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Faire une suggestion Affiner la rechercheAnalogue du Seco-Acycloazolyl Glycoside Dérives de l' Acide Lactique: Synthèse, Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne / MAHI Fatima Imane
Titre : Analogue du Seco-Acycloazolyl Glycoside Dérives de l' Acide Lactique: Synthèse, Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne Type de document : document électronique Auteurs : MAHI Fatima Imane, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 90 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : glycoside acide lactique 1,3,4-oxadiazole 4-amino-1,2,4-triazole 5-amino-1,3,4-thiadiazole bactéries à Gram positif bactéries à Gram négatif Résumé : Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules, analogues de glycosides seco-acycliques, partant de la synthèse de différents composés hétérocycliques à cinq chainons, dérivés de l’acide lactique, tel que le 5-(1-hydroxyéthyle)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione, le 3-(1-hydroxyéthyl)-4-amino-1,2,4-triazole-5-thiol et le 1-(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl) éthanol. Et de les greffer sur un sucre synthétisé, obtenu par la protection sélective des groupements alcool du glycérol. Leur structure a été caractérisée par spectroscopie infrarouge et résonnance magnétique nucléaire. Le test antibactérien des produits de synthèse contre des bactéries pathogènes et/ou d’altération à Gram positif et à Gram négatif montre une activité inhibitrice remarquable. Analogue du Seco-Acycloazolyl Glycoside Dérives de l' Acide Lactique: Synthèse, Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne [document électronique] / MAHI Fatima Imane, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2015 . - 90 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : glycoside acide lactique 1,3,4-oxadiazole 4-amino-1,2,4-triazole 5-amino-1,3,4-thiadiazole bactéries à Gram positif bactéries à Gram négatif Résumé : Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules, analogues de glycosides seco-acycliques, partant de la synthèse de différents composés hétérocycliques à cinq chainons, dérivés de l’acide lactique, tel que le 5-(1-hydroxyéthyle)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione, le 3-(1-hydroxyéthyl)-4-amino-1,2,4-triazole-5-thiol et le 1-(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl) éthanol. Et de les greffer sur un sucre synthétisé, obtenu par la protection sélective des groupements alcool du glycérol. Leur structure a été caractérisée par spectroscopie infrarouge et résonnance magnétique nucléaire. Le test antibactérien des produits de synthèse contre des bactéries pathogènes et/ou d’altération à Gram positif et à Gram négatif montre une activité inhibitrice remarquable. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5628 02-06-743 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
ANALOGUE DU SECO-ACYCLOAZOLYL GLYCOSIDE DERIVES DE L’ACIDE LACTIQUE : SYNTHESE, CARACTERISATION ET ACTIVITE ANTI-BACTERIENNEAdobe Acrobat PDF Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne des seco-Acycloazolyl glycoside Synthétisés à partir de l’acide Trichloroacétique / Habeche Fatima
Titre : Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne des seco-Acycloazolyl glycoside Synthétisés à partir de l’acide Trichloroacétique Type de document : document électronique Auteurs : Habeche Fatima, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 103 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : nucléosides analogues de nucléosides maladies virales activité antimicrobienne Résumé : Les nucléosides sont des molécules biologiques naturelles. A ce titre, ils représentent un des développements majeurs dans le domaine de la chimie fine en raison de leurs implications dans de nombreux processus biologique. De nombreux analogues de nucléosides sont aujourd’hui synthétisés et commercialisés pour lutter contre certaines maladies virales et contre le cancer. Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules analogues de nucléosides, partant de la synthèse des produits intermédiaires ainsi que les hétérocycles à cinq chainons (4-amino-1-2-4-triazole,1-3-4-oxadiazole et 1-3-4-thiadiazole). Ses derniers sont greffés sur un sucre protégé. Leur caractérisation structurale a été élucidée grâce aux données spectrales IR, RMN1H, RMN13C. L’activité antimicrobienne de ces nouveaux composés synthétisés a été étudiée vis-à-vis de six micro-organismes. La majorité de ces composés présentent une activité inhibitrice plus élevées que celles des références utilisées. Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne des seco-Acycloazolyl glycoside Synthétisés à partir de l’acide Trichloroacétique [document électronique] / Habeche Fatima, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2015 . - 103 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : nucléosides analogues de nucléosides maladies virales activité antimicrobienne Résumé : Les nucléosides sont des molécules biologiques naturelles. A ce titre, ils représentent un des développements majeurs dans le domaine de la chimie fine en raison de leurs implications dans de nombreux processus biologique. De nombreux analogues de nucléosides sont aujourd’hui synthétisés et commercialisés pour lutter contre certaines maladies virales et contre le cancer. Notre travail consiste à la synthèse de nouvelles molécules analogues de nucléosides, partant de la synthèse des produits intermédiaires ainsi que les hétérocycles à cinq chainons (4-amino-1-2-4-triazole,1-3-4-oxadiazole et 1-3-4-thiadiazole). Ses derniers sont greffés sur un sucre protégé. Leur caractérisation structurale a été élucidée grâce aux données spectrales IR, RMN1H, RMN13C. L’activité antimicrobienne de ces nouveaux composés synthétisés a été étudiée vis-à-vis de six micro-organismes. La majorité de ces composés présentent une activité inhibitrice plus élevées que celles des références utilisées. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5621 02-06-736 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
Caractérisation et évaluation de l’activité antimicrobienne des seco-acycloazolyl glycoside synthétisés à partir de l’acide trichloroacétiqueAdobe Acrobat PDF Etude Physico-Chimique des Complexes de l’acide Phtalique et ces Dérivés avec les Métaux de Transition (Ni, Cu, et Zn) / HASNI Djilali
Titre : Etude Physico-Chimique des Complexes de l’acide Phtalique et ces Dérivés avec les Métaux de Transition (Ni, Cu, et Zn) Type de document : document électronique Auteurs : HASNI Djilali, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 115 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Physico-chimique interface moléculaire Mots-clés : Benzene-I 2-dicarboxylic produits intermédiaires complexes chlorure cuivre Nickel et le Zinc conductivité Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire la synthèse et la conductivité électrique de 5, 5'· benzène-1, 2-diylbis (1,3, 4 oxadiazole-2 (3H).thione) à partir de benzene -1,2-dicarboxylic acid en passant par la synthèse de plusieurs produit intermédiaire. La synthèse et I ‘identification d’hétérocycle ont été suivies par .l’élaboration de leurs complexes métalliques avec le chlorure de cuivre, Nickel, et le Zinc, ces complexes ont été isolés à I ‘état solide. et leurs mode. de coordination discutés à la lumière des résultats analytiques obtenus et ceux de la littérature qui s'y rapportent. Les structures des produits synthftisfs ont été ullicidées grâce aux données spectrales IR. UV· visible ct par conductimètre. Les structures des produits synthétisés sont susceptibles de présenter une fonction très importante : c'est leur pouvoir complexant qui permet l’utilisation dans plusieurs domaines Etude Physico-Chimique des Complexes de l’acide Phtalique et ces Dérivés avec les Métaux de Transition (Ni, Cu, et Zn) [document électronique] / HASNI Djilali, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2015 . - 115 P. + CD.
