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Application de la voltamétrie cyclique pour la caractérisation de la bioanode d’une pile à combustible biologique / OUIS Mekhaisssia 

Public ISBD Titre : Application de la voltamétrie cyclique pour la caractérisation de la bioanode d’une pile à combustible biologique Type de document : document électronique Auteurs : OUIS Mekhaisssia, Auteur ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse Année de publication : 08-03-2018 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : Physique:Physique Médicale Mots-clés : Pile à combustible biologique  terreau de jardin  polypyrrole  voltamétrie cyclique  dessalement Biological fuel cell  garden soil  polypyrrole  cyclic voltammetry  desalination Résumé : Une pile à combustible microbienne à base de terreau de jardin, a été conçue au laboratoire pour produire de l’énergie électrique. Elle est, en effet, composée de trois principaux éléments, une anode, une cathode et un électrolyte. La production de l’énergie électrique est basée sur les réactions électrochimiques intervenant aux électrodes, alimentées par un combustible d’une part et par un oxydant d’autre part. L’oxydation du combustible à l’anode produit des électrons qui sont transférés, via le circuit extérieur, à la cathode où ils sont consommés par la réaction de réduction de l’oxydant. L’énergie électrique disponible est liée au courant électrique qui est généré par cette circulation d’électrons et également à la différence de potentiel qui s’établit entre l’anode et la cathode. Afin de maintenir l’électro-neutralité en tout point de l’électrolyte, le transfert des électrons s’accompagne d’un déplacement d’ions sous l’effet du champ électrique (phénomène d’électro-migration). En outre, afin d’augmenter la conductivité et le transfert d’électrons, l’électrode en carbone graphite a été modifiée chimiquement avec le polymère conducteur électrique polypyrrole. Enfin, la biopile ainsi élaborée a été appliquée avec succès pour le dessalement d’une solution aqueuse de chlorure de sodium. A microbial fuel cell made from garden soil has been designed in the laboratory to produce electrical energy. In fact, it is composed of three main elements, an anode, a cathode and an electrolyte. The production of electrical energy is based on the electrochemical reactions occurring at the electrodes, fed by a fuel on the one hand and by an oxidant on the other hand. Oxidation of the fuel at the anode produces electrons which are transferred via the external circuit to the cathode where they are consumed by the oxidant reduction reaction. The available electrical energy is related to the electric current generated by the electron flow and also to the potential difference established between the anode and the cathode. In order to maintain the electro-neutrality at any point of the electrolyte, the transfer of electrons is accompanied by a displacement of ions under the effect of the electric field (electro-migration phenomenon). In addition, in order to increase the conductivity and the electron transfer, the graphite carbon electrode has been chemically modified with the electrically conductive polymer polypyrrole. Finally, the MFC elaborated with this manner, has been successfully applied for the desalination of an aqueous solution of sodium chloride Application de la voltamétrie cyclique pour la caractérisation de la bioanode d’une pile à combustible biologique [document électronique] / OUIS Mekhaisssia, Auteur ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse . - 08-03-2018 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : Physique:Physique Médicale Mots-clés : Pile à combustible biologique  terreau de jardin  polypyrrole  voltamétrie cyclique  dessalement Biological fuel cell  garden soil  polypyrrole  cyclic voltammetry  desalination Résumé : Une pile à combustible microbienne à base de terreau de jardin, a été conçue au laboratoire pour produire de l’énergie électrique. Elle est, en effet, composée de trois principaux éléments, une anode, une cathode et un électrolyte. La production de l’énergie électrique est basée sur les réactions électrochimiques intervenant aux électrodes, alimentées par un combustible d’une part et par un oxydant d’autre part. L’oxydation du combustible à l’anode produit des électrons qui sont transférés, via le circuit extérieur, à la cathode où ils sont consommés par la réaction de réduction de l’oxydant. L’énergie électrique disponible est liée au courant électrique qui est généré par cette circulation d’électrons et également à la différence de potentiel qui s’établit entre l’anode et la cathode. Afin de maintenir l’électro-neutralité en tout point de l’électrolyte, le transfert des électrons s’accompagne d’un déplacement d’ions sous l’effet du champ électrique (phénomène d’électro-migration). En outre, afin d’augmenter la conductivité et le transfert d’électrons, l’électrode en carbone graphite a été modifiée chimiquement avec le polymère conducteur électrique polypyrrole. Enfin, la biopile ainsi élaborée a été appliquée avec succès pour le dessalement d’une solution aqueuse de chlorure de sodium. A microbial fuel cell made from garden soil has been designed in the laboratory to produce electrical energy. In fact, it is composed of three main elements, an anode, a cathode and an electrolyte. The production of electrical energy is based on the electrochemical reactions occurring at the electrodes, fed by a fuel on the one hand and