Contribution à l'anayse des modifications chromosomiques radio induites / Ahlem nora MESSALI-DJELTI

Public ISBD Titre : Contribution à l'anayse des modifications chromosomiques radio induites : réalisation d'une courbe dose/effet Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahlem nora MESSALI-DJELTI, Auteur Année de publication : 2009 Importance : 124 p. Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :biologie moléculaire et génétique Mots-clés : dose /effet,chromosomiques , biologiques l’analyse Résumé : L’évolution de la demande mondiale en énergie fera que l’algérie développera dans un future proche l’éergie nucléaire ce qui nécessitrea une compétence dans ce domaine et notamment dans l’évalution de l’effet des rayonnements émis en cas d’accidents La dosimétrie biologique est donc nécessaire aussi bien dans des cas d’exposition accidentelle , à de bases doses pour déterminer s’il ya a eu exposition , qu’a des doses importantes pour aider à la mise en place du protocole adéquat , afin d’avoir un traitement pour le sujet irradié Actuellement , la méthode admise , et la plus fiable de dosimétrie biologique est l’analyse des modifications chromosmiques rabio induites , particuliérement la présence des chromosomes dicentriques dans des lymphocytes de sang périphérique Dans le cadre de cette étude , nous avons établi deux courbes d’étalonnage dose / effet , par la méthode de cytogénétique en coloration uniforme , les conditions expréimentales choisies sont les memes que celles utilisées par l’équipe du Pr , barquinero , la premiére courbe a été étabiles comme témoins à partir du sang d’un sujet d’origine espagnole quant à la deuxiéme ,elle a été réalisées pour le laboratoire algérien à partir d’un prélévement sanguin d’une personne algérienne , saine , sans antécédents à une exposition aux rayonnements ionisants Les deux courbes ont été réalisées dans un premier temps uniquement avec des doses d’irradiations élevées de 2 , 3 , 4 et 5 grays ( pour les faibles doses l’analyse est en cours de réalisation ) nos résults ont montrés que la fréquence des chromosomes discentriques augments avec la dose et l’analyse statistique montre que les valeurs obtenues suivent une distribution de type poisson révélant ainsi que les irradiation ont été faites de maniére correcte et homogéne . Les deux courbes dose/effet obtenus à partir de l’analyse des discentrique , obéissent au modèle linéaire quadratique et la relztion dose-effet s’exprime par l’équation Y=C+Ad+BD2 permettant ainsi d’estimer la dose d’une surexposition possible Directeur de thèse : BOUDJEMAA ,Abdellah Contribution à l'anayse des modifications chromosomiques radio induites : réalisation d'une courbe dose/effet [texte imprimé] / Ahlem nora MESSALI-DJELTI, Auteur . - 2009 . - 124 p. Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :biologie moléculaire et génétique Mots-clés : dose /effet,chromosomiques , biologiques l’analyse Résumé : L’évolution de la demande mondiale en énergie fera que l’algérie développera dans un future proche l’éergie nucléaire ce qui nécessitrea une compétence dans ce domaine et notamment dans l’évalution de l’effet des rayonnements émis en cas d’accidents La dosimétrie biologique est donc nécessaire aussi bien dans des cas d’exposition accidentelle , à de bases doses pour déterminer s’il ya a eu exposition , qu’a des doses importantes pour aider à la mise en place du protocole adéquat , afin d’avoir un traitement pour le sujet irradié Actuellement , la méthode admise , et la plus fiable de dosimétrie biologique est l’analyse des modifications chromosmiques rabio induites , particuliérement la présence des chromosomes dicentriques dans des lymphocytes de sang périphérique Dans le cadre de cette étude , nous avons établi deux courbes d’étalonnage dose / effet , par la méthode de cytogénétique en coloration uniforme , les conditions expréimentales choisies sont les memes que celles utilisées par l’équipe du Pr , barquinero , la premiére courbe a été étabiles comme témoins à partir du sang d’un sujet d’origine espagnole quant à la deuxiéme ,elle a été réalisées pour le laboratoire algérien à partir d’un prélévement sanguin d’une personne algérienne , saine , sans antécédents à une exposition aux rayonnements ionisants Les deux courbes ont été réalisées dans un premier temps uniquement avec des doses d’irradiations élevées de 2 , 3 , 4 et 5 grays ( pour les faibles doses l’analyse est en cours de réalisation ) nos résults ont montrés que la fréquence des chromosomes discentriques augments avec la dose et l’analyse statistique montre que les valeurs obtenues suivent une distribution de type poisson révélant ainsi que les irradiation ont été faites de maniére correcte et homogéne . Les deux courbes dose/effet obtenus à partir de l’analyse des discentrique , obéissent au modèle linéaire quadratique et la relztion dose-effet s’exprime par l’équation Y=C+Ad+BD2 permettant ainsi d’estimer la dose d’une surexposition possible Directeur de thèse : BOUDJEMAA ,Abdellah

