Dégradation des polluants organique par les procédés électrochimique / HAMOUS Hanene 

Public ISBD Titre : Dégradation des polluants organique par les procédés électrochimique Type de document : texte imprimé Auteurs : HAMOUS Hanene, Auteur Année de publication : 2020-2021 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES DE L'ENVIRONNEMENT Mots-clés : Colorant Azoïque – Nanoparticules de Pt - Matériaux textiles – Voltampérométrie cyclique –Oxydation anodique – Réduction – Dégradation Azoic dye - Pt nanoparticles - Textile materials - Cyclic voltammetry – Anodic-oxidation - Reduction - Degradation. Résumé : Les industries de textiles rejettent de grandes quantités d'eaux usées chargées de colorants présentant un risque de toxicité élevée et ils impactent directement les écosystèmes. Ces pratiques constituent une menace pour l’environnement, les êtres vivants et la santé humaine. Il est donc nécessaire de concevoir des procédés pour détoxifier les eaux usées chargées de colorants présentant avant leur déversement dans le milieu naturel. Cette étude est consacrée à l’oxydation électrochimique d’un colorant Azoïque, le colorant Orange G avec une anode de Pt et Carbone. Ces résultats ont ensuite été comparés à ceux obtenus par oxydation avec une anode synthétisé au laboratoire. L’élimination du colorant Orange G, par électro-oxydation sur des anodes en Pt et Carbone a été réalisée avec succès en présence des ions chlorures. L’étude de l’électro-oxydation des solutions d’OG sur des électrodes à base de carbone et nanoparticules de RGO et de Pt synthétisée au laboratoire a dévoilé que cette dernière est très efficace comme anode. D’autre part, l’étude a montré également que la cinétique de dégradation est fortement influencée par la nature de l'éléctrolyte support et le type de cellule électrochimique utilisé, Les résultats expérimentaux ont montré que le processus de dégradation est plus rapide dans la cellule non divisée. Ces résultats ont été confirmés par l’analyse de COT, de DCO et de NT. Dans ces conditions, une meilleure efficacité du courant et une consommation énergétique plus faible (0,189 kWh m3) a été enregistrée. Textile industries release large quantities of wastewater containing dyes with a high toxicity risk; and constitute an important cause of the ecosystem degradation. These practices establish a direct threat for the environment, the living beings and especially for the human health. Consequently, the development of processes to detoxify the wastewater containing dyes residues before their release in the environment is needed. This study is devoted on the electrochemical oxidation of an azo dye, the dye Orange G using a Pt and Carbon anode. The obtained results were compared with the ones obtained by oxidation with an anode synthesized in the laboratory. The removal of the dye Orange G, by electro-oxidation on Pt and Carbon anodes was successfully carried out in the presence of chloride ions. The study of the electro-oxidation of OG solutions using a textile electrode coated with Pt nanoparticles on electrochemically reduced graphene oxide synthesized in the laboratory revealed that this electrode is very efficient as an anode. On the other hand, the study also showed that the degradation kinetics are strongly influenced by the nature of the support electrolyte and the type of electrochemical cell used. The experimental results showed that the degradation process is faster in the undivided cell. These results were confirmed by TOC, COD and TN analysis. Under these conditions, a better current efficiency and a lower energy consumption (0.189 kWh m3) was recorded. Directeur de thèse : KHENIFI Aicha Dégradation des polluants organique par les procédés électrochimique [texte imprimé] / HAMOUS Hanene, Auteur . - 2020-2021 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES DE L'ENVIRONNEMENT Mots-clés : Colorant Azoïque – Nanoparticules de Pt - Matériaux textiles – Voltampérométrie cyclique –Oxydation anodique – Réduction – Dégradation Azoic dye - Pt nanoparticles - Textile materials - Cyclic voltammetry – Anodic-oxidation - Reduction - Degradation. Résumé : Les industries de textiles rejettent de grandes quantités d'eaux usées chargées de colorants présentant un risque de toxicité élevée et ils impactent directement les écosystèmes. Ces pratiques constituent une menace pour l’environnement, les êtres vivants et la santé humaine. Il est donc nécessaire de concevoir des procédés pour détoxifier les eaux usées chargées de colorants présentant avant leur déversement dans le milieu naturel. Cette étude est consacrée à l’oxydation électrochimique d’un colorant Azoïque, le colorant Orange G avec une anode de Pt et Carbone. Ces résultats ont ensuite été comparés à ceux obtenus par oxydation avec une anode synthétisé au laboratoire. L’élimination du colorant Orange G, par électro-oxydation sur des anodes en Pt et Carbone a été réalisée avec succès en présence des ions chlorures. L’étude de l’électro-oxydation des solutions d’OG sur des électrodes à base de carbone et nanoparticules de RGO et de Pt synthétisée au laboratoire a dévoilé que cette dernière est très efficace comme anode. D’autre part, l’étude a montré également que la cinétique de dégradation est fortement influencée par la nature de l'éléctrolyte support et le type de cellule électrochimique utilisé, Les résultats expérimentaux ont montré que le processus de dégradation est plus rapide dans la cellule non divisée. Ces résultats ont été confirmés par l’analyse de COT, de DCO et de NT. Dans ces conditions, une meilleure efficacité du courant et une consommation énergétique plus faible (0,189 kWh m3) a été enregistrée. Textile industries release