by an oxidant on the other hand. Oxidation of the fuel at the anode produces electrons which are transferred via the external circuit to the cathode where they are consumed by the oxidant reduction reaction. The available electrical energy is related to the electric current generated by the electron flow and also to the potential difference established between the anode and the cathode. In order to maintain the electro-neutrality at any point of the electrolyte, the transfer of electrons is accompanied by a displacement of ions under the effect of the electric field (electro-migration phenomenon). In addition, in order to increase the conductivity and the electron transfer, the graphite carbon electrode has been chemically modified with the electrically conductive polymer polypyrrole. Finally, the MFC elaborated with this manner, has been successfully applied for the desalination of an aqueous solution of sodium chloride

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1497	02-05-884	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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Etude de l’effet de température sur la conductivité électrique des solutions électrolytiques organiques concentrées et polyélectrolytiques gélifiées : Application au fonctionnement d’une batterie de lithium dans les endroits froids / BOUHLALA Mohammed Amine 

Public ISBD Titre : Etude de l’effet de température sur la conductivité électrique des solutions électrolytiques organiques concentrées et polyélectrolytiques gélifiées : Application au fonctionnement d’une batterie de lithium dans les endroits froids Type de document : document électronique Auteurs : BOUHLALA Mohammed Amine, Auteur ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse Année de publication : 25-02-2018 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : Physique:Systèmes Photovoltaïque Mots-clés : Pile lithium écologique  glycérol  chitosane  conductivité  température Ecological lithium battery: glycerol  chitosan  conductivity: temperature. Résumé : Dans le but de concevoir des générateurs électrochimiques, la prévision des variations de la conductivité dans les électrolytes concentrés en fonction de la température sont utiles pour optimiser la formulation des électrolytes. En effet, cette thèse concerne l’étude de l’effet de température sur les performances d’une pile lithium biodégradable à base d’une solution poly-électrolytique gélifiée, et la comparaison de ses performances à celles fournies par les piles lithium, dites conventionnelles, à base d’électrolyte à solvant organique. L’objectif recherché à travers cette étude est de substituer au maximum les solvants toxiques actuellement utilisés, par des solvants propres et biodégradables ayant des performances relativement bonnes à différentes températures. In order to develop electrochemical generators, the prediction of the temperature dependence of electrical conductivity of concentrated electrolyte solutions, are useful for optimising the electrolyte formulation. Indeed, this work describes the effect of temperature on the performance of a clean battery using biodegradable poly-electrolyte solution such as chitosan, and the comparison of its performances with those produced by conventional organic based batteries. The aim of this study is to replace as much as possible the toxic organic solvents currently used by clean solvents with relatively good performances at different temperatures. Etude de l’effet de température sur la conductivité électrique des solutions électrolytiques organiques concentrées et polyélectrolytiques gélifiées : Application au fonctionnement d’une batterie de lithium dans les endroits froids [document électronique] / BOUHLALA Mohammed Amine, Auteur ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse . - 25-02-2018 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : Physique:Systèmes Photovoltaïque Mots-clés : Pile lithium écologique  glycérol  chitosane  conductivité  température Ecological lithium battery: glycerol  chitosan  conductivity: temperature. Résumé : Dans le but de concevoir des générateurs électrochimiques, la prévision des variations de la conductivité dans les électrolytes concentrés en fonction de la température sont utiles pour optimiser la formulation des électrolytes. En effet, cette thèse concerne l’étude de l’effet de température sur les performances d’une pile lithium biodégradable à base d’une solution poly-électrolytique gélifiée, et la comparaison de ses performances à celles fournies par les piles lithium, dites conventionnelles, à base d’électrolyte à solvant organique. L’objectif recherché à travers cette étude est de substituer au maximum les solvants toxiques actuellement utilisés, par des solvants propres et biodégradables ayant des performances relativement bonnes à différentes températures. In order to develop electrochemical generators, the prediction of the temperature dependence of electrical conductivity of concentrated electrolyte solutions, are useful for optimising the electrolyte formulation. Indeed, this work describes the effect of temperature on the performance of a clean battery using biodegradable poly-electrolyte solution such as chitosan, and the comparison of its performances with those produced by conventional organic based batteries. The aim of this study is to replace as much as possible the toxic organic solvents currently used by clean solvents with relatively good performances at different temperatures.

