Analyse multivariée des relations structures-activités dans des nouveaux composés organiques à utilisation médicinale / SOUALMIA Fatima 

Public ISBD Titre : Analyse multivariée des relations structures-activités dans des nouveaux composés organiques à utilisation médicinale Type de document : document électronique Auteurs : SOUALMIA Fatima, Auteur Année de publication : 2017-2018 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée Mots-clés : pyrazine, activité antiproliférative, méthodes quantiques, QSAR, Résumé : Le présent travail comporte une recherche fondamentale et originale sur les pyrazines, dans le but est de prédire la réactivité chimique et l’activité biologique et d'établir des modèles pharmacophore pour des nouvelles molécules bioactives. Nous avons utilisé différentes méthodes de modélisation moléculaire telles que les méthodes quantiques, les méthodes empiriques. Le choix de ces méthodes est pour déterminer les différents paramètres structuraux, électroniques et énergétiques associés aux molécules étudiées. Ces paramètres optimisés ont été trouvé en bon accord avec les valeurs expérimentales. La nature de type de substituant (donneur, accepteur) influe sur les paramètres électroniques et énergétiques du noyau de base des pyrazines. Une étude qualitative de la relation structure–propriétés/activité a été effectuée également pour une série bioactive de dérivés de la pyrazine. La nature des groupements sur le noyau hétérocyclique des molécules étudiées affecte leurs propriétés physicochimiques et par conséquence sur leurs propriétés pharmacologiques. Une étude QSAR a été effectuée sur vingt un molécules analogues de pyrazine. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et les valeurs prédites de l’activité antiproliférative, ce qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus. Directeur de thèse : BELAIDI Salah Analyse multivariée des relations structures-activités dans des nouveaux composés organiques à utilisation médicinale [document électronique] / SOUALMIA Fatima, Auteur . - 2017-2018 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée Mots-clés : pyrazine, activité antiproliférative, méthodes quantiques, QSAR, Résumé : Le présent travail comporte une recherche fondamentale et originale sur les pyrazines, dans le but est de prédire la réactivité chimique et l’activité biologique et d'établir des modèles pharmacophore pour des nouvelles molécules bioactives. Nous avons utilisé différentes méthodes de modélisation moléculaire telles que les méthodes quantiques, les méthodes empiriques. Le choix de ces méthodes est pour déterminer les différents paramètres structuraux, électroniques et énergétiques associés aux molécules étudiées. Ces paramètres optimisés ont été trouvé en bon accord avec les valeurs expérimentales. La nature de type de substituant (donneur, accepteur) influe sur les paramètres électroniques et énergétiques du noyau de base des pyrazines. Une étude qualitative de la relation structure–propriétés/activité a été effectuée également pour une série bioactive de dérivés de la pyrazine. La nature des groupements sur le noyau hétérocyclique des molécules étudiées affecte leurs propriétés physicochimiques et par conséquence sur leurs propriétés pharmacologiques. Une étude QSAR a été effectuée sur vingt un molécules analogues de pyrazine. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et les valeurs prédites de l’activité antiproliférative, ce qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus. Directeur de thèse : BELAIDI Salah

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1575	02-06-821	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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Etude computationnelle de la relation structure- activité dans des séries de composés hétérocycliques à intérêt thérapeutique / SEBAA Zoulikha 