large quantities of wastewater containing dyes with a high toxicity risk; and constitute an important cause of the ecosystem degradation. These practices establish a direct threat for the environment, the living beings and especially for the human health. Consequently, the development of processes to detoxify the wastewater containing dyes residues before their release in the environment is needed. This study is devoted on the electrochemical oxidation of an azo dye, the dye Orange G using a Pt and Carbon anode. The obtained results were compared with the ones obtained by oxidation with an anode synthesized in the laboratory. The removal of the dye Orange G, by electro-oxidation on Pt and Carbon anodes was successfully carried out in the presence of chloride ions. The study of the electro-oxidation of OG solutions using a textile electrode coated with Pt nanoparticles on electrochemically reduced graphene oxide synthesized in the laboratory revealed that this electrode is very efficient as an anode. On the other hand, the study also showed that the degradation kinetics are strongly influenced by the nature of the support electrolyte and the type of electrochemical cell used. The experimental results showed that the degradation process is faster in the undivided cell. These results were confirmed by TOC, COD and TN analysis. Under these conditions, a better current efficiency and a lower energy consumption (0.189 kWh m3) was recorded. Directeur de thèse : KHENIFI Aicha

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Élaboration et Caractérisation des Nouveaux Nanomateriaux Multifonctionnels de Type Argile / BENTALEB Kahina 

Public ISBD Titre : Élaboration et Caractérisation des Nouveaux Nanomateriaux Multifonctionnels de Type Argile Type de document : texte imprimé Auteurs : BENTALEB Kahina, Auteur Année de publication : 13-12-2017 Importance : 112 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES DE L'ENVIRONNEMENT Mots-clés : Adsorption  géomatériaux  muscovite  2,4-dichlorophénol  cinétique. Adsorption  geomaterial  muscovite  2,4-dichlorophenol  kinetics. Résumé : Le matériau géologique naturel GM (CEC=21meq/100g, SBET=3.39m²/g), disponible en grande quantité à Timimoun (sud de l'Algérie), a été modifié avec un bromure d'ammonium quaternaire dodécyl- et cétyl-triméthyl ammonium (DTAB et CTAB, respectivement). La diffraction des rayons X (XRD) a révélé que le géomatériau naturel représente principalement le mica muscovite; et les sels de molécules organiques n'étaient pas intercalés dans les inter couches; le processus de modification était donc limité à la surface. L'adsorption du 2,4-dichlorophénol (2,4-DCP) de la solution aqueuse par des expériences de sorption discontinue sur GM, GM-DTAB et GM-CTAB a été étudiée. Les résultats montrent une augmentation de l'adsorption du 2,4-DCP sur les composites GM par rapport au GM naturel. L'absorption maximale s'est produite à pH=6, un temps de contact de 60 minutes et une dose d'adsorbant de 4g/L. La modification de surface de la muscovite par le bromure d'ammonium quaternaire et l'adsorption séquentielle du 2,4-DCP ont également été évaluées par XRD et FTIR. Les données d'adsorption cinétique étaient en bon accord avec un modèle de pseudo-deuxième ordre. Le modèle d'adsorption de Freundlich était le meilleur pour décrire les données d'équilibre d'adsorption pour 2,4-DCP sur GM-DTAB et dans le cas de GM-CTAB, les données expérimentales s'accordent bien avec le modèle isotherme de Langmuir. La capacité d'adsorption monocouche (qm) était de 110,75 mg/g pour GM-DTAB, de 239,8 mg/g pour GM-CTAB et de 354,6 mg/g pour le charbon actif. Natural geological material (GM) (CEC=21meq/100g, SBET=3.39m²/g), available in large amount in Timimoun (South Algeria), was modified with an ammonium quaternary dodecyl- and cetyl-trimethyl ammonium bromide (DTAB and CTAB, respectively). The X-ray diffraction (XRD) revealed that the natural geomaterial represents mainly muscovite mica; and organic molecules salts were not intercalated in the interlayers; the modification process was thus limited to the surface. Adsorption of 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP) from aqueous solution via batch sorption experiments onto GM, GM-DTAB, and GM-CTAB was investigated. The results show increased 2,4-DCP adsorption on the GM composites compared to natural GM. The maximum uptake occurred at pH=6, a contact time of 60min, and an adsorbent dose of 4g/L. The surface modification of muscovite by quaternary ammonium bromide and sequential adsorption of 2,4-DCP were also evaluated by XRD and FTIR. The kinetic adsorption data were in good agreement with a pseudo-second-order model. Freundlich adsorption model was best to describe adsorption equilibrium data for 2,4-DCP onto GM-DTAB and in the case of GM-CTAB, experimental data agree well with the Langmuir isotherm model. The monolayer adsorption capacity (qm) was 110.75mg/g for GM-DTAB, 239.8mg/g for GM-CTAB, and 354.6mg/g for activated carbon. Directeur de thèse : BOUBERKA Zohra Élaboration et Caractérisation des Nouveaux Nanomateriaux Multifonctionnels de Type Argile [texte imprimé] / BENTALEB Kahina, Auteur . - 13-12-2017 . - 112 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES DE L'ENVIRONNEMENT Mots-clés : Adsorption  géomatériaux  muscovite  2,4-dichlorophénol  cinétique. Adsorption  geomaterial  muscovite  2,4-dichlorophenol  kinetics. Résumé : Le matériau géologique naturel GM (CEC=21meq/100g, SBET=3.39m²/g), disponible en grande quantité à Timimoun (sud de l'Algérie), a été modifié avec un bromure d'ammonium quaternaire dodécyl- et cétyl-triméthyl ammonium (DTAB et CTAB, respectivement). La diffraction des rayons X (XRD) a