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1471	02-05-879	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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Etude electrochimique du transport dans les solutions electrolytiques organiques et a travers les membranes echangeuses d'ions / KAMECHE Mostefa

Public ISBD Titre : Etude electrochimique du transport dans les solutions electrolytiques organiques et a travers les membranes echangeuses d'ions : application a l'electrodialyse Type de document : texte imprimé Auteurs : KAMECHE Mostefa, Auteur Année de publication : 2002 Importance : 151 p. Langues : Français (fre) Catégories : Physique:physico-chimie des matériaux Mots-clés : Electrolyte , activité , conductivité electrique , produit de WALDEN, membranes echangeuses echangeuses d’ions , milieu hydro-organique ,electrodialyse Résumé : Le travail décrit dans cette thése constitue une contribution à une étude électrochimique générale du transport dans les solutions électrolytique organiques et à travers les membranes échangeues d’ions équilibrées avec des solution électrolytique hydro-organique , ce dernier théme fait ,actuellement l’objet de travaux dans de nombreux laboratoires à travers le monde , vu son importance dans le domaine industriel Cette thése s’articule autour de deux thémes , chacun d’eux fait l’objet d’une partie dans la premiere partie nous approfondissons l’étude électrochimique du tranport dans les solutions électrolytiques organiques en déterminant certains propriétés physique telles que le nombre de transport l’activité ionique et la conductivité électrique d’un électrolyte monovalent , ces derniére nous conduisent à déterminer les types d’interaction qui peuvent exister entre les ions et les molécules des solvants présentant des liaisons hydrogéne ,elles nous aménent aussi à évaluer les produits de WALDEN empiriques de certains métaux alcalins dans les solvants hydroxylés afin d’étabir une meilleure classification de ces solvants Dans la deuxiéme partie , nous appliquons ces propriétés physiques à une membrane échangeuse de cation équilibrée avec une solution électrolytique hydro- organique , pour comprendre le mécanisme de transport au sein de ce matériau échangeur au cour de transfert de matiére , l’étude de ces propriétés est complétés par une caractérisation spectroscopique RAMAN pour connaitre la quantité de solvant organique au sein du matériau , et par conséquent son influence sur le transfert de matiére le probléme de la fuite en proton à travers une membrane échangeuse d’anions souvent recontré en milieux aqueux est aussi envisage pour mettre en évidence le défaut de permsélectivité de cette membrane en milieu fortement acide , le but est de chercher le solvant organique miscible qui diminue cette fuite en proton les études électrochimique et spectroscopique de ces deux types de membranes permettent d’élaborer un procédé d’électrodialyse , une fois la faisabilité de ce procéde est établie dans un milieu hydro- organique contenantv un sel inorganique , nous appliquons le procédé à un mélange à un mélange contenant un sel organique insoluble dans l’eau , pour produire l’acide organique à partir de son sel conjugué en évient le processus fastidieux d’un réacteur classique Directeur de thèse : Z.DERRICHE Etude electrochimique du transport dans les solutions electrolytiques organiques et a travers les membranes echangeuses d'ions : application a l'electrodialyse [texte imprimé] / KAMECHE Mostefa, Auteur . - 2002 . - 151 p. Langues : Français (fre) Catégories : Physique:physico-chimie des matériaux Mots-clés : Electrolyte , activité , conductivité electrique , produit de WALDEN, membranes echangeuses echangeuses d’ions , milieu hydro-organique ,electrodialyse Résumé : Le travail décrit dans cette thése constitue une contribution à une étude électrochimique générale du transport dans les solutions électrolytique organiques et à travers les membranes échangeues d’ions équilibrées avec des solution électrolytique hydro-organique , ce dernier théme fait ,actuellement l’objet de travaux dans de nombreux laboratoires à travers le monde , vu son importance dans le domaine industriel Cette thése s’articule autour de deux thémes , chacun d’eux fait l’objet d’une partie dans la premiere partie nous approfondissons l’étude électrochimique du tranport dans les solutions électrolytiques