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Elaboration des électrodes Pb/PbO2 par anodisation, application dans l’oxydation électrocatalytique du Cristal violet et le phénol / BOUTEIBA Ali 

Public ISBD Titre : Elaboration des électrodes Pb/PbO2 par anodisation, application dans l’oxydation électrocatalytique du Cristal violet et le phénol Type de document : texte imprimé Auteurs : BOUTEIBA Ali, Auteur Année de publication : 2014 Importance : 86 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : oxydation électrochimique  Pb/PbO2  Cristal violet  phénol  DRX  voltampérométrie  HPLC Résumé : Ce travail concerne, l’élaboration des électrodes Pb/PbO2, et leur utilisation dans la dégradation de deux polluants à savoir le Cristal violet et le phénol. La caractérisation des électrodes obtenues par anodisation, indique que seul la phase PbO2 est présente dans la matrice de l’électrode elle est de type β-PbO2.La caractérisation de cette même électrode par la voltamètrie cyclique à montre deux pics de réduction et un seul pic d’oxydation. Les deux pics (a) et (b) correspondants respectivement à la réaction de réduction de Pb4+ en Pb2+ et Pb2+ en Pb, un seul pic (c) à été observe en oxydation correspondant à l’oxydation Pb2+ en Pb4+ . Les résultats de la dégradation électrochimique de Cristal violet à l’aide de cette électrode montrent qu’est efficace pour l’élimination des grandes et de petites concentration (ppm jusqu’à 500 mg/l). En général, la dégradation s’arrête au stade des acides carboxyliques. Dans tous les cas, le rendement est supérieur à 95%, une dégradation totale à été obtenu après 180 min de réaction pour une concentration initiale de 100 mg/l, la même réaction à conduit à 82% de dégradation après 360 min pour une concentration initiale de 500 mg/l. L’étude de l’influence de la température a montré que les taux de dégradation augmentent avec la température, (60% pour 25°C, 90% pour 85°C). Notons enfin que le pH n’a pas d’effet important sur la réaction (82% pour le pH = 2, et 90% pour le pH = 12). La dégradation de phénol par la même électrode et dans les mêmes conditions dépasse 90% de rendement pour une concentration initiale de 1g/l. l’analyse des produits réactionnels par HPLC à montré que la dégradation conduit à des produits intermédiaires comme le catéchol, l’hydroquinone, l’acide malique et de l’acide fumalique. La voltamètrie cyclique réalisée dans le domaine [-0,5. 1,5] mV avec une vitesse de balayage de 30 mV/s montre un seul pic de réduction attribue au couple rédoxe Pb (2+)/ PbO2 (4+), ce couple rédox joue le rôle médiateur dans la réaction catalytique du phénol. Directeur de thèse : ILIKTI Hocine. Elaboration des électrodes Pb/PbO2 par anodisation, application dans l’oxydation électrocatalytique du Cristal violet et le phénol [texte imprimé] / BOUTEIBA Ali, Auteur . - 2014 . - 86 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : oxydation électrochimique  Pb/PbO2  Cristal violet  phénol  DRX  voltampérométrie  HPLC Résumé : Ce travail concerne, l’élaboration des électrodes Pb/PbO2, et leur utilisation dans la dégradation de deux polluants à savoir le Cristal violet et le phénol. La caractérisation des électrodes obtenues par anodisation, indique que seul la phase PbO2 est présente dans la matrice de l’électrode elle est de type β-PbO2.La caractérisation de cette même électrode par la voltamètrie cyclique à montre deux pics de réduction et un seul pic d’oxydation. Les deux pics (a) et (b) correspondants respectivement à la réaction de réduction de Pb4+ en Pb2+ et Pb2+ en Pb, un seul pic (c) à été observe en oxydation correspondant à l’oxydation Pb2+ en Pb4+ . Les résultats de la dégradation électrochimique de Cristal violet à l’aide de cette électrode montrent qu’est efficace pour l’élimination des grandes et de petites concentration (ppm jusqu’à 500 mg/l). En général, la dégradation s’arrête au stade des acides carboxyliques. Dans tous les cas, le rendement est supérieur à 95%, une dégradation totale à été obtenu après 180 min de réaction pour une concentration initiale de 100 mg/l, la même réaction à conduit à 82% de dégradation après 360 min pour une concentration initiale de 500 mg/l. L’étude de l’influence de la température a montré que les taux de dégradation augmentent avec la température, (60% pour 25°C, 90% pour 85°C). Notons enfin que le pH n’a pas d’effet important sur la réaction (82% pour le pH = 2, et 90% pour le pH = 12). La dégradation de phénol par la même électrode et dans les mêmes conditions dépasse 90% de rendement pour une concentration initiale de 1g/l. l’analyse des produits réactionnels par HPLC à montré que la dégradation conduit à des produits intermédiaires comme le catéchol, l’hydroquinone, l’acide malique et de l’acide fumalique. La voltamètrie cyclique réalisée dans le domaine [-0,5. 1,5] mV avec une vitesse de balayage de 30 mV/s montre un seul pic de réduction attribue au couple rédoxe Pb (2+)/ PbO2 (4+), ce couple rédox joue le rôle médiateur dans la réaction catalytique du phénol. Directeur de thèse : ILIKTI Hocine.

