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Etude théorique des propriétés physico-chimiques des dérivés thiadiazoles par des méthodes quantiques / AOUMEUR Nabila 

Public ISBD Titre : Etude théorique des propriétés physico-chimiques des dérivés thiadiazoles par des méthodes quantiques Type de document : document électronique Auteurs : AOUMEUR Nabila, Auteur Année de publication : 2018-2019 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée Mots-clés : 1،3،4-تياديازول ،النمذجة الجزيئية ،طيف الاهتزاز ،طيف رنين، . DFT, ab inition ,MLR, QSAR 1,3,4-thiadiazole, Modélisation moléculaire, Spectre de vibration, RMN , QSAR, MLR, ab initio, DFT. 1,3,4-thiadiazole, Molecular modelling, Vibrational Spectra, NMR, QSAR, MLR ,ab initio, DFT. Résumé : الغرض من هذا العمل هو توقع الفعالية والنشاط البيولوجي للمركب المدروس ومشتقاته (بحث أساسي وأصلي حول حلقةالتياديازول الغير متجاندسة،).المعايير الهيكلية، الإلكتروندية ، ترددات الذبذبات والترددات الرنينية الالكترونية ل 1،3،4 تياديازول في حالته الاساسية تم حسابها باستخدام الطرق التالية: ab-initio / HF و DFT / B3LYP.المعايير الهندسية المحسوبة متوافقة معالقيم التجريبية .و بمقارنة ترددات الذبذبات للتياديازول التي تم حسابها بطريقة ( ( DFT/B3LYP (6-311G+( d,p نجد انها متطابقة مع البيانات التجريبية .طبيعة المستبدل تؤثر على المعايير الطاقوية و الالكترونية للنواة الأساسية 1،3،4-تياديازول .في الواقع فان هذه الدراسة الأخيرة تسمح لنا بتوقع الفعالية الكيميائية لمشتقات 1،3،4-تياديازول. وقد تم إجراء دراسة نوعية للبنية والخصائص أيضا لسلسلة من مشتقات-تياديازول النشطة بيولوجيا. و اخيرا قمنا بدراسة العلاقة الكمية بنية-فعالية البيوليجية ( QSAR ) لثلاثة و عشرون مركب من مشتقات تياديازول لهم فعالية بيولوجية (عوامل مضادة لتوبلين الخلايا المسرطنة ) وفد استخدمنا الطريقة الاحصائية MLR وذلك لتصميم نموذج رياضي QSAR لغرض التنبؤ بالقيم النظرية للفعالية البيوليجية عن طريق هذا النموذج. و لتاكد من صحة و فعالية هذا النموذج استخدمنا طريقة LOO و كذلك بعض المعايير الاحصائية ، و لقد لاحظنا شدة التقارب بين القيم النظرية و التجريبية للفعالية البيولوجية مما يؤكد فعالية و جودة النموذج QSAR المتحصل عليه. Le but de ce travail, est de prédire de la réactivité et de l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés (une recherche fondamentale et originale sur l’hétérocycle thiadiazole). Les paramètres structuraux, électroniques, les fréquences de vibration et les calculs RMN de 1,3,4-thiadiazole ont été calculés par les méthodes: ab initio / HF et DFT/B3LYP. Les paramètres géométriques optimisés ont été trouvés en bon accord avec les valeurs expérimentales. La comparaison des fréquences de vibration obtenues par la méthode DFT/B3LYP (6-311G+( d,p)), sont les plus proches aux données expérimentales. La nature de type du substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base 1,3,4- thiadiazole. Une étude qualitative de la relation structure-propriétés a été effectuée également pour une série bioactive de dérivés de thiadiazole. Une étude QSAR a été effectuée sur vingt-trois molécules analogues de 1,3,4-thiadiazole. Les composés utilisés sont caractérisés par son effet inhibiteur de tubulines pour traiter le cancer et les maladies prolifératives. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de l’activité inhibitrice de tubulines de dérivés du 1,3,4-thiadiazole. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et prédites l’activité biologique tubuline, se qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus. The aim of this work, is to predict the reactivity and biological activity of the compound studied and its derivatives (a fundamental and original research on the thiadiazole heterocyclic). The structural parameters, electronics, vibrational frequencies and NMR calculs of1,3,4-thiadiazole at the ground state have been calculated by using, ab initio/HF and DFT/B3LYP methods. The optimized geometrical parameters are in good agreement with experimental values. Comparison of the obtained fundamental vibrational frequencies of Indole result by DFT/B3LYP (6- 311G+(d,p)) method, are in a close agreement with the experimental data. The nature of such substituent affects the electronic and energy parameters of basic core of 1,3,4-thiadiazole. A study of the structure-properties has been carried out for a series of bioactive derivatives of thiadiazole. QSAR studies have been performed on twenty three molecules of 1,3,4-thiadiazole analogues. The compounds are characterized by the effect as inhibitory activities of tubulin. A multiple linear regression (MLR) procedure was used to design the relationships between molecular descriptor and inhibitory activities of tubulin of the 1,3,4-thiadiazole derivatives. The developed models were cross-validated by the leave one out ‘LOO’ technique as well as by the calculation of statistical parameters. High correlation between experimental and predicted activities values was observed, indicating the validation and the good quality of the derived QSAR models. Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine Etude théorique des propriétés physico-chimiques des dérivés thiadiazoles par des méthodes quantiques [document électronique] / AOUMEUR Nabila, Auteur . - 2018-2019 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie physique et théorique appliquée Mots-clés : 1،3،4-تياديازول ،النمذجة الجزيئية ،طيف الاهتزاز ،طيف رنين، . DFT, ab inition ,MLR, QSAR 1,3,4-thiadiazole, Modélisation moléculaire, Spectre de vibration, RMN , QSAR, MLR, ab initio, DFT. 1,3,4-thiadiazole, Molecular modelling, Vibrational Spectra, NMR, QSAR, MLR ,ab initio, DFT. Résumé : الغرض من هذا العمل هو توقع الفعالية والنشاط البيولوجي للمركب المدروس ومشتقاته (بحث أساسي وأصلي حول حلقةالتياديازول الغير متجاندسة،).المعايير الهيكلية، الإلكتروندية ، ترددات الذبذبات والترددات الرنينية الالكترونية ل 1،3،4 تياديازول في حالته الاساسية تم حسابها باستخدام الطرق التالية: ab-initio / HF و DFT / B3LYP.المعايير الهندسية المحسوبة متوافقة معالقيم التجريبية .و بمقارنة ترددات الذبذبات للتياديازول التي تم حسابها بطريقة ( ( DFT/B3LYP (6-311G+( d,p نجد انها متطابقة مع البيانات التجريبية .طبيعة المستبدل تؤثر على المعايير الطاقوية و الالكترونية للنواة الأساسية 1،3،4-تياديازول .في الواقع فان هذه الدراسة الأخيرة تسمح لنا بتوقع الفعالية الكيميائية لمشتقات 1،3،4-تياديازول. وقد تم إجراء دراسة نوعية للبنية والخصائص أيضا لسلسلة من مشتقات-تياديازول النشطة بيولوجيا. و اخيرا قمنا بدراسة العلاقة الكمية بنية-فعالية البيوليجية ( QSAR ) لثلاثة و عشرون مركب من مشتقات تياديازول لهم فعالية بيولوجية (عوامل مضادة لتوبلين الخلايا المسرطنة ) وفد استخدمنا الطريقة الاحصائية MLR وذلك لتصميم نموذج رياضي QSAR لغرض التنبؤ بالقيم النظرية للفعالية البيوليجية عن طريق هذا النموذج. و لتاكد من صحة و فعالية هذا النموذج استخدمنا طريقة LOO و كذلك بعض المعايير الاحصائية ، و لقد لاحظنا شدة التقارب بين القيم النظرية و التجريبية للفعالية البيولوجية مما يؤكد فعالية و جودة النموذج QSAR المتحصل عليه. Le but de ce travail, est de prédire de la réactivité et de l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés (une recherche fondamentale et originale sur l’hétérocycle thiadiazole). Les paramètres structuraux, électroniques, les fréquences de vibration et les calculs RMN de 1,3,4-thiadiazole ont été calculés par les méthodes: ab initio / HF et DFT/B3LYP. Les paramètres géométriques optimisés ont été trouvés en bon accord avec les valeurs expérimentales. La comparaison des fréquences de vibration obtenues par la méthode DFT/B3LYP (6-311G+( d,p)), sont les plus proches aux données expérimentales. La nature de type du substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base 1,3,4- thiadiazole. Une étude qualitative de la relation structure-propriétés a été effectuée également pour une série bioactive de dérivés de thiadiazole. Une étude QSAR a été effectuée sur vingt-trois molécules analogues de 1,3,4-thiadiazole. Les composés utilisés sont caractérisés par son effet inhibiteur de tubulines pour traiter le cancer et les maladies prolifératives. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de l’activité inhibitrice de tubulines de dérivés du 1,3,4-thiadiazole. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et prédites l’activité biologique tubuline, se qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus. The aim of this work, is to predict the reactivity and biological activity of the compound studied and its derivatives (a fundamental and original research on the thiadiazole heterocyclic). The structural parameters, electronics, vibrational frequencies and NMR calculs of1,3,4-thiadiazole at the ground state have been calculated by using, ab initio/HF and DFT/B3LYP methods. The optimized geometrical parameters are in good agreement with experimental values. Comparison of the obtained fundamental vibrational frequencies of Indole result by DFT/B3LYP (6- 311G+(d,p)) method, are in a close agreement with the experimental data. The nature of such substituent affects the electronic and energy parameters of basic core of 1,3,4-thiadiazole. A study of the structure-properties has been carried out for a series of bioactive derivatives of thiadiazole. QSAR studies have been performed on twenty three molecules of 1,3,4-thiadiazole analogues. The compounds are characterized by the effect as inhibitory activities of tubulin. A multiple linear regression (MLR) procedure was used to design the relationships between molecular descriptor and inhibitory activities of tubulin of the 1,3,4-thiadiazole derivatives. The developed models were cross-validated by the leave one out ‘LOO’ technique as well as by the calculation of statistical parameters. High correlation between experimental and predicted activities values was observed, indicating the validation and the good quality of the derived QSAR models. Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
1658	02-06-838	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

Documents numériques

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