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Élaboration d‘une série de naphtylidèneanilines. Etude de leur comportement en solution dans des milieux conventionnels et en présence de tensioactif / BELHADJ Nadia 

Public ISBD Titre : Élaboration d‘une série de naphtylidèneanilines. Etude de leur comportement en solution dans des milieux conventionnels et en présence de tensioactif Type de document : document électronique Auteurs : BELHADJ Nadia, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse Année de publication : 2014 Importance : 131 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : bases de Schiff  complexe de fer (III)  surfactant non ionique  méthode de Job. Résumé : Ce travail concerne la synthèse, l’élucidation structurale et l’exploration du comportement en solution, de trois bases de Schiff bidentées, issues de la condensation du 2-hydroxynaphtaldéhyde sur l’aniline diversement substituée à savoir, la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)aniline (HNA), la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)nitroaniline (HNNA) et la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)éthoxyaniline (HNEA). Après leur synthèse et la caractérisation de leurs structures, l’étude de leurs comportements en solution a été réalisée par titrage pH-métrique, dans différents milieux homogènes, hétérogènes et aqueux micellaire, en présence du Triton X-100, tensioactif non ionique. Ceci a permis d’explorer et de quantifier dans chacun de ces milieux, certaines de leurs propriétés en solution tels, leurs comportements acido-basiques (détermination et comparaison des pKa), leurs pouvoirs de distribution (détermination et comparaison des logKd), et leurs constantes thermodynamiques (détermination de ∆H°, ∆S° et ∆G°moy), en optimisant à la fois la température et la force ionique du milieu. La spectroscopie électronique a enfin permis, à travers la méthode de Job, d’explorer le mode de coordination de la HNEA (seul ligand suffisamment soluble), vis-à-vis du fer(III), dans le milieu micellaire eau-Triton X-100 et d’établir certains paramètres régissant cette coordination telles, la stœchiométrie du complexe formé et sa constante de stabilité, en présence et en absence de sel de fond. L’ensemble des résultats établis ainsi que les différents paramètres optimisés, serviront d’assise à des études ultérieures, visant l’exploration du pouvoir extractant de ces mêmes ligands (ainsi que d’autres systèmes analogues différemment substitués) vis-à-vis d’ions métalliques divers, tels les métaux de transition, les lanthanides, etc… Les quelques résultats établis à propos du mode de coordination de la HNEA en milieu aqueux micellaire, constituent une ébauche à des études plus étoffées en cours de réalisation et qui visent l’utilisation de nos ligands dans des opérations d’extraction dites par point de trouble. Élaboration d‘une série de naphtylidèneanilines. Etude de leur comportement en solution dans des milieux conventionnels et en présence de tensioactif [document électronique] / BELHADJ Nadia, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse . - 2014 . - 131 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : bases de Schiff  complexe de fer (III)  surfactant non ionique  méthode de Job. Résumé : Ce travail concerne la synthèse, l’élucidation structurale et l’exploration du comportement en solution, de trois bases de Schiff bidentées, issues de la condensation du 2-hydroxynaphtaldéhyde sur l’aniline diversement substituée à savoir, la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)aniline (HNA), la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)nitroaniline (HNNA) et la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)éthoxyaniline (HNEA). Après leur synthèse et la caractérisation de leurs structures, l’étude de leurs comportements en solution a été réalisée par titrage pH-métrique, dans différents milieux homogènes, hétérogènes et aqueux micellaire, en présence du Triton X-100, tensioactif non ionique. Ceci a permis d’explorer et de quantifier dans chacun de ces milieux, certaines de leurs propriétés en solution tels, leurs comportements acido-basiques (détermination et comparaison des pKa), leurs pouvoirs de distribution (détermination et comparaison des logKd), et leurs constantes thermodynamiques (détermination de ∆H°, ∆S° et ∆G°moy), en optimisant à la fois la température et la force ionique du milieu. La spectroscopie électronique a enfin permis, à travers la méthode de Job, d’explorer le mode de coordination de la HNEA (seul ligand suffisamment soluble), vis-à-vis du fer(III), dans le milieu micellaire eau-Triton X-100 et d’établir certains paramètres régissant cette coordination telles, la stœchiométrie du complexe formé et sa constante de stabilité, en présence et en absence de sel de fond. L’ensemble des résultats établis ainsi que les différents paramètres optimisés, serviront d’assise à des études ultérieures, visant l’exploration du pouvoir extractant de ces mêmes ligands (ainsi que d’autres systèmes analogues différemment substitués) vis-à-vis d’ions métalliques divers, tels les métaux de transition, les lanthanides, etc… Les quelques résultats établis à propos du mode de coordination de la HNEA en milieu aqueux micellaire, constituent une ébauche à des études plus étoffées en cours de réalisation et qui visent l’utilisation de nos ligands dans des opérations d’extraction dites par point de trouble.

