Documents disponibles écrits par cet auteur

Synthèse, Caractérisation et étude de l’activité Biologique des Composés Hétérocycliques à cinq Chainons dérivés de l’acide Isophtalique / BOUCHIKHI Abdelkader 

Public ISBD Titre : Synthèse, Caractérisation et étude de l’activité Biologique des Composés Hétérocycliques à cinq Chainons dérivés de l’acide Isophtalique Type de document : texte imprimé Auteurs : BOUCHIKHI Abdelkader, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2013 Importance : 82 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : ABREVIATIONS ET SYMBOLES  acides phtaliques  Acide isophtalique Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire concerne la synthèse et l’évolution biologique du diméthyle isophtalate, benzene-1,3-dicarbohydrazide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-oxadiazole-2-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(4-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 2,2'-(benzene-1,3-diyldicarbonyl) dihydrazine carbothioamide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(4H-1,2,4-triazole-3-thione/ol), 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) et 5,5'-(1,3-phenylene) bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione/ol) partant de l’acide isophtalique en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, et les spectres de masse. D’après l’étude biologique le produit 3,3'-benzene-1,3-diylbis(1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thiol) montre une activité antimicrobienne excellente vis-à-vis de l’Escherichia coli et Pseudomonas aeroginosa et concernant le Staphylococcus aureus cette activité est modérée et le composé 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione) montre une activité antimicrobienne intéressante contre le Staphylococcus aureus et Entero feacalis, mais contre l’Escherichie coli il présente une activité modérée. Work that we present in this “mémoire” relates to the synthesis and the biological evolution of the dimethyl isophthalate, benzene-1,3-dicarbohydrazide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-oxadiazole-2-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(4-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 2,2'-(benzene-1,3-diyldicarbonyl) dihydrazine carbothioamide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(4H-1,2,4-triazole-3-thione/ol), 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) and 5,5'-(1,3-phenylene) bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione/ol) on the basis of the isophthalic acid while passing by the synthesis of several intermediate products. The structures of the synthesized products were elucidated by the use of the spectral data IR, and the spectra of mass. According to the biological study product 3,3'- benzene-1,3-diylbis (1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thiol) watch an excellent antimicrobial activity with respect to Escherichia coli and Pseudomonas aeroginosa and concerning Staphylococcus aureus this activity is moderate and compound 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione) showed an interesting antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Entero feacalis, but exhibited a low activity against Escherichie coli. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel Synthèse, Caractérisation et étude de l’activité Biologique des Composés Hétérocycliques à cinq Chainons dérivés de l’acide Isophtalique [texte imprimé] / BOUCHIKHI Abdelkader, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2013 . - 82 P. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : ABREVIATIONS ET SYMBOLES  acides phtaliques  Acide isophtalique Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire concerne la synthèse et l’évolution biologique du diméthyle isophtalate, benzene-1,3-dicarbohydrazide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-oxadiazole-2-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(4-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 2,2'-(benzene-1,3-diyldicarbonyl) dihydrazine carbothioamide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(4H-1,2,4-triazole-3-thione/ol), 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) et 5,5'-(1,3-phenylene) bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione/ol) partant de l’acide isophtalique en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, et les spectres de masse. D’après l’étude biologique le produit 3,3'-benzene-1,3-diylbis(1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thiol) montre une activité antimicrobienne excellente vis-à-vis de l’Escherichia coli et Pseudomonas aeroginosa et concernant le Staphylococcus aureus cette activité est modérée et le composé 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione) montre une activité antimicrobienne intéressante contre le Staphylococcus aureus et Entero feacalis, mais contre l’Escherichie coli il présente une activité modérée. Work that we present in this “mémoire” relates to the synthesis and the biological evolution of the dimethyl isophthalate, benzene-1,3-dicarbohydrazide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-oxadiazole-2-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(4-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 2,2'-(benzene-1,3-diyldicarbonyl) dihydrazine carbothioamide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(4H-1,2,4-triazole-3-thione/ol), 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) and 5,5'-(1,3-phenylene) bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione/ol) on the basis of the isophthalic acid while passing by the synthesis of several intermediate products. The structures of the synthesized products were elucidated by the use of the spectral data IR, and the spectra of mass. According to the biological study product 3,3'- benzene-1,3-diylbis (1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thiol) watch an excellent antimicrobial activity with respect to Escherichia coli and Pseudomonas aeroginosa and concerning Staphylococcus aureus this activity is moderate and compound 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione) showed an interesting antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Entero feacalis, but exhibited a low activity against Escherichie coli. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
5556	02-06-671	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

Documents numériques

02-06-671.pdf Adobe Acrobat PDF