Public ISBD Titre : Etude computationnelle de la relation structure- activité dans des séries de composés hétérocycliques à intérêt thérapeutique Type de document : document électronique Auteurs : SEBAA Zoulikha, Auteur Année de publication : 2018-2019 Importance : 126 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée Mots-clés : Mots Clés: 1,2,5-thidiazole, Modélisation moléculaire, Effet de substitution, QSAR, ab initio, DFT, MLR. Résumé : Dans ce travail, une recherche fondamentale et originale sur l’hétérocycle 1,2,5-thiadiazole est réalisée dans le but est de prédire de la réactivité et de l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés. Les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques de 1,2,5-thiadiazole ont été calculés par les méthodes: PM3, ab initio / HF et DFT/B3LYP. Les paramètres géométriques optimisés sont en bon accord avec les valeurs expérimentales. La nature de type de substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base 1,2,5-thiadiazole. En effet, cette étude nous permet de prédire la réactivité chimique des dérivés de 1,2,5-thiadiazole. Une étude qualitative de la relation structure-propriétés a été effectuée également pou une série bioactive de dérivés de 1,2,5-thiadiazole. Enfin, une étude QSAR a été effectuée sur vingt molécules de dérivés de 1,2,5-thiadiazole. Les composés utilisés sont caractérisés par son activité biologique. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de détoxification des dérivés du 1,2,5-thiadiazole. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et prédites des activités biologiques, se qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine Etude computationnelle de la relation structure- activité dans des séries de composés hétérocycliques à intérêt thérapeutique [document électronique] / SEBAA Zoulikha, Auteur . - 2018-2019 . - 126 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée Mots-clés : Mots Clés: 1,2,5-thidiazole, Modélisation moléculaire, Effet de substitution, QSAR, ab initio, DFT, MLR. Résumé : Dans ce travail, une recherche fondamentale et originale sur l’hétérocycle 1,2,5-thiadiazole est réalisée dans le but est de prédire de la réactivité et de l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés. Les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques de 1,2,5-thiadiazole ont été calculés par les méthodes: PM3, ab initio / HF et DFT/B3LYP. Les paramètres géométriques optimisés sont en bon accord avec les valeurs expérimentales. La nature de type de substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base 1,2,5-thiadiazole. En effet, cette étude nous permet de prédire la réactivité chimique des dérivés de 1,2,5-thiadiazole. Une étude qualitative de la relation structure-propriétés a été effectuée également pou une série bioactive de dérivés de 1,2,5-thiadiazole. Enfin, une étude QSAR a été effectuée sur vingt molécules de dérivés de 1,2,5-thiadiazole. Les composés utilisés sont caractérisés par son activité biologique. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de détoxification des dérivés du 1,2,5-thiadiazole. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et prédites des activités biologiques, se qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine

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000255	02-06-835	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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Etude quantique des propriétés électroniques des matériaux composants les cellules photovoltaïques par la méthode DFT / AIT TAYEB Mohammed Arab 

Public ISBD Titre : Etude quantique des propriétés électroniques des matériaux composants les cellules photovoltaïques par la méthode DFT Type de document : document électronique Auteurs : AIT TAYEB Mohammed Arab, Auteur Année de publication : 2020-2021 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée Mots-clés : Modélisation Moléculaire, DFT, Colorant, Cellule Photovoltaïque, Transfer de charge, Effet de solvant. Molecular Modeling, DFT, Dye, Photovoltaic cell, Charge transfer, Solvent effect. Résumé : RESUME Dans la présente thèse, trois types de matériaux importants utilisables dans la conversion énergétique dans les cellules photovoltaïques ont été choisis, à savoir le semi-conducteur, l’accepteur de charge et le colorant. Ce sont des composants très importants, d’où leur présence permette le bon fonctionnement de la cellule