Détermination de l'inhibition bactérienne des complexes issus des bases de Schiff synthétisés à partir de la condensation du 4-Nitrobenzaldehyde avec le Benzylamine / HAOULI Dalila 

Public ISBD Titre : Détermination de l'inhibition bactérienne des complexes issus des bases de Schiff synthétisés à partir de la condensation du 4-Nitrobenzaldehyde avec le Benzylamine Type de document : document électronique Auteurs : HAOULI Dalila, Auteur ; AL-TAYAR Ali HAssoune, Directeur de thèse Année de publication : 2010 Importance : 63 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : Ligands, Complexes, Doublet libre, Carbonyle, coordination, Chimie des métaux Résumé : Les espèces anioniques jouent un rôle très important en chimie et en biologie, on peut prévoir que la coordination de ces anions donne naissance à une grande diversité de structures et de propriété nouvelle, d'importance aussi bien chimique que biologique. Ces ligands forment facilement avec les métaux de transition et avec un très bon rendement des complexes stables et se caractérisent par des propriétés physiques, chimiques et des activités bactériologiques améliorées. Les produits carbonylés présentent une famille de ligands qui se transforment facilement lors d'une réaction de complexation, ceci est dû à la réactivité du groupe carbonyle. La synthèse des ligands dans ce présent tavail [N-(4nitrobenzylidène), N-benzyle, amine et N-(4-aminobensylidène), N-benzyle, amine] a été réalisé à partir d'une réaction de condensation de 4-nitrobenzaldehyde avec le benzylamine. On obtient donc deux types de ligands avec deux groupements donneurs différents, le nitro et l'amino ainsi qu'un groupement imine présent dans les deux ligands. La complexation effectuée dans ce présent travail a été réalisée à partir de la coordination des ligands synthétisés avec les deux métaux: le cobalt et le manganèse et a donnée naissance à des complexes biologiquement actifs et se caractérisent par leur caractère électrolyte fort. L'identification de tous les produits a été effectuée à l'aide de différentes méthodes d'analyse physicochimiques et biologiques telles que : Spectroscopie IR? UV-VIS, RMN,conductivité et point de fusion. Détermination de l'inhibition bactérienne des complexes issus des bases de Schiff synthétisés à partir de la condensation du 4-Nitrobenzaldehyde avec le Benzylamine [document électronique] / HAOULI Dalila, Auteur ; AL-TAYAR Ali HAssoune, Directeur de thèse . - 2010 . - 63 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : Ligands, Complexes, Doublet libre, Carbonyle, coordination, Chimie des métaux Résumé : Les espèces anioniques jouent un rôle très important en chimie et en biologie, on peut prévoir que la coordination de ces anions donne naissance à une grande diversité de structures et de propriété nouvelle, d'importance aussi bien chimique que biologique. Ces ligands forment facilement avec les métaux de transition et avec un très bon rendement des complexes stables et se caractérisent par des propriétés physiques, chimiques et des activités bactériologiques améliorées. Les produits carbonylés présentent une famille de ligands qui se transforment facilement lors d'une réaction de complexation, ceci est dû à la réactivité du groupe carbonyle. La synthèse des ligands dans ce présent tavail [N-(4nitrobenzylidène), N-benzyle, amine et N-(4-aminobensylidène), N-benzyle, amine] a été réalisé à partir d'une réaction de condensation de 4-nitrobenzaldehyde avec le benzylamine. On obtient donc deux types de ligands avec deux groupements donneurs différents, le nitro et l'amino ainsi qu'un groupement imine présent dans les deux ligands. La complexation effectuée dans ce présent travail a été réalisée à partir de la coordination des ligands synthétisés avec les deux métaux: le cobalt et le manganèse et a donnée naissance à des complexes biologiquement actifs et se caractérisent par leur caractère électrolyte fort. L'identification de tous les produits a été effectuée à l'aide de différentes méthodes d'analyse physicochimiques et biologiques telles que : Spectroscopie IR? UV-VIS, RMN,conductivité et point de fusion.

