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Etude Physico-Chimique des Complexes de l’acide Phtalique et ces Dérivés avec les Métaux de Transition (Ni, Cu, et Zn) / HASNI Djilali 

Public ISBD Titre : Etude Physico-Chimique des Complexes de l’acide Phtalique et ces Dérivés avec les Métaux de Transition (Ni, Cu, et Zn) Type de document : document électronique Auteurs : HASNI Djilali, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 115 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Physico-chimique interface moléculaire Mots-clés : Benzene-I  2-dicarboxylic  produits intermédiaires  complexes  chlorure cuivre  Nickel  et le Zinc  conductivité Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire la synthèse et la conductivité électrique de 5, 5'· benzène-1, 2-diylbis (1,3, 4 oxadiazole-2 (3H).thione) à partir de benzene -1,2-dicarboxylic acid en passant par la synthèse de plusieurs produit intermédiaire. La synthèse et I ‘identification d’hétérocycle ont été suivies par .l’élaboration de leurs complexes métalliques avec le chlorure de cuivre, Nickel, et le Zinc, ces complexes ont été isolés à I ‘état solide. et leurs mode. de coordination discutés à la lumière des résultats analytiques obtenus et ceux de la littérature qui s'y rapportent. Les structures des produits synthftisfs ont été ullicidées grâce aux données spectrales IR. UV· visible ct par conductimètre. Les structures des produits synthétisés sont susceptibles de présenter une fonction très importante : c'est leur pouvoir complexant qui permet l’utilisation dans plusieurs domaines Etude Physico-Chimique des Complexes de l’acide Phtalique et ces Dérivés avec les Métaux de Transition (Ni, Cu, et Zn) [document électronique] / HASNI Djilali, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2015 . - 115 P. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Physico-chimique interface moléculaire Mots-clés : Benzene-I  2-dicarboxylic  produits intermédiaires  complexes  chlorure cuivre  Nickel  et le Zinc  conductivité Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire la synthèse et la conductivité électrique de 5, 5'· benzène-1, 2-diylbis (1,3, 4 oxadiazole-2 (3H).thione) à partir de benzene -1,2-dicarboxylic acid en passant par la synthèse de plusieurs produit intermédiaire. La synthèse et I ‘identification d’hétérocycle ont été suivies par .l’élaboration de leurs complexes métalliques avec le chlorure de cuivre, Nickel, et le Zinc, ces complexes ont été isolés à I ‘état solide. et leurs mode. de coordination discutés à la lumière des résultats analytiques obtenus et ceux de la littérature qui s'y rapportent. Les structures des produits synthftisfs ont été ullicidées grâce aux données spectrales IR. UV· visible ct par conductimètre. Les structures des produits synthétisés sont susceptibles de présenter une fonction très importante : c'est leur pouvoir complexant qui permet l’utilisation dans plusieurs domaines

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5633	02-06-748	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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Etude physico-chimique des complexes de l’acide phtalique et ces dérivés avec les métaux de transition (Ni, Cu, et Zn) Adobe Acrobat PDF

Synthèse, Caractérisation et étude de l’activité Biologique des Composés Hétérocycliques à cinq Chainons dérivés de l’acide Isophtalique / BOUCHIKHI Abdelkader 

