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Élaboration d‘une série de naphtylidèneanilines. Etude de leur comportement en solution dans des milieux conventionnels et en présence de tensioactif / BELHADJ Nadia 

Public ISBD Titre : Élaboration d‘une série de naphtylidèneanilines. Etude de leur comportement en solution dans des milieux conventionnels et en présence de tensioactif Type de document : document électronique Auteurs : BELHADJ Nadia, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse Année de publication : 2014 Importance : 131 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : bases de Schiff  complexe de fer (III)  surfactant non ionique  méthode de Job. Résumé : Ce travail concerne la synthèse, l’élucidation structurale et l’exploration du comportement en solution, de trois bases de Schiff bidentées, issues de la condensation du 2-hydroxynaphtaldéhyde sur l’aniline diversement substituée à savoir, la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)aniline (HNA), la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)nitroaniline (HNNA) et la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)éthoxyaniline (HNEA). Après leur synthèse et la caractérisation de leurs structures, l’étude de leurs comportements en solution a été réalisée par titrage pH-métrique, dans différents milieux homogènes, hétérogènes et aqueux micellaire, en présence du Triton X-100, tensioactif non ionique. Ceci a permis d’explorer et de quantifier dans chacun de ces milieux, certaines de leurs propriétés en solution tels, leurs comportements acido-basiques (détermination et comparaison des pKa), leurs pouvoirs de distribution (détermination et comparaison des logKd), et leurs constantes thermodynamiques (détermination de ∆H°, ∆S° et ∆G°moy), en optimisant à la fois la température et la force ionique du milieu. La spectroscopie électronique a enfin permis, à travers la méthode de Job, d’explorer le mode de coordination de la HNEA (seul ligand suffisamment soluble), vis-à-vis du fer(III), dans le milieu micellaire eau-Triton X-100 et d’établir certains paramètres régissant cette coordination telles, la stœchiométrie du complexe formé et sa constante de stabilité, en présence et en absence de sel de fond. L’ensemble des résultats établis ainsi que les différents paramètres optimisés, serviront d’assise à des études ultérieures, visant l’exploration du pouvoir extractant de ces mêmes ligands (ainsi que d’autres systèmes analogues différemment substitués) vis-à-vis d’ions métalliques divers, tels les métaux de transition, les lanthanides, etc… Les quelques résultats établis à propos du mode de coordination de la HNEA en milieu aqueux micellaire, constituent une ébauche à des études plus étoffées en cours de réalisation et qui visent l’utilisation de nos ligands dans des opérations d’extraction dites par point de trouble. Élaboration d‘une série de naphtylidèneanilines. Etude de leur comportement en solution dans des milieux conventionnels et en présence de tensioactif [document électronique] / BELHADJ Nadia, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse . - 2014 . - 131 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : bases de Schiff  complexe de fer (III)  surfactant non ionique  méthode de Job. Résumé : Ce travail concerne la synthèse, l’élucidation structurale et l’exploration du comportement en solution, de trois bases de Schiff bidentées, issues de la condensation du 2-hydroxynaphtaldéhyde sur l’aniline diversement substituée à savoir, la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)aniline (HNA), la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)nitroaniline (HNNA) et la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)éthoxyaniline (HNEA). Après leur synthèse et la caractérisation de leurs structures, l’étude de leurs comportements en solution a été réalisée par titrage pH-métrique, dans différents milieux homogènes, hétérogènes et aqueux micellaire, en présence du Triton X-100, tensioactif non ionique. Ceci a permis d’explorer et de quantifier dans chacun de ces milieux, certaines de leurs propriétés en solution tels, leurs comportements acido-basiques (détermination et comparaison des pKa), leurs pouvoirs de distribution (détermination et comparaison des logKd), et leurs constantes thermodynamiques (détermination de ∆H°, ∆S° et ∆G°moy), en optimisant à la fois la température et la force ionique du milieu. La spectroscopie électronique a enfin permis, à travers la méthode de Job, d’explorer le mode de coordination de la HNEA (seul ligand suffisamment soluble), vis-à-vis du fer(III), dans le milieu micellaire eau-Triton X-100 et d’établir certains paramètres régissant cette coordination telles, la stœchiométrie du complexe formé et sa constante de stabilité, en présence et en absence de sel de fond. L’ensemble des résultats établis ainsi que les différents paramètres optimisés, serviront d’assise à des études ultérieures, visant l’exploration du pouvoir extractant de ces mêmes ligands (ainsi que d’autres systèmes analogues différemment substitués) vis-à-vis d’ions métalliques divers, tels les métaux de transition, les lanthanides, etc… Les quelques résultats établis à propos du mode de coordination de la HNEA en milieu aqueux micellaire, constituent une ébauche à des études plus étoffées en cours de réalisation et qui visent l’utilisation de nos ligands dans des opérations d’extraction dites par point de trouble.