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5586	02-06-701	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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Elaboration d‘une série de naphtylidèneanilines. Etude de leur comportement en solution dans des milieux conventionnels et en présence de tensioactif Adobe Acrobat PDF

Etude du Comportement en Solution et du Mode de Coordination de bases de Schiff Polydentées vis-à-vis de Ni(II) et Fe(III) dans Différents milieux Organiques / ACHACHE Fatiha 

Public ISBD Titre : Etude du Comportement en Solution et du Mode de Coordination de bases de Schiff Polydentées vis-à-vis de Ni(II) et Fe(III) dans Différents milieux Organiques Type de document : document électronique Auteurs : ACHACHE Fatiha, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 92 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : Base de Schiff  équilibre céto-énolique  constante de stabilité  complexe  titrage pH-métrique  spectrophotométrie  stoechiometrie  géométrie  métaux de transitions  méthode de Job Résumé : Le présent travail concerne la synthèse, la caractérisation, l’étude du comportement en solution et le mode de coordination de deux bases de Schiff pentadentées, à savoir, la 1,3-bis(salicylidéneamino)-2 propanol (BS1) et la 1,3-bis(2-hydroxynaphthylidéneamino)-2-propanol (BS2) vis-à-vis des chlorures de nickel(II) et de fer(III). L’étude du mode d’absorption des deux ligands a été étudiée par spectroscopie électronique dans différents milieux organiques. Les résultats ont montré l’établissement de l’équilibre céto-énolique dans les deux systèmes par l’existence des bandes d’absorption au-delà et en-deçà de 400 nm. Les propriétés acido-basiques des deux bases de Schiff ont été étudiées et leurs constantes d’acidité établies par dosage pH-métrique. L’ensemble des résultats a été établit par la méthode de Gran. Les valeurs des pKa obtenues en milieux homogènes (DMSO-eau et méthanol-eau) et celles en milieux hétérogène (chloroforme-eau) ont permit également d’établir leurs constantes de distribution Kd. Le mode de coordination en solution de BS1 et BS2 vis-à-vis de Ni(II) et Fe(III) a été étudiée par spectroscopie électronique, en utilisant la méthode des variations continues dite méthode de Job. Cette dernière combinée avec celle de Purohit ont permit d’établir pour l’ensemble des complexes obtenus leurs stœchiométrie b/a, leurs coefficients d’extinctions molaires ε, leurs constantes de stabilité Ks ainsi que leurs enthalpies libres ΔG°. L’étude a été réalisée, à température ambiante, dans deux solvants polaires à caractère protique différent, à savoir le méthanol et le DMSO, solvants protique et aprotique respectivement. Cette étude a été réalisée aussi bien avec les ligands neutres que déprotonés. Etude du Comportement en Solution et du Mode de Coordination de bases de Schiff Polydentées vis-à-vis de Ni(II) et Fe(III) dans Différents milieux Organiques [document électronique] / ACHACHE Fatiha, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse . - 2015 . - 92 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : Base de Schiff  équilibre céto-énolique  constante de stabilité  complexe  titrage pH-métrique  spectrophotométrie  stoechiometrie  géométrie  métaux de transitions  méthode de Job Résumé : Le présent travail concerne la synthèse, la caractérisation, l’étude du comportement en solution et le mode de coordination de deux bases de Schiff pentadentées, à savoir, la 1,3-bis(salicylidéneamino)-2 propanol (BS1) et la 1,3-bis(2-hydroxynaphthylidéneamino)-2-propanol (BS2) vis-à-vis des chlorures de nickel(II) et de fer(III). L’étude du mode d’absorption des deux ligands a été étudiée par spectroscopie électronique dans différents