Public ISBD Titre : Synthèse, Caractérisation et étude de l’activité Biologique des Composés Hétérocycliques à cinq Chainons dérivés de l’acide Isophtalique Type de document : texte imprimé Auteurs : BOUCHIKHI Abdelkader, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2013 Importance : 82 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : ABREVIATIONS ET SYMBOLES  acides phtaliques  Acide isophtalique Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire concerne la synthèse et l’évolution biologique du diméthyle isophtalate, benzene-1,3-dicarbohydrazide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-oxadiazole-2-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(4-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 2,2'-(benzene-1,3-diyldicarbonyl) dihydrazine carbothioamide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(4H-1,2,4-triazole-3-thione/ol), 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) et 5,5'-(1,3-phenylene) bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione/ol) partant de l’acide isophtalique en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, et les spectres de masse. D’après l’étude biologique le produit 3,3'-benzene-1,3-diylbis(1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thiol) montre une activité antimicrobienne excellente vis-à-vis de l’Escherichia coli et Pseudomonas aeroginosa et concernant le Staphylococcus aureus cette activité est modérée et le composé 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione) montre une activité antimicrobienne intéressante contre le Staphylococcus aureus et Entero feacalis, mais contre l’Escherichie coli il présente une activité modérée. Work that we present in this “mémoire” relates to the synthesis and the biological evolution of the dimethyl isophthalate, benzene-1,3-dicarbohydrazide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-oxadiazole-2-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(4-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 2,2'-(benzene-1,3-diyldicarbonyl) dihydrazine carbothioamide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(4H-1,2,4-triazole-3-thione/ol), 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) and 5,5'-(1,3-phenylene) bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione/ol) on the basis of the isophthalic acid while passing by the synthesis of several intermediate products. The structures of the synthesized products were elucidated by the use of the spectral data IR, and the spectra of mass. According to the biological study product 3,3'- benzene-1,3-diylbis (1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thiol) watch an excellent antimicrobial activity with respect to Escherichia coli and Pseudomonas aeroginosa and concerning Staphylococcus aureus this activity is moderate and compound 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione) showed an interesting antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Entero feacalis, but exhibited a low activity against Escherichie coli. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel Synthèse, Caractérisation et étude de l’activité Biologique des Composés Hétérocycliques à cinq Chainons dérivés de l’acide Isophtalique [texte imprimé] / BOUCHIKHI Abdelkader, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2013 . - 82 P. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : ABREVIATIONS ET SYMBOLES  acides phtaliques  Acide isophtalique Résumé : Le travail que nous présentons dans ce mémoire concerne la synthèse et l’évolution biologique du diméthyle isophtalate, benzene-1,3-dicarbohydrazide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-oxadiazole-2-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(4-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 2,2'-(benzene-1,3-diyldicarbonyl) dihydrazine carbothioamide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(4H-1,2,4-triazole-3-thione/ol), 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) et 5,5'-(1,3-phenylene) bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione/ol) partant de l’acide isophtalique en passant par la synthèse de plusieurs produits intermédiaires. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales IR, et les spectres de masse. D’après l’étude biologique le produit 3,3'-benzene-1,3-diylbis(1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thiol) montre une activité antimicrobienne excellente vis-à-vis de l’Escherichia coli et Pseudomonas aeroginosa et concernant le Staphylococcus aureus cette activité est modérée et le composé 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione) montre une activité antimicrobienne intéressante contre le Staphylococcus aureus et Entero feacalis, mais contre l’Escherichie coli il présente une activité modérée. Work that we present in this “mémoire” relates to the synthesis and the biological evolution of the dimethyl isophthalate, benzene-1,3-dicarbohydrazide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-oxadiazole-2-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(4-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 3,3'-benzene-1,3-diylbis(1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thione/ol), 2,2'-(benzene-1,3-diyldicarbonyl) dihydrazine carbothioamide, 5,5'-(1,3-phenylene)bis(4H-1,2,4-triazole-3-thione/ol), 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) and 5,5'-(1,3-phenylene) bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione/ol) on the basis of the isophthalic acid while passing by the synthesis of several intermediate products. The structures of the synthesized products were elucidated by the use of the spectral data IR, and the spectra of mass. According to the biological study product 3,3'- benzene-1,3-diylbis (1-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thiol) watch an excellent antimicrobial activity with respect to Escherichia coli and Pseudomonas aeroginosa and concerning Staphylococcus aureus this activity is moderate and compound 5,5'-(1,3-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione) showed an interesting antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Entero feacalis, but exhibited a low activity against Escherichie coli. Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel

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5556	02-06-671	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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Synthèse, Caractérisations et études Physico-Chimiques des nucléo-bases Modifiées Dérivées de l'acide Butanoïque ,leurs Complexes avec les Métaux de Transition (Fe+2 et Hg+2) et Leurs Seco-Acyclo-S-Nucléosides / BOULERBA Djilali 

Public ISBD Titre : Synthèse, Caractérisations et études Physico-Chimiques des nucléo-bases Modifiées Dérivées de l'acide Butanoïque ,leurs Complexes avec les Métaux de Transition (Fe+2 et Hg+2) et Leurs Seco-Acyclo-S-Nucléosides Type de document : texte imprimé Auteurs : BOULERBA Djilali, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2014 Importance : 91 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : nucléo-bases  hétérocycles  complexation  couplage  Seco-acyclo-S-Nucléosides  méthodes spectrales Résumé : Ce travail est réalisé dans le cadre de la synthèse organique, particulièrement la synthèse des nucléo-bases modifiées ( hétérocycles azolés et soufrés) , qui sont biologiquement actives et possèdent des intérêts pharmaceutiques. Les complexes, sont obtenus par réagir les nucléo-bases synthétisées avec deux métaux de transition ( Fe(II), Hg(II) ).Ces complexes sont testés physico chimiquement. Le couplage de ces nucléo-bases avec le sucre préparé conduit aux différents Seco-Acyclo-S-Nucléosides. L’identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles tels que, l’infrarouge, (IR), UV-Visible, la résonance magnétique nucléaire du proton (RMN 1H) et les points de fusion Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel Synthèse, Caractérisations et études Physico-Chimiques des nucléo-bases Modifiées Dérivées de l'acide Butanoïque ,leurs Complexes avec les Métaux de Transition (Fe+2 et Hg+2) et Leurs Seco-Acyclo-S-Nucléosides [texte imprimé] / BOULERBA Djilali, Auteur ; ALI-OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2014 . - 91 P. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Physico-Chimie Moléculaire et Interface Mots-clés : nucléo-bases  hétérocycles  complexation  couplage  Seco-acyclo-S-Nucléosides  méthodes spectrales Résumé : Ce travail est réalisé dans le cadre de la synthèse organique, particulièrement la synthèse des nucléo-bases modifiées ( hétérocycles azolés et soufrés) , qui sont biologiquement actives et possèdent des intérêts pharmaceutiques. Les complexes, sont obtenus par réagir les nucléo-bases synthétisées avec deux métaux de transition ( Fe(II), Hg(II) ).Ces complexes sont testés physico chimiquement. Le couplage de ces nucléo-bases avec le sucre préparé conduit aux différents Seco-Acyclo-S-Nucléosides. L’identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles tels que, l’infrarouge, (IR), UV-Visible, la résonance magnétique nucléaire du proton (RMN 1H) et les points de fusion Directeur de thèse : ALI-OTHMANE Adel

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