Influence des supports sur la sélectivité de la réduction catalytique de composés organiques insaturés / BOUKRERIS Sadia 

Public ISBD Titre : Influence des supports sur la sélectivité de la réduction catalytique de composés organiques insaturés Type de document : document électronique Auteurs : BOUKRERIS Sadia, Auteur ; ILIKTI Hocine, Directeur de thèse ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse Année de publication : 06-03-2018 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:chimie Mots-clés : Electrodes modifiées, systèmes métalliques, support minéral, hydrogénation electrocatalytique, sélectivité Modified electrodes, metallic systems, mineral support, electrocatalytic hydrogenation, selectivity. Résumé : L’objectif de ce travail est d’étudier l'influence des supports sur le mécanisme de l’hydrogénation catalytiques (HEC et HSM). La première partie de ce travail porte sur l’élaboration des électrodes modifiées à base de nickel et différents supports tels: l’argile, la silice. Les électrodes obtenues sont caractérisés par différentes méthodes d’analyses, suivie d’une étude de leur comportement électrochimique vis-à-vis de la réaction de dégagement d’hydrogène. Ces mêmes électrodes sont utilisées par la suite, dans l’hydrogénation électro-catalytique (HEC) des chlorophénols en milieu aqueux en absence et en présence des tensioactifs ioniques (CTAB et SDS). Les résultats obtenus montrent que les deux électrodes (Ni/A et Ni/SiO2) possèdent une très bonne activité catalytique comparable à celle de Nickel-Raney. Cependant, la présence du support minéral conduit à un mécanisme de la réaction d’HEC différent. En effet, dans certains cas, une sélectivité différente est observée par rapport au nickel-Raney. Par ailleurs, un autre support métallique (Zinc et Aluminium) a été utilisé afin d’étudier son effet vis-à-vis l’hydrogénation par les systèmes métalliques (HSM). Les résultats obtenus sont très intéressants, le catalyseur Al/NiCl2 s’est révélé presque aussi actif que le catalyseur Nickel-Raney et nettement plus sélectif dans l’hydrogénation de différents composés organiques tels aldoximes, vitamine C et composés halogénés. The aim of this work is to study the influence of supports on the mechanism of catalytic hydrogenation (ECH and HMS). The first part of this work deals with the elaboration of modified electrodes based on nickel and various supports such as clay and silica. The electrodes obtained are characterized by different analysis methods followed by a study of their electrochemical behavior with respect to the hydrogen evolution reaction. The same electrodes are subsequently used in the electrocatalytic hydrogenation (HEC) of chlorophenols in aqueous medium in the absence and in the presence of ionic surfactants (CTAB and SDS). The results obtained show that the two electrodes (Ni/CY and Ni/SiO2) have a very good catalytic activity comparable to that of nickel-Raney. However, the presence of the inorganic support leads to a different mechanism of the HEC reaction. Indeed, in some cases, a different selectivity is observed compared to nickel-Raney. In addition, another metallic support (Zinc and Aluminum) was used to study its effect towards hydrogenation by metal systems (HSM). The results obtained are very interesting, the Al/NiCl2 catalyst has proved almost as active as the nickel-Raney catalyst and much more selective in the hydrogenation of various organic compounds such as aldoximes, vitamin