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Titre : ADSORPTION DE POLLUANTS PAR DES MATERIAUX MODELS Type de document : document électronique Auteurs : LAABED Fatima, Auteur Année de publication : 2021-2022 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Gestion des Déchets et Pollution des Ecosystèmes Mots-clés : Bentonite Adsorption, cuivre, acide humique, Matériau hybride, HDL, Nanocomposite.
Bentonite, adsorption, Copper, humic acid, Hybrid material LDH, Nanocomposite.Résumé :
Dans cette étude, la préparation et la caractérisation d'un nouvel adsorbant préparé par hétéro-coagulation de la bentonite algérienne et d'hydroxyde double sont rapportées. Le nanocomposite B-Na/HDL est utilisé comme adsorbant pour l'élimination des ions de cuivre et de l'acide humique. Les analyses DRX et IRTF montrent que le matériau B-Na/HDL est formé de particules d’ HDL enveloppées de couches de la bentonite. Des expériences par lots ont été réalisées pour étudier la relation entre le cuivre, l'acide humique et divers paramètres tels que le pH de la solution, le taux de concentration, le temps de contact et la température. La quantité maximale de cuivre et d'acide humique adsorbée par le matériau hybride BNa/HDL est enregistrée à pH 4 (67 mg/g) et à pH 3 (59.47 mg/g) respectivement. L'équilibre d'adsorption est atteint après 30 minutes de contact pour une concentration initiale en cuivre variant entre 50 et 250 mg/L et 50 minutes de contact pour une concentration initiale en AH variant entre 50 et 200 mg/L. L'étude de la cinétique indique que l'étape limite d'adsorption par le matériau B-Na/HDL est chimique. Les modèles de diffusion intraparticulaire et Elovich confirment ce résultat. L'adsorption du cuivre par le matériau hybride en présence d'anions de nature différente suit la séquence : SO42-> Ac-> Cl-. Une comparaison des isothermes d'adsorption du nickel et du fer avec celle du cuivre montre que ce dernier a une affinité pour le matériau hybride.
Le recyclage des adsorbants a été réalisé par calcination des produits d'adsorption à 500°C et les résultats ont montré une diminution progressive de la capacité d'adsorption. En général, nous pourrions conclure que les adsorbants étudiés ici pourraient être appliqués avec succès dans le nettoyage des eaux usées. Les caractéristiques de ce nouveau matériau encouragent une utilisation future prometteuse dans les applications de traitement des eaux usées.
In this study, the preparation and characterization of a new adsorbent prepared by hetero-coagulation of Algerian bentonite and double hydroxide are reported. The nanocomposite BNa / LDH is used as an adsorbent for the removal of copper ions and humic acid. The XRD and FTIR analyze show that the BNa / LDH material is formed of LDH particles enveloped by layers of bentonite. Batch experiments were carried out to study the relationship between copper, humic acid removal and various parameters such as pH solution, concentration rate, contact time and temperature. The maximum amount of copper and humic acid adsorbed by the BNa/LDH hybrid material is recorded at pH 4 (67 mg/g) and pH 3 (59.47 mg/g) respectively. Adsorption equilibrium is reached after 30 minutes of contact for an initial copper concentration varying between 50 and 250 mg/L and 50 minutes of contact for an initial HA concentration varying between 50 and 200 mg/L The kinetic study indicates that the limiting step of adsorption by the BNa/LDH material is chemical. The intraparticle diffusion models and Elovich confirm this result. The adsorption of copper by the hybrid material in the presence of anions of different nature follows the sequence: SO42-> Ac-> Cl-. A comparison of the adsorption isotherms of nickel and iron with that of copper shows that the latter has an affinity for the hybrid material. The recycling of the adsorbents was carried out by calcining the adsorption products at 500 °C and the results showed a progressive reduction of the adsorption capacity. In general, we could conclude that the adsorbents studied here could be successfully applied in the cleaning of the wastewaters. The characteristics of this new material encourage promising future use in wastewater treatment applications.
Directeur de thèse : KHENIFI Aicha ADSORPTION DE POLLUANTS PAR DES MATERIAUX MODELS [document électronique] / LAABED Fatima, Auteur . - 2021-2022 . - + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Gestion des Déchets et Pollution des Ecosystèmes Mots-clés : Bentonite Adsorption, cuivre, acide humique, Matériau hybride, HDL, Nanocomposite.
