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Titre : Analogue de Seco-Acycloazolyl Glycoside Synthétises a Partir de L'Acide 2-Fluorobenzouque: Caractérisation Physico- Chimique et Etude des Propriétés Antibactériennes. Type de document : document électronique Auteurs : LAHMAR Fatima Zahra, Auteur ; ALI-OTHMAN Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2016 Importance : 118 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : nucleosides et glycosides acide 2-fluorobenzoique complexes organometaliques et activité antibactérienne Résumé : Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité.
Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo.
Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée.
Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible.
Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne.
Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité.
Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo.
Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée.
Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible.
Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne.
Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité.
Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo.
Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée.
Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible.
Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne.
The modified nucleosides and glycoside represent today a family of antiviral and antibacterial chemotherapy. Their progressive development over the past 50 years has helped to contain many epidemics and provide effective treatment against bacterial and viral infections. However, they continue to represent a major public health problem due to the emergence of strains resistant to treatment. As such, the development of nucleoside analogs remains more relevant than ever.
In light of this, our objective is synthesis new seco-acyclo nucleosides and glycosides made of a heterocyclic derivatives of 2-fluorobenzoic acid, which is attached a saccharide motif seco-acyclo type.
Glycerol has been used as a starting material for the synthesis of a sugar residue in which the protection reaction is studied.
The structures of synthesized products were elucidated by IR spectral data, 1H NMR, 13C NMR and UV-Visible spectroscopy.
Finally our synthesized products may present a dual function, the first is their ability to complexation in which we studied the complexing power of our heterocyclic with respect to heavy metals (Pb, Hg) and the second is the study of the antimicrobial activity.
حؼخبش انى كٍه صٍُ ذٌاث اَنغه كُ سُ ذٍاث انمح سُة ػائهت راث أ مٌ تٍ كب شٍة ف انؼلاج انك مٍ اٍئ ظذ الانخ اٍباث انف شٍ سَ تٍ انبكخ شٍ تٌ مغ رنك فإن زٌي الأخ شٍة لا حضال حمثم مشكهت صح تٍ ػامت وظشا نظ سٍُ سلالاث مقا مَت نهؼلاج. ػهى زٌا
انىح بٌقى حط شٌُ انى كٍه صٍُ ذٌاث اَنغه كُ سُ ذٍاث انمشادفت نهمشكباث انطب ؼٍ تٍ مطه بُ أكثش مه أي قَج معى.
انمؼش فَ F إدساكا ن زٍا , ذٌٍف ػمهىا إنى ححع شٍ مشكباث جذ ذٌة مشادفت إنى انمشكباث انطب ؼٍ تٍ حَحمم ػىصش انفه سٍُ
بخأث شٍاح انب نٍُ جُ تٍ انمخم ضٍة , نزنك اخخشوا حمط 2-فه سٍُ بَىض كٌَ كمادة أ نَ تٍ نبىاء انمشكباث انحهق تٍ غ شٍ انمخجاوست
انزي حم انحص لُ ػه مه حفاػم حما تٌ نهغهسش لَ. olos-oces
كخط ةُ أ نَى مه حم سبط اٍ ببقا اٌ سكش مه و عُ
.gH bP غشض حق مٍٍ مشكباحىا انحهق تٍ غ شٍ انمخجاوست انمحعشة, قمىا بذساست قذسح اٍ ػهى حك هٌُ مؼقذاث مغ أملاح
أخ شٍا إجشاء دساساث أ نَ تٍ ف حأث شٍاح اٍ انب نٍُ جُ تٍ.Analogue de Seco-Acycloazolyl Glycoside Synthétises a Partir de L'Acide 2-Fluorobenzouque: Caractérisation Physico- Chimique et Etude des Propriétés Antibactériennes. [document électronique] / LAHMAR Fatima Zahra, Auteur ; ALI-OTHMAN Adel, Directeur de thèse . - 2016 . - 118 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : nucleosides et glycosides acide 2-fluorobenzoique complexes organometaliques et activité antibactérienne Résumé : Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité.
Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo.
Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée.
Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible.
Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne.
Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité.
Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo.
Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée.
Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible.
Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne.
Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale et antibactérienne. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre les infections bactériennes et virales. Toutefois, celles-ci continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches résistante aux traitements. A ce titre, le développement des analogues de nucléosides reste plus que jamais d‘actualité.
Devant ce constat, notre objectif est de synthétisés des nouveaux seco-acyclo constitués d’un coeur hétérocyclique dérivés de l’acide 2-fluorobenzoique, auquel est attaché un motif osidique de type seco-acyclo.
Le glycérol a été étudié comme produit de départ pour la synthèse d’un sucre résidu où la réaction de protection est étudiée.
Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, RMN1H RMN13C, UV-Visible.
Enfin nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction, la première c’est leur habilité à la complexation dans laquelle nous avons étudié le pouvoir complexant de nos hétérocycles vis à vis des métaux lourd (Pb, Hg) et la seconde c’est l’étude de l’activité antimicrobienne.
The modified nucleosides and glycoside represent today a family of antiviral and antibacterial chemotherapy. Their progressive development over the past 50 years has helped to contain many epidemics and provide effective treatment against bacterial and viral infections. However, they continue to represent a major public health problem due to the emergence of strains resistant to treatment. As such, the development of nucleoside analogs remains more relevant than ever.
In light of this, our objective is synthesis new seco-acyclo nucleosides and glycosides made of a heterocyclic derivatives of 2-fluorobenzoic acid, which is attached a saccharide motif seco-acyclo type.
Glycerol has been used as a starting material for the synthesis of a sugar residue in which the protection reaction is studied.
The structures of synthesized products were elucidated by IR spectral data, 1H NMR, 13C NMR and UV-Visible spectroscopy.
Finally our synthesized products may present a dual function, the first is their ability to complexation in which we studied the complexing power of our heterocyclic with respect to heavy metals (Pb, Hg) and the second is the study of the antimicrobial activity.
حؼخبش انى كٍه صٍُ ذٌاث اَنغه كُ سُ ذٍاث انمح سُة ػائهت راث أ مٌ تٍ كب شٍة ف انؼلاج انك مٍ اٍئ ظذ الانخ اٍباث انف شٍ سَ تٍ انبكخ شٍ تٌ مغ رنك فإن زٌي الأخ شٍة لا حضال حمثم مشكهت صح تٍ ػامت وظشا نظ سٍُ سلالاث مقا مَت نهؼلاج. ػهى زٌا
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أخ شٍا إجشاء دساساث أ نَ تٍ ف حأث شٍاح اٍ انب نٍُ جُ تٍ.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5653 02-06-768 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
ANALOGUE DE SECO-ACYCLOAZOLYL GLYCOSIDE SYNTHETISES A PARTIR DE L’ACIDE 2-FLUOROBENZOIQUE : CARACTERISATION PHYSICO- CHIMIQUE ET ETUDE DES PROPRIETES ANTIBACTERIENNESAdobe Acrobat PDF « Synthèse, activité biologique et formation des complexes des 1,3,4-oxadiazole-2-thiones dérivés de quelques acides aminés aromatiques » / BENHAMMADI Samia
Titre : « Synthèse, activité biologique et formation des complexes des 1,3,4-oxadiazole-2-thiones dérivés de quelques acides aminés aromatiques » Type de document : document électronique Auteurs : BENHAMMADI Samia, Auteur ; ALI-OTHMAN Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2010 Importance : 141 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:chimie organique Mots-clés : oxadiazole thiones,acide picolinique,benzoïque,’acide amino, Résumé : Le travail que nous présentons dans cette thèse concerne la synthèse et l’évaluation biologique des 1, 3, 4 – oxadiazole -2- thiones. Partant de l’acide picolinique, dipicolinique et l’acide amino- 2-benzoïque en passant par la synthèse de plusieurs produis intermédiaires.
Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâces aux données spectrales IR, RMN H1, RMN C13, et les spectres de masse.
Nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction : la première c’est leur habilité à la complexation, et la seconde c’est leur convenance biologique.
Mots clés : acide picolinique, acide dipicolinique, acide amino-2- benzoique ; 1, 3, 4 oxadiazole -2- thione, actrivité biologique.« Synthèse, activité biologique et formation des complexes des 1,3,4-oxadiazole-2-thiones dérivés de quelques acides aminés aromatiques » [document électronique] / BENHAMMADI Samia, Auteur ; ALI-OTHMAN Adel, Directeur de thèse . - 2010 . - 141 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:chimie organique Mots-clés : oxadiazole thiones,acide picolinique,benzoïque,’acide amino, Résumé : Le travail que nous présentons dans cette thèse concerne la synthèse et l’évaluation biologique des 1, 3, 4 – oxadiazole -2- thiones. Partant de l’acide picolinique, dipicolinique et l’acide amino- 2-benzoïque en passant par la synthèse de plusieurs produis intermédiaires.
Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâces aux données spectrales IR, RMN H1, RMN C13, et les spectres de masse.
Nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction : la première c’est leur habilité à la complexation, et la seconde c’est leur convenance biologique.
Mots clés : acide picolinique, acide dipicolinique, acide amino-2- benzoique ; 1, 3, 4 oxadiazole -2- thione, actrivité biologique.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5482 02-06-498 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
« Synthèse, activité biologique et formation des complexes des 1,3,4-oxadiazole-2-thiones dérivés de quelques acides aminés aromatiques »Adobe Acrobat PDF Synthèse, caractérisation et étude de l’activité biologique des analogues de seco-acycloazolylglycoside de l’acide -1-naphtalène acétique / METAHRI Nawel
Titre : Synthèse, caractérisation et étude de l’activité biologique des analogues de seco-acycloazolylglycoside de l’acide -1-naphtalène acétique Type de document : document électronique Auteurs : METAHRI Nawel, Auteur ; ALI-OTHMAN Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 141 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : Produit 1-amino 3-(naphtalène méthyl)-1h 1,2,4-triazole 5-thiol Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire concerne la synthèse et l’évolution biologique, de l’acide -1- naphtalène acétique , , éthyle naphtalen-1-yl acétate , 2-(naphtalène) acetohydrazide 1-amino-3-(naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-triazole-5-thiol ; 5-(naphtalène méthyl)-2,3-dihydro-1, 3,4-thiadiazole-2-thiol ;2-(naphtalène méthyl) hydrazine-carbothioamide , 5-(naphtalène méthyl)-1H- 1, 2,4-triazole-3-thiol . 1-amino-3-(-1-naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-thiadiazole-5-thiol2-[5-naphthaléne-1-méthyl)-2.3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-phénoxypropan-1ol; 3-[(1-hydroxy-3-phenoxypropan-2-yl)amino]-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3 H)-Thion .
En partant de l’acide naphtalène-1-acètique et en passant par plusieurs synthèses et produits intermédiaires. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, et la RMN.
D’après l’étude biologique le produit 1-amino-3-(naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-triazole-5-thiol montre une activité antimicrobienne excellente vis-à-vis de l’Escherichia coli et Pseudomonas aeroginosa et le Staphylococcus aureus ; les 2-(naphtalène méthyl) hydrazine-carbothioamide , 5-(naphtalène méthyl)-1H- 1, 2,4-triazole-3-thiol,montrent une activité antimicrobienne intéressante contre le Staphylococcus aureus et l’Escherichie coli il présente une activité modérée.