révélé que le géomatériau naturel représente principalement le mica muscovite; et les sels de molécules organiques n'étaient pas intercalés dans les inter couches; le processus de modification était donc limité à la surface. L'adsorption du 2,4-dichlorophénol (2,4-DCP) de la solution aqueuse par des expériences de sorption discontinue sur GM, GM-DTAB et GM-CTAB a été étudiée. Les résultats montrent une augmentation de l'adsorption du 2,4-DCP sur les composites GM par rapport au GM naturel. L'absorption maximale s'est produite à pH=6, un temps de contact de 60 minutes et une dose d'adsorbant de 4g/L. La modification de surface de la muscovite par le bromure d'ammonium quaternaire et l'adsorption séquentielle du 2,4-DCP ont également été évaluées par XRD et FTIR. Les données d'adsorption cinétique étaient en bon accord avec un modèle de pseudo-deuxième ordre. Le modèle d'adsorption de Freundlich était le meilleur pour décrire les données d'équilibre d'adsorption pour 2,4-DCP sur GM-DTAB et dans le cas de GM-CTAB, les données expérimentales s'accordent bien avec le modèle isotherme de Langmuir. La capacité d'adsorption monocouche (qm) était de 110,75 mg/g pour GM-DTAB, de 239,8 mg/g pour GM-CTAB et de 354,6 mg/g pour le charbon actif. Natural geological material (GM) (CEC=21meq/100g, SBET=3.39m²/g), available in large amount in Timimoun (South Algeria), was modified with an ammonium quaternary dodecyl- and cetyl-trimethyl ammonium bromide (DTAB and CTAB, respectively). The X-ray diffraction (XRD) revealed that the natural geomaterial represents mainly muscovite mica; and organic molecules salts were not intercalated in the interlayers; the modification process was thus limited to the surface. Adsorption of 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP) from aqueous solution via batch sorption experiments onto GM, GM-DTAB, and GM-CTAB was investigated. The results show increased 2,4-DCP adsorption on the GM composites compared to natural GM. The maximum uptake occurred at pH=6, a contact time of 60min, and an adsorbent dose of 4g/L. The surface modification of muscovite by quaternary ammonium bromide and sequential adsorption of 2,4-DCP were also evaluated by XRD and FTIR. The kinetic adsorption data were in good agreement with a pseudo-second-order model. Freundlich adsorption model was best to describe adsorption equilibrium data for 2,4-DCP onto GM-DTAB and in the case of GM-CTAB, experimental data agree well with the Langmuir isotherm model. The monolayer adsorption capacity (qm) was 110.75mg/g for GM-DTAB, 239.8mg/g for GM-CTAB, and 354.6mg/g for activated carbon. Directeur de thèse : BOUBERKA Zohra

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Élaboration de matrices mixtes Hydroxyde Lamellaire et leurs applications / BOUTEIBA Ali 

Public ISBD Titre : Élaboration de matrices mixtes Hydroxyde Lamellaire et leurs applications Type de document : texte imprimé Auteurs : BOUTEIBA Ali, Auteur Année de publication : 2020-2021 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES DE L'ENVIRONNEMENT Mots-clés : HDL, système binaire, adsorption compétitive, isothermes, HDL/TiO2, HDL/BiOCl, hétérostructure, photodégradation, rhodamine B. Résumé : Ce travail consiste à préparer par diverses techniques d’un type de matériaux qui sont généralement désignés par le terme d’Hydroxydes Doubles Lamellaires (HDL) avec pour finalité de les appliquer dans le traitement des eaux colorée. En effet, un grand nombre de couleurs présentes dans les eaux usées et rejetées par des entreprises sont souvent sources de contaminations, avec des pH variables et de fortes demandes chimiques en oxygène (DCO). Ainsi donc, leur élimination à partir d’effluents organiques colorés devrait être une préoccupation d’ordre écologique majeure avec l’utilisation de différents processus et techniques pour assainir ces types d’eaux usées contenant ces polluants. En raison de ses caractéristiques structurales et de sa texture spécifique qui donne une grande surface et une grande capacité d'adsorption pour tous sortes de polluants. L’étude réalisée se divise en deux parties principales : Dans une première partie, des synthèses des HDL de type Zn2Al-HDL et Ni2Al-HDL et leurs phases dérivées calcinées à 500°C ont été réalisées et les matériaux obtenus ont été appliqués dans l’adsorption de deux colorant anioniques à savoir l’Indigo Carmin (IC) et le Rouge Congo (RC) dans deux systèmes différents, mono soluté et binaire. Les matériaux préparés ont tous été caractérisés par les techniques de DRX, ATG, BET, SEM, FT-IR, XPS et pHPZC et les effets des paramètres clés tels que la concentration initiale du colorant, les rapports de concentrations initiales des colorants, la masse de l'adsorbant, le pH du milieu et la température des systèmes ont été étudiés. Les données dynamiques étaient bien ajustées avec le modèle cinétique du pseudo-second ordre. Sur la base des résultats thermodynamiques, toutes les températures explorées ont montré que les processus d'adsorption sont endothermiques et spontanés. L'adsorption compétitive des deux colorants (IC) et (RC) sur les HDL cités et leurs dérivés LDO a montré que c’est plutôt les LDO qui présentaient une plus grande affinité pour le colorant (IC). Le mécanisme d'adsorption a eu lieu grâce à des interactions électrostatiques entre la couche de l’HDL chargée positivement et les molécules de colorants chargées négativement. Dans la deuxième partie de ce travail, une tentative de photocatalyse hétérogène à base de Ni2Cr-HDL et Cu2Cr-HDL, en modifiant leur surface avec les nanoparticules de semiconducteurs tels que TiO2 et BiOCl a été réalisée en présence de la lumière visible et sous UV pour la dégradation des