C and halogenated compounds. Influence des supports sur la sélectivité de la réduction catalytique de composés organiques insaturés [document électronique] / BOUKRERIS Sadia, Auteur ; ILIKTI Hocine, Directeur de thèse ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse . - 06-03-2018 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:chimie Mots-clés : Electrodes modifiées, systèmes métalliques, support minéral, hydrogénation electrocatalytique, sélectivité Modified electrodes, metallic systems, mineral support, electrocatalytic hydrogenation, selectivity. Résumé : L’objectif de ce travail est d’étudier l'influence des supports sur le mécanisme de l’hydrogénation catalytiques (HEC et HSM). La première partie de ce travail porte sur l’élaboration des électrodes modifiées à base de nickel et différents supports tels: l’argile, la silice. Les électrodes obtenues sont caractérisés par différentes méthodes d’analyses, suivie d’une étude de leur comportement électrochimique vis-à-vis de la réaction de dégagement d’hydrogène. Ces mêmes électrodes sont utilisées par la suite, dans l’hydrogénation électro-catalytique (HEC) des chlorophénols en milieu aqueux en absence et en présence des tensioactifs ioniques (CTAB et SDS). Les résultats obtenus montrent que les deux électrodes (Ni/A et Ni/SiO2) possèdent une très bonne activité catalytique comparable à celle de Nickel-Raney. Cependant, la présence du support minéral conduit à un mécanisme de la réaction d’HEC différent. En effet, dans certains cas, une sélectivité différente est observée par rapport au nickel-Raney. Par ailleurs, un autre support métallique (Zinc et Aluminium) a été utilisé afin d’étudier son effet vis-à-vis l’hydrogénation par les systèmes métalliques (HSM). Les résultats obtenus sont très intéressants, le catalyseur Al/NiCl2 s’est révélé presque aussi actif que le catalyseur Nickel-Raney et nettement plus sélectif dans l’hydrogénation de différents composés organiques tels aldoximes, vitamine C et composés halogénés. The aim of this work is to study the influence of supports on the mechanism of catalytic hydrogenation (ECH and HMS). The first part of this work deals with the elaboration of modified electrodes based on nickel and various supports such as clay and silica. The electrodes obtained are characterized by different analysis methods followed by a study of their electrochemical behavior with respect to the hydrogen evolution reaction. The same electrodes are subsequently used in the electrocatalytic hydrogenation (HEC) of chlorophenols in aqueous medium in the absence and in the presence of ionic surfactants (CTAB and SDS). The results obtained show that the two electrodes (Ni/CY and Ni/SiO2) have a very good catalytic activity comparable to that of nickel-Raney. However, the presence of the inorganic support leads to a different mechanism of the HEC reaction. Indeed, in some cases, a different selectivity is observed compared to nickel-Raney. In addition, another metallic support (Zinc and Aluminum) was used to study its effect towards hydrogenation by metal systems (HSM). The results obtained are very interesting, the Al/NiCl2 catalyst has proved almost as active as the nickel-Raney catalyst and much more selective in the hydrogenation of various organic compounds such as aldoximes, vitamin C and halogenated compounds.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
1496	02-06-810	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