Bentonite, adsorption, Copper, humic acid, Hybrid material LDH, Nanocomposite.Résumé :
Dans cette étude, la préparation et la caractérisation d'un nouvel adsorbant préparé par hétéro-coagulation de la bentonite algérienne et d'hydroxyde double sont rapportées. Le nanocomposite B-Na/HDL est utilisé comme adsorbant pour l'élimination des ions de cuivre et de l'acide humique. Les analyses DRX et IRTF montrent que le matériau B-Na/HDL est formé de particules d’ HDL enveloppées de couches de la bentonite. Des expériences par lots ont été réalisées pour étudier la relation entre le cuivre, l'acide humique et divers paramètres tels que le pH de la solution, le taux de concentration, le temps de contact et la température. La quantité maximale de cuivre et d'acide humique adsorbée par le matériau hybride BNa/HDL est enregistrée à pH 4 (67 mg/g) et à pH 3 (59.47 mg/g) respectivement. L'équilibre d'adsorption est atteint après 30 minutes de contact pour une concentration initiale en cuivre variant entre 50 et 250 mg/L et 50 minutes de contact pour une concentration initiale en AH variant entre 50 et 200 mg/L. L'étude de la cinétique indique que l'étape limite d'adsorption par le matériau B-Na/HDL est chimique. Les modèles de diffusion intraparticulaire et Elovich confirment ce résultat. L'adsorption du cuivre par le matériau hybride en présence d'anions de nature différente suit la séquence : SO42-> Ac-> Cl-. Une comparaison des isothermes d'adsorption du nickel et du fer avec celle du cuivre montre que ce dernier a une affinité pour le matériau hybride.
Le recyclage des adsorbants a été réalisé par calcination des produits d'adsorption à 500°C et les résultats ont montré une diminution progressive de la capacité d'adsorption. En général, nous pourrions conclure que les adsorbants étudiés ici pourraient être appliqués avec succès dans le nettoyage des eaux usées. Les caractéristiques de ce nouveau matériau encouragent une utilisation future prometteuse dans les applications de traitement des eaux usées.
In this study, the preparation and characterization of a new adsorbent prepared by hetero-coagulation of Algerian bentonite and double hydroxide are reported. The nanocomposite BNa / LDH is used as an adsorbent for the removal of copper ions and humic acid. The XRD and FTIR analyze show that the BNa / LDH material is formed of LDH particles enveloped by layers of bentonite. Batch experiments were carried out to study the relationship between copper, humic acid removal and various parameters such as pH solution, concentration rate, contact time and temperature. The maximum amount of copper and humic acid adsorbed by the BNa/LDH hybrid material is recorded at pH 4 (67 mg/g) and pH 3 (59.47 mg/g) respectively. Adsorption equilibrium is reached after 30 minutes of contact for an initial copper concentration varying between 50 and 250 mg/L and 50 minutes of contact for an initial HA concentration varying between 50 and 200 mg/L The kinetic study indicates that the limiting step of adsorption by the BNa/LDH material is chemical. The intraparticle diffusion models and Elovich confirm this result. The adsorption of copper by the hybrid material in the presence of anions of different nature follows the sequence: SO42-> Ac-> Cl-. A comparison of the adsorption isotherms of nickel and iron with that of copper shows that the latter has an affinity for the hybrid material. The recycling of the adsorbents was carried out by calcining the adsorption products at 500 °C and the results showed a progressive reduction of the adsorption capacity. In general, we could conclude that the adsorbents studied here could be successfully applied in the cleaning of the wastewaters. The characteristics of this new material encourage promising future use in wastewater treatment applications.
Directeur de thèse : KHENIFI Aicha Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1981 02-06-893 Version numérique et papier Bibliothèque USTOMB Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
02-06-893.pdfAdobe Acrobat PDFElaboration de liants géopolymères à partir d’aluminosilicates et déchets naturels / MERABTENE Meriem
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Titre : Elaboration de liants géopolymères à partir d’aluminosilicates et déchets naturels Type de document : document électronique Auteurs : MERABTENE Meriem, Auteur Année de publication : 2019/2020 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Gestion des Déchets et Pollution des Ecosystèmes Mots-clés : Sciences de l’environnement, Géochimie, Géopolymère, solution alcaline, Vase de barrage, Kaolin
Environmental science Geochemistry Geopolymer Alkaline solution Dam sludge Kaolin BinderRésumé : Le but de cette étude est de synthétiser des liants géopolymères comme une alternative écologique au ciment conventionnel. Les géopolymères synthétisés sont d’une composition moléculaire proche de (4SiO2.Al2O3.K2O). Ils ont été obtenus à partir d’un pur kaolin algérien naturel et de vase de barrage après calcination à 800°C. Le mélange a été attaqué par une solution alcaline de KOH 8M et alumine pur et séchée à l'étuve à 40°C. La fluorescence X, la diffraxion des rayons X, l’analyse thermique, l’analyse infrarouge, la technique BET ainsi que la microscopie électronique à balayage ont été utilisées pour caractériser les géopolymères synthétisés. Des essais mécaniques de pâte ont été effectués sur des éprouvettes cylindriques de 20 mm de diamètre et de hauteur pour évaluer les performances mécaniques de ces géopolymères.