produits chimiques organiques. Là aussi, les propriétés physicochimiques des matériaux synthétisés ont été déterminées par plusieurs techniques comme la XRD, SEM, DRS et l’XPS. Pour les études de la dégradation photocatalytique du colorant Rhodamine B, l'étude cinétique a démontré que Ni2Cr-LDH/TiO2 et Cu2CrLDH/BiOCl étaient des photocatalyseurs efficaces pour la dégradation des polluants organiques. La formation des espèces oxydantes intermédiaires au cours des réactions photocatalytiques ont été prouvées et des mécanismes possibles proposés. Directeur de thèse : BETTAHAR Noureddine Élaboration de matrices mixtes Hydroxyde Lamellaire et leurs applications [texte imprimé] / BOUTEIBA Ali, Auteur . - 2020-2021 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES DE L'ENVIRONNEMENT Mots-clés : HDL, système binaire, adsorption compétitive, isothermes, HDL/TiO2, HDL/BiOCl, hétérostructure, photodégradation, rhodamine B. Résumé : Ce travail consiste à préparer par diverses techniques d’un type de matériaux qui sont généralement désignés par le terme d’Hydroxydes Doubles Lamellaires (HDL) avec pour finalité de les appliquer dans le traitement des eaux colorée. En effet, un grand nombre de couleurs présentes dans les eaux usées et rejetées par des entreprises sont souvent sources de contaminations, avec des pH variables et de fortes demandes chimiques en oxygène (DCO). Ainsi donc, leur élimination à partir d’effluents organiques colorés devrait être une préoccupation d’ordre écologique majeure avec l’utilisation de différents processus et techniques pour assainir ces types d’eaux usées contenant ces polluants. En raison de ses caractéristiques structurales et de sa texture spécifique qui donne une grande surface et une grande capacité d'adsorption pour tous sortes de polluants. L’étude réalisée se divise en deux parties principales : Dans une première partie, des synthèses des HDL de type Zn2Al-HDL et Ni2Al-HDL et leurs phases dérivées calcinées à 500°C ont été réalisées et les matériaux obtenus ont été appliqués dans l’adsorption de deux colorant anioniques à savoir l’Indigo Carmin (IC) et le Rouge Congo (RC) dans deux systèmes différents, mono soluté et binaire. Les matériaux préparés ont tous été caractérisés par les techniques de DRX, ATG, BET, SEM, FT-IR, XPS et pHPZC et les effets des paramètres clés tels que la concentration initiale du colorant, les rapports de concentrations initiales des colorants, la masse de l'adsorbant, le pH du milieu et la température des systèmes ont été étudiés. Les données dynamiques étaient bien ajustées avec le modèle cinétique du pseudo-second ordre. Sur la base des résultats thermodynamiques, toutes les températures explorées ont montré que les processus d'adsorption sont endothermiques et spontanés. L'adsorption compétitive des deux colorants (IC) et (RC) sur les HDL cités et leurs dérivés LDO a montré que c’est plutôt les LDO qui présentaient une plus grande affinité pour le colorant (IC). Le mécanisme d'adsorption a eu lieu grâce à des interactions électrostatiques entre la couche de l’HDL chargée positivement et les molécules de colorants chargées négativement. Dans la deuxième partie de ce travail, une tentative de photocatalyse hétérogène à base de Ni2Cr-HDL et Cu2Cr-HDL, en modifiant leur surface avec les nanoparticules de semiconducteurs tels que TiO2 et BiOCl a été réalisée en présence de la lumière visible et sous UV pour la dégradation des produits chimiques organiques. Là aussi, les propriétés physicochimiques des matériaux synthétisés ont été déterminées par plusieurs techniques comme la XRD, SEM, DRS et l’XPS. Pour les études de la dégradation photocatalytique du colorant Rhodamine B, l'étude cinétique a démontré que Ni2Cr-LDH/TiO2 et Cu2CrLDH/BiOCl étaient des photocatalyseurs efficaces pour la dégradation des polluants organiques. La formation des espèces oxydantes intermédiaires au cours des réactions photocatalytiques ont été prouvées et des mécanismes possibles proposés. Directeur de thèse : BETTAHAR Noureddine

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Extraction du nickel(II) en milieu chlorure concentré par des systèmes synergiques H2Salen /Tensioactifs / BENFETTOUMA Zeyneb 

Public ISBD Titre : Extraction du nickel(II) en milieu chlorure concentré par des systèmes synergiques H2Salen /Tensioactifs Type de document : texte imprimé Auteurs : BENFETTOUMA Zeyneb, Auteur Année de publication : 2019/2020 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES DE L'ENVIRONNEMENT Mots-clés : Systèmes extractants à base de tensioactifs  nickel(II)  milieu chlorure  base de Schiff H2SALEN  CTAB  Brij 35 Surfactant-based extraction systems  nickel(II)  chloride medium  H2SALEN Schiff base  CTAB  Brij 35 Résumé : De nouveaux systèmes d'extraction ont été mis au point pour la récupération du nickel(II) à partir d'un milieu chlorure concentré (1M), par utilisation de la N,N-bis(salicylaldéyde)éthylènediimine (H2SALEN) comme agent extractant et de deux tensioactifs, le bromure de cétyle triméthylammonium (CTAB) et le polyoxyéthylèneglycol dodécyl éther (Brij 35). Les effets de nombreux paramètres physico-chimiques (temps d'extraction, pH, concentrations de l'agent extractant et du tensioactif) sur l'efficacité d'extraction de Ni(II) à l'aide du H2SALEN seul, puis du mélange H2SALEN-tensioactif ont été étudiés à 30°C et comparés. Les résultats ont révélé une bonne récupération (E = 70-80%) du cation métallique avec H2SALEN seul dans divers solvants (chloroforme, toluène et méthylisobutylcétone), dans la plage des pH acides (4-5). L'ajout du CTAB et du Brij 35 à la phase aqueuse a conduit à une augmentation remarquable du taux d'extraction du nickel, et a réduit le temps