Work that we present in this “mémoire” relates to the synthesis and the biological evolution of the dimethyl -1-naphthalene acetic acid, ethyl naphthalen-1-yl acetate, 2- (naphthalene) acetohydrazide 1-amino-3- (naphthalene-methyl) -1H-1, 2,4-triazole-5-thiol; 5- (naphthalene methyl) -2,3-dihydro-1, 3,4-thiadiazole-2-thiol, 2- (naphthalene methyl) hydrazine-carbothioamide, 5- (naphthalene methyl) -1H-1, 2,4- triazole-3-thiol. 1-amino-3 - (- 1-naphthalene methyl) -1H-1,2,4-thiadiazole-5-thiol2-[5-naphthaléne-1-méthyl)-2.3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-phénoxypropan-1ol; 3 - [(1-hydroxy-3-phenoxypropan-2-yl) amino] -5- (naphthalen-1-ylmethyl) -1,3,4-thiadiazole-2 (3H) -Thion.on the basis of the -1-naphtalen acetic acid while passing by the synthesis of several intermediate products.
The structures of the synthesized products were elucidated by the use of the spectral data IR, and the spectra of mass.
According to the biological study product 1-amino-3-(naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-triazole-5-thiol watch an excellent antimicrobial activity with respect to Escherichia coli , Pseudomonas aeroginosa and concerning Staphylococcus aureus this activity is moderate and compound 2- (naphthalene methyl) hydrazine-carbothioamide, 5- (naphthalene methyl) -1H-1, 2,4-triazole-3-thiol showed an interesting antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Escherichie coli
تشتمل هذه المذكرة دراسات لتحضير مشتقات حامض -1-نفثلان اسيتيك وهي : استر نفثلان اتيل، 2 نفتلان اسيت الهيدرازيد، 4،،2- (النفثالين الميثيل)كربوتيو اميد الهيدرازي ،1-الأمينية-3- (النفثالين-الميثيل) --1H--1، 2،4-الترايازول-5-ثيول.
5- (النفثالين الميثيل) -2،3-ثنائي هيدرو-1، 3،4-تيدييزول-2-ثيول و. 5- (النفثالين الميثيل) -1H--1، 2،4-الترايازول-3-ثيول . 1-الأمينية-3 - (- 1-النفتالين الميثيل) - ديادرو2.3-5-نفثلان-1-ميتيل)-2تييل-5-تييدييزول2.4.1ح-لول. فنوازيبروبان - 1,3,4- . - [(1-هيدروكسي-3- فينوازيبروبان-2-يل) الأمينية] -5- (نفثلان -1- ميتيل l) -1،3،4 تييدييزول -2 (3H) – تيون).
تم التأكد من صيغ المركبات المحضرة استنادا إلى معطيات التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء (IR)و طيف الكتلة (SM).
استنادا إلى دراسة الفاعلية الحيوية فالمركب 2،4-الترايازول-5-ثيول. 5- (النفثالين الميثيل) -2،3-ثنائي هيدرو-1أظهر مقاومة جيد لتطور الإشيريشياكولي و بسودوموناس الستافيلوكوكيس أو،،2- (النفثالين الميثيل)كربوتيو اميد الهيدراز رو3 - (- 1-النفتالين الميثيل) - ديادرو2.3-5-نفثلان-1-ميتيل)-2تييل-5-تييدييزول2.4.1ح-لول س فمقاومته كانت متوسطة. كما أن المركب أظهر مقاومة جيدة لتطور الستافيلوكوكيس ، في حين تجاه الإشيريشياكولي فكانت مقاومته متوسطة
Synthèse, caractérisation et étude de l’activité biologique des analogues de seco-acycloazolylglycoside de l’acide -1-naphtalène acétique [document électronique] / METAHRI Nawel, Auteur ; ALI-OTHMAN Adel, Directeur de thèse . - 2015 . - 141 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : Produit 1-amino 3-(naphtalène méthyl)-1h 1,2,4-triazole 5-thiol Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire concerne la synthèse et l’évolution biologique, de l’acide -1- naphtalène acétique , , éthyle naphtalen-1-yl acétate , 2-(naphtalène) acetohydrazide 1-amino-3-(naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-triazole-5-thiol ; 5-(naphtalène méthyl)-2,3-dihydro-1, 3,4-thiadiazole-2-thiol ;2-(naphtalène méthyl) hydrazine-carbothioamide , 5-(naphtalène méthyl)-1H- 1, 2,4-triazole-3-thiol . 1-amino-3-(-1-naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-thiadiazole-5-thiol2-[5-naphthaléne-1-méthyl)-2.3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-phénoxypropan-1ol; 3-[(1-hydroxy-3-phenoxypropan-2-yl)amino]-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3 H)-Thion .