Les résultats ont montré que les produits élaborés étaient composés d’une phase amorphe de molécules de géopolymère avec d’autres phases cristallisées d'aluminosilicates. L’analyse infrarouge a révélé des groupes fonctionnels de (–Si-O-Al- et -Si-O-Si-), ce qui pourrait témoigner de la formation de liants géopolymères. Les résultats des tests mécaniques ont indiqué que ces géopolymères ont une résistance à la compression supérieure à 33 MPa après 28 jours de durcissement.
The aim of this study is to synthesize geopolymer binders as an ecological alternative for conventional cement. It is intended to have geopolymer binders with molecular composition close to (4SiO2.Al2O3.K2O). They were obtained from Algerian poor natural kaolin and dam sludge after calcination at 800°C. The mixture was attacked by KOH-alkaline solution of 8M and dried in an oven to 40°C. Fluorescence X analysis, X-ray Diffraction, Thermal Analysis, Infrared analysis, BET technique and Scanning Electronic Microscopy were used to characterize the synthesized geopolymer. Mechanical tests of pure paste were carried out on cylindrical specimens of 20mm diameter and 20mm height to evaluate the mechanical performance of these geopolymers. The results showed that the elaborated products were composed from an amorphous phase of geopolymer molecules with other crystallized phases of aluminosilicates. The infrared analysis revealed functional groups of (–Si-O-Al- and -Si-O-Si-), which could testify to the formation of geopolymer binders. The mechanical test results indicated that these geopolymers have a compressive strength of over 33 MPa after 28 days of hardening.
Directeur de thèse : KACIMI Larbi Elaboration de liants géopolymères à partir d’aluminosilicates et déchets naturels [document électronique] / MERABTENE Meriem, Auteur . - 2019/2020 . - + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Gestion des Déchets et Pollution des Ecosystèmes Mots-clés : Sciences de l’environnement, Géochimie, Géopolymère, solution alcaline, Vase de barrage, Kaolin
Environmental science Geochemistry Geopolymer Alkaline solution Dam sludge Kaolin BinderRésumé : Le but de cette étude est de synthétiser des liants géopolymères comme une alternative écologique au ciment conventionnel. Les géopolymères synthétisés sont d’une composition moléculaire proche de (4SiO2.Al2O3.K2O). Ils ont été obtenus à partir d’un pur kaolin algérien naturel et de vase de barrage après calcination à 800°C. Le mélange a été attaqué par une solution alcaline de KOH 8M et alumine pur et séchée à l'étuve à 40°C. La fluorescence X, la diffraxion des rayons X, l’analyse thermique, l’analyse infrarouge, la technique BET ainsi que la microscopie électronique à balayage ont été utilisées pour caractériser les géopolymères synthétisés. Des essais mécaniques de pâte ont été effectués sur des éprouvettes cylindriques de 20 mm de diamètre et de hauteur pour évaluer les performances mécaniques de ces géopolymères.
Les résultats ont montré que les produits élaborés étaient composés d’une phase amorphe de molécules de géopolymère avec d’autres phases cristallisées d'aluminosilicates. L’analyse infrarouge a révélé des groupes fonctionnels de (–Si-O-Al- et -Si-O-Si-), ce qui pourrait témoigner de la formation de liants géopolymères. Les résultats des tests mécaniques ont indiqué que ces géopolymères ont une résistance à la compression supérieure à 33 MPa après 28 jours de durcissement.