photovoltaïque, grâce à la modélisation moléculaire plusieurs caractéristiques et propriétés impossibles à détecter expérimentalement ont étés obtenus, l’usage des méthodes quantiques et plus précisément la théorie de la fonctionnelle de densité DFT ont permis de recréer des modèles des molécules choisies tout en appuyant ainsi sur des valeurs issues de la littérature en les comparant. De même l’effet de solvant sur le colorant a été étudié, en effet, ceci à bien exprimé la relation solvant/soluté ou bien plus précisément l’effet de la polarité du solvant sur le comportement de structure électronique du colorant et en déduire son effet sur la transition électronique produite lors des phénomènes d’absorption et d’émission. Les résultats présentés ont permis de clarifier certains points impossibles à déduire expérimentalement In this thesis, three important types of materials usable for energy conversion in photovoltaic cells have been chosen, which are semiconductor, charge acceptor and dye. These components are very important, from where their existence enables efficient photovoltaic cell operation, by using molecular modeling, many characteristics and properties not obtainable experimentally have been obtained, quantum methods and more precisely the DFT density functional theory enabled to build up models of the chosen molecules based on literature values and comparing them.Also, solvent effect on the dye has been studied, this to state clearly the relationship between solvent and solute or rather the solvent polarity effect on the dye electronic structure behavior and deducing its impact on electronic transition occurring in absorption and emission phenomena. The presented results clarified some issues which were impossible to be deduced experimentally. Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine Etude quantique des propriétés électroniques des matériaux composants les cellules photovoltaïques par la méthode DFT [document électronique] / AIT TAYEB Mohammed Arab, Auteur . - 2020-2021 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée Mots-clés : Modélisation Moléculaire, DFT, Colorant, Cellule Photovoltaïque, Transfer de charge, Effet de solvant. Molecular Modeling, DFT, Dye, Photovoltaic cell, Charge transfer, Solvent effect. Résumé : RESUME Dans la présente thèse, trois types de matériaux importants utilisables dans la conversion énergétique dans les cellules photovoltaïques ont été choisis, à savoir le semi-conducteur, l’accepteur de charge et le colorant. Ce sont des composants très importants, d’où leur présence permette le bon fonctionnement de la cellule photovoltaïque, grâce à la modélisation moléculaire plusieurs caractéristiques et propriétés impossibles à détecter expérimentalement ont étés obtenus, l’usage des méthodes quantiques et plus précisément la théorie de la fonctionnelle de densité DFT ont permis de recréer des modèles des molécules choisies tout en appuyant ainsi sur des valeurs issues de la littérature en les comparant. De même l’effet de solvant sur le colorant a été étudié, en effet, ceci à bien exprimé la relation solvant/soluté ou bien plus précisément l’effet de la polarité du solvant sur le comportement de structure électronique du colorant et en déduire son effet sur la transition électronique produite lors des phénomènes d’absorption et d’émission. Les résultats présentés ont permis de clarifier certains points impossibles à déduire expérimentalement In this thesis, three important types of materials usable for energy conversion in photovoltaic cells have been chosen, which are semiconductor, charge acceptor and dye. These components are very important, from where their existence enables efficient photovoltaic cell operation, by using molecular modeling, many characteristics and properties not obtainable experimentally have been obtained, quantum methods and more precisely the DFT density functional theory enabled to build up models of the chosen molecules based on literature values and comparing them.Also, solvent effect on the dye has been studied, this to state clearly the relationship between solvent and solute or rather the solvent polarity effect on the dye electronic structure behavior and deducing its impact on electronic transition occurring in absorption and emission phenomena. The presented results clarified some issues which were impossible to be deduced experimentally. Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine

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1925	02-06-870	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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Étude théorique des propriét és des colorants organiques et des complexes inorganiques à base de métallocènes à intérêt optique / DAIRI Madjid 

Public ISBD Titre : Étude théorique des propriét és des colorants organiques et des complexes inorganiques à base de métallocènes à intérêt optique Type de document : document électronique Auteurs : DAIRI Madjid, Auteur Année de publication : 2021-2022 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée Mots-clés : Quinazoline, métallocènes, ONL, EGFR, 3D-QSAR et TDA–DFT. Résumé : Compte tenu de l’ensemble des propriétés que présente les colorants dans les différents domaines, ce travail théorique comporte une étude sur les activités biologiques des molécules organiques à base de quinazoline et sur les propriétés optiques des complexes organométalliques. La première partie est une étude 3D-QSAR sur un ensemble de 47 molécules à base de quinazoline avec activité inhibitrice du récepteur EGFR utilisée pour le traitement des cancers solides. La 3D-QSAR nous a permis de créer deux modèles COMFA et COMSIA. Lors des calculs, plusieurs méthodes d’alignement ont été testées ainsi que plusieurs restrictions sur l’énergie stérique et électrostatique ont été employées. Les meilleurs résultats ont été ensuite introduits dans deux champs de forces différents (indicateur COMFA, COMFA standard Tripos). Tous les modèles proposés sont en bon accord avec les règles de la validation du modèle: le coefficient de validation croisée (qcv2) est supérieur à 0,5, l'erreur standard de l'estimation (SEE) est proche de zéro et le Rncv2 est supérieur à 0.9. L'alignement basée sur le ligand offre les meilleurs résultats pour le modèle COMSIA, L'apport du champ électrostatique était inférieur à celui du champ stérique et les cartes de contours ont montré que les contours stériques étaient nettement plus importants que les contours électrostatiques. La deuxième partie est focalisée sur l’amélioration de l’optique non linéaire (ONL) de cinq molécules organométalliques à base de différents métallocènes. En premier lieu, ces molécules ont été soumises à plusieurs calculs par différentes fonctionnelles à longue portée et trois fonctionnelles Minnesota en comparaison avec l’approche MP2. La fonctionnelle CAM-B3LYP a été jugée comme la plus appropriée pour décrire ces molécules en ONL. Deuxièmement, la molécule 3A à base de nickelocène a enregistré la valeur statique (βtot) la plus élevée qui est de 76,46 x 10-30 esu et 4803,4 x 10-30 esu sous la longueur d'onde laser λ = 532 nm. Troisièmement, l’analyse NBO a montré que les transferts de charges intramoléculaires (TCI) des molécules étudiées sont tous dirigés dans les deux sens (donneur vers accepteur et inversement). Enfin, l’acétonitrile est le solvant spécifique pour les deux molécules 2A et 3A et pour des applications ONL et la détermination des états excités dans l’UV–Vis. Les longueurs d'onde maximales (λmax) obtenues pour ces molécules (isolées ou solvatées) sont toutes situées dans le proche UV (entre 250 et 395 nm). Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine Étude théorique des propriét és des colorants organiques et des complexes inorganiques à base de métallocènes à intérêt optique [document électronique] / DAIRI Madjid, Auteur . - 2021-2022 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée Mots-clés : Quinazoline, métallocènes, ONL, EGFR, 3D-QSAR et TDA–DFT. Résumé : Compte tenu de l’ensemble des propriétés que présente les colorants dans les différents domaines, ce travail théorique comporte une étude sur les activités biologiques des molécules organiques à base de quinazoline et sur les propriétés optiques des