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5587	02-06-702	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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Élaboration de matrices mixtes Hydroxyde Lamellaire et leurs applications / BOUTEIBA Ali 

Public ISBD Titre : Élaboration de matrices mixtes Hydroxyde Lamellaire et leurs applications Type de document : texte imprimé Auteurs : BOUTEIBA Ali, Auteur Année de publication : 2020-2021 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES DE L'ENVIRONNEMENT Mots-clés : HDL, système binaire, adsorption compétitive, isothermes, HDL/TiO2, HDL/BiOCl, hétérostructure, photodégradation, rhodamine B. Résumé : Ce travail consiste à préparer par diverses techniques d’un type de matériaux qui sont généralement désignés par le terme d’Hydroxydes Doubles Lamellaires (HDL) avec pour finalité de les appliquer dans le traitement des eaux colorée. En effet, un grand nombre de couleurs présentes dans les eaux usées et rejetées par des entreprises sont souvent sources de contaminations, avec des pH variables et de fortes demandes chimiques en oxygène (DCO). Ainsi donc, leur élimination à partir d’effluents organiques colorés devrait être une préoccupation d’ordre écologique majeure avec l’utilisation de différents processus et techniques pour assainir ces types d’eaux usées contenant ces polluants. En raison de ses caractéristiques structurales et de sa texture spécifique qui donne une grande surface et une grande capacité d'adsorption pour tous sortes de polluants. L’étude réalisée se divise en deux parties principales : Dans une première partie, des synthèses des HDL de type Zn2Al-HDL et Ni2Al-HDL et leurs phases dérivées calcinées à 500°C ont été réalisées et les matériaux obtenus ont été appliqués dans l’adsorption de deux colorant anioniques à savoir l’Indigo Carmin (IC) et le Rouge Congo (RC) dans deux systèmes différents, mono soluté et binaire. Les matériaux préparés ont tous été caractérisés par les techniques de DRX, ATG, BET, SEM, FT-IR, XPS et pHPZC et les effets des paramètres clés tels que la concentration initiale du colorant, les rapports de concentrations initiales des colorants, la masse de l'adsorbant, le pH du milieu et la température des systèmes ont été étudiés. Les données dynamiques étaient bien ajustées avec le modèle cinétique du pseudo-second ordre. Sur la base des résultats thermodynamiques, toutes les températures explorées ont montré que les processus d'adsorption sont endothermiques et spontanés. L'adsorption compétitive des deux colorants (IC) et (RC) sur les HDL cités et leurs dérivés LDO a montré que c’est plutôt les LDO qui présentaient une plus grande affinité pour le colorant (IC). Le mécanisme d'adsorption a eu lieu grâce à des interactions électrostatiques entre la couche de l’HDL chargée positivement et les molécules de colorants chargées négativement. Dans la deuxième partie de ce travail, une tentative de photocatalyse hétérogène à base de Ni2Cr-HDL et Cu2Cr-HDL, en modifiant leur surface avec les nanoparticules de semiconducteurs tels que TiO2 et BiOCl a été réalisée en présence de la lumière visible et sous UV pour la dégradation des produits chimiques organiques. Là aussi, les propriétés physicochimiques des matériaux synthétisés ont été déterminées par plusieurs techniques comme la XRD, SEM, DRS et l’XPS. Pour les études de la dégradation photocatalytique du colorant Rhodamine B, l'étude cinétique a démontré que Ni2Cr-LDH/TiO2 et Cu2CrLDH/BiOCl étaient des photocatalyseurs efficaces pour la dégradation des polluants organiques. La formation des espèces oxydantes intermédiaires au cours des réactions photocatalytiques ont été prouvées