En partant de l’acide naphtalène-1-acètique et en passant par plusieurs synthèses et produits intermédiaires. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, et la RMN.
D’après l’étude biologique le produit 1-amino-3-(naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-triazole-5-thiol montre une activité antimicrobienne excellente vis-à-vis de l’Escherichia coli et Pseudomonas aeroginosa et le Staphylococcus aureus ; les 2-(naphtalène méthyl) hydrazine-carbothioamide , 5-(naphtalène méthyl)-1H- 1, 2,4-triazole-3-thiol,montrent une activité antimicrobienne intéressante contre le Staphylococcus aureus et l’Escherichie coli il présente une activité modérée.
Work that we present in this “mémoire” relates to the synthesis and the biological evolution of the dimethyl -1-naphthalene acetic acid, ethyl naphthalen-1-yl acetate, 2- (naphthalene) acetohydrazide 1-amino-3- (naphthalene-methyl) -1H-1, 2,4-triazole-5-thiol; 5- (naphthalene methyl) -2,3-dihydro-1, 3,4-thiadiazole-2-thiol, 2- (naphthalene methyl) hydrazine-carbothioamide, 5- (naphthalene methyl) -1H-1, 2,4- triazole-3-thiol. 1-amino-3 - (- 1-naphthalene methyl) -1H-1,2,4-thiadiazole-5-thiol2-[5-naphthaléne-1-méthyl)-2.3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-phénoxypropan-1ol; 3 - [(1-hydroxy-3-phenoxypropan-2-yl) amino] -5- (naphthalen-1-ylmethyl) -1,3,4-thiadiazole-2 (3H) -Thion.on the basis of the -1-naphtalen acetic acid while passing by the synthesis of several intermediate products.
The structures of the synthesized products were elucidated by the use of the spectral data IR, and the spectra of mass.
According to the biological study product 1-amino-3-(naphtalène méthyl)-1H-1, 2,4-triazole-5-thiol watch an excellent antimicrobial activity with respect to Escherichia coli , Pseudomonas aeroginosa and concerning Staphylococcus aureus this activity is moderate and compound 2- (naphthalene methyl) hydrazine-carbothioamide, 5- (naphthalene methyl) -1H-1, 2,4-triazole-3-thiol showed an interesting antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Escherichie coli
تشتمل هذه المذكرة دراسات لتحضير مشتقات حامض -1-نفثلان اسيتيك وهي : استر نفثلان اتيل، 2 نفتلان اسيت الهيدرازيد، 4،،2- (النفثالين الميثيل)كربوتيو اميد الهيدرازي ،1-الأمينية-3- (النفثالين-الميثيل) --1H--1، 2،4-الترايازول-5-ثيول.
5- (النفثالين الميثيل) -2،3-ثنائي هيدرو-1، 3،4-تيدييزول-2-ثيول و. 5- (النفثالين الميثيل) -1H--1، 2،4-الترايازول-3-ثيول . 1-الأمينية-3 - (- 1-النفتالين الميثيل) - ديادرو2.3-5-نفثلان-1-ميتيل)-2تييل-5-تييدييزول2.4.1ح-لول. فنوازيبروبان - 1,3,4- . - [(1-هيدروكسي-3- فينوازيبروبان-2-يل) الأمينية] -5- (نفثلان -1- ميتيل l) -1،3،4 تييدييزول -2 (3H) – تيون).