complexes organométalliques. La première partie est une étude 3D-QSAR sur un ensemble de 47 molécules à base de quinazoline avec activité inhibitrice du récepteur EGFR utilisée pour le traitement des cancers solides. La 3D-QSAR nous a permis de créer deux modèles COMFA et COMSIA. Lors des calculs, plusieurs méthodes d’alignement ont été testées ainsi que plusieurs restrictions sur l’énergie stérique et électrostatique ont été employées. Les meilleurs résultats ont été ensuite introduits dans deux champs de forces différents (indicateur COMFA, COMFA standard Tripos). Tous les modèles proposés sont en bon accord avec les règles de la validation du modèle: le coefficient de validation croisée (qcv2) est supérieur à 0,5, l'erreur standard de l'estimation (SEE) est proche de zéro et le Rncv2 est supérieur à 0.9. L'alignement basée sur le ligand offre les meilleurs résultats pour le modèle COMSIA, L'apport du champ électrostatique était inférieur à celui du champ stérique et les cartes de contours ont montré que les contours stériques étaient nettement plus importants que les contours électrostatiques. La deuxième partie est focalisée sur l’amélioration de l’optique non linéaire (ONL) de cinq molécules organométalliques à base de différents métallocènes. En premier lieu, ces molécules ont été soumises à plusieurs calculs par différentes fonctionnelles à longue portée et trois fonctionnelles Minnesota en comparaison avec l’approche MP2. La fonctionnelle CAM-B3LYP a été jugée comme la plus appropriée pour décrire ces molécules en ONL. Deuxièmement, la molécule 3A à base de nickelocène a enregistré la valeur statique (βtot) la plus élevée qui est de 76,46 x 10-30 esu et 4803,4 x 10-30 esu sous la longueur d'onde laser λ = 532 nm. Troisièmement, l’analyse NBO a montré que les transferts de charges intramoléculaires (TCI) des molécules étudiées sont tous dirigés dans les deux sens (donneur vers accepteur et inversement). Enfin, l’acétonitrile est le solvant spécifique pour les deux molécules 2A et 3A et pour des applications ONL et la détermination des états excités dans l’UV–Vis. Les longueurs d'onde maximales (λmax) obtenues pour ces molécules (isolées ou solvatées) sont toutes situées dans le proche UV (entre 250 et 395 nm). Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine

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Etude théorique des propriétés physico-chimiques des dérivés thiadiazoles par des méthodes quantiques / AOUMEUR Nabila 

Public ISBD Titre : Etude théorique des propriétés physico-chimiques des dérivés thiadiazoles par des méthodes quantiques Type de document : document électronique Auteurs : AOUMEUR Nabila, Auteur Année de publication : 2018-2019 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée Mots-clés : 1،3،4-تياديازول ،النمذجة الجزيئية ،طيف الاهتزاز ،طيف رنين، . DFT, ab inition ,MLR, QSAR 1,3,4-thiadiazole, Modélisation moléculaire, Spectre de vibration, RMN , QSAR, MLR, ab initio, DFT. 1,3,4-thiadiazole, Molecular modelling, Vibrational Spectra, NMR, QSAR, MLR ,ab initio, DFT. Résumé : الغرض من هذا العمل هو توقع الفعالية والنشاط البيولوجي للمركب المدروس ومشتقاته (بحث أساسي وأصلي حول حلقةالتياديازول الغير متجاندسة،).المعايير الهيكلية، الإلكتروندية ، ترددات الذبذبات والترددات الرنينية الالكترونية ل 1،3،4 تياديازول في حالته الاساسية تم حسابها باستخدام الطرق التالية: ab-initio / HF و DFT / B3LYP.المعايير الهندسية المحسوبة متوافقة معالقيم التجريبية .و بمقارنة ترددات الذبذبات للتياديازول التي تم حسابها بطريقة ( ( DFT/B3LYP (6-311G+( d,p نجد انها متطابقة مع البيانات التجريبية .طبيعة المستبدل تؤثر على المعايير الطاقوية و الالكترونية للنواة الأساسية 1،3،4-تياديازول .