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Catégories : CHIMIE:Option : Physico-chimique interface moléculaire Mots-clés : Benzene-I 2-dicarboxylic produits intermédiaires complexes chlorure cuivre Nickel et le Zinc conductivité Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire la synthèse et la conductivité électrique de 5, 5'· benzène-1, 2-diylbis (1,3, 4 oxadiazole-2 (3H).thione) à partir de benzene -1,2-dicarboxylic acid en passant par la synthèse de plusieurs produit intermédiaire. La synthèse et I ‘identification d’hétérocycle ont été suivies par .l’élaboration de leurs complexes métalliques avec le chlorure de cuivre, Nickel, et le Zinc, ces complexes ont été isolés à I ‘état solide. et leurs mode. de coordination discutés à la lumière des résultats analytiques obtenus et ceux de la littérature qui s'y rapportent. Les structures des produits synthftisfs ont été ullicidées grâce aux données spectrales IR. UV· visible ct par conductimètre. Les structures des produits synthétisés sont susceptibles de présenter une fonction très importante : c'est leur pouvoir complexant qui permet l’utilisation dans plusieurs domaines Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5633 02-06-748 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
Etude physico-chimique des complexes de l’acide phtalique et ces dérivés avec les métaux de transition (Ni, Cu, et Zn)Adobe Acrobat PDF Etude physico-chimique des dérivés complexes de L-méthionine avec les sels ferriques et mercuriques, détermination des paramètres physiques et leurs activités biologiques / BRIKI Khaled
Titre : Etude physico-chimique des dérivés complexes de L-méthionine avec les sels ferriques et mercuriques, détermination des paramètres physiques et leurs activités biologiques Type de document : document électronique Auteurs : BRIKI Khaled, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2011 Importance : 127 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie des materiaux Mots-clés : L-méthionine oxadiazole complexe de Fe (III) complexe de Hg (II) activité biologique Résumé : Il est important d'étudier les dérivés des acides aminés parce qu'ils jouent un rôle tr&s important dans le domaine médical et biologique, et notre travail est basé sur la synthèse des dérivés de la L-methionine jusqu'a l'axadiazole et la synthèse leurs complexes organométalliques avec Fe (III) et Hg (II)
Les produits synthétisés sont analysés par IR et UV et la conductivité, ainsi l'étude de l'activité antibactérienne sur certaines souches bactériennes.Etude physico-chimique des dérivés complexes de L-méthionine avec les sels ferriques et mercuriques, détermination des paramètres physiques et leurs activités biologiques [document électronique] / BRIKI Khaled, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2011 . - 127 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Chimie des materiaux Mots-clés : L-méthionine oxadiazole complexe de Fe (III) complexe de Hg (II) activité biologique Résumé : Il est important d'étudier les dérivés des acides aminés parce qu'ils jouent un rôle tr&s important dans le domaine médical et biologique, et notre travail est basé sur la synthèse des dérivés de la L-methionine jusqu'a l'axadiazole et la synthèse leurs complexes organométalliques avec Fe (III) et Hg (II)
Les produits synthétisés sont analysés par IR et UV et la conductivité, ainsi l'étude de l'activité antibactérienne sur certaines souches bactériennes.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5513 02-06-628 version papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Synthèse,Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne des seco-Acycloazolyl Glycoside Dérivés de l'Acide Cinnamique / RAHMOUNI Mostafa
Titre : Synthèse,Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne des seco-Acycloazolyl Glycoside Dérivés de l'Acide Cinnamique Type de document : document électronique Auteurs : RAHMOUNI Mostafa, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 107 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : حامض السيناميك القواعد المتغايرة الجلايكوسيدات-سيكو-غير الحلقية الفعالية البيولوجية
Acide cinnamique hétérocycle seco-acycloglycosides activité biologique
Cinnamic acid heterocyclic seco-acycloglycosides biologic activity.Résumé : مفاعلة القواعد المتغايرة مع السكر غير الحلقي المحمي و الذي خضع لعملية الأسترة.
القواعد المتاغيرة حضرت عن طريق تحويل حامض السيناميك إلى 2-سيناميل-5-معوضات-4،3،1-اوكسادايازول،4،3،1-ثاياديازول و 5-سيناميل-3-معوضات-4،2،1-ترايازول.
اختبرت فعالية كل المركبات المحضرة اتجاه نوعين من البكتريا (G +) و (G -)، والتي أعطت في معظمها نتائج ايجابية، كما تم تشخيص هذه المركبات بالطرق الفيزيائية و الطيفية كالأشعة تحت الحمراء (IR) و الطيف الرنيني المغناطيسي النووي (RMN).
Notre travail consiste à synthétiser de nouvelles molécules, analogues de seco-acycloglycosides, dont la partie osidique a été remplacée par un sucre acyclique protégé et estérifié. Les bases nucléiques sont des hétérocycles à cinq chainons (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole) qui sont synthétisées à partir de l’acide cinnamiques. Ces bases nucléiques sont greffées sur le sucre protégé.
