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New approach of structure-activity relationships in bioactive heterocycles / OUKIL Oualid 

Public ISBD Titre : New approach of structure-activity relationships in bioactive heterocycles Type de document : document électronique Auteurs : OUKIL Oualid, Auteur Année de publication : 2017-2018 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Sciences de la matière Mots-clés : 1.2.3-Thiadiazole, VEGFR-2 /KDR kinase inhibitors, MESP, SAR/SPR, QSAR thiadiazole-pyrazolones-Pharmacophore-Lipinski. Résumé : ascular Endothelial Growth Factors (VEGFs) are key players in blood and lymphatic vessel development and homeostasis. VEGFR-2 is the major receptor responsible for angiogenic and vasculogenic signaling by VEGFs involving cell survival, migration and mitogenesis. The aim of this study on 1.2.3-thiadiazole substituted pyrazolones derivatives which are potent VEGFR-2/KDR kinase inhibitors is to discuss the different computational methods and approaches to predict the chemical reactivity and biological activity and to eVstablish a pharmacophore model for new bioactive molecules. Results such bond length, distribution charges, dipole moment, MESP, Lipinski’s parameters, Lipophilic Efficiency (LipE), SAR/SPR, QSAR models, etc., are reported and discussed in the present investigation. Also, a close agreement with experimental results was found. Les facteurs de la croissance endothéliale vasculaire (VEGFs) sont des acteurs clés du développement des vaisseaux sanguins et lymphatiques, et l’homéostasie. Le VEGFR-2 est le principal récepteur responsable de la signalisation neurogénique et vasculogène par le VEGFs, impliquant la survie cellulaire, la migration et la mitogenèse. L'objectif de cette étude sur 1.2.3-thiadiazole substitués pyrazolones dérivative, qui sont des inhibiteurs puissants de la kinase VEGFR-2 / KDR, est de discuter les différentes méthodes de calcul et approches pour prédire la réactivité chimique et l'activité biologique, et établir un modèle de Pharmacophore pour de nouvelles molécules bioactives. Les résultats tels que longueur des liaisons, les charges de distribution, le moment dipolaire, le MESP, les paramètres de Lipinski, l'efficacité lipophile (LipE), les modèles SAR / SPR, QSAR, sont signalés et discutés dans la présente étude. Aussi, un accord proche avec les résultats expérimentaux a été trouvé. Directeur de thèse : TCHOUAR Noreddine New approach of structure-activity relationships in bioactive heterocycles [document électronique] / OUKIL Oualid, Auteur . - 2017-2018 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Sciences de la matière Mots-clés : 1.2.3-Thiadiazole, VEGFR-2 /KDR kinase inhibitors, MESP, SAR/SPR, QSAR thiadiazole-pyrazolones-Pharmacophore-Lipinski. Résumé : ascular Endothelial Growth Factors (VEGFs) are key players in blood and lymphatic vessel development and homeostasis. VEGFR-2 is the major receptor responsible for angiogenic and vasculogenic signaling by VEGFs involving cell survival, migration and mitogenesis. The aim of this study on 1.2.3-thiadiazole substituted pyrazolones derivatives which are potent VEGFR-2/KDR kinase inhibitors is to discuss the different computational methods and approaches to predict the chemical reactivity and biological activity and to eVstablish a pharmacophore model for new bioactive molecules. Results such bond length, distribution charges, dipole moment, MESP, Lipinski’s parameters, Lipophilic Efficiency (LipE), SAR/SPR, QSAR models, etc., are reported and discussed in the present investigation. Also, a close agreement with experimental results was found. Les facteurs de la croissance endothéliale vasculaire (VEGFs) sont des acteurs clés du développement des vaisseaux sanguins et lymphatiques, et l’homéostasie. Le VEGFR-2 est le principal récepteur responsable de la signalisation neurogénique et vasculogène par le VEGFs, impliquant la survie cellulaire, la migration et la mitogenèse. L'objectif de cette étude sur 1.2.3-thiadiazole substitués pyrazolones dérivative, qui sont des inhibiteurs puissants de la kinase VEGFR-2 / KDR, est de discuter les différentes méthodes de calcul et approches pour prédire la réactivité chimique et l'activité biologique, et établir un modèle de Pharmacophore pour de nouvelles molécules bioactives. Les résultats tels que longueur des liaisons, les charges de distribution, le moment dipolaire, le MESP, les paramètres de Lipinski, l'efficacité lipophile (LipE), les modèles SAR / SPR, QSAR, sont signalés et discutés dans la présente étude. Aussi, un accord proche avec les résultats expérimentaux a été trouvé. Directeur de thèse : TCHOUAR Noreddine

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
1520.	02-06-818	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

Documents numériques

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