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5586	02-06-701	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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Elaboration d‘une série de naphtylidèneanilines. Etude de leur comportement en solution dans des milieux conventionnels et en présence de tensioactif Adobe Acrobat PDF

Etudes comparées de l’extraction du cobalt(II) et du nickel(II) en milieux sulfate et chlorure, par une série de naphtylidéneanilines substituées et par le mélange Priméne-JMT/acide Versatique / BELHADJ Nadia

Public ISBD Titre : Etudes comparées de l’extraction du cobalt(II) et du nickel(II) en milieux sulfate et chlorure, par une série de naphtylidéneanilines substituées et par le mélange Priméne-JMT/acide Versatique Type de document : document électronique Auteurs : BELHADJ Nadia, Auteur Année de publication : 2019-2020 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Génie des procédées Mots-clés : Extraction liquide-liquide  système synergique  contre-courant  cobalt(II)  nickel(II)  bases de Schiff  diagramme de McCabe -Thiele Liquid-liquid extraction  synergistic system  counter-current  cobalt(II)  nickel(II)  Schiff bases  McCabe-Thiele diagram Résumé : Le présent travail concerne l’extraction du cobalt(II) et du nickel(II) à l'aide de deux modes d'extraction liquide-liquide, utilisant des agents extractants, des milieux et des techniques de dosage différents. La première partie traite de l'extraction de chacun des deux cations métalliques et de leur mélange à l'aide d'une série de bases de Schiff de type 2-hydroxy-1-naphtaldéhyde différemment substituées comme agents extractants, dans le mélange chloroforme-eau en milieu sulfate. Différentes études préliminaires ont d'abord été réalisées, visant l'élucidation de leur comportement en solution, dans différents mélanges hydro-organiques homogènes et hétérogènes (comportement acido-basique, pouvoir de distribution, interactions soluté-solvant,...). L'exploitation des résultats obtenus a permis, grâce au dosage spectrophotométrique, de réaliser l’extraction de Co(II) et de Ni(II) dans le mélange chloroforme-eau en milieu sulfate, et d'optimiser différents paramètres régissant l’extraction (pH, température, force ionique, concentration en extractant). Des opérations d’extractions ont enfin été réalisées sur le couple Co(II)/Ni(II), ce qui a permis d’explorer la sélectivité des bases de Schiff extractantes vis-à-vis de chacun des cations métalliques ciblés. La seconde partie, quant à elle, concerne l’étude de l'extraction-séparation du même couple métallique à l'aide du système synergique Primène-JMT / acide versatique 10, dans le mélange kérosène-eau et dans différents milieux aqueux (sulfate, chlorure et milieu mixte chlorure / sulfate). L'effet de la concentration du Primène-JMT, du système synergique, des cations métalliques et des ions chlorure sur la séparation du couple métallique a été étudié et les traces métalliques ont été dosées par spectrométrie ICP-OES. L'utilisation du diagramme de Mc Cabe et Thiele a permis d'établir le nombre d'étages nécessaires pour la séparation du couple Co(II)/Ni(II) en milieux sulfate et chlorure/sulfate, respectivement. La simulation d’une expérience à contre-courant a enfin confirmé les prédictions de McCabe et Thiele, quant au nombre d'étages à appliquer et à la concentration des deux métaux nécessaires pour la séparation optimale du couple métallique The present work concerns the extraction of cobalt(II) and nickel(II) by two liquid-liquid extraction systems, using different extracting agents and media, and analysis techniques. The first part deals with the extraction of each of the two metal cations and their mixture using a series of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde Schiff bases differently substituted as extracting agents in the chloroform-water mixture, in sulphate medium. Different preliminary studies were first carried out, to elucidate their behavior in solution, in different homogeneous and heterogeneous hydro-organic mixtures (acid-base behavior, distribution power, solute-solvent interactions). The exploitation of the obtained results allowed, thanks to the use of spectrophotometric analysis technique, the extraction of Co(II) and Ni(II) in the chloroform-water mixture from sulphate medium, and the optimization of various parameters governing the extraction (pH, temperature, ionic strength, extractant). The extractions were finally performed on the Co(II)/Ni(II) couple, which made it possible to explore the selectivity of the Schiff bases extractants towards each of the targeted metal cations. The second part concerns the study of the extraction-separation of the same metallic couple using the synergistic system Primene-JMT / Versatic acid 10, in the kerosene-water mixture and in various aqueous media (sulfate, chloride and mixed medium chloride / sulfate). The effect of the concentration of Primene-JMT, synergistic system, metal cations and chloride ions on the separation of the metallic couple was studied and the metal traces were determined by ICP-OES spectrometry. The use of the McCabe and Thiele diagram allowed to establish the number of stages necessary for the separation of the Co(II)/Ni(II) couple in sulphate and chloride/sulphate media, respectively. The simulation of a counter-current