The aim of this study is to synthesize geopolymer binders as an ecological alternative for conventional cement. It is intended to have geopolymer binders with molecular composition close to (4SiO2.Al2O3.K2O). They were obtained from Algerian poor natural kaolin and dam sludge after calcination at 800°C. The mixture was attacked by KOH-alkaline solution of 8M and dried in an oven to 40°C. Fluorescence X analysis, X-ray Diffraction, Thermal Analysis, Infrared analysis, BET technique and Scanning Electronic Microscopy were used to characterize the synthesized geopolymer. Mechanical tests of pure paste were carried out on cylindrical specimens of 20mm diameter and 20mm height to evaluate the mechanical performance of these geopolymers. The results showed that the elaborated products were composed from an amorphous phase of geopolymer molecules with other crystallized phases of aluminosilicates. The infrared analysis revealed functional groups of (–Si-O-Al- and -Si-O-Si-), which could testify to the formation of geopolymer binders. The mechanical test results indicated that these geopolymers have a compressive strength of over 33 MPa after 28 days of hardening.
Directeur de thèse : KACIMI Larbi Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1762 02-06-844 Version numérique et papier Bibliothèque USTOMB Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
02-06-844.pdfAdobe Acrobat PDFEtude physico-chimique de l’agrégation des composés lourds d’un pétrole Algérien (Contribution à la prévention contre la pollution environnementale) / LARBI Asmaa
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Titre : Etude physico-chimique de l’agrégation des composés lourds d’un pétrole Algérien (Contribution à la prévention contre la pollution environnementale) Type de document : document électronique Auteurs : LARBI Asmaa, Auteur Année de publication : 2017-2018 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Gestion des Déchets et Pollution des Ecosystèmes Mots-clés : Asphatenes, Paramètres structuraux, Aromaticité, Polarité Agrégation,
Adsorption, colorants.Résumé : L’objectif de ce travail est l’étude de la performance des asphatenes; dans l’élimination des polluants colorants (bleu méthylène et méthyle d’orange). Diverses méthodes physico-chimiques et spectroscopiques, en l’occurrence l’analyse élémentaire, IRTF, spectroscopie de fluorescence et 1H-NMR ont été utilisées pour la caractérisation des asphaltènes extraits de deux sources (pétrole brut, (ASwl), et de dépôt de bac stockage du pétrole, (ASdp).Les résultats obtenus indiquent qu'il existe une différence de structure chimique notable entre les deux échantillons asphalténique. Cette différence apparaît principalement dans les propriétés de l'aromaticité et de la polarité. L’étude d'agrégation des deux fractions asphalteniques dans deux milieux différents (dispersant et floculant) à travers les méthodes de spectrophotométrie UV-Visible, de tensiomètrie et de réfractométrie indique également une différence de comportement et de propriétés d’agrégation entre les deux échantillons. Les résultats de concentrations micellaires critiques (CMC) déterminées par des mesures de tension superficielle dans des solvants dispersants (toluène, pyridine et nitrobenzène) indiquent que l’utilisation des solvants de haut paramètre de solubilité et de forte polarité à savoir le nitrobenzène et la pyridine pourrait augmenter la CMC et donc augmente la solubilité des asphaltènes. Il est à montrer, en outre, que les asphaltènes les plus polaire avec une aromaticité inférieure, (ASdp), correspond à une solubilité plus grande. Cependant, (ASwl), asphaltènes le moins polaire et le plus aromatique présente une solubilité très importante dans des solvants de faible polarité comme le toluène. Les valeurs de seuils de floculation (SF) obtenues par les méthodes de spectrophotométrie UV-Visible et de réfractométrie en présence des floculant n-heptane ou butanol montrent que les asphaltènes de dépôt sont moins stable vis-à-vis l’agrégation par rapport aux asphaltènes de brut. Les résultats d’agrégation confirment donc que l'instabilité des asphaltenes est principalement gouvernée par les deux propriétés structurales l’aromaticité et la polarité.
Les résultats d’adsorption des deux colorants (Bleu Méthylène: BM et Méthyle Orange: MO) dans les asphaltènes de dépôt, montrent que les valeurs maximales de la capacité d'adsorption à l'équilibre sont 48,56mg/g pour le BM et 13,85 mg/g pour le MO.La modélisation de la cinétique des polluants étudiés a révélé sa conformité au modèle cinétique du pseudo deuxième ordre qui décrit mieux le processus d’adsorption des deux colorants sur ce type d' asphaltènes. Les isothermes d’adsorption sont parfaitement simulées par le modèle d'adsorption de Freundlich.