Documents numériques

02-06-810.pdf Adobe Acrobat PDF

Synthèse de bases de Schiff Polydentées. Etude de leurs Propriétés Complexantes et Extractantes en Présence de Tensioactifs, vis-à-vis du nickel(II), cuivre(II) et fer(III) / HADJ YOUCEF née REFFAS Hasnia 

Public ISBD Titre : Synthèse de bases de Schiff Polydentées. Etude de leurs Propriétés Complexantes et Extractantes en Présence de Tensioactifs, vis-à-vis du nickel(II), cuivre(II) et fer(III) Type de document : texte imprimé Auteurs : HADJ YOUCEF née REFFAS Hasnia, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 226 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:chimie Mots-clés : bases de Schiff  complexes métalliques  métaux de transition  Benesi-Hildebrand  Yoe-Jone  Triton X-100  Tergitol 15-S-7  extraction par point de trouble Résumé : Ce travail porte sur l’élaboration de quatre bases de Schiff polydentées à savoir, la N,N’-bis(salicylidièneamino)éthane, la N,N’-bis(2-pyridylméthylidèneamino)éthane, la N,N’-bis(salicylidèneaminoéthyl)amine et la N,N’-bis(2-hydroxy-1-naphthalidène aminoéthyl)amine. La synthèse et la caractérisation de ces ligands ont été suivies par l’élaboration de leurs complexes métalliques avec les chlorures de nickel(II), de cuivre(II) et de fer(III), en solution et à l’état solide. Le mode de coordination de l’ensemble des complexes élaborés a été discuté, à la lumière des résultats analytiques obtenus (analyse élémentaire, l'ATG et les spectroscopies infrarouge et électronique) et de ceux de la littérature qui s’y rapporte. Le comportement en solution dans le méthanol, à 28°C, des complexes de cuivre(II) a été suivi par spectroscopie électronique. L’utilisation de l’équation de Benesi-Hildebrand a permis de leur établir un certain nombre de grandeurs physiques les caractérisant telles, KAD, εAD, ΔG, E et ID. L’étude cinétique de leur formation a permis par ailleurs d’évaluer l’ordre des réactions de complexation directe et inverse ainsi que les constantes de vitesse. Les différents ligands organiques synthétisés ont par ailleurs été utilisés dans des opérations d'extraction par point de trouble (dite par coacervat), du cuivre(II) en milieu sulfate, en présence des tensioactifs non-ioniques, Triton X-100 et Tergitol 15-S-7. Une telle étude a eu pour objectif l’exploration de leurs propriétés extractantes en solution, dans divers milieux micellaires à deux phases aqueuses. Différents paramètres régissant l’extraction ont ainsi été optimisés tels, les températures de séparation, le pH d’extraction et les concentrations en ligands et en tensioactifs. Les stœchiométries des différentes espèces métalliques extraites ont enfin été établies par utilisation de la méthode des rapports molaires, dite méthode de Yoe-Jones. L’analyse des résultats obtenus a permis d’établir pour chaque extractant, les meilleures conditions expérimentales à adopter, lors d’une éventuelle application à l'échelle industrielle. Directeur de thèse : BENABDALLAH Tayeb Synthèse de bases de Schiff Polydentées. Etude de leurs Propriétés Complexantes et Extractantes en Présence de Tensioactifs, vis-à-vis du nickel(II), cuivre(II) et fer(III) [texte imprimé] / HADJ YOUCEF née REFFAS Hasnia, Auteur . - 2015 . - 226 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:chimie Mots-clés : bases de Schiff  complexes métalliques  métaux de transition  Benesi-Hildebrand  Yoe-Jone  Triton X-100  Tergitol 15-S-7  extraction par point de trouble Résumé : Ce travail porte sur l’élaboration de quatre bases de Schiff polydentées à savoir, la N,N’-bis(salicylidièneamino)éthane, la N,N’-bis(2-pyridylméthylidèneamino)éthane, la N,N’-bis(salicylidèneaminoéthyl)amine et la N,N’-bis(2-hydroxy-1-naphthalidène aminoéthyl)amine. La synthèse et la caractérisation de ces ligands ont été suivies par l’élaboration de leurs complexes métalliques avec les chlorures de nickel(II), de cuivre(II) et de fer(III), en solution et à l’état solide. Le mode de coordination de l’ensemble des complexes élaborés a été discuté, à la lumière des résultats analytiques obtenus (analyse élémentaire, l'ATG et les spectroscopies infrarouge et électronique) et de ceux de la littérature qui s’y rapporte. Le comportement en solution dans le méthanol, à 28°C, des complexes de cuivre(II) a été suivi par spectroscopie électronique. L’utilisation de l’équation de Benesi-Hildebrand a permis de leur établir un certain nombre de grandeurs physiques les caractérisant telles, KAD, εAD, ΔG, E et ID. L’étude cinétique de leur formation a permis par ailleurs d’évaluer l’ordre des réactions de complexation directe et inverse ainsi que les constantes de vitesse. Les différents ligands organiques synthétisés ont par ailleurs été utilisés dans des opérations d'extraction par point de trouble (dite par coacervat), du cuivre(II) en milieu sulfate, en présence des tensioactifs non-ioniques, Triton X-100 et Tergitol 15-S-7. Une telle étude a eu pour objectif l’exploration de leurs propriétés extractantes en solution, dans divers milieux micellaires à deux phases aqueuses. Différents paramètres régissant l’extraction ont ainsi été optimisés tels, les températures de séparation, le pH d’extraction et les concentrations en ligands et en tensioactifs. Les stœchiométries des différentes espèces métalliques extraites ont enfin été établies par utilisation de la méthode des rapports molaires, dite méthode de Yoe-Jones. L’analyse des résultats obtenus a permis d’établir pour chaque extractant, les meilleures conditions expérimentales à adopter, lors d’une éventuelle application à l'échelle industrielle. Directeur de thèse : BENABDALLAH Tayeb