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4665	02-34-44	version papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

Contribution à l'étude moléculaire du rétinoblastome dans la population algérienne recherche de mutations du géne Rb au niveau constitutionnel et tumoral / Amina-mama BOUBEKEUR

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude moléculaire du rétinoblastome dans la population algérienne recherche de mutations du géne Rb au niveau constitutionnel et tumoral Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina-mama BOUBEKEUR, Auteur Année de publication : 2009 Importance : 100 p Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :biologie moléculaire et génétique Mots-clés : Rb ,HPLC, rétinoblastome , tumoral , moléculaire Résumé : Le rétinoblastome est une tumeur maligne intraoculaire qui atteint l’enfant généralement aux premiers mois de la vie avec une fréquence de 1/20000 dans la b polulation eurpéenne , le géne Rb est un antioncogéne ,composé de 27 exons , a une taille de 200Kb et code pour un messager de 4,7Kb , il est localisé sur le chromosome 13q14 ,2 Le but de cette étude est la recherche et l’identification de mutations pouvant affecter le géne Rb au niveau constitutionnel et tumoral afin de contribuer dans un premier lieu à la compréhension de la pathologie moléclaire du rétinoblastome et en second lieu à des fins de dépistage précoce des sujets à risque , des porteurs asmptomatiques et éventuellement le diagnostic anténatal Notre étude a porté sur un échantillon de21 patients atteints de rétinoblastome dont seulement six ont pu etre investiguies , le promoteur et les 27 exons avec leur séquences intronique flanquantes composant le géne Rb , ont été amplifiés et analysés par HPLC (chromatographie liquide à haute performance suivie d’un séquençage Quatre variations de bases ont été identifiées au niveau constitutionnel et 7 au niveau tumoral , le séquençage a donné pour l’exon 1 : transversion G _T 91pb , l’exon 2 : l’exon 10 : transition G-A58 de l’intron 10 , ces variations de base se trouvent au niveau germinal et somatique , le séquençage a permis de mettre en évidence d’autres mutations présentes uniquement au niveau tumoral , ces variations correspondent à : exon 12 , transition G-A à la position +1 de l’intron 12 , exon 14 , transition C-T à la position une , exon 18 , transition C-T à la position 40 , la distribution de ces variations de bases le long du géne montre qu’il n’existe pas de régions préférentielles de mutation , parmi les 7 variations de bases séquencées , 4 sont causales et à l’origine de l’apparuition d’un codon stop , les deux mutation touchant l’exon 1 et 7 sont originales et n’ont jamais été décrites par la littérature , les autres variations retrouvées au niveau des introns 2et 10 correspondent à des polymorphismes déjà décrits L’analyse du géne Rb a été réalisée chez des enfants atteints de rétinoblastom ne présentant aucun antécédent familial de la maladie , par cette étude nous avons pu identifier 2 cas sur les 6 étudiés ayant un rétinoblastome pouvant etre transmissible et qui est soit hérité par l’un des parents , porteur asymptomatique , ou bien du a une néomutation lors par de la gamétogénéses , une investigation des parents reste néssaire afin de confirmer ou bien d’infirmer une prédisposition génétique , ce qui permettra , soit de lever la surveillance chez les apparentés qui s’avéreront , non porteurs de la prédisposition , soit de la poursuivre chez les apparentés porteurs Directeur de thèse : BOUJEMA ,Abdallah Contribution à l'étude moléculaire du rétinoblastome dans la population algérienne recherche de mutations du géne Rb au niveau constitutionnel et tumoral [texte imprimé] / Amina-mama BOUBEKEUR, Auteur . - 2009 . - 100 p. Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :biologie moléculaire et génétique Mots-clés : Rb ,HPLC, rétinoblastome , tumoral , moléculaire Résumé : Le rétinoblastome est une tumeur maligne intraoculaire qui atteint l’enfant généralement aux premiers mois de la vie avec une fréquence de 1/20000 dans la b polulation eurpéenne , le géne Rb est un antioncogéne ,composé de 27 exons , a une taille de 200Kb et code pour un messager de 4,7Kb , il est localisé sur le chromosome 13q14 ,2 Le but de cette étude est la recherche et l’identification de mutations pouvant affecter le géne Rb au niveau constitutionnel et tumoral afin de contribuer dans un premier lieu à la compréhension de la pathologie moléclaire du rétinoblastome et en second lieu à des fins de dépistage précoce des sujets à risque , des porteurs asmptomatiques et éventuellement le diagnostic anténatal Notre étude a porté sur un échantillon de21 patients atteints de rétinoblastome dont seulement six ont pu etre investiguies , le promoteur et les 27 exons avec leur séquences intronique flanquantes composant le géne Rb , ont été amplifiés et analysés par HPLC (chromatographie liquide à haute performance suivie d’un séquençage Quatre variations de bases ont été identifiées au niveau constitutionnel et 7 au niveau tumoral , le séquençage a donné pour l’exon 1 : transversion G _T 91pb , l’exon 2 : l’exon 10 : transition G-A58 de l’intron 10 , ces variations de base se trouvent au niveau germinal et somatique , le séquençage a permis de mettre en évidence d’autres mutations présentes uniquement au niveau tumoral , ces variations correspondent à : exon 12 , transition G-A à la position +1 de l’intron 12 , exon 14 , transition C-T à la position une , exon 18 , transition C-T à la position 40 , la distribution de ces variations de bases le long du géne montre qu’il n’existe pas de régions préférentielles de mutation , parmi les 7 variations de bases séquencées , 4 sont causales et à l’origine de l’apparuition d’un codon stop , les deux mutation touchant l’exon 1 et 7 sont originales et n’ont jamais été décrites par la littérature , les autres variations retrouvées au niveau des introns 2et 10 correspondent à des polymorphismes déjà décrits L’analyse du géne Rb a été réalisée chez des enfants atteints de rétinoblastom ne présentant aucun antécédent familial de la maladie , par cette étude nous avons pu identifier 2 cas sur les 6 étudiés ayant un rétinoblastome pouvant etre transmissible et qui est soit hérité par l’un des parents , porteur asymptomatique , ou bien du a une néomutation lors par de la gamétogénéses , une investigation des parents reste néssaire afin de confirmer ou bien d’infirmer une prédisposition génétique , ce qui permettra , soit de lever la surveillance chez les apparentés qui s’avéreront , non porteurs de la prédisposition , soit de la poursuivre chez les apparentés porteurs Directeur de thèse : BOUJEMA ,Abdallah