milieux organiques. Les résultats ont montré l’établissement de l’équilibre céto-énolique dans les deux systèmes par l’existence des bandes d’absorption au-delà et en-deçà de 400 nm. Les propriétés acido-basiques des deux bases de Schiff ont été étudiées et leurs constantes d’acidité établies par dosage pH-métrique. L’ensemble des résultats a été établit par la méthode de Gran. Les valeurs des pKa obtenues en milieux homogènes (DMSO-eau et méthanol-eau) et celles en milieux hétérogène (chloroforme-eau) ont permit également d’établir leurs constantes de distribution Kd. Le mode de coordination en solution de BS1 et BS2 vis-à-vis de Ni(II) et Fe(III) a été étudiée par spectroscopie électronique, en utilisant la méthode des variations continues dite méthode de Job. Cette dernière combinée avec celle de Purohit ont permit d’établir pour l’ensemble des complexes obtenus leurs stœchiométrie b/a, leurs coefficients d’extinctions molaires ε, leurs constantes de stabilité Ks ainsi que leurs enthalpies libres ΔG°. L’étude a été réalisée, à température ambiante, dans deux solvants polaires à caractère protique différent, à savoir le méthanol et le DMSO, solvants protique et aprotique respectivement. Cette étude a été réalisée aussi bien avec les ligands neutres que déprotonés.

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5608	02-06-723	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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Etude du comportement en solution et du mode de coordination de bases de Schiff polydentées vis-à-vis de Ni(II) et Fe(III) dans différents milieux organiques Adobe Acrobat PDF

Synthèse et Caractérisation de Bases de Schiff Tetradentees. Etude de Leurs Propriétés Extractantes vis-a-vis du Nickel(II) / BENFETTOUMA Zeyneb 

Public ISBD Titre : Synthèse et Caractérisation de Bases de Schiff Tetradentees. Etude de Leurs Propriétés Extractantes vis-a-vis du Nickel(II) Type de document : document électronique Auteurs : BENFETTOUMA Zeyneb, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 125 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : hydroxy-bases de Schiff tétradentées  milieu chlorure  nickel(II)  extraction par solvant  propriétés acido-basiques  propriétés extractantes Résumé : Ce travail a eu pour objectif la synthèse, la caractérisation et l’étude des propriétés acido-basiques, complexantes et extractantes de deux hydroxy-bases de Schiff tétradentés à savoir, la N,N’-bis(salicylaldéhyde)éthylènediimine (H2Salen) et la N,N’-bis(2-hydroxy-1-naphtaladéhyde)éthylènediimine (H2Naphtalen). En effet, après élaboration et caractérisation de leurs structures, l’étude de leurs comportements acido-basiques a été réalisée par titrage pH-métrique, dans différents systèmes homogènes en milieu chlorure. Ceci a permis d’explorer et de quantifier dans chacun de ces systèmes, certaines de leurs propriétés acido-basiques en solution (détermination et comparaison des pKa). L’étude du comportement de la base de Schiff, H2Salen en solution a été ensuite explorée dans différents mélanges hétérogènes, ce qui a permis, par utilisation de la fonction de Gran et de la méthode de distribution d’établir ses constantes d’acidité (pKA) et d’évaluer ses constantes de distribution (LogKd), dans chacun des milieux hétérogènes utilisés. L’étude du mode d’extraction du H2Salen a enfin été achevée par l’exploration de son pouvoir extractant vis-à-vis du nickel(II) en milieu chlorure, dans les trois systèmes hétérogènes : chloroforme-eau, toluène-eau et MIBK-eau. Outre le pH de complexation, différents paramètres d’extraction ont été optimisés tels, le pH, la concentration en extractant, la nature du diluant et la force ionique, et les constantes d’extraction ont été établies