تم التأكد من صيغ المركبات المحضرة استنادا إلى معطيات التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء (IR)و طيف الكتلة (SM).
استنادا إلى دراسة الفاعلية الحيوية فالمركب 2،4-الترايازول-5-ثيول. 5- (النفثالين الميثيل) -2،3-ثنائي هيدرو-1أظهر مقاومة جيد لتطور الإشيريشياكولي و بسودوموناس الستافيلوكوكيس أو،،2- (النفثالين الميثيل)كربوتيو اميد الهيدراز رو3 - (- 1-النفتالين الميثيل) - ديادرو2.3-5-نفثلان-1-ميتيل)-2تييل-5-تييدييزول2.4.1ح-لول س فمقاومته كانت متوسطة. كما أن المركب أظهر مقاومة جيدة لتطور الستافيلوكوكيس ، في حين تجاه الإشيريشياكولي فكانت مقاومته متوسطة
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5649 02-06-764 version papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Synthèse, caractérisation et évaluation de l’activité antimicrobienne des seco-acycloazolyl glycosides dérivés de l’acide acrylique / BELBOULA Amal
Titre : Synthèse, caractérisation et évaluation de l’activité antimicrobienne des seco-acycloazolyl glycosides dérivés de l’acide acrylique Type de document : document électronique Auteurs : BELBOULA Amal, Auteur ; ALI-OTHMAN Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 99 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : Agent antibactérien hétérocycles Acide Acrylique Antibacterial agent heterocyclic Acrylic Acid. Résumé : Notre travail est porté sur la synthèse des agents antibactériens (les hétérocycles à cinq chaînons et les nucléosides ) comme : 1,3,4-Oxadiazole, 1,3,4-Thiadiazole, 1,2,4-Triazole et 4-Amino-1,2,4-triazole et les griffer sur un sucre comme glycérol pour avoir des nucléosides à partir de Acide Acrylique
Ces composés sont utilisés pour le traitement des maladies causées par les microorganismes, qui détruisent l’agent pathogène.
La structure des produits synthétisés a été caractérisée grâce aux données spectrales IR, RMN1H.
Our study concerning the synthesis of five-membered heterocyclic such as 1,3,4-Oxadiazol, 1,3,4-Thiadiazol, 1,2,4-Triazol and 4-Amino-1,2,4-triazol from acrylic acid.
Those compounds have antibacterial activity. Linking these compounds with glycerol as a trace of sugar. Some of the synthesized compounds showed some antibacterial activity.
The structure of the synthesized products was characterized by IR, RMN1H.
Synthèse, caractérisation et évaluation de l’activité antimicrobienne des seco-acycloazolyl glycosides dérivés de l’acide acrylique [document électronique] / BELBOULA Amal, Auteur ; ALI-OTHMAN Adel, Directeur de thèse . - 2015 . - 99 P. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : Agent antibactérien hétérocycles Acide Acrylique Antibacterial agent heterocyclic Acrylic Acid. Résumé : Notre travail est porté sur la synthèse des agents antibactériens (les hétérocycles à cinq chaînons et les nucléosides ) comme : 1,3,4-Oxadiazole, 1,3,4-Thiadiazole, 1,2,4-Triazole et 4-Amino-1,2,4-triazole et les griffer sur un sucre comme glycérol pour avoir des nucléosides à partir de Acide Acrylique
Ces composés sont utilisés pour le traitement des maladies causées par les microorganismes, qui détruisent l’agent pathogène.
La structure des produits synthétisés a été caractérisée grâce aux données spectrales IR, RMN1H.