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4667	02-34-42	version papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

Etude d'association entre le polymorphisme du gène MICA (met 129 val) et la spondylarthrite ankylosante dans un échantillon de la population de l'Ouest Algérien. / Noria epse. AZZOUG BOURAS 

Public ISBD Titre : Etude d'association entre le polymorphisme du gène MICA (met 129 val) et la spondylarthrite ankylosante dans un échantillon de la population de l'Ouest Algérien. Type de document : document électronique Auteurs : Noria epse. AZZOUG BOURAS, Auteur ; BOUDJMA Abdellah, Directeur de thèse Année de publication : 2010 Importance : 58p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :biologie moléculaire et génétique Mots-clés : Spondylarthrite ,Ankylosante ,gène,polymorphisme ,Algerie Résumé : La Spondylarthrite Ankylosante (SA) est un rhumatisme inflammatoire chronique caractérisé par une localisation prédominante axiale (colonne vertébrale), suivie par des atteintes articulaires et des enthèse. La SA peut être associée à d’autres affections telles que l’arthrite réactionnelle, rhumatisme psoriasique, inflammation chronique de l’intestin et manifestation pulmonaire. On parle dans ce cas de Spondylarthroparies (SPA). L’étiologie de la SA n’est pas bien connu, cependant, des facteurs génétiques ainsi que des facteurs environnementaux peuvent jouer un rôle très important à la survenue de la maladie. Bien que plusieurs gènes semblent être associés à la SA, le concept de terrain génétique reposait en grande partie sur l'association avec la spécificité HLA-B27. Récemment, le gène MICA a suscité l’intérêt de plusieurs études d’associations MICA et maladies autoimmune (MAI), en particulier, l’association MICA et SA. Dans notre travail, nous nous sommes intéressés au polymorphisme existant au niveau de l’exon 3 et qui code pour le domaine α2 de la protéine MICA. Ce polymorphisme possède à la position 129 soit l’allèle méthionine (met), soit l’allèle valine (val). Les protéines MICA avec résidu méthionine, à la position 129, réagissent fortement avec ses récepteurs NKG2D trouvés à la surface des NK et des LT, augmentant ainsi le seuil de cytotoxicité. En revanche, les protéines MICA qui possède un résidu valine à la même position, ont une faible affinité avec les NKG2D. Ceci affaibli le seuil de cytotoxicité. Le bût de notre travail, est de chercher des associations entre le polymorphisme MICA met129val et la SA dans un échantillon de 90 cas souffrant de la SA et 78 témoins, au sein de la population de l’Ouest Algérien. Ensuite, nous avons tester l’effet de ce polymorphisme par rapport au statut HLA-B27. Et enfin, nous avons cherché une éventuelle association entre le génotypage MICA-129 et la survenue précoce de la SA. Les résultats ont montré que l’allèle MICA-129met est fortement associé à la SA chez les malades par rapport aux témoins puisqu’il est retrouvé à une fréquence allélique de 0, 54 vs 0, 30(p=11. 10 -6). En revanche, l’allèle MICA-129val est fortement retrouvé chez les témoins que chez les cas, avec une fréquence 0, 70 vs 0, 46 (p=11. 