dans chaque cas. Les quelques résultats établis à propos du mode de d’extraction du H2Salen en milieu aqueux chlorure sont probants et constituent une assise à des études ultérieures plus étoffées visant l’amélioration de son pouvoir d’extraction en présence d’agents tensioactifs. Synthèse et Caractérisation de Bases de Schiff Tetradentees. Etude de Leurs Propriétés Extractantes vis-a-vis du Nickel(II) [document électronique] / BENFETTOUMA Zeyneb, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse . - 2015 . - 125 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : hydroxy-bases de Schiff tétradentées  milieu chlorure  nickel(II)  extraction par solvant  propriétés acido-basiques  propriétés extractantes Résumé : Ce travail a eu pour objectif la synthèse, la caractérisation et l’étude des propriétés acido-basiques, complexantes et extractantes de deux hydroxy-bases de Schiff tétradentés à savoir, la N,N’-bis(salicylaldéhyde)éthylènediimine (H2Salen) et la N,N’-bis(2-hydroxy-1-naphtaladéhyde)éthylènediimine (H2Naphtalen). En effet, après élaboration et caractérisation de leurs structures, l’étude de leurs comportements acido-basiques a été réalisée par titrage pH-métrique, dans différents systèmes homogènes en milieu chlorure. Ceci a permis d’explorer et de quantifier dans chacun de ces systèmes, certaines de leurs propriétés acido-basiques en solution (détermination et comparaison des pKa). L’étude du comportement de la base de Schiff, H2Salen en solution a été ensuite explorée dans différents mélanges hétérogènes, ce qui a permis, par utilisation de la fonction de Gran et de la méthode de distribution d’établir ses constantes d’acidité (pKA) et d’évaluer ses constantes de distribution (LogKd), dans chacun des milieux hétérogènes utilisés. L’étude du mode d’extraction du H2Salen a enfin été achevée par l’exploration de son pouvoir extractant vis-à-vis du nickel(II) en milieu chlorure, dans les trois systèmes hétérogènes : chloroforme-eau, toluène-eau et MIBK-eau. Outre le pH de complexation, différents paramètres d’extraction ont été optimisés tels, le pH, la concentration en extractant, la nature du diluant et la force ionique, et les constantes d’extraction ont été établies dans chaque cas. Les quelques résultats établis à propos du mode de d’extraction du H2Salen en milieu aqueux chlorure sont probants et constituent une assise à des études ultérieures plus étoffées visant l’amélioration de son pouvoir d’extraction en présence d’agents tensioactifs.

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5609	02-06-724	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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SYNTHESE ET CARACTERISATION DE BASES DE SCHIFF TETRADENTEES. ETUDE DE LEURS PROPRIETES EXTRACTANTES VIS-A-VIS DU NICKEL(II) Adobe Acrobat PDF

Synthèse, Caractérisation et étude de l'activité Catalytique des Complexes Organométalliques de Platine(II) dérivés des Bases de Schiff bidentées dans la réaction d'hydrosilylation d'alcènes / LACHACHI Mohammed Belhadj 

Public ISBD Titre : Synthèse, Caractérisation et étude de l'activité Catalytique des Complexes Organométalliques de Platine(II) dérivés des Bases de Schiff bidentées dans la réaction d'hydrosilylation d'alcènes Type de document : document électronique Auteurs : LACHACHI Mohammed Belhadj, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse Année de publication : 2016 Importance : 239 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE Mots-clés : Complexes organométalliques  Platine(II)  Bases de Schiff  Activité catalytique  Hydrosilylation  Diffraction des rayons X. Organometallic complexes  Platinum(II)  Schiff's bases  Catalytic activity  Hydrosilylation  X-Ray Diffraction. المعقدات العضوية