Directeur de thèse : DAAOU Mortada Etude physico-chimique de l’agrégation des composés lourds d’un pétrole Algérien (Contribution à la prévention contre la pollution environnementale) [document électronique] / LARBI Asmaa, Auteur . - 2017-2018 . - + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Gestion des Déchets et Pollution des Ecosystèmes Mots-clés : Asphatenes, Paramètres structuraux, Aromaticité, Polarité Agrégation,
Adsorption, colorants.Résumé : L’objectif de ce travail est l’étude de la performance des asphatenes; dans l’élimination des polluants colorants (bleu méthylène et méthyle d’orange). Diverses méthodes physico-chimiques et spectroscopiques, en l’occurrence l’analyse élémentaire, IRTF, spectroscopie de fluorescence et 1H-NMR ont été utilisées pour la caractérisation des asphaltènes extraits de deux sources (pétrole brut, (ASwl), et de dépôt de bac stockage du pétrole, (ASdp).Les résultats obtenus indiquent qu'il existe une différence de structure chimique notable entre les deux échantillons asphalténique. Cette différence apparaît principalement dans les propriétés de l'aromaticité et de la polarité. L’étude d'agrégation des deux fractions asphalteniques dans deux milieux différents (dispersant et floculant) à travers les méthodes de spectrophotométrie UV-Visible, de tensiomètrie et de réfractométrie indique également une différence de comportement et de propriétés d’agrégation entre les deux échantillons. Les résultats de concentrations micellaires critiques (CMC) déterminées par des mesures de tension superficielle dans des solvants dispersants (toluène, pyridine et nitrobenzène) indiquent que l’utilisation des solvants de haut paramètre de solubilité et de forte polarité à savoir le nitrobenzène et la pyridine pourrait augmenter la CMC et donc augmente la solubilité des asphaltènes. Il est à montrer, en outre, que les asphaltènes les plus polaire avec une aromaticité inférieure, (ASdp), correspond à une solubilité plus grande. Cependant, (ASwl), asphaltènes le moins polaire et le plus aromatique présente une solubilité très importante dans des solvants de faible polarité comme le toluène. Les valeurs de seuils de floculation (SF) obtenues par les méthodes de spectrophotométrie UV-Visible et de réfractométrie en présence des floculant n-heptane ou butanol montrent que les asphaltènes de dépôt sont moins stable vis-à-vis l’agrégation par rapport aux asphaltènes de brut. Les résultats d’agrégation confirment donc que l'instabilité des asphaltenes est principalement gouvernée par les deux propriétés structurales l’aromaticité et la polarité.
Les résultats d’adsorption des deux colorants (Bleu Méthylène: BM et Méthyle Orange: MO) dans les asphaltènes de dépôt, montrent que les valeurs maximales de la capacité d'adsorption à l'équilibre sont 48,56mg/g pour le BM et 13,85 mg/g pour le MO.La modélisation de la cinétique des polluants étudiés a révélé sa conformité au modèle cinétique du pseudo deuxième ordre qui décrit mieux le processus d’adsorption des deux colorants sur ce type d' asphaltènes. Les isothermes d’adsorption sont parfaitement simulées par le modèle d'adsorption de Freundlich.
Directeur de thèse : DAAOU Mortada Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1521 02-06-817 Version numérique et papier Bibliothèque USTOMB Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
02-06-817.pdfAdobe Acrobat PDFSynthèse et modification des Phases d’ Hydroxydes Doubles Lamellaires en vue d’application biotechnologique pharmaceutique et environnementale. / DJELLALI Meriem
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Titre : Synthèse et modification des Phases d’ Hydroxydes Doubles Lamellaires en vue d’application biotechnologique pharmaceutique et environnementale. Type de document : document électronique Auteurs : DJELLALI Meriem, Auteur Année de publication : 2018/2019 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Gestion des Déchets et Pollution des Ecosystèmes Mots-clés : les hydroxydes double lamellaire - Système bio-inorganique - système d’administration des médicaments - électrode modifié - performance électrochimique. Résumé : Cette étude présente une approche sur l’élaboration, la caractérisation et l’évaluation des matériaux hydroxyde double lamellaire (HDL) afin de produire un système bio-inorganique. Qui suscitent aujourd’hui un intérêt considérable en tant que l’un des plus diversifiés systèmes d’administration des médicaments, notamment du fait de leur capacité d’être un excipient et de la propriété de la libération contrôlée de principes actifs en raison de la combinaison de plusieurs propriétés issue de la synergie entre les matériaux bio-hybrides. En raison de leurs propriétés physico-chimiques uniques et du vaste éventail d’applications prometteuses dans de nombreux domaines tels que l’électrochimie. L’objet du présent consacré à la synthèse des HDL et de développer des matériaux pour modification d’électrodes qui pourraient constituer des alternatives précurseurs aux matériaux à base de carbone pour utilisation en tant que cathode dans les piles à combustible microbienne (PCM). Les analyses ont alors montré les potentialités applicatives des matériaux HDL choisis en révélant une nouvelle voie remarquable des électrodes performantes et rentables.