10-4). Cependant, Le polymorhisme MICA met129val n’a montré aucun effet, ni synergique, ni indépendant, sur la distribution de la spécificité HLA-B27 que ce soit chez les cas ou les malades. Il est intéressant dans ce cas d’étudier d’autres associations entre ce polymorphisme et autres gènes ou allèles déjà associés à la SA. Dans notre travail, nous n’avons pas pu déterminer l’effet des génotypes MICA-129 sur la survenue précoce de la maladie, contrairement à ce qui a été rapporté par une autre étude similaire sur une population Algéroise. Etude d'association entre le polymorphisme du gène MICA (met 129 val) et la spondylarthrite ankylosante dans un échantillon de la population de l'Ouest Algérien. [document électronique] / Noria epse. AZZOUG BOURAS, Auteur ; BOUDJMA Abdellah, Directeur de thèse . - 2010 . - 58p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :biologie moléculaire et génétique Mots-clés : Spondylarthrite ,Ankylosante ,gène,polymorphisme ,Algerie Résumé : La Spondylarthrite Ankylosante (SA) est un rhumatisme inflammatoire chronique caractérisé par une localisation prédominante axiale (colonne vertébrale), suivie par des atteintes articulaires et des enthèse. La SA peut être associée à d’autres affections telles que l’arthrite réactionnelle, rhumatisme psoriasique, inflammation chronique de l’intestin et manifestation pulmonaire. On parle dans ce cas de Spondylarthroparies (SPA). L’étiologie de la SA n’est pas bien connu, cependant, des facteurs génétiques ainsi que des facteurs environnementaux peuvent jouer un rôle très important à la survenue de la maladie. Bien que plusieurs gènes semblent être associés à la SA, le concept de terrain génétique reposait en grande partie sur l'association avec la spécificité HLA-B27. Récemment, le gène MICA a suscité l’intérêt de plusieurs études d’associations MICA et maladies autoimmune (MAI), en particulier, l’association MICA et SA. Dans notre travail, nous nous sommes intéressés au polymorphisme existant au niveau de l’exon 3 et qui code pour le domaine α2 de la protéine MICA. Ce polymorphisme possède à la position 129 soit l’allèle méthionine (met), soit l’allèle valine (val). Les protéines MICA avec résidu méthionine, à la position 129, réagissent fortement avec ses récepteurs NKG2D trouvés à la surface des NK et des LT, augmentant ainsi le seuil de cytotoxicité. En revanche, les protéines MICA qui possède un résidu valine à la même position, ont une faible affinité avec les NKG2D. Ceci affaibli le seuil de cytotoxicité. Le bût de notre travail, est de chercher des associations entre le polymorphisme MICA met129val et la SA dans un échantillon de 90 cas souffrant de la SA et 78 témoins, au sein de la population de l’Ouest Algérien. Ensuite, nous avons tester l’effet de ce polymorphisme par rapport au statut HLA-B27. Et enfin, nous avons cherché une éventuelle association entre le génotypage MICA-129 et la survenue précoce de la SA. Les résultats ont montré que l’allèle MICA-129met est fortement associé à la SA chez les malades par rapport aux témoins puisqu’il est retrouvé à une fréquence allélique de 0, 54 vs 0, 30(p=11. 10 -6). En revanche, l’allèle MICA-129val est fortement retrouvé chez les témoins que chez les cas, avec une fréquence 0, 70 vs 0, 46 (p=11. 10-4). Cependant, Le polymorhisme MICA met129val n’a montré aucun effet, ni synergique, ni indépendant, sur la distribution de la spécificité HLA-B27 que ce soit chez les cas ou les malades. Il est intéressant dans ce cas d’étudier d’autres associations entre ce polymorphisme et autres gènes ou allèles déjà associés à la SA. Dans notre travail, nous n’avons pas pu déterminer l’effet des génotypes MICA-129 sur la survenue précoce de la maladie, contrairement à ce qui a été rapporté par une autre étude similaire sur une population Algéroise.