المعدنية ؛ البلاتين Pt(II) ؛ قواعد "شيف" ؛ النشاط التحفيزي ؛ الهدرجة السيالانية ؛ الأشعة السينية Résumé : Le présent travail porte sur l'élaboration de cinq ortho-hydroxy bases de Schiff bidentées à savoir, la N-(2-hydroxy-1-naphtalidène)nitroaniline, la N-(2-hydroxy-1-naphtalidène)chloroaniline, la N-(2-hydroxy-1-naphtalidène)aniline, la N-(2-hydroxy-1-naphtalidène)méthoxyaniline et la N-(2-hydroxy-1-naphtalidène)éthoxyaniline. La caractérisation structurale des produits élaborés a été réalisée à l'aide de techniques d'analyses diverses (analyse élémentaire, spectrométrie de masse, spectroscopies infrarouge et électronique, RMN-1H et RMN-13C en solution et à l'état solide ainsi que la diffraction des rayons X). La réaction de chacune des cinq bases de Schiff avec le dibromo(cycloocta-1,5-diène)platine(II) préalablement élaboré, a ensuite permis de mettre au point les différents complexes organométalliques correspondants, chacun obtenu sous forme d’un mélange de deux stéréoisomères, dont le mécanisme d’obtention a été élucidé. Contrairement aux autres complexes obtenus sous forme mononucléaire, celui dérivé de la N-(2-hydroxy-1-naphtalidène)méthoxyaniline s’avère être caractérisé par une structure binucléaire, dans laquelle les deux fragments C8 sont reliés par un pont oxygéné de type μ-oxo. Après élaboration et investigation structurale des complexes organométalliques mixtes par différentes techniques d'analyse appropriées citées précédemment, l’activité catalytique de ces derniers a enfin été explorée, à travers les réactions d'hydrosilylation du styrène et de l'hexène, par utilisation du triéthylsilane comme agent d'hydrosilylation. Lors de la réalisation de ces différentes réactions, dont l’évolution des taux de conversion a été déterminée par RMN-1H et confirmée par GC-MS, différents paramètres ont été optimisés tels, la température, le temps réactionnel, la concentration du catalyseur métallique ainsi que l'effet électronique de ses substituants. The reactions of platinum(II) organometallic complexes with bidentate Schiff bases derived from 2-hydroxynaphthalydeneaniline have been carried out. They concern the N-(2-hydroxy-1-naphthalidene)nitroaniline, the N-(2-hydroxy-1-naphthalidene)chloroaniline, the N-(2-hydroxy-1-naphthalidene)aniline, the N-(2-hydroxy-1-naphthalidene)methoxyaniline and the N-(2-hydroxy-1-naphthalidene)ethoxyaniline. The ligands were fully characterized by F.T.I.R, Elemental Analysis, 1H-NMR, 13C-NMR, 13C{1H} CPMAS, Mass Spectrometry and X-Ray Diffraction. The resulting metal complexes were obtained as cationic species, through simple substitution reactions, leading to two geometric isomers, and characterized by appropriate analytical techniques as above. Furthermore, a bimetallic platinum complex was prepared from the N-(2-hydroxy-1-naphthalidene)methoxyaniline and dibromo(1,5-cyclooctadiene)platinum and characterized by X-Ray diffraction. The catalytic properties of the prepared platinum complexes in the hydrogenative and dehydrogenative silylation of styrene and hexene were investigated. Reaction kinetics were determined by GC-MS and confirmed by 1H-NMR. The different reactions using triethylsilane as the hydrosilylation agent have been realized by varying the experimental conditions of temperature, reaction time, nature of the complex through the electronic effect of the substituents and the loading of the catalyst. أجريت تفاعلات تكوين المعقدات العضوية المعدنية بين مركبات البلاتين Pt(II) مع قواعد "شيف" الثنائي- دينتات المشتقة من 2-هيدروكسي نفتيلدين أنيلين. وهذا يشمل كل من : N -2 هيدروكسي- 1-نفتاليدين(نيترو أنيلين، (- N -2 هيدروكسي- 1-نفتاليدين(كلوروأنيلين، (- N -2 هيدروكسي- 1-نفتاليدين(أنيلين، (- N -2 هيدروكسي- 1-نفتاليدين(ميثوكسي أنيلين و (- N -2 هيدروكسي- 