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Etude de l’activité des Catalyseurs hétéro-Polyacides sur la Conversion du D-fructose en 2,5-Diformylfurane. / GHEZALI Wahiba 

Public ISBD Titre : Etude de l’activité des Catalyseurs hétéro-Polyacides sur la Conversion du D-fructose en 2,5-Diformylfurane. Type de document : texte imprimé Auteurs : GHEZALI Wahiba, Auteur ; KESSAS Rachid, Directeur de thèse Année de publication : 2016 Importance : 116 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Génie des procédées Mots-clés : Hétéroplyacides  D-fructose  5-hydroxyméthylfurfural  2.5-diformylfuran  oxydation. Résumé : Ce travail est dédié à la réactivité des catalyseurs hétéropolyacides lors de la conversion en one pot du fructose en DFF via la formation du 5-hydroxyméthylfurfural (HMF). Afin de réaliser cette étude, Madame Wahibe Ghezali, a tout d’abord étudié la déshydratation du D-fructose en HMF dans deux solvant différents, le diméthylsulfoxyde (DMSO) et la chlorures de choline (ChCl) en présence des hétéopolyacides comme catalyseurs (H3PMo12O40, H(3+y)PMo(12-y)VyO40 (y=0-2)). Il a été montré qu’en présence de chlorure de choline; un rendement en HMF supérieur à 80% est obtenu et ce rendement est supérieur à celui observé en utilisant le DMSO comme solvant. La substitution du molybdène par le vanadium du catalyseur H(3+y)PMo(12-y)VyO40 (y=0-2) ne semble pas affectée les propriétés catalytiques de H3PMo12O40 lors de la déshydratation du D-fructose. Par ailleurs, il a été montré que lorsque les protons de l'acide parent (H(3+y)PMo(12-y)VyO40) sont progressivement remplacés par du césium (CsxH(3+y-x)PMo(12-y)VyO40), la sélectivité en HMF diminue avec l'augmentation de la teneur en césium du catalyseur. Par la suite, la réaction de synthèse du DFF à partir du D-fructose en présence du catalyseur H(3+y)PMo(12-y)VyO40 (y=0-2) en présence d’un mélange de ChCl/DMSO comme solvant a été étudiée. Différents paramètres comme la température, la quantité d’O2 utilisée, la quantité de fructose ou de catalyseur ont été étudiés. Cette partie rapporte que le mélange ChCl/DMSO (35/65) permet de promouvoir la conversion du D-fructose en DFF en présence d'un catalyseur bifonctionnel acide/redox tel que le catalyseur HPMoV. Dans les conditions optimales, un rendement de 84% en DFF est obtenu. Etude de l’activité des Catalyseurs hétéro-Polyacides sur la Conversion du D-fructose en 2,5-Diformylfurane. [texte imprimé] / GHEZALI Wahiba, Auteur ; KESSAS Rachid, Directeur de thèse . - 2016 . - 116 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Génie des procédées Mots-clés : Hétéroplyacides  D-fructose  5-hydroxyméthylfurfural  2.5-diformylfuran  oxydation. Résumé : Ce travail est dédié à la réactivité des catalyseurs hétéropolyacides lors de la conversion en one pot du fructose en DFF via la formation du 5-hydroxyméthylfurfural (HMF). Afin de réaliser cette étude, Madame Wahibe Ghezali, a tout d’abord étudié la déshydratation du D-fructose en HMF dans deux solvant différents, le diméthylsulfoxyde (DMSO) et la chlorures de choline (ChCl) en présence des hétéopolyacides comme catalyseurs (H3PMo12O40, H(3+y)PMo(12-y)VyO40 (y=0-2)). Il a été montré qu’en présence de chlorure de choline; un rendement en HMF supérieur à 80% est obtenu et ce rendement est supérieur à celui observé en utilisant le DMSO comme solvant. La substitution du molybdène par le vanadium du catalyseur H(3+y)PMo(12-y)VyO40 (y=0-2) ne semble pas affectée les propriétés catalytiques de H3PMo12O40 lors de la déshydratation du D-fructose. Par ailleurs, il a été montré que lorsque les protons de l'acide parent (H(3+y)PMo(12-y)VyO40) sont progressivement remplacés par du césium (CsxH(3+y-x)PMo(12-y)VyO40), la sélectivité en HMF diminue avec l'augmentation de la teneur en césium du catalyseur. Par la suite, la réaction de synthèse du DFF à partir du D-fructose en présence du catalyseur H(3+y)PMo(12-y)VyO40 (y=0-2) en présence d’un mélange de ChCl/DMSO comme solvant a été étudiée. Différents paramètres comme la température, la quantité d’O2 utilisée, la quantité de fructose ou de catalyseur ont été étudiés. Cette partie rapporte que le mélange ChCl/DMSO (35/65) permet de promouvoir la conversion du D-fructose en DFF en présence d'un catalyseur bifonctionnel acide/redox tel que le catalyseur HPMoV. Dans les conditions optimales, un rendement de 84% en DFF est obtenu.