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5644	02-06-759	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

Documents numériques

Synthèse de bases de Schiff Polydentées. Etude de leurs Propriétés Complexantes et Extractantes en Présence de Tensioactifs, vis-à-vis du nickel(II), cuivre(II) et fer(III) Adobe Acrobat PDF

Synthèse et caractérisation de bases de Schiff pentadentées et de leurs complexes métalliques. Etude de leurs propriétés physico-chimiques dans des milieux isotropes et anisotropes / KHOUBA Zoulikha 

Public ISBD Titre : Synthèse et caractérisation de bases de Schiff pentadentées et de leurs complexes métalliques. Etude de leurs propriétés physico-chimiques dans des milieux isotropes et anisotropes Type de document : texte imprimé Auteurs : KHOUBA Zoulikha, Auteur Année de publication : 16-02-2012 Importance : 246 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:chimie Mots-clés : Base de Schiff - Complexe de coordination - Cristal liquide - Mésophase - Anisotropie - Effet invité-hôte - spectroscopie UV-visible - Microscopie optique à lumière polarisée - Analyse thermique différentielle. Résumé : Le présent travail concerne la synthèse , la caractéristique et l'étude des propriétés physico-chimiques d'une série de quatre bases de Schiff pentadentées et de leur s complexes de nickel (II) et de cuivre (II) , dans différents milieux isotropes et anisotropes. Une étude bibliographique a d'abord été réalisée à propos de la synthèse des bases de Schiff, de leurs modes de coordination en solution et à l'état solide, des propriétés physico-chimiques des cristaux liquides purs et dopés , ainsi que de leurs vertus multiples et de leurs différentes applications. Après élaboration et caractérisation sructurale des différents ligands organiques, leurs mode de coordination à l'état solide et leurs comportements en solutions vis à vis du nickel (II) et du cuivre (II) ONT 2T2 EXPLOR2S; dIFF2RENTES STOECHIOM2TRIES (ML, M2L ou M2L2) ont été établies en solution et à l'état ssolide, selon la structure du Ligand organique impliqué, la nature du milieu et celle de l'ion métalliques. Des configurations plan carré, octaédrique et parfois tétragonale ont été mises ne exergue dans les différents complexes solides. L'ensemble des ligands organiques ainsi que certains de leurs complexes métalliques ont enfin été utilisés comme agents dopants vis à vis de trois cristaux liquides thermotropes, de type cyanobiphényle. L'étude des propriétés physico-chimiques des différents cristaux liquides purs et dopés à ainsi été entreprise par utilisation de trois techniques d'analyse, dont deux habituellement utilisées (ATD et MOP) et une troisième , à savoir la spectroscopie UV-visible, inédite dans ce domaine. Différentes interactions de type liaison hydrogène, interaction dipôle-dipôle, empilage nn, ou agréation ont été mises en évidence,dans différents milieux isotropes et anisotropes. L'étude de la mésophase des différents critaux liquides purs et dopés a été réalisée et a permis de mettre en évidence la modification de certaines de leurs propriétés (Tn, TI, TnI, TSN...) sans détruire leurs mésophases. L'ensemble des résultats