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Etude de la condensation du composé 2,4 dinitrophénylhydrazine avec la benzophénone, avec formation du complexe et détermination de l’effet bactériologique / SADOK Ahmed 

Public ISBD Titre : Etude de la condensation du composé 2,4 dinitrophénylhydrazine avec la benzophénone, avec formation du complexe et détermination de l’effet bactériologique Type de document : document électronique Auteurs : SADOK Ahmed, Auteur ; ALI OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2010 Importance : 89 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : Dinitrophénylhydrazine  bases de Schiff  complexe  chlorures de nickel (II)  chlorures de colbatl (II)  activité biologique. Dinitrophénylhydrazine, bases of Schiff, complex, nickel chlorides (II), cobalt chlorides (II), biological activity Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire la synthèse et l’évaluation biologique des bases de Schiff tétradentées et ses dérivées. Partant du dinitro-2.4 phénylhydrazine et en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires. La synthèse et la caractérisation de ces bases de Schiff ont été suivies par l’élaboration de leurs complexes métalliques avec chlorures de colbat (II) et de nickel (II).Ces complexes ont été isolés à l’état solide et leurs modes de coordination, discutés à la lumière des résultats analytiques obtenus et de ceux de la littérature qui s’y rapportent. Les structures des produits synthétisés ont été ullicidées grâce aux données spectrales IR, UV-Visible et par conductimétrie. Nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction : la première c’est leur pouvoir complexant qui a été confirmé par les méthodes d’analyses et la seconde c’est leur convenance biologique. The work which we present in this memory the synthesis and the biological evaluation of the tétradentées bases of Schiff and its derivative. On the basis of Dinitro-2.4 phenylhydrazine and while passing by the synthesis of several intermediate products. The synthesis and the characterization of these base of Schiff were followed by the development of their metal complexes with nickel and colbat chlorides (II). These complexes were isolated in a solid state and their modes from coordination, discussed in the light of the analytical results obtained and of those of the literature which are referred to it. The structures of the synthesized products were confirmed thanks to the spectral data IR, UV-Visible and by conductimetry. Our synthesized products are likely to present a double function: the first it is their chelating capacity which was confirmed by the methods of analysis and the second it is their biological suitability. Directeur de thèse : Etude de la condensation du composé 2,4 dinitrophénylhydrazine avec la benzophénone, avec formation du complexe et détermination de l’effet bactériologique [document électronique] / SADOK Ahmed, Auteur ; ALI OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2010 . - 89 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : Dinitrophénylhydrazine  bases de Schiff  complexe  chlorures de nickel (II)  chlorures de colbatl (II)  activité biologique. Dinitrophénylhydrazine, bases of Schiff, complex, nickel chlorides (II), cobalt chlorides (II), biological activity Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire la synthèse et l’évaluation biologique des bases de Schiff tétradentées et ses dérivées. Partant du dinitro-2.4 phénylhydrazine et en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires. La synthèse et la caractérisation de ces bases de Schiff ont été suivies par l’élaboration de leurs complexes métalliques avec chlorures de colbat (II) et de nickel (II).Ces complexes ont été isolés à l’état solide et leurs modes de coordination, discutés à la lumière des résultats analytiques obtenus et de ceux de la littérature qui s’y rapportent. Les structures des produits synthétisés ont été ullicidées grâce aux données spectrales IR, UV-Visible et par conductimétrie. Nos produits synthétisés sont susceptibles de présenter une double fonction : la première c’est leur pouvoir complexant qui a été confirmé par les méthodes d’analyses et la seconde c’est leur convenance biologique. The work which we present in this memory the synthesis and the biological evaluation of the tétradentées bases of Schiff and its derivative. On the basis of Dinitro-2.4 phenylhydrazine and while passing by the synthesis of several intermediate products. The synthesis and the characterization of these base of Schiff were followed by the development of their metal complexes with nickel and colbat chlorides (II). These complexes were isolated in a solid state and their modes from coordination, discussed in the light of the analytical results obtained and of those of the literature which are referred to it. The structures of the synthesized products were confirmed thanks to the spectral data IR, UV-Visible and by conductimetry. Our synthesized products are likely to present a double function: the first it is their chelating capacity which was confirmed by the methods of analysis and the second it is their biological suitability. Directeur de thèse :

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Étude de la réactivité des sucres dans les couplages organométalliques : application à la synthèse de glycosides biologiquement actifs / BENNAI Nedjwa 