Cette étude peut être considérée comme une preuve de concept d’une méthodologie qui pourrait être étendue à la production d’autres nano-architectures à base de HDL utilisant divers précurseurs d’alcoxydes comme source de silice afin d’avoir une grande surface spécifique et les appliquées dans divers domaine.
Directeur de thèse : BENHAMOU Abdellah Synthèse et modification des Phases d’ Hydroxydes Doubles Lamellaires en vue d’application biotechnologique pharmaceutique et environnementale. [document électronique] / DJELLALI Meriem, Auteur . - 2018/2019 . - + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Gestion des Déchets et Pollution des Ecosystèmes Mots-clés : les hydroxydes double lamellaire - Système bio-inorganique - système d’administration des médicaments - électrode modifié - performance électrochimique. Résumé : Cette étude présente une approche sur l’élaboration, la caractérisation et l’évaluation des matériaux hydroxyde double lamellaire (HDL) afin de produire un système bio-inorganique. Qui suscitent aujourd’hui un intérêt considérable en tant que l’un des plus diversifiés systèmes d’administration des médicaments, notamment du fait de leur capacité d’être un excipient et de la propriété de la libération contrôlée de principes actifs en raison de la combinaison de plusieurs propriétés issue de la synergie entre les matériaux bio-hybrides. En raison de leurs propriétés physico-chimiques uniques et du vaste éventail d’applications prometteuses dans de nombreux domaines tels que l’électrochimie. L’objet du présent consacré à la synthèse des HDL et de développer des matériaux pour modification d’électrodes qui pourraient constituer des alternatives précurseurs aux matériaux à base de carbone pour utilisation en tant que cathode dans les piles à combustible microbienne (PCM). Les analyses ont alors montré les potentialités applicatives des matériaux HDL choisis en révélant une nouvelle voie remarquable des électrodes performantes et rentables.
Cette étude peut être considérée comme une preuve de concept d’une méthodologie qui pourrait être étendue à la production d’autres nano-architectures à base de HDL utilisant divers précurseurs d’alcoxydes comme source de silice afin d’avoir une grande surface spécifique et les appliquées dans divers domaine.
Directeur de thèse : BENHAMOU Abdellah Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1620 02-06-841 Version numérique et papier Bibliothèque USTOMB Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
02-06-841.pdfAdobe Acrobat PDF« Synthèses et Modifications des Matériaux Mésoporeux : Application à l’Adsorption des Colorants » / LAAZ Imene
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Titre : « Synthèses et Modifications des Matériaux Mésoporeux : Application à l’Adsorption des Colorants » Type de document : document électronique Auteurs : LAAZ Imene, Auteur ; BENHAMOU Abdellah, Directeur de thèse Année de publication : 2016/2017 Importance : 140 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Gestion des Déchets et Pollution des Ecosystèmes Mots-clés : Matériaux mésoporeux Groupements amines Colorants Adsorption Cinétique d'adsorption Isotherme. Résumé : Des grandes quantités des eaux usées très chargées en colorants synthétiques difficilement biodégradable sont rejetées par les industries textiles présentent un important risque de toxicité.
A cause de cela, un traitement préalable permettant une diminution de la charge polluante de ces eaux usées avant d’être déversés dans le milieu naturel. Il existe plusieurs traitements pour se débarrasser de ces polluants tels que l’adsorption sur des matériaux mésoporeux qui est ont un grand potentiel d’adsorption. L’objectif de notre travail de thèse est l’application des différents matériaux mésoporeux et fonctionnalisés à base de silice pour l’adsorption des deux colorants un est anionique (Congo Rouge) et l’autre cationique (Vert Brillant) dans des solutions aqueuses.