organiques en déterminant certains propriétés physique telles que le nombre de transport l’activité ionique et la conductivité électrique d’un électrolyte monovalent , ces derniére nous conduisent à déterminer les types d’interaction qui peuvent exister entre les ions et les molécules des solvants présentant des liaisons hydrogéne ,elles nous aménent aussi à évaluer les produits de WALDEN empiriques de certains métaux alcalins dans les solvants hydroxylés afin d’étabir une meilleure classification de ces solvants Dans la deuxiéme partie , nous appliquons ces propriétés physiques à une membrane échangeuse de cation équilibrée avec une solution électrolytique hydro- organique , pour comprendre le mécanisme de transport au sein de ce matériau échangeur au cour de transfert de matiére , l’étude de ces propriétés est complétés par une caractérisation spectroscopique RAMAN pour connaitre la quantité de solvant organique au sein du matériau , et par conséquent son influence sur le transfert de matiére le probléme de la fuite en proton à travers une membrane échangeuse d’anions souvent recontré en milieux aqueux est aussi envisage pour mettre en évidence le défaut de permsélectivité de cette membrane en milieu fortement acide , le but est de chercher le solvant organique miscible qui diminue cette fuite en proton les études électrochimique et spectroscopique de ces deux types de membranes permettent d’élaborer un procédé d’électrodialyse , une fois la faisabilité de ce procéde est établie dans un milieu hydro- organique contenantv un sel inorganique , nous appliquons le procédé à un mélange à un mélange contenant un sel organique insoluble dans l’eau , pour produire l’acide organique à partir de son sel conjugué en évient le processus fastidieux d’un réacteur classique Directeur de thèse : Z.DERRICHE

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8362	02-05-439	version papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

Influence des supports sur la sélectivité de la réduction catalytique de composés organiques insaturés / BOUKRERIS Sadia 

Public ISBD Titre : Influence des supports sur la sélectivité de la réduction catalytique de composés organiques insaturés Type de document : document électronique Auteurs : BOUKRERIS Sadia, Auteur ; ILIKTI Hocine, Directeur de thèse ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse Année de publication : 06-03-2018 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:chimie Mots-clés : Electrodes modifiées, systèmes métalliques, support minéral, hydrogénation electrocatalytique, sélectivité Modified electrodes, metallic systems, mineral support, electrocatalytic hydrogenation, selectivity. Résumé : L’objectif de ce travail est d’étudier l'influence des supports sur le mécanisme de l’hydrogénation catalytiques (HEC et HSM). La première partie de ce travail porte sur l’élaboration des électrodes modifiées à base de nickel et différents supports tels: l’argile, la silice. Les électrodes obtenues sont caractérisés par différentes méthodes d’analyses, suivie d’une étude de leur comportement électrochimique vis-à-vis de la réaction de dégagement d’hydrogène. Ces mêmes électrodes sont utilisées par la suite, dans l’hydrogénation électro-catalytique (HEC) des chlorophénols en milieu aqueux en absence et en présence des tensioactifs ioniques (CTAB et SDS). Les résultats obtenus montrent que les deux électrodes (Ni/A et Ni/SiO2) possèdent une très bonne activité catalytique comparable à celle de Nickel-Raney. Cependant, la présence du support minéral conduit à un mécanisme de la réaction d’HEC différent. En effet, dans certains cas, une sélectivité différente est observée par rapport au nickel-Raney. Par ailleurs, un autre support métallique (Zinc et Aluminium) a été utilisé afin d’étudier son effet vis-à-vis l’hydrogénation par les systèmes métalliques (HSM). Les résultats obtenus sont très intéressants, le catalyseur Al/NiCl2 s’est révélé presque aussi actif que le catalyseur Nickel-Raney et nettement plus sélectif dans l’hydrogénation de différents composés organiques tels aldoximes, vitamine C et composés halogénés. The aim of this work is to study the influence of supports on the mechanism of catalytic hydrogenation (ECH and HMS). The first part of this work deals with the elaboration of modified electrodes based on nickel and various supports such as clay and silica. The