1-نفتاليدين(إيثوكسي أنيلين. التشخيص التام لل"مخلبيات" قد تم بواسطة الأشعة تحت (- الحمراء، التشخيص العنصري، أطياف الرنين النووي المغناطيسي 1H-NMR ، 13C-NMR ، 13C{1H}-CPMAS ، تشخيص الأطياف الكتلية و الأشعة السينية. إن معقدات العناصر المتحصل عليها قد وجدت بوضعية كاتيونية نتجت عن تفاعلات إستبدالية بسيطة وكانت على شكل هيئتين هندسيتين وشُخصت بنفس الطرق الفيزيائية المذكورة آنف ا . إضافة لما تقدم، فإن تحضير معقدات ثنائي عنصر البلاتين قد تم بين أيونات البلاتين و N -2 هيدروكسي- 1-نفتاليدين(ميثوكسي (- أنيلين و ثنائي برومو) 1،1 -أوكتادايين الحلقي( وتم تشخيصها بواسطة الأشعة السينية. إن صفات العامل المساعد في معقدات البلاتين المحضرة في الهدرجة السيالانية وعكس الهدرجة السيالانية قد درست على حركيات الستايرين و الهكسين. أما دراسة حركية التفاعلات فقد تُوبعت بواسطة طيف الرنين النووي المغناطيسي للبروتونات ) 1H (، و أثبتت بواسطة تقنية كروماتوغرافيا الغازية – الطيف الكتلي .[GC-MS] عدة تفاعلات باستعمال ثلاثي إثيل سايالان كعامل إضافة لهيدرو سايالان قد أجريت و دُرست تحت المتغيرات التجريبية الآتية : درجة الحرارة، زمن التفاعل، طبيعة المعقد المستعمل و التأثيرات الإلكترونية للمعوضات المرتبطة بالمخالب المكونة للمعقدات و تركيز العامل المساعد Synthèse, Caractérisation et étude de l'activité Catalytique des Complexes Organométalliques de Platine(II) dérivés des Bases de Schiff bidentées dans la réaction d'hydrosilylation d'alcènes [document électronique] / LACHACHI Mohammed Belhadj, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse . - 2016 . - 239 P. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE Mots-clés : Complexes organométalliques  Platine(II)  Bases de Schiff  Activité catalytique  Hydrosilylation  Diffraction des rayons X. Organometallic complexes  Platinum(II)  Schiff's bases  Catalytic activity  Hydrosilylation  X-Ray Diffraction. المعقدات العضوية المعدنية ؛ البلاتين Pt(II) ؛ قواعد "شيف" ؛ النشاط التحفيزي ؛ الهدرجة السيالانية ؛ الأشعة السينية Résumé : Le présent travail porte sur l'élaboration de cinq ortho-hydroxy bases de Schiff bidentées à savoir, la N-(2-hydroxy-1-naphtalidène)nitroaniline, la N-(2-hydroxy-1-naphtalidène)chloroaniline, la N-(2-hydroxy-1-naphtalidène)aniline, la N-(2-hydroxy-1-naphtalidène)méthoxyaniline et la N-(2-hydroxy-1-naphtalidène)éthoxyaniline. La caractérisation structurale des produits élaborés a été réalisée à l'aide de techniques d'analyses diverses (analyse élémentaire, spectrométrie de masse, spectroscopies infrarouge et électronique, RMN-1H et RMN-13C en solution et à l'état solide ainsi que la diffraction des rayons X). La réaction de chacune des cinq bases de Schiff avec le dibromo(cycloocta-1,5-diène)platine(II) préalablement élaboré, a ensuite permis de mettre au point les différents complexes organométalliques correspondants, chacun obtenu sous forme d’un mélange de deux stéréoisomères, dont le mécanisme d’obtention a été élucidé. Contrairement aux autres complexes obtenus sous forme mononucléaire, celui dérivé de la N-(2-hydroxy-1-naphtalidène)méthoxyaniline s’avère être caractérisé par une structure binucléaire, dans laquelle les deux fragments C8 sont reliés par un pont oxygéné de type μ-oxo. Après élaboration et investigation structurale des complexes organométalliques mixtes par différentes techniques d'analyse appropriées citées précédemment, l’activité catalytique de ces derniers a enfin été explorée, à travers les réactions d'hydrosilylation du styrène et de l'hexène, par utilisation du triéthylsilane comme agent d'hydrosilylation. Lors de la réalisation de ces différentes réactions, dont l’évolution des taux de conversion a été déterminée par RMN-1H et confirmée par GC-MS, différents paramètres ont été optimisés tels, la température, le temps réactionnel, la concentration du catalyseur métallique ainsi que l'effet électronique de ses substituants. The