Trois matériaux mésoporeux ont été choisis pour cette études après leurs caractérisations et leurs tests d’adsorption sur les deux colorants : « le matériau bimodale, la silice SBA-15 et la silice SBA-15 fonctionnalisée avec des groupements amines 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES) ». Nous avons étudié l’effet de pH et la présence d’une double mésoporosité sur la capacité des adsorbants. L’étude de la cinétique d’adsorption a montré qu’après 4 heures d’agitation l’équilibre d’adsorption est atteint. Les résultats montrent que, quelle que soit la porosité, les matériaux bimodaux et SBA-15 sont seulement efficaces pour l’adsorption du colorant cationique le vert brillant, ce qui concerne le colorant anionique rouge Congo a été adsorbé fortement par la silice SBA-15 fonctionnalisée. Les capacités d'adsorption maximale obtenue au milieu acide (pH 3) pour le Congo Rouge et l’effet inverse pour le Vert Brillant.
Le modèle pseudo-second ordre est le modèle qui décrit le mieux la cinétique.
Les isothermes d’adsorption des deux colorants sur les deux matériaux mésoporeux (SBA-15 et RF8(EO)9/P123) sont décrites de manière satisfaisante par le modèle de Sips et par le modèle Langmuir pour la silice SBA-15-APTES. L’interaction électrostatique a été considérée comme le principal mécanisme pour l'adsorption du colorant.
« Synthèses et Modifications des Matériaux Mésoporeux : Application à l’Adsorption des Colorants » [document électronique] / LAAZ Imene, Auteur ; BENHAMOU Abdellah, Directeur de thèse . - 2016/2017 . - 140 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Gestion des Déchets et Pollution des Ecosystèmes Mots-clés : Matériaux mésoporeux Groupements amines Colorants Adsorption Cinétique d'adsorption Isotherme. Résumé : Des grandes quantités des eaux usées très chargées en colorants synthétiques difficilement biodégradable sont rejetées par les industries textiles présentent un important risque de toxicité.
A cause de cela, un traitement préalable permettant une diminution de la charge polluante de ces eaux usées avant d’être déversés dans le milieu naturel. Il existe plusieurs traitements pour se débarrasser de ces polluants tels que l’adsorption sur des matériaux mésoporeux qui est ont un grand potentiel d’adsorption. L’objectif de notre travail de thèse est l’application des différents matériaux mésoporeux et fonctionnalisés à base de silice pour l’adsorption des deux colorants un est anionique (Congo Rouge) et l’autre cationique (Vert Brillant) dans des solutions aqueuses.
Trois matériaux mésoporeux ont été choisis pour cette études après leurs caractérisations et leurs tests d’adsorption sur les deux colorants : « le matériau bimodale, la silice SBA-15 et la silice SBA-15 fonctionnalisée avec des groupements amines 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES) ». Nous avons étudié l’effet de pH et la présence d’une double mésoporosité sur la capacité des adsorbants. L’étude de la cinétique d’adsorption a montré qu’après 4 heures d’agitation l’équilibre d’adsorption est atteint. Les résultats montrent que, quelle que soit la porosité, les matériaux bimodaux et SBA-15 sont seulement efficaces pour l’adsorption du colorant cationique le vert brillant, ce qui concerne le colorant anionique rouge Congo a été adsorbé fortement par la silice SBA-15 fonctionnalisée. Les capacités d'adsorption maximale obtenue au milieu acide (pH 3) pour le Congo Rouge et l’effet inverse pour le Vert Brillant.
Le modèle pseudo-second ordre est le modèle qui décrit le mieux la cinétique.
Les isothermes d’adsorption des deux colorants sur les deux matériaux mésoporeux (SBA-15 et RF8(EO)9/P123) sont décrites de manière satisfaisante par le modèle de Sips et par le modèle Langmuir pour la silice SBA-15-APTES. L’interaction électrostatique a été considérée comme le principal mécanisme pour l'adsorption du colorant.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5678 02-06-793 Version numérique et papier Bibliothèque USTOMB Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
« Synthèses et Modifications des Matériaux Mésoporeux : Application à l’Adsorption des Colorants »Adobe Acrobat PDF PermalinkValorisation énergétique des déchets ménagers, crottins de dromadaire et eaux usées urbaines via la production du biogaz et du biofertiliseur naturel : conception et construction d’un biodigesteur pilote de 15m3 à Tamanrasset (Sud d’Algérie) / BENAISSA Kheira
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