electrodes obtained are characterized by different analysis methods followed by a study of their electrochemical behavior with respect to the hydrogen evolution reaction. The same electrodes are subsequently used in the electrocatalytic hydrogenation (HEC) of chlorophenols in aqueous medium in the absence and in the presence of ionic surfactants (CTAB and SDS). The results obtained show that the two electrodes (Ni/CY and Ni/SiO2) have a very good catalytic activity comparable to that of nickel-Raney. However, the presence of the inorganic support leads to a different mechanism of the HEC reaction. Indeed, in some cases, a different selectivity is observed compared to nickel-Raney. In addition, another metallic support (Zinc and Aluminum) was used to study its effect towards hydrogenation by metal systems (HSM). The results obtained are very interesting, the Al/NiCl2 catalyst has proved almost as active as the nickel-Raney catalyst and much more selective in the hydrogenation of various organic compounds such as aldoximes, vitamin C and halogenated compounds. Influence des supports sur la sélectivité de la réduction catalytique de composés organiques insaturés [document électronique] / BOUKRERIS Sadia, Auteur ; ILIKTI Hocine, Directeur de thèse ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse . - 06-03-2018 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:chimie Mots-clés : Electrodes modifiées, systèmes métalliques, support minéral, hydrogénation electrocatalytique, sélectivité Modified electrodes, metallic systems, mineral support, electrocatalytic hydrogenation, selectivity. Résumé : L’objectif de ce travail est d’étudier l'influence des supports sur le mécanisme de l’hydrogénation catalytiques (HEC et HSM). La première partie de ce travail porte sur l’élaboration des électrodes modifiées à base de nickel et différents supports tels: l’argile, la silice. Les électrodes obtenues sont caractérisés par différentes méthodes d’analyses, suivie d’une étude de leur comportement électrochimique vis-à-vis de la réaction de dégagement d’hydrogène. Ces mêmes électrodes sont utilisées par la suite, dans l’hydrogénation électro-catalytique (HEC) des chlorophénols en milieu aqueux en absence et en présence des tensioactifs ioniques (CTAB et SDS). Les résultats obtenus montrent que les deux électrodes (Ni/A et Ni/SiO2) possèdent une très bonne activité catalytique comparable à celle de Nickel-Raney. Cependant, la présence du support minéral conduit à un mécanisme de la réaction d’HEC différent. En effet, dans certains cas, une sélectivité différente est observée par rapport au nickel-Raney. Par ailleurs, un autre support métallique (Zinc et Aluminium) a été utilisé afin d’étudier son effet vis-à-vis l’hydrogénation par les systèmes métalliques (HSM). Les résultats obtenus sont très intéressants, le catalyseur Al/NiCl2 s’est révélé presque aussi actif que le catalyseur Nickel-Raney et nettement plus sélectif dans l’hydrogénation de différents composés organiques tels aldoximes, vitamine C et composés halogénés. The aim of this work is to study the influence of supports on the mechanism of catalytic hydrogenation (ECH and HMS). The first part of this work deals with the elaboration of modified electrodes based on nickel and various supports such as clay and silica. The electrodes obtained are characterized by different analysis methods followed by a study of their electrochemical behavior with respect to the hydrogen evolution reaction. The same electrodes are subsequently used in the electrocatalytic hydrogenation (HEC) of chlorophenols in aqueous medium in the absence and in the presence of ionic surfactants (CTAB and SDS). The results obtained show that the two electrodes (Ni/CY and Ni/SiO2) have a very good catalytic activity comparable to that of nickel-Raney. However, the presence of the inorganic support leads to a different mechanism of the HEC reaction. Indeed, in some cases, a different selectivity is observed compared to nickel-Raney. In addition, another metallic support (Zinc and Aluminum) was used to study its effect towards hydrogenation by metal systems (HSM). The results obtained are very interesting, the Al/NiCl2 catalyst has proved almost as active as the nickel-Raney catalyst and much more selective in the hydrogenation of various organic compounds such as aldoximes, vitamin C and halogenated compounds.

