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| Titre : | Etude computationnelle de la relation structure- activité dans des séries de composés hétérocycliques à intérêt thérapeutique | | Type de document : | document électronique | | Auteurs : | SEBAA Zoulikha, Auteur | | Année de publication : | 2018-2019 | | Importance : | 126 p. | | Accompagnement : | CD | | Langues : | Français (fre) | | Catégories : | CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée
| | Mots-clés : | Mots Clés: 1,2,5-thidiazole, Modélisation moléculaire, Effet de substitution, QSAR, ab initio, DFT, MLR. | | Résumé : | Dans ce travail, une recherche fondamentale et originale sur l’hétérocycle 1,2,5-thiadiazole est réalisée dans le but est de prédire de la réactivité et de l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés.
Les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques de 1,2,5-thiadiazole ont été calculés par les méthodes: PM3, ab initio / HF et DFT/B3LYP. Les paramètres géométriques optimisés sont en bon accord avec les valeurs expérimentales. La nature de type de substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base 1,2,5-thiadiazole. En effet, cette étude nous permet de prédire la réactivité chimique des dérivés de 1,2,5-thiadiazole. Une étude qualitative de la relation structure-propriétés a été effectuée également pou une série bioactive de dérivés de 1,2,5-thiadiazole.
Enfin, une étude QSAR a été effectuée sur vingt molécules de dérivés de 1,2,5-thiadiazole. Les composés utilisés sont caractérisés par son activité biologique. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de détoxification des dérivés du 1,2,5-thiadiazole. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et prédites des activités biologiques, se qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus | | Directeur de thèse : | TCHOUAR Noureddine |
Etude computationnelle de la relation structure- activité dans des séries de composés hétérocycliques à intérêt thérapeutique [document électronique] / SEBAA Zoulikha, Auteur . - 2018-2019 . - 126 p. + CD. Langues : Français ( fre) | Catégories : | CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée
| | Mots-clés : | Mots Clés: 1,2,5-thidiazole, Modélisation moléculaire, Effet de substitution, QSAR, ab initio, DFT, MLR. | | Résumé : | Dans ce travail, une recherche fondamentale et originale sur l’hétérocycle 1,2,5-thiadiazole est réalisée dans le but est de prédire de la réactivité et de l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés.
Les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques de 1,2,5-thiadiazole ont été calculés par les méthodes: PM3, ab initio / HF et DFT/B3LYP. Les paramètres géométriques optimisés sont en bon accord avec les valeurs expérimentales. La nature de type de substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base 1,2,5-thiadiazole. En effet, cette étude nous permet de prédire la réactivité chimique des dérivés de 1,2,5-thiadiazole. Une étude qualitative de la relation structure-propriétés a été effectuée également pou une série bioactive de dérivés de 1,2,5-thiadiazole.
Enfin, une étude QSAR a été effectuée sur vingt molécules de dérivés de 1,2,5-thiadiazole. Les composés utilisés sont caractérisés par son activité biologique. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de détoxification des dérivés du 1,2,5-thiadiazole. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et prédites des activités biologiques, se qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus | | Directeur de thèse : | TCHOUAR Noureddine |
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