Public ISBD Titre : Étude de la réactivité des sucres dans les couplages organométalliques : application à la synthèse de glycosides biologiquement actifs Type de document : document électronique Auteurs : BENNAI Nedjwa, Auteur Année de publication : 2021-2022 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : Thiosucres, glycosylation, Couplage de Buchwald-Hartwig-Migita Thiosugars, glycosylation, Buchwald-Hartwig-Migita coupling Résumé :  Les sucres sont des molécules présentent dans de nombreux processus biologiques et physiologiques, tels que les interactions cellules-cellules et les réponses immunitaires. Leur grande importance leur a valu un intérêt certain dans beaucoup de projets de recherches tant dans la méthodologie de synthèse organique que dans le vaste domaine d’applications des composés glycosylés. Ce travail de thèse est consacré à l’étude de la réactivité des thiosucres en présence des métaux de transition pour la synthèse de deux types de composés : les O-hétérosides et les S-hétérosides. Les O-hétérosides (Chapitre I) sont synthétisés à partir de thiosucres et d’acides carboxyliques en suivant une méthode nouvelle et innovante, basée sur un couplage catalysé au Cu(acac)2 et permettant de produire des esters glycosidiques de façon stéréosélective en un temps très court (15minutes aux micro-ondes). Plus d’une vingtaines de produits ont été générés avec des rendements allant de 17 à 91%. Les S-hétérosides (Chapitre II et III) quant à eux, sont formés à partir de thiosucres et d’aryles iodés selon un couplage palladocatalysé (Pd-Xantphos-G3) de Buchwald-Hartwig-Migita. Les produits synthétisés ont fait l’objet de deux applications postérieures. Dans le 2ème chapitre, nous nous sommes intéressées aux sulfoximines perfluorées chirales et a leur couplage aux thiosucres afin de combiner les deux motifs dans une même structure de type S-hétérosides. Les propriétés des composés synthétisés ont été étudiés et les diastéréoisomères de tous les produits de type sulfoximines-thioglycosylées ont été séparés avec succés. Enfin, dans le 3ème chapitre, nous avons procédé au couplage palladocatalysé des thiosucres et des azobenzènes, connu pour leur caractère réversible structurellement au contact de la lumière afin de former des composés Azobenzènes-thioglycosylés. Les études réalisées par la suite consistent à évaluer l’impact de la partie glucidique sur le motif azobenzènes en examinant les propriétés photochromiques et physicochimiques (hydrosolubilité) des composés Azobenzènes-glycosylés. Sugars are molecules present in many biological and physiological processes, such as cell-cell interactions and immune responses. Their great importance has earned them a certain interest in many research projects both in the methodology of organic synthesis and in the vast field of applications of glycosylated compounds. This thesis work is devoted to the study of the reactivity of thiosugars in the presence of transition metals for the synthesis of two types of compounds: O-heterosides and S-heterosides. O-heterosides (Chapter I) are synthesized from thiosugars and carboxylic acids by following a new and innovative method, based on a coupling catalyzed by Cu(acac)2 and allowing the production of glycosidic esters in a stereoselective way in one very short time (15 minutes in the microwave). More than twenty products have been generated with yields ranging from 17 to 91%. The S-heterosides are formed from thiosugars and iodinated aryls according to a palladocatalyzed coupling of Buchwald-Hartwig-Migita. The S-heterosides are formed from thiosugars and iodinated aryls according to a palladocatalyzed coupling of Buchwald-Hartwig-Migita . The synthesized products were the subject of two subsequent applications. In the 2nd chapter, we were interested in chiral perfluorinated sulfoximines and their coupling to thiosugars in order to combine in the same structure : S-heteroside. The properties of the synthesized compounds have been studied and the diastereoisomers of all sulfoximine-thioglycosylated products have been successfully separated. Finally, in the 3rd chapter, we proceeded to the palladocatalyzed coupling of thiosugars and azobenzenes, known for their structurally reversible character in contact with light in order to form Azobenzene-thioglycosylated compounds. The studies carried out thereafter consist in evaluating the impact of the carbohydrate part on the azobenzene pattern by examining the photochromic and physicochemical properties (water solubility) of the Azobenzene-glycosylated compounds. Directeur de thèse : BELKADI Mohamed Étude de la réactivité des sucres dans les couplages organométalliques : application à la synthèse de glycosides biologiquement actifs [document électronique] / BENNAI Nedjwa, Auteur . - 2021-2022 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : Thiosucres, glycosylation, Couplage de Buchwald-Hartwig-Migita Thiosugars, glycosylation, Buchwald-Hartwig-Migita coupling Résumé :  Les sucres sont des molécules présentent dans de nombreux processus biologiques et physiologiques, tels que les interactions cellules-cellules et les réponses immunitaires. Leur grande importance leur a valu un intérêt certain dans beaucoup de projets de recherches tant dans la méthodologie de synthèse organique que dans le vaste domaine d’applications des composés glycosylés. Ce travail de thèse est consacré à l’étude de la réactivité des thiosucres en présence des métaux de transition pour la synthèse de deux types de composés : les O-hétérosides et les S-hétérosides. Les O-hétérosides (Chapitre I) sont synthétisés à partir de thiosucres et d’acides carboxyliques en suivant une méthode nouvelle et innovante, basée sur un couplage catalysé au Cu(acac)2 et permettant de produire des esters glycosidiques de façon stéréosélective en un temps très court (15minutes aux micro-ondes). Plus d’une vingtaines de produits ont été générés avec des rendements allant de 17 à 91%. Les S-hétérosides (Chapitre II et III) quant à eux, sont formés à partir de thiosucres et d’aryles iodés selon un couplage palladocatalysé (Pd-Xantphos-G3) de Buchwald-Hartwig-Migita. Les produits synthétisés ont fait l’objet de deux applications postérieures. Dans le 2ème chapitre, nous nous sommes intéressées aux sulfoximines perfluorées chirales et a leur couplage aux thiosucres afin de combiner les deux motifs dans une même structure de type S-hétérosides. Les propriétés des composés synthétisés ont été étudiés et les diastéréoisomères de tous les produits de type sulfoximines-thioglycosylées ont été séparés avec succés. Enfin, dans le 3ème chapitre, nous avons procédé au couplage palladocatalysé des thiosucres et des azobenzènes, connu pour leur caractère réversible structurellement au contact de la lumière afin de former des composés Azobenzènes-thioglycosylés. Les études réalisées par la suite consistent à évaluer l’impact de la partie glucidique sur le motif azobenzènes en examinant les propriétés photochromiques et physicochimiques (hydrosolubilité) des composés Azobenzènes-glycosylés. Sugars are molecules present in many biological and physiological processes, such as cell-cell interactions and immune responses. Their great importance has earned them a certain interest in many research projects both in the methodology of organic synthesis and in the vast field of applications of glycosylated compounds. This thesis work is devoted to the study of the reactivity of thiosugars in the presence of transition metals for the synthesis of two types of compounds: O-heterosides and S-heterosides. O-heterosides (Chapter I) are synthesized from thiosugars and carboxylic acids by following a new and innovative method, based on a coupling catalyzed by Cu(acac)2 and allowing the production of glycosidic esters in a stereoselective way in one very short time (15 minutes in the microwave). More than twenty products have been generated with yields ranging from 17 to 91%. The S-heterosides are formed from thiosugars and iodinated aryls according to a palladocatalyzed coupling of Buchwald-Hartwig-Migita. The S-heterosides are formed from thiosugars and iodinated aryls according to a palladocatalyzed coupling of Buchwald-Hartwig-Migita . The synthesized products were the subject of two subsequent applications. In the 2nd chapter, we were interested in chiral perfluorinated sulfoximines and their coupling to thiosugars in order to combine in the same structure : S-heteroside. The properties of the synthesized compounds have been studied and the diastereoisomers of all sulfoximine-thioglycosylated products have been successfully separated. Finally, in the 3rd chapter, we proceeded to the palladocatalyzed coupling of thiosugars and azobenzenes, known for their structurally reversible character in contact with light in order to form Azobenzene-thioglycosylated compounds. The studies carried out thereafter consist in evaluating the impact of the carbohydrate part on the azobenzene pattern by examining the photochromic and physicochemical properties (water solubility) of the Azobenzene-glycosylated compounds. Directeur de thèse : BELKADI Mohamed