experience finally confirmed the predictions of Mc Cabe and Thiele, regarding the number of stages to be applied and the concentration of the two metals needed for the optimal separation of the metallic couple. Directeur de thèse : BENABDALLAH Tayeb Etudes comparées de l’extraction du cobalt(II) et du nickel(II) en milieux sulfate et chlorure, par une série de naphtylidéneanilines substituées et par le mélange Priméne-JMT/acide Versatique [document électronique] / BELHADJ Nadia, Auteur . - 2019-2020 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Génie des procédées Mots-clés : Extraction liquide-liquide  système synergique  contre-courant  cobalt(II)  nickel(II)  bases de Schiff  diagramme de McCabe -Thiele Liquid-liquid extraction  synergistic system  counter-current  cobalt(II)  nickel(II)  Schiff bases  McCabe-Thiele diagram Résumé : Le présent travail concerne l’extraction du cobalt(II) et du nickel(II) à l'aide de deux modes d'extraction liquide-liquide, utilisant des agents extractants, des milieux et des techniques de dosage différents. La première partie traite de l'extraction de chacun des deux cations métalliques et de leur mélange à l'aide d'une série de bases de Schiff de type 2-hydroxy-1-naphtaldéhyde différemment substituées comme agents extractants, dans le mélange chloroforme-eau en milieu sulfate. Différentes études préliminaires ont d'abord été réalisées, visant l'élucidation de leur comportement en solution, dans différents mélanges hydro-organiques homogènes et hétérogènes (comportement acido-basique, pouvoir de distribution, interactions soluté-solvant,...). L'exploitation des résultats obtenus a permis, grâce au dosage spectrophotométrique, de réaliser l’extraction de Co(II) et de Ni(II) dans le mélange chloroforme-eau en milieu sulfate, et d'optimiser différents paramètres régissant l’extraction (pH, température, force ionique, concentration en extractant). Des opérations d’extractions ont enfin été réalisées sur le couple Co(II)/Ni(II), ce qui a permis d’explorer la sélectivité des bases de Schiff extractantes vis-à-vis de chacun des cations métalliques ciblés. La seconde partie, quant à elle, concerne l’étude de l'extraction-séparation du même couple métallique à l'aide du système synergique Primène-JMT / acide versatique 10, dans le mélange kérosène-eau et dans différents milieux aqueux (sulfate, chlorure et milieu mixte chlorure / sulfate). L'effet de la concentration du Primène-JMT, du système synergique, des cations métalliques et des ions chlorure sur la séparation du couple métallique a été étudié et les traces métalliques ont été dosées par spectrométrie ICP-OES. L'utilisation du diagramme de Mc Cabe et Thiele a permis d'établir le nombre d'étages nécessaires pour la séparation du couple Co(II)/Ni(II) en milieux sulfate et chlorure/sulfate, respectivement. La simulation d’une expérience à contre-courant a enfin confirmé les prédictions de McCabe et Thiele, quant au nombre d'étages à appliquer et à la concentration des deux métaux nécessaires pour la séparation optimale du couple métallique The present work concerns the extraction of cobalt(II) and nickel(II) by two liquid-liquid extraction systems, using different extracting agents and media, and analysis techniques. The first part deals with the extraction of each of the two metal cations and their mixture using a series of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde Schiff bases differently substituted as extracting agents in the chloroform-water mixture, in sulphate medium. Different preliminary studies were first carried out, to elucidate their behavior in solution, in different homogeneous and heterogeneous hydro-organic mixtures (acid-base behavior, distribution power, solute-solvent interactions). The exploitation of the obtained results allowed, thanks to the use of spectrophotometric analysis technique, the extraction of Co(II) and Ni(II) in the chloroform-water mixture from sulphate medium, and the optimization of various parameters governing the extraction (pH, temperature, ionic strength, extractant). The extractions were finally performed on the Co(II)/Ni(II) couple, which made it possible to explore the selectivity of the Schiff bases extractants towards each of the targeted metal cations. The second part concerns the study of the extraction-separation of the same metallic couple using the synergistic system Primene-JMT / Versatic acid 10, in the kerosene-water mixture and in various aqueous media (sulfate, chloride and mixed medium chloride / sulfate). The effect of the concentration of Primene-JMT, synergistic system, metal cations and chloride ions on the separation of the metallic couple was studied and the metal traces were determined by ICP-OES spectrometry. The use of the McCabe and Thiele diagram allowed to establish the number of stages necessary for the separation of the Co(II)/Ni(II) couple in sulphate and chloride/sulphate media, respectively. The simulation of a counter-current experience finally confirmed the predictions of Mc Cabe and Thiele, regarding the number of stages to be applied and the concentration of the two metals needed for the optimal separation of the metallic couple. Directeur de thèse : BENABDALLAH Tayeb

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
1702	02-06-846	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt