Analogue du Seco-Acycloazolyl Glycoside Dérives de l' Acide Lactique: Synthèse, Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne / MAHI Fatima Imane 

Public ISBD Titre : Analogue du Seco-Acycloazolyl Glycoside Dérives de l' Acide Lactique: Synthèse, Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne Type de document : texte imprimé Auteurs : MAHI Fatima Imane, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 90 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : glycoside  acide lactique  1,3,4-oxadiazole  4-amino-1,2,4-triazole  5-amino-1,3,4-thiadiazole  bactéries à Gram positif  bactéries à Gram négatif glycoside, lactic acid, 1,3,4-oxadiazole, 4-amino-1,2,4-triazole, 5-amino-1,3,4thiadiazole, Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria Résumé : Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules, analogues de glycosides seco-acycliques, partant de la synthèse de différents composés hétérocycliques à cinq chainons, dérivés de l’acide lactique, tel que le 5-(1-hydroxyéthyle)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione, le 3-(1-hydroxyéthyl)-4-amino-1,2,4-triazole-5-thiol et le 1-(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl) éthanol. Et de les greffer sur un sucre synthétisé, obtenu par la protection sélective des groupements alcool du glycérol. Leur structure a été caractérisée par spectroscopie infrarouge et résonnance magnétique nucléaire. Le test antibactérien des produits de synthèse contre des bactéries pathogènes et/ou d’altération à Gram positif et à Gram négatif montre une activité inhibitrice remarquable. This work consists of the synthesis of new molecules, analogues of seco-acyclo glycosides. Starting with the synthesis of different five-membered heterocyclic compounds, derivatives of lactic acid, such as 5-(1-hydroxyéthyle)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione, 3-(1-hydroxyéthyl)-4amino-1,2,4-triazole-5-thiol and -(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl) éthanol. To achieve the aim of this work, it has been necessary to link the latest five-membered heterocyclic compounds to a synthetic carbohydrate. Glycerol was taken as a seco-acyclo sugar moity. The structures of all compounds have been characterized by infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance. The antimicrobial test of our products has shown an interesting activity against Gram-positive bacteria. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel Analogue du Seco-Acycloazolyl Glycoside Dérives de l' Acide Lactique: Synthèse, Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne [texte imprimé] / MAHI Fatima Imane, Auteur . - 2015 . - 90 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : glycoside  acide lactique  1,3,4-oxadiazole  4-amino-1,2,4-triazole  5-amino-1,3,4-thiadiazole  bactéries à Gram positif  bactéries à Gram négatif glycoside, lactic acid, 1,3,4-oxadiazole, 4-amino-1,2,4-triazole, 5-amino-1,3,4thiadiazole, Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria Résumé : Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules, analogues de glycosides seco-acycliques, partant de la synthèse de différents composés hétérocycliques à cinq chainons, dérivés de l’acide lactique, tel que le 5-(1-hydroxyéthyle)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione, le 3-(1-hydroxyéthyl)-4-amino-1,2,4-triazole-5-thiol et le 1-(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl) éthanol. Et de les greffer sur un sucre synthétisé, obtenu par la protection sélective des groupements alcool du glycérol. Leur structure a été caractérisée par spectroscopie infrarouge et résonnance magnétique nucléaire. Le test antibactérien des produits de synthèse contre des bactéries pathogènes et/ou d’altération à Gram positif et à Gram négatif montre une activité inhibitrice remarquable. This work consists of the synthesis of new molecules, analogues of seco-acyclo glycosides. Starting with the synthesis of different five-membered heterocyclic compounds, derivatives of lactic acid, such as 5-(1-hydroxyéthyle)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione, 3-(1-hydroxyéthyl)-4amino-1,2,4-triazole-5-thiol and -(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl) éthanol. To achieve the aim of this work, it has been necessary to link the latest five-membered heterocyclic compounds to a synthetic carbohydrate. Glycerol was taken as a seco-acyclo sugar moity. The structures of all compounds have been characterized by infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance. The antimicrobial test of our products has shown an interesting activity against Gram-positive bacteria. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel

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ANALOGUE DU SECO-ACYCLOAZOLYL GLYCOSIDE DERIVES DE L’ACIDE LACTIQUE : SYNTHESE, CARACTERISATION ET ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE Adobe Acrobat PDF

Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne des seco-Acycloazolyl glycoside Synthétisés à partir de l’acide Trichloroacétique / HABECHE Fatima 

Public ISBD Titre : Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne des seco-Acycloazolyl glycoside Synthétisés à partir de l’acide Trichloroacétique Type de document : texte imprimé Auteurs : HABECHE Fatima, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 103 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : nucléosides  analogues de nucléosides  maladies virales  activité antimicrobienne nucleosides, analogues of nucleosides, viruses, antimicrobial activity. Résumé : Les nucléosides sont des molécules biologiques naturelles. A ce titre, ils représentent un des développements majeurs dans le domaine de la chimie fine en raison de leurs implications dans de nombreux processus biologique. De nombreux analogues de nucléosides sont aujourd’hui synthétisés et commercialisés pour lutter contre certaines maladies virales et contre le cancer. Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules analogues de nucléosides, partant de la synthèse des produits intermédiaires ainsi que les hétérocycles à cinq chainons (4-amino-1-2-4-triazole,1-3-4-oxadiazole et 1-3-4-thiadiazole). Ses derniers sont greffés sur un sucre protégé. Leur caractérisation structurale a été élucidée grâce aux données spectrales IR, RMN1H, RMN13C. L’activité antimicrobienne de ces nouveaux composés synthétisés a été étudiée vis-à-vis de six micro-organismes. La majorité de ces composés présentent une activité inhibitrice plus élevées que celles des références utilisées. Nucleosides are natural molecules that are biologically active. As such, they represent one major development in the fine chemical field because of their implementation in numerous biological processes. Today, many analogues of nucleosides are synthesized and sold for their effect against tumors and diseases caused by viruses. This work consists of the synthesis of new molecules, analogues of nucleosides, starting with the synthesis of intermediate products and five-membered heterocyclic compounds (4-amino-1-2-4-triazole,1-3-4-oxadiazole et 1-3-4thiadiazole), and then are linked to a synthetic sugar. The characterization of structures has been determined by infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance. The antimicrobial activity of the majority of those new products showed a high inhibitory effect than the one of the used references against the six tested microorganisms. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne des seco-Acycloazolyl glycoside Synthétisés à partir de l’acide Trichloroacétique [texte imprimé] / HABECHE Fatima, Auteur . - 2015 . - 103 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : nucléosides  analogues de nucléosides  maladies virales  activité antimicrobienne nucleosides, analogues of nucleosides, viruses, antimicrobial activity. Résumé : Les nucléosides sont des molécules biologiques naturelles. A ce titre, ils représentent un des développements majeurs dans le domaine de la chimie fine en raison de leurs implications dans de nombreux processus biologique. De nombreux analogues de nucléosides sont aujourd’hui synthétisés et commercialisés pour lutter contre certaines maladies virales et contre le cancer. Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules analogues de nucléosides, partant de la synthèse des produits intermédiaires ainsi que les hétérocycles à cinq chainons (4-amino-1-2-4-triazole,1-3-4-oxadiazole et 1-3-4-thiadiazole). Ses derniers sont greffés sur un sucre protégé. Leur caractérisation structurale a été élucidée grâce aux données spectrales IR, RMN1H, RMN13C. L’activité antimicrobienne de ces nouveaux composés synthétisés a été étudiée vis-à-vis de six micro-organismes. La majorité de ces composés présentent une activité inhibitrice plus élevées que celles des références utilisées. Nucleosides are natural molecules that are biologically active. As such, they represent one major development in the fine chemical field because of their implementation in numerous biological processes. Today, many analogues of nucleosides are synthesized and sold for their effect against tumors and diseases caused by viruses. This work consists of the synthesis of new molecules, analogues of nucleosides, starting with the synthesis of intermediate products and five-membered heterocyclic compounds (4-amino-1-2-4-triazole,1-3-4-oxadiazole et 1-3-4thiadiazole), and then are linked to a synthetic sugar. The characterization of structures has been determined by infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance. The antimicrobial activity of the majority of those new products showed a high inhibitory effect than the one of the used references against the six tested microorganisms. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel

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Caractérisation et évaluation de l’activité antimicrobienne des seco-acycloazolyl glycoside synthétisés à partir de l’acide trichloroacétique Adobe Acrobat PDF

Etude des Analogues de seco-Acycloazolyl Glycoside Dérivés de l’acide Acétylsalicylique : Synthèse, Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne. / Fadila BENALI 

Public ISBD Titre : Etude des Analogues de seco-Acycloazolyl Glycoside Dérivés de l’acide Acétylsalicylique : Synthèse, Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne. Type de document : texte imprimé Auteurs : Fadila BENALI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 108 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : Acide acétylsalicylique (aspirine)  seco-acycloazolyl glycoside  activité antibactérienne. Acetylsalicylic acid (aspirin), seco-acycloazolyl glycoside, antibacterial activity. الأسبرين, سيكواسيكلو ازوليل, النشاط المضاد للبكتيريا . Résumé : Ce mémoire a été menée dans l’objectif de participer à la recherche de nouveaux analogues de seco-acycloazolyl glycoside provenant d’une molécule bioactive acide acétylsalicylique. Durant ce travail, nous avons synthétisé une série de molécules, premièrement nous avons modifié la fonction carboxylique de l’acide acétylsalicylique pour obtenir des hétérocycles azoté. En suite, nous avons également envisagé de préparer la partie glucidique à partir de glycérol. Puis on a relié la partie glucidique avec les hétérocycles azoté qui nous s’acheminer au seco-acycloazolyl glycoside dérivés de l’acide acétylsalicylique. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales : IR, RMN1H, et RMN13C. Pour terminer, tous ces composés synthétisés ont été évalués par leur activité antibactérienne. This memory was conducted with the aim of participating in the search for new analogues seco-acycloazolyl glycoside from a bioactive molecule acetylsalicylic acid. During this work, we synthesized a series of molecules; first we changed the carboxylic function of acetylsalicylic acid to obtain nitrogen heterocyclic. Therewith, we also envisaged to prepare the sugar moiety from glycerol. Followed by linking sugar moiety with the nitrogen heterocycles which carry to seco-acycloazolyl glycoside derivatives of acetylsalicylic acid The structures of the synthesized products were elucidated by IR spectral data, 1H NMR, and 13C NMR . Finally, all these synthesized compounds were evaluated by their antibacterial activity. قد أجريت هذه المذكرة بهدف المشاركة في البحت عن نظائر جديدة مشابهة لسيكو اسيكلو غليكوزيد من حمض اسيتيل سليسيلك. خلال هذا العمل قمنا بتحضير سلسلة من المركبات. . أولا قمنا بتحوير الوظيفة الكربوكسيلية لحمض اسيتيل سليسيك للحصول على جزيئات نيتروجينية غير متجانسة, بالإضافة إلى ذلك حضرنا جزء كربوهيدرات من الجليسغين. و بعد ذلك قمنا بربط جزءالكربوهيدرات بالمركبات النيتروجينية الغيرالمتجانسة الذي يؤذي الى سيكواسيكلو غليكوزيد مشتق من حمض اسيتيل سليسيليك تم توضيح هياكل هذه المركبات المنتجة من ِقبل البيانات الطيفية RMN1H,RMN13C,IR وأخيرا تم تقيم جميع هذه المركبات المحضرة من ِقبل الفعالية المضادة للبكتيريا Directeur de thèse : ALI -OTHMANE Adel Etude des Analogues de seco-Acycloazolyl Glycoside Dérivés de l’acide Acétylsalicylique : Synthèse, Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne. [texte imprimé] / Fadila BENALI, Auteur . - 2015 . - 108 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : Acide acétylsalicylique (aspirine)  seco-acycloazolyl glycoside  activité antibactérienne. Acetylsalicylic acid (aspirin), seco-acycloazolyl glycoside, antibacterial activity. الأسبرين, سيكواسيكلو ازوليل, النشاط المضاد للبكتيريا . Résumé : Ce mémoire a été menée dans l’objectif de participer à la recherche de nouveaux analogues de seco-acycloazolyl glycoside provenant d’une molécule bioactive acide acétylsalicylique. Durant ce travail, nous avons synthétisé une série de molécules, premièrement nous avons modifié la fonction carboxylique de l’acide acétylsalicylique pour obtenir des hétérocycles azoté. En suite, nous avons également envisagé de préparer la partie glucidique à partir de glycérol. Puis on a relié la partie glucidique avec les hétérocycles azoté qui nous s’acheminer au seco-acycloazolyl glycoside dérivés de l’acide acétylsalicylique. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales : IR, RMN1H, et RMN13C. Pour terminer, tous ces composés synthétisés ont été évalués par leur activité antibactérienne. This memory was conducted with the aim of participating in the search for new analogues seco-acycloazolyl glycoside from a bioactive molecule acetylsalicylic acid. During this work, we synthesized a series of molecules; first we changed the carboxylic function of acetylsalicylic acid to obtain nitrogen heterocyclic. Therewith, we also envisaged to prepare the sugar moiety from glycerol. Followed by linking sugar moiety with the nitrogen heterocycles which carry to seco-acycloazolyl glycoside derivatives of acetylsalicylic acid The structures of the synthesized products were elucidated by IR spectral data, 1H NMR, and 13C NMR . Finally, all these synthesized compounds were evaluated by their antibacterial activity. قد أجريت هذه المذكرة بهدف المشاركة في البحت عن نظائر جديدة مشابهة لسيكو اسيكلو غليكوزيد من حمض اسيتيل سليسيلك. خلال هذا العمل قمنا بتحضير سلسلة من المركبات. . أولا قمنا بتحوير الوظيفة الكربوكسيلية لحمض اسيتيل سليسيك للحصول على جزيئات نيتروجينية غير متجانسة, بالإضافة إلى ذلك حضرنا جزء كربوهيدرات من الجليسغين. و بعد ذلك قمنا بربط جزءالكربوهيدرات بالمركبات النيتروجينية الغيرالمتجانسة الذي يؤذي الى سيكواسيكلو غليكوزيد مشتق من حمض اسيتيل سليسيليك تم توضيح هياكل هذه المركبات المنتجة من ِقبل البيانات الطيفية RMN1H,RMN13C,IR وأخيرا تم تقيم جميع هذه المركبات المحضرة من ِقبل الفعالية المضادة للبكتيريا Directeur de thèse : ALI -OTHMANE Adel

