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Analogue du Seco-Acycloazolyl Glycoside Dérives de l' Acide Lactique: Synthèse, Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne / MAHI Fatima Imane 

Public ISBD Titre : Analogue du Seco-Acycloazolyl Glycoside Dérives de l' Acide Lactique: Synthèse, Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne Type de document : texte imprimé Auteurs : MAHI Fatima Imane, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 90 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : glycoside  acide lactique  1,3,4-oxadiazole  4-amino-1,2,4-triazole  5-amino-1,3,4-thiadiazole  bactéries à Gram positif  bactéries à Gram négatif glycoside, lactic acid, 1,3,4-oxadiazole, 4-amino-1,2,4-triazole, 5-amino-1,3,4thiadiazole, Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria Résumé : Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules, analogues de glycosides seco-acycliques, partant de la synthèse de différents composés hétérocycliques à cinq chainons, dérivés de l’acide lactique, tel que le 5-(1-hydroxyéthyle)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione, le 3-(1-hydroxyéthyl)-4-amino-1,2,4-triazole-5-thiol et le 1-(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl) éthanol. Et de les greffer sur un sucre synthétisé, obtenu par la protection sélective des groupements alcool du glycérol. Leur structure a été caractérisée par spectroscopie infrarouge et résonnance magnétique nucléaire. Le test antibactérien des produits de synthèse contre des bactéries pathogènes et/ou d’altération à Gram positif et à Gram négatif montre une activité inhibitrice remarquable. This work consists of the synthesis of new molecules, analogues of seco-acyclo glycosides. Starting with the synthesis of different five-membered heterocyclic compounds, derivatives of lactic acid, such as 5-(1-hydroxyéthyle)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione, 3-(1-hydroxyéthyl)-4amino-1,2,4-triazole-5-thiol and -(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl) éthanol. To achieve the aim of this work, it has been necessary to link the latest five-membered heterocyclic compounds to a synthetic carbohydrate. Glycerol was taken as a seco-acyclo sugar moity. The structures of all compounds have been characterized by infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance. The antimicrobial test of our products has shown an interesting activity against Gram-positive bacteria. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel Analogue du Seco-Acycloazolyl Glycoside Dérives de l' Acide Lactique: Synthèse, Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne [texte imprimé] / MAHI Fatima Imane, Auteur . - 2015 . - 90 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : glycoside  acide lactique  1,3,4-oxadiazole  4-amino-1,2,4-triazole  5-amino-1,3,4-thiadiazole  bactéries à Gram positif  bactéries à Gram négatif glycoside, lactic acid, 1,3,4-oxadiazole, 4-amino-1,2,4-triazole, 5-amino-1,3,4thiadiazole, Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria Résumé : Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules, analogues de glycosides seco-acycliques, partant de la synthèse de différents composés hétérocycliques à cinq chainons, dérivés de l’acide lactique, tel que le 5-(1-hydroxyéthyle)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione, le 3-(1-hydroxyéthyl)-4-amino-1,2,4-triazole-5-thiol et le 1-(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl) éthanol. Et de les greffer sur un sucre synthétisé, obtenu par la protection sélective des groupements alcool du glycérol. Leur structure a été caractérisée par spectroscopie infrarouge et résonnance magnétique nucléaire. Le test antibactérien des produits de synthèse contre des bactéries pathogènes et/ou d’altération à Gram positif et à Gram négatif montre une activité inhibitrice remarquable. This work consists of the synthesis of new molecules, analogues of seco-acyclo glycosides. Starting with the synthesis of different five-membered heterocyclic compounds, derivatives of lactic acid, such as 5-(1-hydroxyéthyle)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione, 3-(1-hydroxyéthyl)-4amino-1,2,4-triazole-5-thiol and -(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl) éthanol. To achieve the aim of this work, it has been necessary to link the latest five-membered heterocyclic compounds to a synthetic carbohydrate. Glycerol was taken as a seco-acyclo sugar moity. The structures of all compounds have been characterized by infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance. The antimicrobial test of our products has shown an interesting activity against Gram-positive bacteria. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel

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ANALOGUE DU SECO-ACYCLOAZOLYL GLYCOSIDE DERIVES DE L’ACIDE LACTIQUE : SYNTHESE, CARACTERISATION ET ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE Adobe Acrobat PDF

Synthèse, Caractérisation et Activités Pharmacologiques des 1,3,4-oxadiazoles-5 -thionyl Dérivés de Quelques Acides Hydroxylés et d’un cis-Clérodane Diterpénoïde Extrait de Cistus monspeliensis / MAHI Fatima Imane 