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1496	02-06-810	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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Recuperation des Metaux Lourds par Textiles Modifes et Regeneration par Procedes Membranaires / LALMI Née Gharbi Soraya 

Public ISBD Titre : Recuperation des Metaux Lourds par Textiles Modifes et Regeneration par Procedes Membranaires Type de document : document électronique Auteurs : LALMI Née Gharbi Soraya, Auteur ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse Année de publication : 2014 Importance : 214 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE Mots-clés : textiles  chiton  électro- extraction  métaux lourds Résumé : L’objectif de cette thèse, est la comparaison des performances de rétention des ions métalliques, par des supports textiles, échangeurs de cation (FIBAN K-4) et des supports naturels (coton). Leur régénération a été réalisée en premier temps par voie chimique ( HCl à 0.1M) et par voie membranaire (procède d’électro-extraction),qui œuvre en combinant des membranes cationiques et des textiles en utilisant une faible intensité de courant. Cette méthode présente de nombreux avantages, qui s’inscrivent parfaitement dans le cadre de technologies du développement durable. Ce dernier peut être réalisé en milieu aqueux, sans utilisation de solvant et sans génération d’effluent gazeux toxique. Les textiles échangeurs d’ions sont des matériaux fibreux, hydrophiles, non réticulés, qui possèdent des cinétiques d’échange rapides et qui n’introduisent que de très faibles pertes de charge. Leur forme plane, leur permet d’être très facilement incorporés, tout en assurant, un bon contact avec les membranes, dans le procède d’électro-extraction. Dans ce travail nous souhaitons synthétiser de nouvelles structures en modifiant la surface du matériau naturel, le coton par le chitosan, la silice, et l’apport de noyaux d’olive. La silice susceptible de transférer de nouvelles propriétés tel que l’augmentation de la porosité, obtention d’un matériau plus résistant, ce qui permet sa réutilisation. L’incorporation de noyaux d’olive au coton–chitosan contribue incontestablement à la minimisation et valorisation des sous produits agricoles et semble être un très bon bio-adsorbant pour les métaux lourds. Les trois supports Cot-ch, Cot-ch-Si et Cot-ch-no ont pu être régénérer en premier temps par voie chimique ( HCl à 0.1 M) et réutiliser : - sept cycle d’adsorption –désorption ont été attribués au matériaux coton- chitosan avec des taux d’élimination de 80 % pour le cuivre et 65 % pour le plomb . - l’ajout de la silice au support coton –chitosan a amélioré le taux de désorption atteignant ainsi 10 cycles d’adsorption –désorption avec des taux de l’ordre 90 % pour le cuivre - - la mise au point du troisième support, coton-chitosan-noyaux d’olive a en effet augmenter de 14 cycles (d’adsorption – désorption) avec des taux d’adsorption relativement élèves pour le cuivre ainsi que pour le plomb Les résultats obtenus sont satisfaisants mettant en évidence une adsorption du métal sur le bio-polymère estimée à 90%. Afin d’illustrer les performances d’absorption du matériau ainsi élaboré, une étude comparative a été effectuée avec le textile commercial fonctionnalisé, échangeur de cations , fibreux et poreux (le FIBAN- K4).Toutefois, les résultats de l’électro-régénération du textile modifié par la voie électrochimique propre utilisant des membranes échangeuses d’ions, peuvent être légèrement inférieurs à ceux réalisés par le textile échangeur de cation (FIBANK-4) estimée à 98 %. Le but dans l’avenir est donc de continuer l’utilisation de biosorbants en particulier les noyaux d’olives, tout en améliorant leur régénération par une source très peux couteuse (par exemple une bio-pile) pour régénérer le matériau. Le manuscrit de sa thèse est composé de six chapitres : Le premier chapitre présente une synthèse générale sur les métaux lourds. Le deuxième chapitre décrit les procédés d’adsorption et bio-sorption. Le troisième chapitre passe en revue les matériaux utilisés généralement dans l’adsorption. Le quatrième chapitre se focalise sur les différents textiles utilisés pour la fixation d’un métal lourd, dans la présente étude. Le cinquième chapitre met en évidence la faisabilité de la régénération du textile, par voies chimique et