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5634	02-06-749	version papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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Extraction, Synthèses, Propriétés de Surface et Evaluation Biologique de Nouveaux Biosurfactifs Dérivés de L’huile de Ricin. / TAIEB BRAHIMI Fawzia 

Public ISBD Titre : Extraction, Synthèses, Propriétés de Surface et Evaluation Biologique de Nouveaux Biosurfactifs Dérivés de L’huile de Ricin. Type de document : texte imprimé Auteurs : TAIEB BRAHIMI Fawzia, Auteur Année de publication : 2016-2017 Importance : 217 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : ricin  huiles végétales  extraction  hétérocycles  tensioactifs  activité antioxydant  activité microbienne. castor oil  vegetable oils  extraction  heterocycles  surfactants  antioxidant activity  microbial activity. Résumé : Le but de ce travail est la valorisation de l’huile végétale naturelle par leur transformation en tensioactifs non ionique, et l’étude de leurs propriétés physico-chimiques et biologiques. Ces tensioactifs dérivant d’une ressource renouvelable qui est l’huile de ricin sont d’autant plus intéressants puisqu’ils jouissent d’une très bonne image auprès du public, due à la fois à leur faible toxicité, leur faible écotoxicité et à leur faible innocuité pour la santé humaine. Dans un premier temps, un procédé d’extraction a été appliqué pour l’obtention de l’huile de ricin à partir des graines avec optimisation du rendement d’extraction. Un autre substrat de départ a été mis au point par une réaction de transesterification de l’huile de ricin pour pouvoir synthétiser les produits désirés. Nous nous sommes proposé la synthèse d’une nouvelle série de (1¸2¸4- triazole) ¸ (1¸3¸4- thiadiazole) ¸ (1¸3¸4- oxadiazole) ainsi que les hétérocycles aminés correspondants originaux dans leurs mises au point¸ dérivés de l’huile de ricin par des synthèses multi-étapes passant par des intermédiaires (acides hydrazide et thiosemicarbazide). Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, UV¸ RMN1H, RMN13C et SM. Nos composés synthétisés présentent une double fonction, La première c’est leur caractère tensioactif non ionique qui a été confirmé par les tests physico chimiques (tension superficielle¸ point trouble¸ concentration micellaire critique¸ pouvoirs moussants et mouillants) et la seconde c’est leur convenance biologique aussi confirmée par les tests antimicrobiens et antioxydants This thesis is to investigate the extraction, isolation and modefiying essentiel castor oil via transformation into nonionic surfactants, studying of their physicochemical and biological properties. These surfactants derived from a renewable resource, castor oil. It is an interesting topic because it due to its abundence, lowcost and low toxicity for human health. Extraction process of triglycerides was applied to obtain castor oil from its ripen seeds with optimization of the extraction yield. Another starting substrate has been developed by a transesterification reaction of castor oil to be able to synthesize the desired products.We have proposed the synthesis of a new series of (1¸2¸4 triazole : 1,3,4 thiadiazole, 1,3,4 oxadiazole dérivatives , derived from castor oil by multi-step syntheses passing through intermediates, hydrazide and thiosemicarbazide.Reactions were followed carefully by TLC. Characterization of synthethic compounds achieved by spectroscopy (FT-IR),(UV)¸ (NMR1H and 13C ) and SM. Simultaneously, synthesized compounds showed various activity : potentiel non-ionic surfactant activity which have been confirmed by physico-chemical analysis (surface tension, cloudy point, critical nuclear concentration, foaming and wetting powers). The modified synthesis of castor oil derivatives have shown some significant antibactérial and antioxidant activity. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adil Extraction, Synthèses, Propriétés de Surface et Evaluation Biologique de Nouveaux Biosurfactifs Dérivés de L’huile de Ricin. [texte imprimé] / TAIEB BRAHIMI Fawzia, Auteur . - 2016-2017 . - 217 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : ricin  huiles végétales  extraction  hétérocycles  tensioactifs  activité antioxydant  activité microbienne. castor oil  vegetable oils  extraction  heterocycles  surfactants  antioxidant activity  microbial activity. Résumé : Le but de ce travail est la valorisation de l’huile végétale naturelle par leur transformation en tensioactifs non ionique, et l’étude de leurs propriétés physico-chimiques et biologiques. Ces tensioactifs dérivant d’une ressource renouvelable qui est l’huile de ricin sont d’autant plus intéressants puisqu’ils jouissent d’une très bonne image auprès du public, due à la fois à leur faible toxicité, leur faible écotoxicité et à leur faible innocuité pour la santé humaine. Dans un premier temps, un procédé d’extraction a été appliqué pour l’obtention de l’huile de ricin à partir des graines avec optimisation du rendement d’extraction. Un autre substrat de départ a été mis au point par une réaction de transesterification de l’huile de ricin pour pouvoir synthétiser les produits désirés. Nous nous sommes proposé la synthèse d’une nouvelle série de (1¸2¸4- triazole) ¸ (1¸3¸4- thiadiazole) ¸ (1¸3¸4- oxadiazole) ainsi que les hétérocycles aminés correspondants originaux dans leurs mises au point¸ dérivés de l’huile de ricin par des synthèses multi-étapes passant par des intermédiaires (acides hydrazide et thiosemicarbazide). Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, UV¸ RMN1H, RMN13C et SM. Nos composés synthétisés présentent une double fonction, La première c’est leur caractère tensioactif non ionique qui a été confirmé par les tests physico chimiques (tension superficielle¸ point trouble¸ concentration micellaire critique¸ pouvoirs moussants et mouillants) et la seconde c’est leur convenance biologique aussi confirmée par les tests antimicrobiens et antioxydants This thesis is to investigate the extraction, isolation and modefiying essentiel castor oil via transformation into nonionic surfactants, studying of their physicochemical and biological properties. These surfactants derived from a renewable resource, castor oil. It is an interesting topic because it due to its abundence, lowcost and low toxicity for human health. Extraction process of triglycerides was applied to obtain castor oil from its ripen seeds with optimization of the extraction yield. Another starting substrate has been developed by a transesterification reaction of castor oil to be able to synthesize the desired products.We have proposed the synthesis of a new series of (1¸2¸4 triazole : 1,3,4 thiadiazole, 1,3,4 oxadiazole dérivatives , derived from castor oil by multi-step syntheses passing through intermediates, hydrazide and thiosemicarbazide.Reactions were followed carefully by TLC. Characterization of synthethic compounds achieved by spectroscopy (FT-IR),(UV)¸ (NMR1H and 13C ) and SM. Simultaneously, synthesized compounds showed various activity : potentiel non-ionic surfactant activity which have been confirmed by physico-chemical analysis (surface tension, cloudy point, critical nuclear concentration, foaming and wetting powers). The modified synthesis of castor oil derivatives have shown some significant antibactérial and antioxidant activity. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adil