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4676	02-34-33	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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polymorphismes gentiques du systéme renine angiotensine et risque d'infarctus du myocarde dans un echantillon de la population oranaise / Aicha Sarah LARDJAM

Public ISBD Titre : polymorphismes gentiques du systéme renine angiotensine et risque d'infarctus du myocarde dans un echantillon de la population oranaise Type de document : texte imprimé Auteurs : Aicha Sarah LARDJAM, Auteur Année de publication : 2009 Importance : 64 p. Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :biologie moléculaire et génétique Mots-clés : Athérosclérose -HTA-SRA-AGT-ACE-AT1R –polymorphismes :M235t ,I/Da1166C ,ECTOR Résumé : Au cours des derniéres un role majeurs dans décennies , plusieurs études ont été entrprises afin de caractériser les les facteurs de risques de l’athérosclérose coraire principale cause de l’infarctus du myocarde (IDM) ( vigen 2005 , libby ; 2002 , Ganz , 1996 ) parmi ces facteurs , la composante génétique demeure controversées , le systéme rénine angiotenine (SRA) joue un role majeur dans la régulation du tonus vasculaire l’organisation de ce systéme fait intervenir l’angiotensine ӏI(ang ӏI) qui est un puissant vasocontricteur , ainsi depuis quelques années un intérêt particulier avait été accordé aux polymorphismes des génes du SRA , létude que nous avons initiée a porté sur l’impact de poly morphismes génétiques chéz les population oranaise les polymorphismes I/D du géne de l’ensyme de conversion de l’angiotensine I (ACE) ,M235t du géne de ‘angiotensinogene (AGT) et A1166C du récepteur du l’angiotensine II de type (RAT1) ont été caractérisées chez l’ensemble des sujets de la population ECTOR (etude cas –témoins sur l’infarctus du mycarde dans l’oranie dont 76 cas et 146 témoins , nos résultarts indiquent que ces polymorphismles ne présentent aucun impact ni sur le risque de survenue de L’IDM ni sur la variation des valeurs de pression artérielle dans la poulation oranaise cependant , des études ultérieures sur la relation entre les interactions géne- géne et géne - environnement au sein d’une population à effectif plus large seront donc nécessaires afin de proposer les stratégies de prévention du risque caradiovasculaire les mieux adaptées à notre population Directeur de thèse : MEDIENE-BENCHEKOR , Sounnia polymorphismes gentiques du systéme renine angiotensine et risque d'infarctus du myocarde dans un echantillon de la population oranaise [texte imprimé] / Aicha Sarah LARDJAM, Auteur . - 2009 . - 64 p. Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :biologie moléculaire et génétique Mots-clés : Athérosclérose -HTA-SRA-AGT-ACE-AT1R –polymorphismes :M235t ,I/Da1166C ,ECTOR Résumé : Au cours des derniéres un role majeurs dans décennies , plusieurs études ont été entrprises afin de caractériser les les facteurs de risques de l’athérosclérose coraire principale cause de l’infarctus du myocarde (IDM) ( vigen 2005 , libby ; 2002 , Ganz , 1996 ) parmi ces facteurs , la composante génétique demeure controversées , le systéme rénine angiotenine (SRA) joue un role majeur dans la régulation du tonus vasculaire l’organisation de ce systéme fait intervenir l’angiotensine ӏI(ang ӏI) qui est un puissant vasocontricteur , ainsi depuis quelques années un intérêt particulier avait été accordé aux polymorphismes des génes du SRA , létude que nous avons initiée a porté sur l’impact de poly morphismes génétiques chéz les population oranaise les polymorphismes I/D du géne de l’ensyme de conversion de l’angiotensine I (ACE) ,M235t du géne de ‘angiotensinogene (AGT) et A1166C du récepteur du l’angiotensine II de type (RAT1) ont été caractérisées chez l’ensemble des sujets de la population ECTOR (etude cas –témoins sur l’infarctus du mycarde dans l’oranie dont 76 cas et 146 témoins , nos résultarts indiquent que ces polymorphismles ne présentent aucun impact ni sur le risque de survenue de L’IDM ni sur la variation des valeurs de pression artérielle dans la poulation oranaise cependant , des études ultérieures sur la relation entre les interactions géne- géne et géne - environnement au sein d’une population à effectif plus large seront donc nécessaires afin de proposer les stratégies de prévention du risque caradiovasculaire les mieux adaptées à notre population Directeur de thèse : MEDIENE-BENCHEKOR , Sounnia

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