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Synthèse de la 2',2'-Difluoro-désoxycytidine Comme Analogue C-nucléoside à visée Thérapeutique avec la Détermination de ses Activités biologiques / BOUAYED Asma 

Public ISBD Titre : Synthèse de la 2',2'-Difluoro-désoxycytidine Comme Analogue C-nucléoside à visée Thérapeutique avec la Détermination de ses Activités biologiques Type de document : document électronique Auteurs : BOUAYED Asma, Auteur ; M. BELKADI, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 96 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : s nucléosides fluorés  2-désoxy-2  2-difluoro-D-ribofuranose-3  5-dibenzoate  3,5-di-benzoate-l-méthane sulfonyloxy-2-désoxy-2  2-difluororibose, méthylation (estérification), greffage amino-acide, 2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine (gemcitabine)  nucléoside fluoré  activités biologiques de Résumé : The present synthesis provides a method for preparation of 2'-deoxy-2',2'-difluoro-β-cytidine or pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising starting from 3, 5-dihydroxy protected-2-deoxy-2,2-difluoro-1-oxoribose as raw material, oxidizing, and fluorinating to obtain 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranose as intermediates. The 2'-deoxy-2',2'-difluoro-β-cytidine was finally prepared from the intermediate of 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranose. The method is simple in operation and has a high yield. The method can effectively be used in large-scale production. Notre projet consiste à fournir une méthode pour la préparation du 2'-désoxy-2',2'- difluoro-β-cytidine ou le sel de celui-ci qui sera pharmaceutiquement acceptable, à partir du 3,5-dihydroxy-2-désoxy-2,2-difluoro-1-oxoribose protégé en tant que produit de départ, par les réactions d’oxydation, et de fluoration afin d’obtenir le 2-désoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranose comme intermédiaire. Le 2'-désoxy-2',2'-difluoro-β-cytidine a été finalement préparé à partir de l'intermédiaire du 2-désoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranose. La méthode est simple et a un rendement élevé et elle peut effectivement être employée dans la production à grande échelle. Synthèse de la 2',2'-Difluoro-désoxycytidine Comme Analogue C-nucléoside à visée Thérapeutique avec la Détermination de ses Activités biologiques [document électronique] / BOUAYED Asma, Auteur ; M. BELKADI, Directeur de thèse . - 2015 . - 96 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : s nucléosides fluorés  2-désoxy-2  2-difluoro-D-ribofuranose-3  5-dibenzoate  3,5-di-benzoate-l-méthane sulfonyloxy-2-désoxy-2  2-difluororibose, méthylation (estérification), greffage amino-acide, 2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine (gemcitabine)  nucléoside fluoré  activités biologiques de Résumé : The present synthesis provides a method for preparation of 2'-deoxy-2',2'-difluoro-β-cytidine or pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising starting from 3, 5-dihydroxy protected-2-deoxy-2,2-difluoro-1-oxoribose as raw material, oxidizing, and fluorinating to obtain 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranose as intermediates. The 2'-deoxy-2',2'-difluoro-β-cytidine was finally prepared from the intermediate of 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranose. The method is simple in operation and has a high yield. The method can effectively be used in large-scale production. Notre projet consiste à fournir une méthode pour la préparation du 2'-désoxy-2',2'- difluoro-β-cytidine ou le sel de celui-ci qui sera pharmaceutiquement acceptable, à partir du 3,5-dihydroxy-2-désoxy-2,2-difluoro-1-oxoribose protégé en tant que produit de départ, par les réactions d’oxydation, et de fluoration afin d’obtenir le 2-désoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranose comme intermédiaire. Le 2'-désoxy-2',2'-difluoro-β-cytidine a été finalement préparé à partir de l'intermédiaire du 2-désoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranose. La méthode est simple et a un rendement élevé et elle peut effectivement être employée dans la production à grande échelle.

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Synthèse et Activité Biologique des sels d’ammoniums quaternaires dérivés de quelques alcools / DAOUDI Sofiane 