reactions of platinum(II) organometallic complexes with bidentate Schiff bases derived from 2-hydroxynaphthalydeneaniline have been carried out. They concern the N-(2-hydroxy-1-naphthalidene)nitroaniline, the N-(2-hydroxy-1-naphthalidene)chloroaniline, the N-(2-hydroxy-1-naphthalidene)aniline, the N-(2-hydroxy-1-naphthalidene)methoxyaniline and the N-(2-hydroxy-1-naphthalidene)ethoxyaniline. The ligands were fully characterized by F.T.I.R, Elemental Analysis, 1H-NMR, 13C-NMR, 13C{1H} CPMAS, Mass Spectrometry and X-Ray Diffraction. The resulting metal complexes were obtained as cationic species, through simple substitution reactions, leading to two geometric isomers, and characterized by appropriate analytical techniques as above. Furthermore, a bimetallic platinum complex was prepared from the N-(2-hydroxy-1-naphthalidene)methoxyaniline and dibromo(1,5-cyclooctadiene)platinum and characterized by X-Ray diffraction. The catalytic properties of the prepared platinum complexes in the hydrogenative and dehydrogenative silylation of styrene and hexene were investigated. Reaction kinetics were determined by GC-MS and confirmed by 1H-NMR. The different reactions using triethylsilane as the hydrosilylation agent have been realized by varying the experimental conditions of temperature, reaction time, nature of the complex through the electronic effect of the substituents and the loading of the catalyst. أجريت تفاعلات تكوين المعقدات العضوية المعدنية بين مركبات البلاتين Pt(II) مع قواعد "شيف" الثنائي- دينتات المشتقة من 2-هيدروكسي نفتيلدين أنيلين. وهذا يشمل كل من : N -2 هيدروكسي- 1-نفتاليدين(نيترو أنيلين، (- N -2 هيدروكسي- 1-نفتاليدين(كلوروأنيلين، (- N -2 هيدروكسي- 1-نفتاليدين(أنيلين، (- N -2 هيدروكسي- 1-نفتاليدين(ميثوكسي أنيلين و (- N -2 هيدروكسي- 1-نفتاليدين(إيثوكسي أنيلين. التشخيص التام لل"مخلبيات" قد تم بواسطة الأشعة تحت (- الحمراء، التشخيص العنصري، أطياف الرنين النووي المغناطيسي 1H-NMR ، 13C-NMR ، 13C{1H}-CPMAS ، تشخيص الأطياف الكتلية و الأشعة السينية. إن معقدات العناصر المتحصل عليها قد وجدت بوضعية كاتيونية نتجت عن تفاعلات إستبدالية بسيطة وكانت على شكل هيئتين هندسيتين وشُخصت بنفس الطرق الفيزيائية المذكورة آنف ا . إضافة لما تقدم، فإن تحضير معقدات ثنائي عنصر البلاتين قد تم بين أيونات البلاتين و N -2 هيدروكسي- 1-نفتاليدين(ميثوكسي (- أنيلين و ثنائي برومو) 1،1 -أوكتادايين الحلقي( وتم تشخيصها بواسطة الأشعة السينية. إن صفات العامل المساعد في معقدات البلاتين المحضرة في الهدرجة السيالانية وعكس الهدرجة السيالانية قد درست على حركيات الستايرين و الهكسين. أما دراسة حركية التفاعلات فقد تُوبعت بواسطة طيف الرنين النووي المغناطيسي للبروتونات ) 1H (، و أثبتت بواسطة تقنية كروماتوغرافيا الغازية – الطيف الكتلي .[GC-MS] عدة تفاعلات باستعمال ثلاثي إثيل سايالان كعامل إضافة لهيدرو سايالان قد أجريت و دُرست تحت المتغيرات التجريبية الآتية : درجة الحرارة، زمن التفاعل، طبيعة المعقد المستعمل و التأثيرات الإلكترونية للمعوضات المرتبطة بالمخالب المكونة للمعقدات و تركيز العامل المساعد

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5667	02-06-782	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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Synthèse, caractérisation et étude de l'activité catalytique des complexes organométalliques de platine(II) dérivés des bases de Schiff bidentées dans la réaction d'hydrosilylation d'alcènes Adobe Acrobat PDF

Synthèse, Caractérisation et étude du mode de Coordination en Solution et à l’etat Solide du bis[(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole)butane-3-yl] vis-à-vis des métaux de Transition / BELBACHIR Ibtissem 