d'extraction de 4 heures à 15-30 minutes. Les stœchiométries des espèces extraites et les constantes d'extraction ont été déterminées par la méthode d'analyse des pentes. Les systèmes extractants à base de tensioactifs ont affiché un pouvoir extractant particulièrement élevé du nickel(II) dans le chloroforme, et une cinétique d'extraction nettement plus rapide qu'avec de nombreux extractants usuels décrits. Les mécanismes d'extraction du nickel(II) ont été suggérés. Une étude de l'extraction / séparation du couple Ni(II) / Cu(II) a enfin été ébauchée en présence et en absence des tensioactifs. Une sélectivité totale de l'extraction vis-à-vis du cuivre(II) en présence des tensioactifs a été mise en évidence, et des coefficients de distribution particulièrement élevés ont été établis pour Cu(II) en présence du Brij 35, quelque soit le pH du milieu aqueux utilisé. New extraction systems have been developed for recovery of nickel(II) from concentrated saline chloride medium (1M) via the use of the chelating extractant, N,N-bis(salicylaldeyde) ethylenediimine (H2SALEN), and two surfactants namely, cetyl trimethylammonium bromide (CTAB) and polyethylene glycol dodecyl ether (Brij 35). The effects of the main experimental parameters such as extraction time, pH, extractant concentration and surfactant concentration on the extraction process of nickel(II) with H2SALEN alone and H2SALEN-surfactant mixture at 30°C were studied and compared. The findings of the examination revealed a good recovery (E = 70-80%) of nickel with H2SALEN alone in various solvents (chloroform, toluene and methylisobutylketone), in the acidic pH range (4-5). The addition of both CTAB and Brij 35 to the aqueous phase resulted in a remarkable increase in the rate of nickel extraction by reducing the extraction time from 4 hours to 15–30 minutes. The stoichiometries of the extracted species and extraction constants were ascertained by slope analysis method. The surfactant-based extraction systems have shown high extractability and a fast separation of Ni(II) into chloroform than with the reported ones. The extraction mechanisms of nickel have been suggested. A study of the extraction / separation of the Ni(II) / Cu(II) couple was finally carried out in the presence and absence of surfactants. A total selectivity of the extraction with respect to copper(II) in the presence of surfactants was revealed, and particularly high distribution coefficients were established for Cu(II) in the presence of Brij 35, whatever the pH of the aqueous medium used. Directeur de thèse : BENABDALLAH Tayeb Extraction du nickel(II) en milieu chlorure concentré par des systèmes synergiques H2Salen /Tensioactifs [texte imprimé] / BENFETTOUMA Zeyneb, Auteur . - 2019/2020 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES DE L'ENVIRONNEMENT Mots-clés : Systèmes extractants à base de tensioactifs  nickel(II)  milieu chlorure  base de Schiff H2SALEN  CTAB  Brij 35 Surfactant-based extraction systems  nickel(II)  chloride medium  H2SALEN Schiff base  CTAB  Brij 35 Résumé : De nouveaux systèmes d'extraction ont été mis au point pour la récupération du nickel(II) à partir d'un milieu chlorure concentré (1M), par utilisation de la N,N-bis(salicylaldéyde)éthylènediimine (H2SALEN) comme agent extractant et de deux tensioactifs, le bromure de cétyle triméthylammonium (CTAB) et le polyoxyéthylèneglycol dodécyl éther (Brij 35). Les effets de nombreux paramètres physico-chimiques (temps d'extraction, pH, concentrations de l'agent extractant et du tensioactif) sur l'efficacité d'extraction de Ni(II) à l'aide du H2SALEN seul, puis du mélange H2SALEN-tensioactif ont été étudiés à 30°C et comparés. Les résultats ont révélé une bonne récupération (E = 70-80%) du cation métallique avec H2SALEN seul dans divers solvants (chloroforme, toluène et méthylisobutylcétone), dans la plage des pH acides (4-5). L'ajout du CTAB et du Brij 35 à la phase aqueuse a conduit à une augmentation remarquable du taux d'extraction du nickel, et a réduit le temps d'extraction de 4 heures à 15-30 minutes. Les stœchiométries des espèces extraites et les constantes d'extraction ont été déterminées par la méthode d'analyse des pentes. Les systèmes extractants à base de tensioactifs ont affiché un pouvoir extractant particulièrement élevé du nickel(II) dans le chloroforme, et une cinétique d'extraction nettement plus rapide qu'avec de nombreux extractants usuels décrits. Les mécanismes d'extraction du nickel(II) ont été suggérés. Une étude de l'extraction / séparation du couple Ni(II) / Cu(II) a enfin été ébauchée en présence et en absence des tensioactifs. Une sélectivité totale de l'extraction vis-à-vis du cuivre(II) en présence des tensioactifs a été mise en évidence, et des coefficients de distribution particulièrement élevés ont été établis pour Cu(II) en présence du Brij 35, quelque soit le pH du milieu aqueux utilisé. New extraction systems have been developed for recovery of nickel(II) from concentrated saline chloride medium (1M) via the use of the chelating extractant, N,N-bis(salicylaldeyde) ethylenediimine (H2SALEN), and two surfactants namely, cetyl trimethylammonium bromide (CTAB) and polyethylene glycol dodecyl ether (Brij 35). The effects of the main experimental parameters such as extraction time, pH, extractant concentration and surfactant concentration on the extraction process of nickel(II) with H2SALEN alone and H2SALEN-surfactant mixture at 30°C were studied and compared. The findings of the examination revealed a good recovery (E = 70-80%) of nickel with H2SALEN alone in various solvents (chloroform, toluene and methylisobutylketone), in the acidic pH range (4-5). The addition of both CTAB and Brij 35 to