في الواقع فان هذه الدراسة الأخيرة تسمح لنا بتوقع الفعالية الكيميائية لمشتقات 1،3،4-تياديازول. وقد تم إجراء دراسة نوعية للبنية والخصائص أيضا لسلسلة من مشتقات-تياديازول النشطة بيولوجيا. و اخيرا قمنا بدراسة العلاقة الكمية بنية-فعالية البيوليجية ( QSAR ) لثلاثة و عشرون مركب من مشتقات تياديازول لهم فعالية بيولوجية (عوامل مضادة لتوبلين الخلايا المسرطنة ) وفد استخدمنا الطريقة الاحصائية MLR وذلك لتصميم نموذج رياضي QSAR لغرض التنبؤ بالقيم النظرية للفعالية البيوليجية عن طريق هذا النموذج. و لتاكد من صحة و فعالية هذا النموذج استخدمنا طريقة LOO و كذلك بعض المعايير الاحصائية ، و لقد لاحظنا شدة التقارب بين القيم النظرية و التجريبية للفعالية البيولوجية مما يؤكد فعالية و جودة النموذج QSAR المتحصل عليه. Le but de ce travail, est de prédire de la réactivité et de l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés (une recherche fondamentale et originale sur l’hétérocycle thiadiazole). Les paramètres structuraux, électroniques, les fréquences de vibration et les calculs RMN de 1,3,4-thiadiazole ont été calculés par les méthodes: ab initio / HF et DFT/B3LYP. Les paramètres géométriques optimisés ont été trouvés en bon accord avec les valeurs expérimentales. La comparaison des fréquences de vibration obtenues par la méthode DFT/B3LYP (6-311G+( d,p)), sont les plus proches aux données expérimentales. La nature de type du substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base 1,3,4- thiadiazole. Une étude qualitative de la relation structure-propriétés a été effectuée également pour une série bioactive de dérivés de thiadiazole. Une étude QSAR a été effectuée sur vingt-trois molécules analogues de 1,3,4-thiadiazole. Les composés utilisés sont caractérisés par son effet inhibiteur de tubulines pour traiter le cancer et les maladies prolifératives. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de l’activité inhibitrice de tubulines de dérivés du 1,3,4-thiadiazole. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et prédites l’activité biologique tubuline, se qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus. The aim of this work, is to predict the reactivity and biological activity of the compound studied and its derivatives (a fundamental and original research on the thiadiazole heterocyclic). The structural parameters, electronics, vibrational frequencies and NMR calculs of1,3,4-thiadiazole at the ground state have been calculated by using, ab initio/HF and DFT/B3LYP methods. The optimized geometrical parameters are in good agreement with experimental values. Comparison of the obtained fundamental vibrational frequencies of Indole result by DFT/B3LYP (6- 311G+(d,p)) method, are in a close agreement with the experimental data. The nature of such substituent affects the electronic and energy parameters of basic core of 1,3,4-thiadiazole. A study of the structure-properties has been carried out for a series of bioactive derivatives of thiadiazole. QSAR studies have been performed on twenty three molecules of 1,3,4-thiadiazole analogues. The compounds are characterized by the effect as inhibitory activities of tubulin. A multiple linear regression (MLR) procedure was used to design the relationships between molecular descriptor and inhibitory activities of tubulin of the 1,3,4-thiadiazole derivatives. The developed models were cross-validated by the leave one out ‘LOO’ technique as well as by the calculation of statistical parameters. High correlation between experimental and predicted activities values was observed, indicating the validation and the good quality of the derived QSAR models. Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine Etude théorique des propriétés physico-chimiques des dérivés thiadiazoles par des méthodes quantiques [document électronique] / AOUMEUR Nabila, Auteur . - 2018-2019 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée Mots-clés : 1،3،4-تياديازول ،النمذجة الجزيئية ،طيف الاهتزاز ،طيف رنين، . DFT, ab inition ,MLR, QSAR 1,3,4-thiadiazole, Modélisation moléculaire, Spectre de vibration, RMN , QSAR, MLR, ab initio, DFT. 1,3,4-thiadiazole, Molecular modelling, Vibrational Spectra, NMR, QSAR, MLR ,ab initio, DFT. Résumé : الغرض من هذا العمل هو توقع الفعالية والنشاط البيولوجي للمركب المدروس ومشتقاته (بحث أساسي وأصلي حول حلقةالتياديازول الغير متجاندسة،).المعايير الهيكلية، الإلكتروندية ، ترددات الذبذبات والترددات الرنينية الالكترونية ل 1،3،4 تياديازول في حالته الاساسية تم حسابها باستخدام الطرق التالية: ab-initio / HF و DFT / B3LYP.المعايير الهندسية المحسوبة متوافقة معالقيم التجريبية .و بمقارنة ترددات الذبذبات للتياديازول التي تم حسابها بطريقة ( ( DFT/B3LYP (6-311G+( d,p نجد انها متطابقة مع البيانات التجريبية .