Public ISBD Titre : Synthèse, Caractérisation et étude du mode de Coordination en Solution et à l’etat Solide du bis[(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole)butane-3-yl] vis-à-vis des métaux de Transition Type de document : document électronique Auteurs : BELBACHIR Ibtissem, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 89 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : 1,2,4-triazole  bis-1,2,4-triazole  complexes métalliques  coordination en solution et à l’état solide Résumé : Le présent travail porte sur l'élaboration, à travers une stratégie de synthèse multi-étape, ainsi que la caractérisation structurale d'un ligand organique polydenté à savoir, le bis(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole-3-yl)butane (BAMT). Le ligand bis-triazolique a ensuite fait l'objet d'études spectroscopiques diverses, visant à élucider son mode de coordination, sous ses deux formes neutre et déprotonée, vis-à-vis des sulfates de cobalt(II), nickel(II) et cuivre(II), en solution et à l'état solide. Les stœchiométries des complexes [BAMT neutre-métal] et [BAMT déprotoné-métal] ont d'abord été établies en solution dans le DMF avec chacun des trois cations métalliques évoqués et les constantes de complexation établies. Des séquences ont ensuite été établies, permettant à travers les valeurs des constantes de complexation, de comparer la stabilité des différents complexes élaborés. Les différents complexes ont enfin été isolés à l'état solide et les modes de coordination de BAMT neutre et déprotoné explorés vis-à-vis de chacun des trois sulfates métalliques. L'établissement par spectroscopie électronique de certains paramètres du champ de ligand (Dq, B, β…) ont enfin permis de comparer les modes de coordination de BAMT vis-à-vis de chacun des trois métaux et de mettre en exergue l'influence de la déprotonation sur les propriétés complexantes du ligand bis-triazolique. Synthèse, Caractérisation et étude du mode de Coordination en Solution et à l’etat Solide du bis[(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole)butane-3-yl] vis-à-vis des métaux de Transition [document électronique] / BELBACHIR Ibtissem, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse . - 2015 . - 89 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : 1,2,4-triazole  bis-1,2,4-triazole  complexes métalliques  coordination en solution et à l’état solide Résumé : Le présent travail porte sur l'élaboration, à travers une stratégie de synthèse multi-étape, ainsi que la caractérisation structurale d'un ligand organique polydenté à savoir, le bis(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole-3-yl)butane (BAMT). Le ligand bis-triazolique a ensuite fait l'objet d'études spectroscopiques diverses, visant à élucider son mode de coordination, sous ses deux formes neutre et déprotonée, vis-à-vis des sulfates de cobalt(II), nickel(II) et cuivre(II), en solution et à l'état solide. Les stœchiométries des complexes [BAMT neutre-métal] et [BAMT déprotoné-métal] ont d'abord été établies en solution dans le DMF avec chacun des trois cations métalliques évoqués et les constantes de complexation établies. Des séquences ont ensuite été établies, permettant à travers les valeurs des constantes de complexation, de comparer la stabilité des différents complexes élaborés. Les différents complexes ont enfin été isolés à l'état solide et les modes de coordination de BAMT neutre et déprotoné explorés vis-à-vis de chacun des trois sulfates métalliques. L'établissement par spectroscopie électronique de certains paramètres du champ de ligand (Dq, B, β…) ont enfin permis de comparer les modes de coordination de BAMT vis-à-vis de chacun des trois métaux et de mettre en exergue l'influence de la déprotonation sur les propriétés complexantes du ligand bis-triazolique.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5607	02-06-722	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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