the aqueous phase resulted in a remarkable increase in the rate of nickel extraction by reducing the extraction time from 4 hours to 15–30 minutes. The stoichiometries of the extracted species and extraction constants were ascertained by slope analysis method. The surfactant-based extraction systems have shown high extractability and a fast separation of Ni(II) into chloroform than with the reported ones. The extraction mechanisms of nickel have been suggested. A study of the extraction / separation of the Ni(II) / Cu(II) couple was finally carried out in the presence and absence of surfactants. A total selectivity of the extraction with respect to copper(II) in the presence of surfactants was revealed, and particularly high distribution coefficients were established for Cu(II) in the presence of Brij 35, whatever the pH of the aqueous medium used. Directeur de thèse : BENABDALLAH Tayeb

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EXTRACTION DES SUBSTANCES ORGANIQUES ET MINERALES PAR MEMBRANE LIQUIDE EMULSIONNEE / BENABELA Imene

Public ISBD Titre : EXTRACTION DES SUBSTANCES ORGANIQUES ET MINERALES PAR MEMBRANE LIQUIDE EMULSIONNEE Type de document : texte imprimé Auteurs : BENABELA Imene, Auteur Année de publication : 2023-2024 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES DE L'ENVIRONNEMENT Mots-clés : extraction, stabilité, membrane liquide émulsionnée, E124, E104, Samarium, Nickel Extraction, stability, emulsified liquid membrane, E124, E104, Samarium (III), Nickel (II). Résumé : Ce travail a pour objectif d’éliminer les colorants alimentaires anioniques (Acide rouge18 (E124), le Jaune Quinoléine WS (E104)), un terre rare et un métal ( Sm (III),Ni(II)) , de leurs solutions aqueuses on utilisant l’extraction par la technique de la Membrane Liquide d'Émulsion (MLE) . Dans le but d’extraire le colorant E124, une émulsion formée de TritonX-45 comme tensioactif, du Aliquat336 comme extractant, du kérosène comme diluant et d'une phase aqueuse interne d’acide sulfurique (H2SO4) est utilisée. L'étude de la stabilité de l’émulsion montre qu’une concentration en tensioactif de 0.5 % (en poids), une concentration en extractant de 0.5% (en poids), une concentration de la phase interne de 1M en H2SO4, une vitesse d’émulsification 9500 tpm une vitesse d’agitation de 200 tr/min conduisent à la formulation d'une émulsion stable pour un temps de contact de 30 minutes. Les résultats de l'extraction du E124 montrent que dans les meilleures conditions expérimentales, Près de 98 % de l'E124 à une concentration de 50 mg/L ont été extraits avec succès dans des conditions optimales, L'extraction d'un mélange des deux colorants à des concentrations égales (25 mg/L) a été réalisée et leur extraction a montré une efficacité de plus de 95 %. Une étude comparative de l’optimisation expérimentale et celle théorique a été réalisée ou Les facteurs les plus influents sur l'extraction de mélange (E124/E104) choisi dans notre thèse sont : la concentration de Triton X-45, la concentration d'Aliquat336 et la concentration de la phase interne d'H2SO4, et ont été optimisés par la méthode de surface de réponse (MSR) selon la conception de Box-Behnken , afin d’établir le modèle théorique qui décrira les données expérimentales et qui définira les conditions optimales d’extraction. La comparaison entre les données expérimentales et celles prédites par le modèle (MSR) montre que toutes les valeurs sont en bon accord. Ainsi, toutes les interactions des variables sont significatives. Dans des conditions optimales, le modèle quadratique modifié nous a permis de prédire les rendements d'extraction qu’est de l’ordre de à 96%, ces résultats ont été soumis à un lissage empirique. Les valeurs ainsi calculées sont cohérentes avec les mesures. Dans ce travail, l’extraction de terre rare (Sm) par membrane liquide d'émulsion (MLE) a été réalisée. Pour l'élimination du Sm (III) par MLE, une émulsion E/H formée de Span 80 comme tensioactif, le TOPO comme extractant, le kérosène comme diluant et d'une phase aqueuse interne d’acide sulfurique (H2SO4) est utilisée. L'étude de stabilité et l’extraction montre qu'un temps d'émulsification de 5 minutes, une concentration de tensioactif de 4 % (en poids), une concentration en extractant de 2% (en poids), une concentration de la phase interne de 1 M en H2SO4 et une vitesse d’émulsification 14000 tpm conduisent à une meilleure stabilité de la membrane et efficacité d’extraction de Sm (III) avec un rendement de 80.28 %. L'élimination du mélange équimassique de deux métaux (Ni (II), Sm (III)) est obtenue après 30 minutes de temps de contact dans les conditions optimales, montre que le rendement d’extraction le Sm (III) et Ni (II) est pour 82.81% et 14.25% respectivement. Une autre étude comparative sur l’optimisation des paramètres la concentration de Triton X-45, la concentration d'Aliquat336 et la concentration de la phase interne d'H2SO4 influençant le procédé de l’extraction par MLE, a été faite par l’optimisation expérimentale et la méthodologie des surfaces de réponse (MSR) en accord avec la matrice de Box-Behnken. Le transport des ions de Sm (III) et Ni (II) à partir de milieu nitré, a été évalué en fonction du rendement d’extraction comme réponse analytique The objective of this work is to eliminate the anionic food dyes (Acid Red 18 (E124), Quinoline Yellow (E104)), a rare earth and a metal (Sm (III), Ni(II)), from their aqueous solutions using the extraction by the Liquid Emulsion Membrane technique (MLE). In order to extract the dye E124, an emulsion formed of Triton X-45 as surfactant, Aliquat 336 as extractant, kerosene as diluent and an internal aqueous phase of sulfuric acid (H2SO4) is used. The study of the stability of the emulsion shows that a surfactant concentration of 0.5% (by weight), an extractant concentration of 0.5% (by weight), an internal H2SO4 phase concentration of 1 M, an emulsification speed of 9500 rpm and a stirring speed of 200 rpm lead to the formulation of a stable emulsion for a contact time of 30 minutes. The results of the extraction of E124 show that under the best experimental conditions, nearly 98% of E124 at a concentration of 50 mg/L were successfully extracted, under optimal conditions. The extraction of a mixture of the two dyes at equal concentrations (25 mg/L) was carried out and their extraction showed an efficiency of more than 95%. A comparative study of experimental and theoretical optimization was carried out. The most influential factors on the extraction of the mixture (E124/E104) chosen in our thesis are: the concentration of Triton X-45, the concentration of Aliquat 336 and the concentration of the internal phase of H2SO4. They have been optimized by the response surface method (RSM) according to the Box-Behnken design in order to establish the theoretical model which will describe the experimental data and which will define the optimal extraction conditions. The comparison between the experimental data and those predicted by the model (MSR) shows that all the values are in good agreement. Thus, all the interactions of the variables are significant. Under optimal conditions, the modified quadratic model allowed us to predict extraction yields of the order of 96%, these results having been subjected to empirical smoothing. The values thus calculated are consistent with the measurements. In this work, the extraction of rare earth (Sm) by liquid emulsion membrane (MLE) was carried out , For the elimination of Sm (III) by MLE, a W/O emulsion formed of Span 80 as surfactant, TOPO as extractant, kerosene as diluent and an internal aqueous phase of sulfuric acid (H2SO4) is used. The stability and extraction study shows that an emulsification time of 5 minutes, a surfactant concentration of 4% (by weight), an extractant concentration of 2% (by weight), an internal H2SO4 phase concentration of 1 M and an emulsification speed of 14000 rpm lead to better membrane stability and Sm (III) extraction efficiency with a yield of 80.28 % The elimination of the equimassic mixture of two metals (Ni (II), Sm (III)) is obtained after 30 minutes of contact time under optimal conditions, shows that the extraction yield Sm (III) and Ni (II) is for 82.81% and 14.25% respectively. Another comparative study on the optimization of the parameters the concentration of Triton X-45, the concentration of Aliquat 336 and the concentration of the internal phase of H2SO4 influencing the process of extraction by MLE, was made by the experimental optimization and the methodology of the response surfaces (MSR) in accordance with the BoxBehnken matrix. The transport of the ions of Sm (III) and Ni (II) from a nitrated medium was evaluated as a function of the extraction yield as an analytical response. Directeur de thèse : HADDOU Boumediene EXTRACTION DES SUBSTANCES ORGANIQUES ET MINERALES PAR MEMBRANE LIQUIDE EMULSIONNEE [texte imprimé] / BENABELA Imene, Auteur . - 2023-2024 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES DE L'ENVIRONNEMENT Mots-clés : extraction, stabilité, membrane liquide émulsionnée, E124, E104, Samarium, Nickel Extraction, stability, emulsified liquid membrane, E124, E104, Samarium (III), Nickel (II). Résumé : Ce travail a pour objectif d’éliminer les colorants alimentaires anioniques (Acide rouge18 (E124), le Jaune Quinoléine WS (E104)), un terre rare et un métal ( Sm (III),Ni(II)) , de leurs solutions aqueuses on utilisant l’extraction par la technique de la Membrane Liquide d'Émulsion (MLE) . Dans le but d’extraire le colorant E124, une émulsion formée de TritonX-45 comme tensioactif, du Aliquat336 comme extractant, du kérosène comme diluant et d'une phase aqueuse interne d’acide sulfurique (H2SO4) est utilisée. L'étude de la stabilité de l’émulsion montre qu’une concentration en tensioactif de 0.5 % (en poids), une concentration en extractant de 0.5% (en poids), une concentration de la phase interne de 1M en H2SO4, une vitesse d’émulsification 9500 tpm une vitesse d’agitation de 200 tr/min conduisent à la formulation d'une émulsion stable pour un temps de contact de 30 minutes. Les résultats de l'extraction du E124 montrent que dans les meilleures conditions expérimentales, Près de 98 % de l'E124 à une concentration de 50 mg/L ont été extraits avec succès dans des conditions optimales, L'extraction d'un mélange des deux colorants à des concentrations égales (25 mg/L) a été réalisée et leur extraction a montré une efficacité de plus de 95 %. Une étude comparative de l’optimisation expérimentale et celle théorique a été réalisée ou Les facteurs les plus influents sur l'extraction de mélange (E124/E104) choisi dans notre thèse sont : la concentration de Triton X-45, la concentration d'Aliquat336 et la concentration de la phase interne d'H2SO4, et ont été optimisés par la méthode de surface de réponse (MSR) selon la conception de Box-Behnken , afin d’établir le modèle théorique qui décrira les données expérimentales et qui définira les conditions optimales d’extraction. La comparaison entre les données expérimentales et celles prédites par le modèle (MSR) montre que toutes les valeurs sont en bon accord. Ainsi, toutes les interactions des variables sont significatives. Dans des conditions optimales, le modèle quadratique modifié nous a permis de prédire les rendements d'extraction qu’est de l’ordre de à 96%, ces résultats ont été soumis à un lissage empirique. Les valeurs ainsi