Public ISBD Titre : Synthèse, Caractérisation et Activités Pharmacologiques des 1,3,4-oxadiazoles-5 -thionyl Dérivés de Quelques Acides Hydroxylés et d’un cis-Clérodane Diterpénoïde Extrait de Cistus monspeliensis Type de document : texte imprimé Auteurs : MAHI Fatima Imane, Auteur Année de publication : 2022-2023 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : acide carboxylique hydroxylé, clérodane diterpénoïde, Cistus monspeliensis, 1,3,4-oxadiazole, activité pharmacologique, synthèse, caractérisation. Hydroxylic acids, cis-clerodane diterpenoid, Cistus monspeliensis, 1,3,4-oxadiazole, pharmacological investigations, synthesis, characterization. Résumé : Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules de type 1,3,4-oxadiazole-5-thionyl, dérivés de quelques acides carboxyliques hydroxylés et un cis-clérodane diterpénoïde extrait de la plante Cistus monspeliensis. Leurs structures ont été caractérisées par spectroscopie infrarouge, résonnance magnétique nucléaire et spectroscopie de masse à haute résolution. Leur pouvoir antioxydant en utilisant la méthode DPPH a montré des résultats très intéressants par rapport à l'acide ascorbique de référence. L’activité antibactérienne réalisée sur des bactéries à Gram-positif et à Gram-négatif a montré que seul les 1,3,4-oxadiazoles thiones dérivés du clérodane diterpénoïde ont eu un effet intéressant sur les deux bactéries à Gram-positif en utilisant l'amikacine comme référence. Le test sur les souches fongiques phytopathogènes a révélé une activité modérée. L'étude de l'activité anti-inflammatoire a montré que la plupart des dérivés du 1,3,4-oxadiazoles avaient un effet inhibiteur plus élevé sur la production d'oxyde nitrique par rapport à celle du diclofénac. This work consists of the synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxadiazole-5-thionyl from hydroxylic acids and an extracted cis-clerodane diterpenoid from the plant Cistus monspeliensis. Their structures have been characterized by infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance and high-resolution mass spectroscopy. The antioxidant power using the DPPH method showed very interesting results to the reference ascorbic acid. The antibacterial activity on Gram-positive and Gram-negative bacteria showed that only 1,3,4-oxadiazole thione derivatives from the clerodane diterpenoid had an interesting effect on both Gram-positive bacteria using amikacin as a reference. The test on phytopathogenic fungal strains revealed moderate activity. The study of the anti-inflammatory activity showed that most of the 1,3,4-oxadiazole derivatives had higher inhibitory effect on nitric oxide production compared to that of diclofenac. Directeur de thèse : MEHDID Mohammed Amine Synthèse, Caractérisation et Activités Pharmacologiques des 1,3,4-oxadiazoles-5 -thionyl Dérivés de Quelques Acides Hydroxylés et d’un cis-Clérodane Diterpénoïde Extrait de Cistus monspeliensis [texte imprimé] / MAHI Fatima Imane, Auteur . - 2022-2023 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : acide carboxylique hydroxylé, clérodane diterpénoïde, Cistus monspeliensis, 1,3,4-oxadiazole, activité pharmacologique, synthèse, caractérisation. Hydroxylic acids, cis-clerodane diterpenoid, Cistus monspeliensis, 1,3,4-oxadiazole, pharmacological investigations, synthesis, characterization. Résumé : Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules de type 1,3,4-oxadiazole-5-thionyl, dérivés de quelques acides carboxyliques hydroxylés et un cis-clérodane diterpénoïde extrait de la plante Cistus monspeliensis. Leurs structures ont été caractérisées par spectroscopie infrarouge, résonnance magnétique nucléaire et spectroscopie de masse à haute résolution. Leur pouvoir antioxydant en utilisant la méthode DPPH a montré des résultats très intéressants par rapport à l'acide ascorbique de référence. L’activité antibactérienne réalisée sur des bactéries à Gram-positif et à Gram-négatif a montré que seul les 1,3,4-oxadiazoles thiones dérivés du clérodane diterpénoïde ont eu un effet intéressant sur les deux bactéries à Gram-positif en utilisant l'amikacine comme référence. Le test sur les souches fongiques phytopathogènes a révélé une activité modérée. L'étude de l'activité anti-inflammatoire a montré que la plupart des dérivés du 1,3,4-oxadiazoles avaient un effet inhibiteur plus élevé sur la production d'oxyde nitrique par rapport à celle du diclofénac. This work consists of the synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxadiazole-5-thionyl from hydroxylic acids and an extracted cis-clerodane diterpenoid from the plant Cistus monspeliensis. Their structures have been characterized by infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance and high-resolution mass spectroscopy. The antioxidant power using the DPPH method showed very interesting results to the reference ascorbic acid. The antibacterial activity on Gram-positive and Gram-negative bacteria showed that only 1,3,4-oxadiazole thione derivatives from the clerodane diterpenoid had an interesting effect on both Gram-positive bacteria using amikacin as a reference. The test on phytopathogenic fungal strains revealed moderate activity. The study of the anti-inflammatory activity showed that most of the 1,3,4-oxadiazole derivatives had higher inhibitory effect on nitric oxide production compared to that of diclofenac. Directeur de thèse : MEHDID Mohammed Amine

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9009	02-06-901	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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