et des mécanismes possibles proposés. Directeur de thèse : BETTAHAR Noureddine Élaboration de matrices mixtes Hydroxyde Lamellaire et leurs applications [texte imprimé] / BOUTEIBA Ali, Auteur . - 2020-2021 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES DE L'ENVIRONNEMENT Mots-clés : HDL, système binaire, adsorption compétitive, isothermes, HDL/TiO2, HDL/BiOCl, hétérostructure, photodégradation, rhodamine B. Résumé : Ce travail consiste à préparer par diverses techniques d’un type de matériaux qui sont généralement désignés par le terme d’Hydroxydes Doubles Lamellaires (HDL) avec pour finalité de les appliquer dans le traitement des eaux colorée. En effet, un grand nombre de couleurs présentes dans les eaux usées et rejetées par des entreprises sont souvent sources de contaminations, avec des pH variables et de fortes demandes chimiques en oxygène (DCO). Ainsi donc, leur élimination à partir d’effluents organiques colorés devrait être une préoccupation d’ordre écologique majeure avec l’utilisation de différents processus et techniques pour assainir ces types d’eaux usées contenant ces polluants. En raison de ses caractéristiques structurales et de sa texture spécifique qui donne une grande surface et une grande capacité d'adsorption pour tous sortes de polluants. L’étude réalisée se divise en deux parties principales : Dans une première partie, des synthèses des HDL de type Zn2Al-HDL et Ni2Al-HDL et leurs phases dérivées calcinées à 500°C ont été réalisées et les matériaux obtenus ont été appliqués dans l’adsorption de deux colorant anioniques à savoir l’Indigo Carmin (IC) et le Rouge Congo (RC) dans deux systèmes différents, mono soluté et binaire. Les matériaux préparés ont tous été caractérisés par les techniques de DRX, ATG, BET, SEM, FT-IR, XPS et pHPZC et les effets des paramètres clés tels que la concentration initiale du colorant, les rapports de concentrations initiales des colorants, la masse de l'adsorbant, le pH du milieu et la température des systèmes ont été étudiés. Les données dynamiques étaient bien ajustées avec le modèle cinétique du pseudo-second ordre. Sur la base des résultats thermodynamiques, toutes les températures explorées ont montré que les processus d'adsorption sont endothermiques et spontanés. L'adsorption compétitive des deux colorants (IC) et (RC) sur les HDL cités et leurs dérivés LDO a montré que c’est plutôt les LDO qui présentaient une plus grande affinité pour le colorant (IC). Le mécanisme d'adsorption a eu lieu grâce à des interactions électrostatiques entre la couche de l’HDL chargée positivement et les molécules de colorants chargées négativement. Dans la deuxième partie de ce travail, une tentative de photocatalyse hétérogène à base de Ni2Cr-HDL et Cu2Cr-HDL, en modifiant leur surface avec les nanoparticules de semiconducteurs tels que TiO2 et BiOCl a été réalisée en présence de la lumière visible et sous UV pour la dégradation des produits chimiques organiques. Là aussi, les propriétés physicochimiques des matériaux synthétisés ont été déterminées par plusieurs techniques comme la XRD, SEM, DRS et l’XPS. Pour les études de la dégradation photocatalytique du colorant Rhodamine B, l'étude cinétique a démontré que Ni2Cr-LDH/TiO2 et Cu2CrLDH/BiOCl étaient des photocatalyseurs efficaces pour la dégradation des polluants organiques. La formation des espèces oxydantes intermédiaires au cours des réactions photocatalytiques ont été prouvées et des mécanismes possibles proposés. Directeur de thèse : BETTAHAR Noureddine

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1813	02-06-857	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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