électrochimique. Le sixième chapitre regroupe tous résultats obtenus, suivis par une discussion. Recuperation des Metaux Lourds par Textiles Modifes et Regeneration par Procedes Membranaires [document électronique] / LALMI Née Gharbi Soraya, Auteur ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse . - 2014 . - 214 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE Mots-clés : textiles  chiton  électro- extraction  métaux lourds Résumé : L’objectif de cette thèse, est la comparaison des performances de rétention des ions métalliques, par des supports textiles, échangeurs de cation (FIBAN K-4) et des supports naturels (coton). Leur régénération a été réalisée en premier temps par voie chimique ( HCl à 0.1M) et par voie membranaire (procède d’électro-extraction),qui œuvre en combinant des membranes cationiques et des textiles en utilisant une faible intensité de courant. Cette méthode présente de nombreux avantages, qui s’inscrivent parfaitement dans le cadre de technologies du développement durable. Ce dernier peut être réalisé en milieu aqueux, sans utilisation de solvant et sans génération d’effluent gazeux toxique. Les textiles échangeurs d’ions sont des matériaux fibreux, hydrophiles, non réticulés, qui possèdent des cinétiques d’échange rapides et qui n’introduisent que de très faibles pertes de charge. Leur forme plane, leur permet d’être très facilement incorporés, tout en assurant, un bon contact avec les membranes, dans le procède d’électro-extraction. Dans ce travail nous souhaitons synthétiser de nouvelles structures en modifiant la surface du matériau naturel, le coton par le chitosan, la silice, et l’apport de noyaux d’olive. La silice susceptible de transférer de nouvelles propriétés tel que l’augmentation de la porosité, obtention d’un matériau plus résistant, ce qui permet sa réutilisation. L’incorporation de noyaux d’olive au coton–chitosan contribue incontestablement à la minimisation et valorisation des sous produits agricoles et semble être un très bon bio-adsorbant pour les métaux lourds. Les trois supports Cot-ch, Cot-ch-Si et Cot-ch-no ont pu être régénérer en premier temps par voie chimique ( HCl à 0.1 M) et réutiliser : - sept cycle d’adsorption –désorption ont été attribués au matériaux coton- chitosan avec des taux d’élimination de 80 % pour le cuivre et 65 % pour le plomb . - l’ajout de la silice au support coton –chitosan a amélioré le taux de désorption atteignant ainsi 10 cycles d’adsorption –désorption avec des taux de l’ordre 90 % pour le cuivre - - la mise au point du troisième support, coton-chitosan-noyaux d’olive a en effet augmenter de 14 cycles (d’adsorption – désorption) avec des taux d’adsorption relativement élèves pour le cuivre ainsi que pour le plomb Les résultats obtenus sont satisfaisants mettant en évidence une adsorption du métal sur le bio-polymère estimée à 90%. Afin d’illustrer les performances d’absorption du matériau ainsi élaboré, une étude comparative a été effectuée avec le textile commercial fonctionnalisé, échangeur de cations , fibreux et poreux (le FIBAN- K4).Toutefois, les résultats de l’électro-régénération du textile modifié par la voie électrochimique propre utilisant des membranes échangeuses d’ions, peuvent être légèrement inférieurs à ceux réalisés par le textile échangeur de cation (FIBANK-4) estimée à 98 %. Le but dans l’avenir est donc de continuer l’utilisation de biosorbants en particulier les noyaux d’olives, tout en améliorant leur régénération par une source très peux couteuse (par exemple une bio-pile) pour régénérer le matériau. Le manuscrit de sa thèse est composé de six chapitres : Le premier chapitre présente une synthèse générale sur les métaux lourds. Le deuxième chapitre décrit les procédés d’adsorption et bio-sorption. Le troisième chapitre passe en revue les matériaux utilisés généralement dans l’adsorption. Le quatrième chapitre se focalise sur les différents textiles utilisés pour la fixation d’un métal lourd, dans la présente étude. Le cinquième chapitre met en évidence la faisabilité de la régénération du textile, par voies chimique et électrochimique. Le sixième chapitre regroupe tous résultats obtenus, suivis par une discussion.

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5597	02-06-712	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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