Our study concerning the synthesis of five-membered heterocyclic such as 1,3,4-Oxadiazol, 1,3,4-Thiadiazol, 1,2,4-Triazol and 4-Amino-1,2,4-triazol from acrylic acid.
Those compounds have antibacterial activity. Linking these compounds with glycerol as a trace of sugar. Some of the synthesized compounds showed some antibacterial activity.
The structure of the synthesized products was characterized by IR, RMN1H.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5648 02-06-763 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
Synthèse, caractérisation et évaluation de l’activité antimicrobienne des seco-acycloazolyl glycosides dérivés de l’acide acryliqueAdobe Acrobat PDF Synthèse des Composés Hétérocycliques à cinq Chaînons Dérivés de L'acide succinique et Détermination de Leurs Activités Biologiques. / BENALI Fouzia
Titre : Synthèse des Composés Hétérocycliques à cinq Chaînons Dérivés de L'acide succinique et Détermination de Leurs Activités Biologiques. Type de document : document électronique Auteurs : BENALI Fouzia, Auteur ; ALI-OTHMAN Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2013 Importance : 85 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : L′acide succinique Oxadiazoles Thiadiazoles Triazoles L′activité biologique
Succinic acid Oxadiazole Thiadiazole Triazole biological activity.Résumé : Les composés bioactifs sont de plus en plus recherchés dans l′industrie en raison de leurs potentialités d′application dans différents domaines, tel que l′acide succinique qui est l′objet de notre travail. Nous avons étudié l′effet de la modification de l′acide succinique en composés hétérocycliques azotés à cinq chaînons tel que les 1,3,4-oxadiazoles, les 1,3,4-thiadiazoles et les 1,2,4-triazoles pour cela nous somme passé par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires et nous avons testé l′activité biologique de ces derniers vis-à-vis de quelques souches bactérienne et fongique.
The bioactive compounds are increasingly demanded in industry because of their potentialities of application in various fields, Succinic acid which is the object of our work. Modification of succinic acid in nitrogen heterocyclic compounds with five membered ring such as 1,3,4-oxadiazoles, the 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazoles for that summons to us last by the synthesis of several intermediate products. We tested the biologic activity of the latter with respect to some stocks bacterial and fungic.Synthèse des Composés Hétérocycliques à cinq Chaînons Dérivés de L'acide succinique et Détermination de Leurs Activités Biologiques. [document électronique] / BENALI Fouzia, Auteur ; ALI-OTHMAN Adel, Directeur de thèse . - 2013 . - 85 P. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : L′acide succinique Oxadiazoles Thiadiazoles Triazoles L′activité biologique
Succinic acid Oxadiazole Thiadiazole Triazole biological activity.Résumé : Les composés bioactifs sont de plus en plus recherchés dans l′industrie en raison de leurs potentialités d′application dans différents domaines, tel que l′acide succinique qui est l′objet de notre travail. Nous avons étudié l′effet de la modification de l′acide succinique en composés hétérocycliques azotés à cinq chaînons tel que les 1,3,4-oxadiazoles, les 1,3,4-thiadiazoles et les 1,2,4-triazoles pour cela nous somme passé par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires et nous avons testé l′activité biologique de ces derniers vis-à-vis de quelques souches bactérienne et fongique.
The bioactive compounds are increasingly demanded in industry because of their potentialities of application in various fields, Succinic acid which is the object of our work. Modification of succinic acid in nitrogen heterocyclic compounds with five membered ring such as 1,3,4-oxadiazoles, the 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazoles for that summons to us last by the synthesis of several intermediate products. We tested the biologic activity of the latter with respect to some stocks bacterial and fungic.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5557 02-06-672 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
02-06-672.pdfAdobe Acrobat PDF Synthèses, propriétés tensioactives et études biologiques des dérivées hétérocycliques et nucléosidiques de l’acide caproïque / TAIEB BRAHIMI Fawzia
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