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Synthèse et Activité Biologique des sels d’ammoniums quaternaires dérivés de quelques alcools / DAOUDI Sofiane 

Public ISBD Titre : Synthèse et Activité Biologique des sels d’ammoniums quaternaires dérivés de quelques alcools Type de document : document électronique Auteurs : DAOUDI Sofiane, Auteur ; ALI-OTHMANE Adil, Directeur de thèse Année de publication : 2010 Importance : 138 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : Alkyle alcools  bromures d'alkyle  sels d'ammonium quaternaire  l'évaluation antibactérienne  Alkyl alcohols  Alkyl bromides  quaternary ammonium salts  antibacterial evaluation. Résumé : Différent types de bromures d'ammonium quaternaire ont été synthétisés à partir de qutre dérivés de bromures de n-butanol et le cyclohexanol, cholesterol et Dglucose avec cinq amines: la n-butylamine, benzylamine, N,N-Dimethylaminoethyl methacrylate, N,N-diethylaminoethyl methacrylate, N,N-diphényl amine . La réaction de ces amines pour former des sels quaternaires avec les bromures d'alkyle ont été différents. Tous les intermédiaires de synthèse et les sels de bromure produits ont été caractérisés par FT-IR, RMN-1H et RMN-13C. L'activité antibactérienne des composés synthétisés ont été évalués in vitro contre certaines bactéries gram-positives et gram-négatives et certains d'entre eux, ils ont montré des résultats remarquables. Different kinds of quaternary ammonium bromides were synthesized from four bromides derived from n-butanol and cyclohexanol, cholesterol and D-glucose with five amines: n-butyl amine, benzyl amine, N, N-dimethylaminoethyl methylacrylate, N, N-diethylaminoethyl methylacrylate, N, N- diphenyl amine. The suscéptibility of those amines to form quaternary salts with the alkyl bromides were different. All synthetic intermediates and the resultant bromide salts were characterized by FT-IR, 1H-NMR and 13C-NMR. The antibacterial activity of the synthetic intermediates and the final compounds were evaluated in vitro against some gram-positive and gram-negative bacteria and some of them they showed remarkable results. Directeur de thèse : Synthèse et Activité Biologique des sels d’ammoniums quaternaires dérivés de quelques alcools [document électronique] / DAOUDI Sofiane, Auteur ; ALI-OTHMANE Adil, Directeur de thèse . - 2010 . - 138 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : Alkyle alcools  bromures d'alkyle  sels d'ammonium quaternaire  l'évaluation antibactérienne  Alkyl alcohols  Alkyl bromides  quaternary ammonium salts  antibacterial evaluation. Résumé : Différent types de bromures d'ammonium quaternaire ont été synthétisés à partir de qutre dérivés de bromures de n-butanol et le cyclohexanol, cholesterol et Dglucose avec cinq amines: la n-butylamine, benzylamine, N,N-Dimethylaminoethyl methacrylate, N,N-diethylaminoethyl methacrylate, N,N-diphényl amine . La réaction de ces amines pour former des sels quaternaires avec les bromures d'alkyle ont été différents. Tous les intermédiaires de synthèse et les sels de bromure produits ont été caractérisés par FT-IR, RMN-1H et RMN-13C. L'activité antibactérienne des composés synthétisés ont été évalués in vitro contre certaines bactéries gram-positives et gram-négatives et certains d'entre eux, ils ont montré des résultats remarquables. Different kinds of quaternary ammonium bromides were synthesized from four bromides derived from n-butanol and cyclohexanol, cholesterol and D-glucose with five amines: n-butyl amine, benzyl amine, N, N-dimethylaminoethyl methylacrylate, N, N-diethylaminoethyl methylacrylate, N, N- diphenyl amine. The suscéptibility of those amines to form quaternary salts with the alkyl bromides were different. All synthetic intermediates and the resultant bromide salts were characterized by FT-IR, 1H-NMR and 13C-NMR. The antibacterial activity of the synthetic intermediates and the final compounds were evaluated in vitro against some gram-positive and gram-negative bacteria and some of them they showed remarkable results. Directeur de thèse :

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5500	02-06-615	version papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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Synthèse et évaluation Biologique de Nouvelles séries Thiophéniques à Partir des 3-Aminothiophène-2- Carboxylates / DATOUSSAID Yazid Intitulée 

Public ISBD Titre : Synthèse et évaluation Biologique de Nouvelles séries Thiophéniques à Partir des 3-Aminothiophène-2- Carboxylates Type de document : document électronique Auteurs : DATOUSSAID Yazid Intitulée, Auteur ; ALI-OTHMANE Adil, Directeur de thèse Année de publication : 2014 Importance : 227 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : thiophèniques  2-carboxylates  3-amino Résumé : Dans ce travail, nous avons reproduit la préparation des dérivés de 3-amino-2-carboxylate d’alkyles thiophènes nos produits de départ. Nous aborderons par suite la synthèse de dérivés des thièno [3,2-b] quinolines. Ces composés sont obtenus en "one-pot" via la condensation de ces 3-amino-2-acide carboxylique -thiophènes avec le cyclohexanone. La décarboxylation des dérivés amino-ester aux dérivés aminés nous a permis la construction de nouveaux systèmes hétérocycliques substituant du noyau thiophénique tels les 2-chloro N-(3-thiényl) acétamides, isothiocyanates et N-(3-thiényl) thio-urée, utilisés pour la synthèse des systèmes condensés tels les 1,3-thiazolidinones et les thiéno[3,2-d][1,3]thiazoles. Finalement, nous explorant les méthodes utilisées pour les tests biologiques ayant servi aux tests antibactériens et antifongiques. Synthèse et évaluation Biologique de Nouvelles séries Thiophéniques à Partir des 3-Aminothiophène-2- Carboxylates [document électronique] / DATOUSSAID Yazid Intitulée, Auteur ; ALI-OTHMANE Adil, Directeur de thèse . - 2014 . - 227 P. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : thiophèniques  2-carboxylates  3-amino Résumé : Dans ce travail, nous avons reproduit la préparation des dérivés de 3-amino-2-carboxylate d’alkyles thiophènes nos produits de départ. Nous aborderons par suite la synthèse de dérivés des thièno [3,2-b] quinolines. Ces composés sont obtenus en "one-pot" via la condensation de ces 3-amino-2-acide carboxylique -thiophènes avec le cyclohexanone. La décarboxylation des dérivés amino-ester aux dérivés aminés nous a permis la construction de nouveaux systèmes hétérocycliques substituant du noyau thiophénique tels les 2-chloro N-(3-thiényl) acétamides, isothiocyanates et N-(3-thiényl) thio-urée, utilisés pour la synthèse des systèmes condensés tels les 1,3-thiazolidinones et les thiéno[3,2-d][1,3]thiazoles. Finalement, nous explorant les méthodes utilisées pour les tests biologiques ayant servi aux tests antibactériens et antifongiques.

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5641	02-06-756	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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