are not fully controlled and raise issue of technological, environmental, human and organizational hazards and their effects on human health, environment and economy. From CO2 capture to transportation then injecting it into underground natural reservoirs where it is stored, geochemical, geophysical and generally industrial risks are still not very well recognized and identified. The behaviour of CO2 is not yet fully identified deep geological environment. It is therefore necessary to build, in support of this industrial CO2 storage process, proactive analysis of more transversal and overall risk for better control, technological processes of capture, Transport, Storage of CO2 (CTSC). From This complex technological and industrial process with the whole system of CTSC including the supply chain of capture-transport- storage volume, to geological formations of saline aquifers, oil gas deposits depleted or coal-veins of at least 800 meters deep to a sustainable storage in the geological tank containing CO2 captured in the supercritical fluid state, one can appreciate various nature and type of risk (BLEVE, CO2 leakage, seismic riskx and ground movement…) and pollution ( contamination of the underground potable water, danger of accumulation in confined areas such as cellars, explosive risk, methane leaks, a greenhouse gas ...) induced by thermo-hydro-mechanical-chemical and bacteriological disturbances (THMC B) which involve the geochemical environment and its dynamic evolution through the CO2 behavior and the various fluid present in the storage tank. Technological, physic-chemical and natural hazards related to CO2 sequestration are multiple and complex at once, and the return of experiences capitalized far is still insufficient. It requires further progress in the most precise knowledge of CO2 behavior in the supercritical state but also its evolution and confinement in poorly known underground environments, to better understand and explore the geological, geochemical and mechanical characteristics of storage sites, including, the sealing criteria, porosity, permeability of the reservoir rock, its thickness, its ability to capture the tectonic and seismic There is also, need to integrate proactive and systemic approaches of risk to support the strategically development and implementation of carbon sequestration chain. This helps to better understand and highlight the accidental phenomena of the supply chain of CTSC and their effects on humans and the ecosystem in general. It raises the issue of complex system engineering risk-method to better analyze, "CO2 sequestration technology," as industrial technical object in a physical reality, "the geological containment sites" integrating social, cultural perception, economic scaling, decision-making process carried by actors. The aim of our thesis is to build a systemic method basing on MADS-MOSAR method and the cindynic for the whole system of CTSC applied to the pilot site of In –Salah. Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5662	02-06-777	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

Documents numériques

02-06-777.pdf Adobe Acrobat PDF

Synthèse, caractérisation et application de nouveaux nanomatériaux à base d’oxydes de métaux de transition / KADI ALLAH Imene 

Permalink

Synthèse et caractérisation cristallographique et électrique des solutions solides de type Pyrochlore Bi1,5 – x AxSb1,5CuO7 – δ avec A = Ca , Pb / DRA Rafik El Arslene 

Permalink