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Elaboration de bases de Schiff multidentées dérivées de thiocarbohydrazide. Etude de leurs comportements complexant et extractant vis à vis du chrome(III), cuivre(II) et cadmium(II) / KHIAT Meriem 

Public ISBD Titre : Elaboration de bases de Schiff multidentées dérivées de thiocarbohydrazide. Etude de leurs comportements complexant et extractant vis à vis du chrome(III), cuivre(II) et cadmium(II) Type de document : document électronique Auteurs : KHIAT Meriem, Auteur Année de publication : 2018/2019 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Industrie Chimique et Pharmaceutique Mots-clés : Extraction par point de trouble  microextraction liquide-liquide dispersive en mode in situ  liquide ionique amphiphile  métaux de transition Résumé : Le présent travail, divisé en deux grandes parties A et B, a pour objectif l’extraction et la préconcentration d’une série de cations métalliques de transition (chrome(III), cuivre(II) et cadmium(II)), par utilisation de deux techniques d’extraction liquide liquide simples et écologiques, à savoir l’extraction par point de trouble et la microextraction liquide-liquide dispersive par liquide ionique en mode in situ. La partie A traite de l’extraction du chrome(III) et du cuivre(II) par la technique du point de trouble, où le Triton X-100 est utilisé comme milieu micellaire et deux bases de Schiff polydentées, BSTC1 et BSTC2, comme ligands chélatants. Après élaboration, les deux bases de Schiff ont fait l’objet d’une série d’études pH-métriques visant l’élucidation de leur comportement acido-basique dans différents milieux, homogène (DMSO-eau) et micellaire (Triton X-100-eau). Outre l’évaluation et la comparaison de leurs constantes d’acidité en milieux aqueux et micellaire, ceci a permis d’établir aux deux ligands acides les valeurs de leurs ∆H°, ∆G°, ∆S°, dont l’analyse permet de circonscrire leur comportement thermodynamique en milieu aqueux. Après établissement du diagramme de phase du système binaire eau / Triton X-100 et étude de l’effet de certains additifs (électrolyte et agent extractant) sur le point de trouble du surfactant non ionique, une série d’extractions à deux phases aqueuses du cuivre(II) puis du chrome(III), à l’aide de chacun des deux ligands chélatants et en présence du Triton X-100, a été effectuée. Différents paramètres régissant l’extraction ont été optimisés, et les cations métalliques en phase diluée ont été dosés, selon la gamme de leurs concentrations, soit par spectroscopie UV-visible soit par spectrométrie d’absorption atomique (FAAS). La partie B, quant à elle, concerne la microextraction, par la technique LI-DLLME en mode in situ, de traces de Cu(II) et de Cd(II), en présence de deux liquides ioniques amphiphiles ([C10Gu][Cl] et [C16C4Im][Br]) utilisés comme solvants d’extraction, et de la base de Schiff phénolique BSTC1 comme ligand chélatant. L’optimisation de la méthode LI-DLLME utilisant les deux liquides ioniques a d’abord été réalisée, ce qui a permis de dégager les conditions expérimentales optimales devant être appliquées lors des opérations de microextraction. Grâce à un plan d’expériences de Doehlert, les valeurs optimales des paramètres influençant la microextraction avec chacun des deux liquides ioniques ont été déterminées. L’étude des performances analytiques de la méthode DLLME-FAAS a ensuite été réalisée, dans le but de vérifier l’applicabilité de chacun des deux liquides ioniques pour la détermination environnementale de Cu(II) et de Cd(II). Après l’étude de l’influence des ions étrangers sur la détermination des deux analytes, l’exploration de la traçabilité et de l’effet de matrice, dans l’eau potable, de la méthode DLLME-FAAS utilisant [C10Gu][Cl] a enfin été entreprise. Directeur de thèse : HADJEL Mohammed Elaboration de bases de Schiff multidentées dérivées de thiocarbohydrazide. Etude de leurs comportements complexant et extractant vis à vis du chrome(III), cuivre(II) et cadmium(II) [document électronique] / KHIAT Meriem, Auteur . - 2018/2019 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Industrie Chimique et Pharmaceutique Mots-clés : Extraction par point de trouble  microextraction liquide-liquide dispersive en mode in situ  liquide ionique amphiphile  métaux de transition Résumé : Le présent travail, divisé en deux grandes parties A et B, a pour objectif l’extraction et la préconcentration d’une série de cations métalliques de transition (chrome(III), cuivre(II) et cadmium(II)), par utilisation de deux techniques d’extraction liquide liquide simples et écologiques, à savoir l’extraction par point de trouble et la microextraction liquide-liquide dispersive par liquide ionique en mode in situ. La partie A traite de l’extraction du chrome(III) et du cuivre(II) par la technique du point de trouble, où le Triton X-100 est utilisé comme milieu micellaire et deux bases de Schiff polydentées, BSTC1 et BSTC2, comme ligands chélatants. Après élaboration, les deux bases de Schiff ont fait l’objet d’une série d’études pH-métriques visant l’élucidation de leur comportement acido-basique dans différents milieux, homogène (DMSO-eau) et micellaire (Triton X-100-eau). Outre l’évaluation et la comparaison de leurs constantes d’acidité en milieux aqueux et micellaire, ceci a permis d’établir aux deux ligands acides les valeurs de leurs ∆H°, ∆G°, ∆S°, dont l’analyse permet de circonscrire leur comportement thermodynamique en milieu aqueux. Après établissement du diagramme de phase du système binaire eau / Triton X-100 et étude de l’effet de certains additifs (électrolyte et agent extractant) sur le point de trouble du surfactant non ionique, une série d’extractions à deux phases aqueuses du cuivre(II) puis du chrome(III), à l’aide de chacun des deux ligands chélatants et en présence du Triton X-100, a été effectuée. Différents paramètres régissant l’extraction ont été optimisés, et les cations métalliques en phase diluée ont été dosés, selon la gamme de leurs concentrations, soit par spectroscopie UV-visible soit par spectrométrie d’absorption atomique (FAAS). La partie B, quant à elle, concerne la microextraction, par la technique LI-DLLME en mode in situ, de traces de Cu(II) et de Cd(II), en présence de deux liquides ioniques amphiphiles ([C10Gu][Cl] et [C16C4Im][Br]) utilisés comme solvants d’extraction, et de la base de Schiff phénolique BSTC1 comme ligand chélatant. L’optimisation de la méthode LI-DLLME utilisant les deux liquides ioniques a d’abord été réalisée, ce qui a permis de dégager les conditions expérimentales optimales devant être appliquées lors des opérations de microextraction. Grâce à un plan d’expériences de Doehlert, les valeurs optimales des paramètres influençant la microextraction avec chacun des deux liquides ioniques ont été déterminées. L’étude des performances analytiques de la méthode DLLME-FAAS a ensuite été réalisée, dans le but de vérifier l’applicabilité de chacun des deux liquides ioniques pour la détermination environnementale de Cu(II) et de Cd(II). Après l’étude de l’influence des ions étrangers sur la détermination des deux analytes, l’exploration de la traçabilité et de l’effet de matrice, dans l’eau potable, de la méthode DLLME-FAAS utilisant [C10Gu][Cl] a enfin été entreprise. Directeur de thèse : HADJEL Mohammed

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
1619	02-06-842	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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