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5687	02-06-802	version papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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Formation Des Amino Glucosides Dérivés Des Alcools Polyfonctionnelles Et Leurs Activités Biologiques / DAOUDI Sofiane 

Public ISBD Titre : Formation Des Amino Glucosides Dérivés Des Alcools Polyfonctionnelles Et Leurs Activités Biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : DAOUDI Sofiane, Auteur Année de publication : 17/10/2018 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : Acide Aminé, Sels D'ammoniums Quaternaires, 1,3,4-Oxadiazole, Activité Antimicrobien, 1,2,4-Triazole. Amino acid, Quaternary ammoniums salts, 1,3,4-Oxadiazole, 1,2,4-Triazole, Antimicrobial Activity. الأحماض الأمينية، أملاح الأمونيوم الرباعية، 1،3،4 أوكساديازول، - 1،2،4 - تريازول , نشاط مضادات الميكروبات . Résumé : Des sels d'ammoniums quaternaires secondaires (QAS) portant des groupement fonctionnelle 1,3,4-Oxadiazole et 1,2,4 Triazole dérivés de trois essentielle acides aminés naturels primaires (L-Phénylalanine, L-Méthionine et L-Leucine) ont été synthétisés et caractérisés par IR, RMN 1H et 13C. Tous les composés synthétisés ont été évalués pour leur activité antimicrobienne préliminaire contre une variété de souche de bactérie, moisissures et fongique. Les composés testés ont montré des degrés d’inhibitions variables contre les micro-organismes testés. Secondary quaternary ammonium salts (QAS) bearing 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4 triazole moieties derived from three essential primary natural amino acids (L-Phenylalanine, L-Methionine and L-Leucine) have been synthesized and characterized by IR, 1H and 13C NMR. All the synthesized compounds were evaluated for their preliminary antimicrobial activity against the representative panel of gram positive and gram negative bacteria and in vitro antifungal activity against different strains of yeast and fungi. All the synthesized compounds showed varying degrees of inhibition against the tested pathogenic bacteria and fungi. أملاح الأمونيوم الرباعية من نوع الثانوي الذي يحوي على تركيب 1،3،4 أوكساديازول - و 1،2،4 تريازول المحضرة من ثلاثة أحماض أمينيه طبيعية و هي ) فنيل الانيلين , مثيونين, و لوسين( كل المركبات تم تحضيرها بنجاح و تم التأكد من صيغها الكيميائية بطرق التحليل الفزيوكيميائية و المطيافية كا IR. RMN كما أننا قمنا بدراسة التأثير البيولوجي للمركبات المحضرة على عدة أنواع من البكتيريا و الفطريات و بعض أصناف من العفن و لقد لوحظ تأثير هذه المواد بدرجات متفاوتة على إعاقة نمو جميع الكائنات الدقيقة التي تم دراستها. Directeur de thèse : ALI-OTHEMANE Adil Formation Des Amino Glucosides Dérivés Des Alcools Polyfonctionnelles Et Leurs Activités Biologiques [texte imprimé] / DAOUDI Sofiane, Auteur . - 17/10/2018 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : Acide Aminé, Sels D'ammoniums Quaternaires, 1,3,4-Oxadiazole, Activité Antimicrobien, 1,2,4-Triazole. Amino acid, Quaternary ammoniums salts, 1,3,4-Oxadiazole, 1,2,4-Triazole, Antimicrobial Activity. الأحماض الأمينية، أملاح الأمونيوم الرباعية، 1،3،4 أوكساديازول، - 1،2،4 - تريازول , نشاط مضادات الميكروبات . Résumé : Des sels d'ammoniums quaternaires secondaires (QAS) portant des groupement fonctionnelle 1,3,4-Oxadiazole et 1,2,4 Triazole dérivés de trois essentielle acides aminés naturels primaires (L-Phénylalanine, L-Méthionine et L-Leucine) ont été synthétisés et caractérisés par IR, RMN 1H et 13C. Tous les composés synthétisés ont été évalués pour leur activité antimicrobienne préliminaire contre une variété de souche de bactérie, moisissures et fongique. Les composés testés ont montré des degrés d’inhibitions variables contre les micro-organismes testés. Secondary quaternary ammonium salts (QAS) bearing 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4 triazole moieties derived from three essential primary natural amino acids (L-Phenylalanine, L-Methionine and L-Leucine) have been synthesized and characterized by IR, 1H and 13C NMR. All the synthesized compounds were evaluated for their preliminary antimicrobial activity against the representative panel of gram positive and gram negative bacteria and in vitro antifungal activity against different strains of yeast and fungi. All the synthesized compounds showed varying degrees of inhibition against the tested pathogenic bacteria and fungi. أملاح الأمونيوم الرباعية من نوع الثانوي الذي يحوي على تركيب 1،3،4 أوكساديازول - و 1،2،4 تريازول المحضرة من ثلاثة أحماض أمينيه طبيعية و هي ) فنيل الانيلين , مثيونين, و لوسين( كل المركبات تم تحضيرها بنجاح و تم التأكد من صيغها الكيميائية بطرق التحليل الفزيوكيميائية و المطيافية كا IR. RMN كما أننا قمنا بدراسة التأثير البيولوجي للمركبات المحضرة على عدة أنواع من البكتيريا و الفطريات و بعض أصناف من العفن و لقد لوحظ تأثير هذه المواد بدرجات متفاوتة على إعاقة نمو جميع الكائنات الدقيقة التي تم دراستها. Directeur de thèse : ALI-OTHEMANE Adil