Public ISBD Titre : Synthèse et Activité Biologique des sels d’ammoniums quaternaires dérivés de quelques alcools Type de document : document électronique Auteurs : DAOUDI Sofiane, Auteur ; ALI-OTHMANE Adil, Directeur de thèse Année de publication : 2010 Importance : 138 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : Alkyle alcools  bromures d'alkyle  sels d'ammonium quaternaire  l'évaluation antibactérienne  Alkyl alcohols  Alkyl bromides  quaternary ammonium salts  antibacterial evaluation. Résumé : Différent types de bromures d'ammonium quaternaire ont été synthétisés à partir de qutre dérivés de bromures de n-butanol et le cyclohexanol, cholesterol et Dglucose avec cinq amines: la n-butylamine, benzylamine, N,N-Dimethylaminoethyl methacrylate, N,N-diethylaminoethyl methacrylate, N,N-diphényl amine . La réaction de ces amines pour former des sels quaternaires avec les bromures d'alkyle ont été différents. Tous les intermédiaires de synthèse et les sels de bromure produits ont été caractérisés par FT-IR, RMN-1H et RMN-13C. L'activité antibactérienne des composés synthétisés ont été évalués in vitro contre certaines bactéries gram-positives et gram-négatives et certains d'entre eux, ils ont montré des résultats remarquables. Different kinds of quaternary ammonium bromides were synthesized from four bromides derived from n-butanol and cyclohexanol, cholesterol and D-glucose with five amines: n-butyl amine, benzyl amine, N, N-dimethylaminoethyl methylacrylate, N, N-diethylaminoethyl methylacrylate, N, N- diphenyl amine. The suscéptibility of those amines to form quaternary salts with the alkyl bromides were different. All synthetic intermediates and the resultant bromide salts were characterized by FT-IR, 1H-NMR and 13C-NMR. The antibacterial activity of the synthetic intermediates and the final compounds were evaluated in vitro against some gram-positive and gram-negative bacteria and some of them they showed remarkable results. Directeur de thèse : Synthèse et Activité Biologique des sels d’ammoniums quaternaires dérivés de quelques alcools [document électronique] / DAOUDI Sofiane, Auteur ; ALI-OTHMANE Adil, Directeur de thèse . - 2010 . - 138 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : Alkyle alcools  bromures d'alkyle  sels d'ammonium quaternaire  l'évaluation antibactérienne  Alkyl alcohols  Alkyl bromides  quaternary ammonium salts  antibacterial evaluation. Résumé : Différent types de bromures d'ammonium quaternaire ont été synthétisés à partir de qutre dérivés de bromures de n-butanol et le cyclohexanol, cholesterol et Dglucose avec cinq amines: la n-butylamine, benzylamine, N,N-Dimethylaminoethyl methacrylate, N,N-diethylaminoethyl methacrylate, N,N-diphényl amine . La réaction de ces amines pour former des sels quaternaires avec les bromures d'alkyle ont été différents. Tous les intermédiaires de synthèse et les sels de bromure produits ont été caractérisés par FT-IR, RMN-1H et RMN-13C. L'activité antibactérienne des composés synthétisés ont été évalués in vitro contre certaines bactéries gram-positives et gram-négatives et certains d'entre eux, ils ont montré des résultats remarquables. Different kinds of quaternary ammonium bromides were synthesized from four bromides derived from n-butanol and cyclohexanol, cholesterol and D-glucose with five amines: n-butyl amine, benzyl amine, N, N-dimethylaminoethyl methylacrylate, N, N-diethylaminoethyl methylacrylate, N, N- diphenyl amine. The suscéptibility of those amines to form quaternary salts with the alkyl bromides were different. All synthetic intermediates and the resultant bromide salts were characterized by FT-IR, 1H-NMR and 13C-NMR. The antibacterial activity of the synthetic intermediates and the final compounds were evaluated in vitro against some gram-positive and gram-negative bacteria and some of them they showed remarkable results. Directeur de thèse :

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Synthèse et Activité Biologique des sels d’ammoniums quaternaires dérivés de quelques alcools Adobe Acrobat PDF

Synthèse, caractérisation et évaluation de l’activité antibactérienne de nouveaux C-Nucléosides à double s base s dérivant du D -Glucose / AMARA Sarah 

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SYNTHESE DE COMPOSES BIOACTIFS, DERIVES OXYGENES ; SOUFRES DE L’IMIDAZOLE, ET ETUDE DE L’ACTIVITE ANTILEISHMANIENNE / FTOUH Soumia 

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Synthèse et étude de l'effet antibactérien des composes Synthétises du 3-amino acide benzoïque / Melle Iraten Salima

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Synthèse et évaluation Biologique de Nouvelles séries Thiophéniques à Partir des 3-Aminothiophène-2- Carboxylates / DATOUSSAID Yazid Intitulée 

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SYNTHÈSE DE QUELQUES COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À PARTIR D’ACIDES GRAS DÉRIVÉS DES HUILES VÉGÉTALES / BOUCHAKOUR Mansouria 

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Synthèse de quelques composés à intérêt biologique par voies photocatalytique et organocatalytique. / CHOUBANE Houcine 

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Synthèses, caractérisation et activités biologiques des nucléosides avec base nucléosidique qui contient N, S et halogène / BEN MILOUDI Fatima Zohra 

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Synthèses, Caractérisation et évaluation Antibactérienne des dérivés Hétérocycliques et Nucléosidiques de l’acide meta-Chlorobenzoique / Abdelmounaim YOUSFI 

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