obtenus par ATD et MOP se sont révélés conformes à ceux de la spectroscopie UV-visible nouvellement utilisée, ce qui a confirmé la validité de cette dernière ainsi que la précision de ses résultats, justifiant son utilisation dans le domaine des cristaux liquides Directeur de thèse : BENABDALLAH Tayeb Synthèse et caractérisation de bases de Schiff pentadentées et de leurs complexes métalliques. Etude de leurs propriétés physico-chimiques dans des milieux isotropes et anisotropes [texte imprimé] / KHOUBA Zoulikha, Auteur . - 16-02-2012 . - 246 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:chimie Mots-clés : Base de Schiff - Complexe de coordination - Cristal liquide - Mésophase - Anisotropie - Effet invité-hôte - spectroscopie UV-visible - Microscopie optique à lumière polarisée - Analyse thermique différentielle. Résumé : Le présent travail concerne la synthèse , la caractéristique et l'étude des propriétés physico-chimiques d'une série de quatre bases de Schiff pentadentées et de leur s complexes de nickel (II) et de cuivre (II) , dans différents milieux isotropes et anisotropes. Une étude bibliographique a d'abord été réalisée à propos de la synthèse des bases de Schiff, de leurs modes de coordination en solution et à l'état solide, des propriétés physico-chimiques des cristaux liquides purs et dopés , ainsi que de leurs vertus multiples et de leurs différentes applications. Après élaboration et caractérisation sructurale des différents ligands organiques, leurs mode de coordination à l'état solide et leurs comportements en solutions vis à vis du nickel (II) et du cuivre (II) ONT 2T2 EXPLOR2S; dIFF2RENTES STOECHIOM2TRIES (ML, M2L ou M2L2) ont été établies en solution et à l'état ssolide, selon la structure du Ligand organique impliqué, la nature du milieu et celle de l'ion métalliques. Des configurations plan carré, octaédrique et parfois tétragonale ont été mises ne exergue dans les différents complexes solides. L'ensemble des ligands organiques ainsi que certains de leurs complexes métalliques ont enfin été utilisés comme agents dopants vis à vis de trois cristaux liquides thermotropes, de type cyanobiphényle. L'étude des propriétés physico-chimiques des différents cristaux liquides purs et dopés à ainsi été entreprise par utilisation de trois techniques d'analyse, dont deux habituellement utilisées (ATD et MOP) et une troisième , à savoir la spectroscopie UV-visible, inédite dans ce domaine. Différentes interactions de type liaison hydrogène, interaction dipôle-dipôle, empilage nn, ou agréation ont été mises en évidence,dans différents milieux isotropes et anisotropes. L'étude de la mésophase des différents critaux liquides purs et dopés a été réalisée et a permis de mettre en évidence la modification de certaines de leurs propriétés (Tn, TI, TnI, TSN...) sans détruire leurs mésophases. L'ensemble des résultats obtenus par ATD et MOP se sont révélés conformes à ceux de la spectroscopie UV-visible nouvellement utilisée, ce qui a confirmé la validité de cette dernière ainsi que la précision de ses résultats, justifiant son utilisation dans le domaine des cristaux liquides Directeur de thèse : BENABDALLAH Tayeb