Les structures des produits synthétisés ont été caractérisées par spectroscopie infrarouge et résonnance magnétique nucléaire et ils ont été testés contre des bactéries à (G +) et à (G -). Ces produits montrent une activité inhibitrice remarquable vis-à-vis les bactéries chois
In this work the synthesis of new seco-acycloglycosides analogs was achieved. In these compounds, where the sugar moiety was substituted by an acyclic one. The heterocyclic moieties (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole) are synthesized from the cinnamic acid. The synthesized compounds were tested against (G +) and (G -) bacteria and have shown an interesting activity. The structures of the synthesized compounds were established by physical and spectral means (infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance).Synthèse,Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne des seco-Acycloazolyl Glycoside Dérivés de l'Acide Cinnamique [document électronique] / RAHMOUNI Mostafa, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2015 . - 107 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : حامض السيناميك القواعد المتغايرة الجلايكوسيدات-سيكو-غير الحلقية الفعالية البيولوجية
Acide cinnamique hétérocycle seco-acycloglycosides activité biologique
Cinnamic acid heterocyclic seco-acycloglycosides biologic activity.Résumé : مفاعلة القواعد المتغايرة مع السكر غير الحلقي المحمي و الذي خضع لعملية الأسترة.
القواعد المتاغيرة حضرت عن طريق تحويل حامض السيناميك إلى 2-سيناميل-5-معوضات-4،3،1-اوكسادايازول،4،3،1-ثاياديازول و 5-سيناميل-3-معوضات-4،2،1-ترايازول.
اختبرت فعالية كل المركبات المحضرة اتجاه نوعين من البكتريا (G +) و (G -)، والتي أعطت في معظمها نتائج ايجابية، كما تم تشخيص هذه المركبات بالطرق الفيزيائية و الطيفية كالأشعة تحت الحمراء (IR) و الطيف الرنيني المغناطيسي النووي (RMN).
Notre travail consiste à synthétiser de nouvelles molécules, analogues de seco-acycloglycosides, dont la partie osidique a été remplacée par un sucre acyclique protégé et estérifié. Les bases nucléiques sont des hétérocycles à cinq chainons (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole) qui sont synthétisées à partir de l’acide cinnamiques. Ces bases nucléiques sont greffées sur le sucre protégé.
Les structures des produits synthétisés ont été caractérisées par spectroscopie infrarouge et résonnance magnétique nucléaire et ils ont été testés contre des bactéries à (G +) et à (G -). Ces produits montrent une activité inhibitrice remarquable vis-à-vis les bactéries chois
In this work the synthesis of new seco-acycloglycosides analogs was achieved. In these compounds, where the sugar moiety was substituted by an acyclic one. The heterocyclic moieties (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole) are synthesized from the cinnamic acid. The synthesized compounds were tested against (G +) and (G -) bacteria and have shown an interesting activity. The structures of the synthesized compounds were established by physical and spectral means (infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance).Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1104 02-06-740 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
Synthèse,Caractérisation et Activité Anti-Bactérienne des seco-Acycloazolyl Glycoside Dérivés de l'Acide CinnamiqueAdobe Acrobat PDF Synthèse, Caractérisation et étude de l’activité Biologique des Composés Hétérocycliques à cinq Chainons dérivés de l’acide Isophtalique / BOUCHIKHI Abdelkader
PermalinkSynthèse, caractérisation physico-chimique et évaluation de l’activité anti-bactérienne des analogues de seco-acycloazolyl glycoside dérivés de l’acide acétique / Chehrouri Manel
PermalinkSynthèse, Caractérisations et études Physico-Chimiques des nucléo-bases Modifiées Dérivées de l'acide Butanoïque ,leurs Complexes avec les Métaux de Transition (Fe+2 et Hg+2) et Leurs Seco-Acyclo-S-Nucléosides / BOULERBA Djilali
PermalinkSynthèse des dérivés de l-serine et leur complexation, avec les Sels des (Cu2+ ; Cd2+) , identification, propriétés physico-chimique , Activité antibactérienne / Nawal CHAOUCH
PermalinkSynthèse,étude physico Chimique des Dérivés de l'acide I-Phénylalanine et Leurs Complexes avec les Métaux de Transition (Cu,Ni,Zn) / MAHDJOUBA née SEBAH Nora
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