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1580	02-06-827	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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Mise au point sur la Fragmentation sous impact Electronique Etude Par Spectrographie De Masse E T De r.m.n De Bases De schiff Substituees / Ayada Djafri

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Synthèse,Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne des seco-Acycloazolyl Glycoside Dérivés de l'Acide Cinnamique / RAHMOUNI Mostafa 

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Synthèse, Caractérisation et Activités Pharmacologiques des 1,3,4-oxadiazoles-5 -thionyl Dérivés de Quelques Acides Hydroxylés et d’un cis-Clérodane Diterpénoïde Extrait de Cistus monspeliensis / MAHI Fatima Imane 

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Synthèse, caractérisation et criblage pharmacologique de quelques analogues d’alcaloides de pyrrolidine 2-substitué : Dérivés de N-Benzyl-2-(5-substitué 1,3,4-Oxadiazolyl) Pyrrolidine / AMAROUCHE Lemia 

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Synthèse, Caractérisation et étude de l‘Activité Antibactérienne des Composés Hétérocyclique à cinq Chaînons Dérivés de L-proline (acide aminé). / AMAROUCHE Lemia 

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Synthèse, caractérisation et étude de l’activité biologique des analogues de seco-acycloazolylglycoside de l’acide -1-naphtalène acétique / METAHRI Nawel

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Synthèse, Caractérisation et étude de l’activité Biologique des Composés Hétérocycliques à cinq Chainons dérivés de l’acide Isophtalique / BOUCHIKHI Abdelkader 

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Synthèse, caractérisation et étude de l'activité biologique des hétéroatomes de diazole dérivés de L-cystéine / ABBASSI Mouna Souad 

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Synthèse, caractérisation et évaluation de l’activité antimicrobienne des seco-acycloazolyl glycosides dérivés de l’acide acrylique / BELBOULA Amal 

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Synthèse, caractérisation et évaluation antimicrobienne des composés hétérocycliques à cinq chaînons dérivés de L-méthionine. / BRIKI Khaled 

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