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5542	02-06-657	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

Documents numériques

Synthèse et caractérisation de bases de Schiff pentadentées et de leurs complexes métalliques. Etude de leurs propriétés physico-chimiques dans des milieux isotropes et anisotropes Adobe Acrobat PDF

Synthèse, Caractérisation et Etude en Solution D'une Serie D'Anilinesalicyidenes Différemment Substituées Application dans L'Extraction Liquide-Liquide du Cuivre(II), Cobalt(II)et Nickel(II). / Yamina BOUKRAA 

Public ISBD Titre : Synthèse, Caractérisation et Etude en Solution D'une Serie D'Anilinesalicyidenes Différemment Substituées Application dans L'Extraction Liquide-Liquide du Cuivre(II), Cobalt(II)et Nickel(II). Type de document : texte imprimé Auteurs : Yamina BOUKRAA, Auteur Année de publication : 2014 Importance : 150 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:chimie Mots-clés : Extraction liquide-liquide  Anilinesalicylidène  cations métalliques divalents  Cuivre(II)  Cobalt(II)  Nickel(II)  Acidité des extractants  Distribution des extractants  Sélectivité. Résumé : Nous nous sommes intéressés dans ce travail à la synthèse, l'analyse et l'étude structurale des anilinesalicylidènes para-substituées (X= H, CH3, OCH3, Br, et NO2). Les résultats spectroscopiques obtenus et la spectroscopie électronique en particulier nous ont permis de mettre en exergue une seule forme structurale pour nos ligands, à savoir la forme énolique. Les mêmes résultats spectroscopiques nous ont permis d'établir aux cinq ligands leur configuration spatiale; il s'agit d'une configuration non plane où les deux noyaux phényl ce trouvent dans deux plans quasi-orthogonaux. La réalisation des titrages pH-métriques sur ces ligands a permis, d’établir des pKa de ces derniers dans le système homogène éthanol-eau. Le comportement de nos anilinesalicylidènes a ensuite été étudié dans les systèmes hétérogènes chloroforme-eau toluène-eau et cyclohexane-eau préparant l'étude finale de l'extraction du cuivre (II), cobalt(II) et nickel(II) dans les mêmes milieux. La détermination des constantes logKd/Ka pour les cinq ligands étudiés a révélé une meilleure distribution de l'anilinesalicylidène non substituée dans ces milieux. L’extraction liquide-liquide du cuivre(II), cobalt (II) et nickel(II) par l’anilinesalicylidène non substituée a été étudié en fonction du pH, de la concentration de l’extractant, diluant et de la température a permis en exergue un caractère chélate, échangeur de cations et agissant par le doublet Libre de l’atome d’azote. L’étude de l’effet du pH sur l’extraction liquide-liquide de cobalt(II) et nickel(II) par l’anilinesalicylidène a mené à la formation d’une troisième phase dans différents solvants étudié. L’étude de l’effet de la concentration en anilinesalicylidène sur l’extraction liquide-liquide du cuivre(II), cobalt(II) et nickel(II) a montré que l’extraction de chaque métal augmente avec la concentration de l’extractant. La stœchiométrie des complexes extraits a été déterminé par la méthode bilogarithmique des pentes, il s’agit des complexes de types: CuL2HLorg; CoL2HLorg; NiL2org. . L’étude de l’effet de la température sur l’extraction du cuivre(II), cobalt(II) et nickel(II) a montré que l’extraction de ces métaux augmente avec la température. Les valeurs des enthalpies et des entropies d’extraction de ces métaux ont été calculées, ce qui a permis d’établir l’ordre suivant : H Cu(II) H Co(II)  HNi(II).. Pour chaque métal, le processus d’extraction est endothermique. L'étude de l'effet du pH ainsi que l'effet de la concentration des cinq bases de Schiff de type anilinesalicylidènes para-substituées (R = H, CH3, OCH3 , NO2 et Br) a permis de déterminer les stœchiométries des espèces organo-métalliques extraites, il s'agit des complexes de types CuL2org. Les cinq ligands se sont avérés conduire à des taux d’extraction appréciable, avec toutefois une large prédominance de l’anilinesalicylidène non substituée et cela d’après les valeurs de constantes d’extraction calculées. L’extraction sélective des différents cations métalliques a enfin été réalisée par utilisation de l’anilinesalicylidène sur les couples cuivre-cobalt et nickel-cobalt dans le mélange chloroforme-eau. La meilleure séparation a ainsi été observée pour le couple cuivre-cobalt où le cuivre(II) s’est avéré être doté d’un meilleur taux et d’une cinétique d’extraction plus élevée. Aucune sélectivité n’a par ailleurs été observée pour le deuxième couple où le nickel(II) et le cobalt(II) sont extraits de façon concomitante. Directeur de thèse : BENABDALLAH Tayeb Synthèse, Caractérisation et Etude en Solution D'une Serie D'Anilinesalicyidenes Différemment Substituées Application dans L'Extraction Liquide-Liquide du Cuivre(II), Cobalt(II)et Nickel(II). [texte imprimé] / Yamina BOUKRAA, Auteur . - 2014 . - 150 P. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:chimie Mots-clés : Extraction liquide-liquide  Anilinesalicylidène  cations métalliques divalents  Cuivre(II)  Cobalt(II)  Nickel(II)  Acidité des extractants  Distribution des extractants  Sélectivité. Résumé : Nous nous sommes intéressés dans ce travail à la synthèse, l'analyse et l'étude structurale des anilinesalicylidènes para-substituées (X= H, CH3, OCH3, Br, et NO2). Les résultats spectroscopiques obtenus et la spectroscopie électronique en particulier nous ont permis de mettre en exergue une seule forme structurale pour nos ligands, à savoir la forme énolique. Les mêmes résultats spectroscopiques nous ont permis d'établir aux cinq ligands leur configuration spatiale; il s'agit d'une configuration non plane où les deux noyaux phényl ce trouvent dans deux plans quasi-orthogonaux. La réalisation des titrages pH-métriques sur ces ligands a permis, d’établir des pKa de ces derniers dans le système homogène éthanol-eau. Le comportement de nos anilinesalicylidènes a ensuite été étudié dans les systèmes hétérogènes chloroforme-eau toluène-eau et cyclohexane-eau préparant l'étude finale de l'extraction du cuivre (II), cobalt(II) et nickel(II) dans les mêmes milieux. La détermination des constantes logKd/Ka pour les cinq ligands étudiés a révélé une meilleure distribution de l'anilinesalicylidène non substituée dans ces milieux. L’extraction liquide-liquide du cuivre(II), cobalt (II) et nickel(II) par l’anilinesalicylidène non substituée a été étudié en fonction du pH, de la concentration de l’extractant, diluant et de la température a permis en exergue un caractère chélate, échangeur de cations et agissant par le doublet Libre de l’atome d’azote. L’étude de l’effet du pH sur l’extraction liquide-liquide de cobalt(II) et nickel(II) par l’anilinesalicylidène a mené à la formation d’une troisième phase dans différents solvants étudié. L’étude de l’effet de la concentration en anilinesalicylidène sur l’extraction liquide-liquide du cuivre(II), cobalt(II) et nickel(II) a montré que l’extraction de chaque métal augmente avec la concentration de l’extractant. La stœchiométrie des complexes extraits a été déterminé par la méthode bilogarithmique des pentes, il s’agit des complexes de types: CuL2HLorg; CoL2HLorg; NiL2org. . L’étude de l’effet de la température sur l’extraction du cuivre(II), cobalt(II) et nickel(II) a montré que l’extraction de ces métaux augmente avec la température. Les valeurs des enthalpies et des entropies d’extraction de ces métaux ont été calculées, ce qui a permis d’établir l’ordre suivant : H Cu(II) H Co(II)  HNi(II).. Pour chaque métal, le processus d’extraction est endothermique. L'étude de l'effet du pH ainsi que l'effet de la concentration des cinq bases de Schiff de type anilinesalicylidènes para-substituées (R = H, CH3, OCH3 , NO2 et Br) a permis de déterminer les stœchiométries des espèces organo-métalliques extraites, il s'agit des complexes de types CuL2org. Les cinq ligands se sont avérés conduire à des taux d’extraction appréciable, avec toutefois une large prédominance de l’anilinesalicylidène non substituée et cela d’après les valeurs de constantes d’extraction calculées. L’extraction sélective des différents cations métalliques a enfin été réalisée par utilisation de l’anilinesalicylidène sur les couples cuivre-cobalt et nickel-cobalt dans le mélange chloroforme-eau. La meilleure séparation a ainsi été observée pour le couple cuivre-cobalt où le cuivre(II) s’est avéré être doté d’un meilleur taux et d’une cinétique d’extraction plus élevée. Aucune sélectivité n’a par ailleurs été observée pour le deuxième couple où le nickel(II) et le cobalt(II) sont extraits de façon concomitante. Directeur de thèse : BENABDALLAH Tayeb

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5642	02-06-757	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

Documents numériques

SYNTHESE, CARACTERISATION ET ETUDE EN SOLUTION D’UNE SERIE D’ANILINESALICYLIDENES DIFFEREMMENT SUBSTITUEES. APPLICATION DANS L’EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE DU CUIVRE(II), COBALT(II) ET NICKEL(II). Adobe Acrobat PDF