طبيعة المستبدل تؤثر على المعايير الطاقوية و الالكترونية للنواة الأساسية 1،3،4-تياديازول .في الواقع فان هذه الدراسة الأخيرة تسمح لنا بتوقع الفعالية الكيميائية لمشتقات 1،3،4-تياديازول. وقد تم إجراء دراسة نوعية للبنية والخصائص أيضا لسلسلة من مشتقات-تياديازول النشطة بيولوجيا. و اخيرا قمنا بدراسة العلاقة الكمية بنية-فعالية البيوليجية ( QSAR ) لثلاثة و عشرون مركب من مشتقات تياديازول لهم فعالية بيولوجية (عوامل مضادة لتوبلين الخلايا المسرطنة ) وفد استخدمنا الطريقة الاحصائية MLR وذلك لتصميم نموذج رياضي QSAR لغرض التنبؤ بالقيم النظرية للفعالية البيوليجية عن طريق هذا النموذج. و لتاكد من صحة و فعالية هذا النموذج استخدمنا طريقة LOO و كذلك بعض المعايير الاحصائية ، و لقد لاحظنا شدة التقارب بين القيم النظرية و التجريبية للفعالية البيولوجية مما يؤكد فعالية و جودة النموذج QSAR المتحصل عليه. Le but de ce travail, est de prédire de la réactivité et de l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés (une recherche fondamentale et originale sur l’hétérocycle thiadiazole). Les paramètres structuraux, électroniques, les fréquences de vibration et les calculs RMN de 1,3,4-thiadiazole ont été calculés par les méthodes: ab initio / HF et DFT/B3LYP. Les paramètres géométriques optimisés ont été trouvés en bon accord avec les valeurs expérimentales. La comparaison des fréquences de vibration obtenues par la méthode DFT/B3LYP (6-311G+( d,p)), sont les plus proches aux données expérimentales. La nature de type du substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base 1,3,4- thiadiazole. Une étude qualitative de la relation structure-propriétés a été effectuée également pour une série bioactive de dérivés de thiadiazole. Une étude QSAR a été effectuée sur vingt-trois molécules analogues de 1,3,4-thiadiazole. Les composés utilisés sont caractérisés par son effet inhibiteur de tubulines pour traiter le cancer et les maladies prolifératives. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de l’activité inhibitrice de tubulines de dérivés du 1,3,4-thiadiazole. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et prédites l’activité biologique tubuline, se qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus. The aim of this work, is to predict the reactivity and biological activity of the compound studied and its derivatives (a fundamental and original research on the thiadiazole heterocyclic). The structural parameters, electronics, vibrational frequencies and NMR calculs of1,3,4-thiadiazole at the ground state have been calculated by using, ab initio/HF and DFT/B3LYP methods. The optimized geometrical parameters are in good agreement with experimental values. Comparison of the obtained fundamental vibrational frequencies of Indole result by DFT/B3LYP (6- 311G+(d,p)) method, are in a close agreement with the experimental data. The nature of such substituent affects the electronic and energy parameters of basic core of 1,3,4-thiadiazole. A study of the structure-properties has been carried out for a series of bioactive derivatives of thiadiazole. QSAR studies have been performed on twenty three molecules of 1,3,4-thiadiazole analogues. The compounds are characterized by the effect as inhibitory activities of tubulin. A multiple linear regression (MLR) procedure was used to design the relationships between molecular descriptor and inhibitory activities of tubulin of the 1,3,4-thiadiazole derivatives. The developed models were cross-validated by the leave one out ‘LOO’ technique as well as by the calculation of statistical parameters. High correlation between experimental and predicted activities values was observed, indicating the validation and the good quality of the derived QSAR models. Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine

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1658	02-06-838	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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Etude Théorique des Propriétés Physico-Chimiques de la Quercétine par la Méthode QSAR / ROUANE Abderrahmane 

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Synthèse et caractérisation d’oxydes - Application à la photocatalyse / TOUATI Wassila 

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