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5659	02-06-774	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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Etude de la réaction d’Estérification en phase liquide Catalysée par les Hétéropolyacides massiques et supportés / Farez Amel 

Public ISBD Titre : Etude de la réaction d’Estérification en phase liquide Catalysée par les Hétéropolyacides massiques et supportés Type de document : document électronique Auteurs : Farez Amel, Auteur ; KESSAS Rachid, Directeur de thèse Année de publication : 2010 Importance : 97 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Matériaux Mixtes Mots-clés : Hétéropolyacide, acide 12-molybdophosphorique, acide 12-tungstophosphorique, support silicique, estérification, test catalytique Résumé : La présente étude a été faite sur des catalyseurs du type HPA sous forme acide ou de sels, massiques ou supportés. Cette famille de matériaux catalytiques fait l’objet depuis quelques années d’une attention toute particulière en chimie fine car elle constitue une voie compétitive à l’utilisation des acides minéraux connus pour leur caractère corrosif et nocif vis-à-vis de l’environnement. Nos catalyseurs ont été synthétisés et caractérisés par IR, ATD, ATG et DRX1-6. L’application catalytique des matériaux préparés a été effectuée en examinant leur comportement au cours d’une réaction modèle, qui est dans ce cas une réaction d’estérification7,8. Cette réaction a été réalisée en phase liquide et à pression atmosphérique. Nous avons effectué plusieurs expériences où nous avons procédé à une cinétique de disparition des réactifs en procédant à des prélèvements d’échantillons lesquels ont été analysés par analyse chromatographique (CPG). Les grandeurs mesurées sont la distribution des produits ainsi que les taux de conversion et le rendement. Les résultats obtenus ont permis de comparés nos matériaux en fonction de la nature du catalyseur (acide ou sel) et du métal porté et de sa teneur (W ou Mo), puis de procéder à une classification en fonction de leur performances pour cette réaction et qui se sont révélées similaires à celles rapportées dans la littérature. Etude de la réaction d’Estérification en phase liquide Catalysée par les Hétéropolyacides massiques et supportés [document électronique] / Farez Amel, Auteur ; KESSAS Rachid, Directeur de thèse . - 2010 . - 97 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Matériaux Mixtes Mots-clés : Hétéropolyacide, acide 12-molybdophosphorique, acide 12-tungstophosphorique, support silicique, estérification, test catalytique Résumé : La présente étude a été faite sur des catalyseurs du type HPA sous forme acide ou de sels, massiques ou supportés. Cette famille de matériaux catalytiques fait l’objet depuis quelques années d’une attention toute particulière en chimie fine car elle constitue une voie compétitive à l’utilisation des acides minéraux connus pour leur caractère corrosif et nocif vis-à-vis de l’environnement. Nos catalyseurs ont été synthétisés et caractérisés par IR, ATD, ATG et DRX1-6. L’application catalytique des matériaux préparés a été effectuée en examinant leur comportement au cours d’une réaction modèle, qui est dans ce cas une réaction d’estérification7,8. Cette réaction a été réalisée en phase liquide et à pression atmosphérique. Nous avons effectué plusieurs expériences où nous avons procédé à une cinétique de disparition des réactifs en procédant à des prélèvements d’échantillons lesquels ont été analysés par analyse chromatographique (CPG). Les grandeurs mesurées sont la distribution des produits ainsi que les taux de conversion et le rendement. Les résultats obtenus ont permis de comparés nos matériaux en fonction de la nature du catalyseur (acide ou sel) et du métal porté et de sa teneur (W ou Mo), puis de procéder à une classification en fonction de leur performances pour cette réaction et qui se sont révélées similaires à celles rapportées dans la littérature.

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5475	02-06-491	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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