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Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne des seco-Acycloazolyl glycoside Synthétisés à partir de l’acide Trichloroacétique / HABECHE Fatima 

Public ISBD Titre : Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne des seco-Acycloazolyl glycoside Synthétisés à partir de l’acide Trichloroacétique Type de document : texte imprimé Auteurs : HABECHE Fatima, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 103 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : nucléosides  analogues de nucléosides  maladies virales  activité antimicrobienne nucleosides, analogues of nucleosides, viruses, antimicrobial activity. Résumé : Les nucléosides sont des molécules biologiques naturelles. A ce titre, ils représentent un des développements majeurs dans le domaine de la chimie fine en raison de leurs implications dans de nombreux processus biologique. De nombreux analogues de nucléosides sont aujourd’hui synthétisés et commercialisés pour lutter contre certaines maladies virales et contre le cancer. Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules analogues de nucléosides, partant de la synthèse des produits intermédiaires ainsi que les hétérocycles à cinq chainons (4-amino-1-2-4-triazole,1-3-4-oxadiazole et 1-3-4-thiadiazole). Ses derniers sont greffés sur un sucre protégé. Leur caractérisation structurale a été élucidée grâce aux données spectrales IR, RMN1H, RMN13C. L’activité antimicrobienne de ces nouveaux composés synthétisés a été étudiée vis-à-vis de six micro-organismes. La majorité de ces composés présentent une activité inhibitrice plus élevées que celles des références utilisées. Nucleosides are natural molecules that are biologically active. As such, they represent one major development in the fine chemical field because of their implementation in numerous biological processes. Today, many analogues of nucleosides are synthesized and sold for their effect against tumors and diseases caused by viruses. This work consists of the synthesis of new molecules, analogues of nucleosides, starting with the synthesis of intermediate products and five-membered heterocyclic compounds (4-amino-1-2-4-triazole,1-3-4-oxadiazole et 1-3-4thiadiazole), and then are linked to a synthetic sugar. The characterization of structures has been determined by infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance. The antimicrobial activity of the majority of those new products showed a high inhibitory effect than the one of the used references against the six tested microorganisms. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne des seco-Acycloazolyl glycoside Synthétisés à partir de l’acide Trichloroacétique [texte imprimé] / HABECHE Fatima, Auteur . - 2015 . - 103 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : nucléosides  analogues de nucléosides  maladies virales  activité antimicrobienne nucleosides, analogues of nucleosides, viruses, antimicrobial activity. Résumé : Les nucléosides sont des molécules biologiques naturelles. A ce titre, ils représentent un des développements majeurs dans le domaine de la chimie fine en raison de leurs implications dans de nombreux processus biologique. De nombreux analogues de nucléosides sont aujourd’hui synthétisés et commercialisés pour lutter contre certaines maladies virales et contre le cancer. Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules analogues de nucléosides, partant de la synthèse des produits intermédiaires ainsi que les hétérocycles à cinq chainons (4-amino-1-2-4-triazole,1-3-4-oxadiazole et 1-3-4-thiadiazole). Ses derniers sont greffés sur un sucre protégé. Leur caractérisation structurale a été élucidée grâce aux données spectrales IR, RMN1H, RMN13C. L’activité antimicrobienne de ces nouveaux composés synthétisés a été étudiée vis-à-vis de six micro-organismes. La majorité de ces composés présentent une activité inhibitrice plus élevées que celles des références utilisées. Nucleosides are natural molecules that are biologically active. As such, they represent one major development in the fine chemical field because of their implementation in numerous biological processes. Today, many analogues of nucleosides are synthesized and sold for their effect against tumors and diseases caused by viruses. This work consists of the synthesis of new molecules, analogues of nucleosides, starting with the synthesis of intermediate products and five-membered heterocyclic compounds (4-amino-1-2-4-triazole,1-3-4-oxadiazole et 1-3-4thiadiazole), and then are linked to a synthetic sugar. The characterization of structures has been determined by infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance. The antimicrobial activity of the majority of those new products showed a high inhibitory effect than the one of the used references against the six tested microorganisms. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5621	02-06-736	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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