calculées sont cohérentes avec les mesures. Dans ce travail, l’extraction de terre rare (Sm) par membrane liquide d'émulsion (MLE) a été réalisée. Pour l'élimination du Sm (III) par MLE, une émulsion E/H formée de Span 80 comme tensioactif, le TOPO comme extractant, le kérosène comme diluant et d'une phase aqueuse interne d’acide sulfurique (H2SO4) est utilisée. L'étude de stabilité et l’extraction montre qu'un temps d'émulsification de 5 minutes, une concentration de tensioactif de 4 % (en poids), une concentration en extractant de 2% (en poids), une concentration de la phase interne de 1 M en H2SO4 et une vitesse d’émulsification 14000 tpm conduisent à une meilleure stabilité de la membrane et efficacité d’extraction de Sm (III) avec un rendement de 80.28 %. L'élimination du mélange équimassique de deux métaux (Ni (II), Sm (III)) est obtenue après 30 minutes de temps de contact dans les conditions optimales, montre que le rendement d’extraction le Sm (III) et Ni (II) est pour 82.81% et 14.25% respectivement. Une autre étude comparative sur l’optimisation des paramètres la concentration de Triton X-45, la concentration d'Aliquat336 et la concentration de la phase interne d'H2SO4 influençant le procédé de l’extraction par MLE, a été faite par l’optimisation expérimentale et la méthodologie des surfaces de réponse (MSR) en accord avec la matrice de Box-Behnken. Le transport des ions de Sm (III) et Ni (II) à partir de milieu nitré, a été évalué en fonction du rendement d’extraction comme réponse analytique The objective of this work is to eliminate the anionic food dyes (Acid Red 18 (E124), Quinoline Yellow (E104)), a rare earth and a metal (Sm (III), Ni(II)), from their aqueous solutions using the extraction by the Liquid Emulsion Membrane technique (MLE). In order to extract the dye E124, an emulsion formed of Triton X-45 as surfactant, Aliquat 336 as extractant, kerosene as diluent and an internal aqueous phase of sulfuric acid (H2SO4) is used. The study of the stability of the emulsion shows that a surfactant concentration of 0.5% (by weight), an extractant concentration of 0.5% (by weight), an internal H2SO4 phase concentration of 1 M, an emulsification speed of 9500 rpm and a stirring speed of 200 rpm lead to the formulation of a stable emulsion for a contact time of 30 minutes. The results of the extraction of E124 show that under the best experimental conditions, nearly 98% of E124 at a concentration of 50 mg/L were successfully extracted, under optimal conditions. The extraction of a mixture of the two dyes at equal concentrations (25 mg/L) was carried out and their extraction showed an efficiency of more than 95%. A comparative study of experimental and theoretical optimization was carried out. The most influential factors on the extraction of the mixture (E124/E104) chosen in our thesis are: the concentration of Triton X-45, the concentration of Aliquat 336 and the concentration of the internal phase of H2SO4. They have been optimized by the response surface method (RSM) according to the Box-Behnken design in order to establish the theoretical model which will describe the experimental data and which will define the optimal extraction conditions. The comparison between the experimental data and those predicted by the model (MSR) shows that all the values are in good agreement. Thus, all the interactions of the variables are significant. Under optimal conditions, the modified quadratic model allowed us to predict extraction yields of the order of 96%, these results having been subjected to empirical smoothing. The values thus calculated are consistent with the measurements. In this work, the extraction of rare earth (Sm) by liquid emulsion membrane (MLE) was carried out , For the elimination of Sm (III) by MLE, a W/O emulsion formed of Span 80 as surfactant, TOPO as extractant, kerosene as diluent and an internal aqueous phase of sulfuric acid (H2SO4) is used. The stability and extraction study shows that an emulsification time of 5 minutes, a surfactant concentration of 4% (by weight), an extractant concentration of 2% (by weight), an internal H2SO4 phase concentration of 1 M and an emulsification speed of 14000 rpm lead to better membrane stability and Sm (III) extraction efficiency with a yield of 80.28 % The elimination of the equimassic mixture of two metals (Ni (II), Sm (III)) is obtained after 30 minutes of contact time under optimal conditions, shows that the extraction yield Sm (III) and Ni (II) is for 82.81% and 14.25% respectively. Another comparative study on the optimization of the parameters the concentration of Triton X-45, the concentration of Aliquat 336 and the concentration of the internal phase of H2SO4 influencing the process of extraction by MLE, was made by the experimental optimization and the methodology of the response surfaces (MSR) in accordance with the BoxBehnken matrix. The transport of the ions of Sm (III) and Ni (II) from a nitrated medium was evaluated as a function of the extraction yield as an analytical response. Directeur de thèse : HADDOU Boumediene

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
9066	02-06-910	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

Modification de l’argile : Application à l’élimination des colorants réactifs / CHINOUNE Kheira 

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Suivi du Transfert d’Oxygène dans les Eaux Usées et son Impact sur l’Epuration Biologique. / EL AISSAOUI EL MELIANI Mohamed El Amine 

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Synthèses et modifications de matériaux mésoporeux: Application à l’adsorption des polluants organiques / BENYOUB Nassima 

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