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| Titre : | Etude par des méthodes QSAR de plusieurs séries de molécules hétérocycliques à intérêt pharmaceutique | | Type de document : | document électronique | | Auteurs : | MEDJAHED Sihem, Auteur | | Année de publication : | 2017-2018 | | Accompagnement : | CD | | Langues : | Français (fre) | | Catégories : | CHIMIE:Sciences de la matière
| | Mots-clés : | Thiazolidine-2,4-dione, الفعالیة البیولوجیة , 15-PGDH, SPR/SAR, MLR, QSAR, LOO
Thiazolidine-2,4-dione, activité biologique, 15-PGDH, SPR/SAR, MLR, QSAR, LOO.
Thiazolidine-2,4-dione, biological activity, 15-PGDH, SPR/SAR, MLR, QSAR, LOO. | | Résumé : | و النشاط البیولوجي للمركب الفعالیة توقع ھو ذلك من و الھدف Thiazolidine-2,4-dione حلقة حول أساسي و أصلي في ھذا العمل بحث
المدروس و مشتقاته.
باستخدام الطرق التالیة حسابھا تم الأساسیة حالتھا في Thiazolidine-2,4-dione للنواة الالكترونیة و الھیكلیة المعاییر
و 6-311++G (3d, 3p) /MP2و cc-pVDZ و 6-311++G (3d, 3p) /(B3LYP) DFT,cc-pVDZ و 6-311++G (3d, 3p)/ HF
فان الواقع في . thiazolidine-2,4-dione للنواة الأساسیة المعاییر الطاقویة و الالكترونیة تؤثر على طبیعة المستبدل cc-pVDZ
لمشتقات Thiazolidine-2,4-dione . الفعالیة الكیمیائیة بتوقع تسمح لنا ھذه الدراسة الأخیرة
. بیولوجیا النشطة Thiazolidine-2,4-dione مشتقات من لسلسلة (SAR/SPR) فعالیة /خاصیة -بنیة نوعیة بدراسة القیام أیضا تم قد و
لھم Thiazolidine-2,4-dione من مشتقات مركب عشرون و لإثنان (QSAR) البیولوجیة فعالیة - بنیة الكمیة العلاقة بدراسة قمنا وأخیرا
لغرض QSAR ریاضي نموذج لتصمیم ذلك و MLR الطریقة الإحصائیة استخدمنا قد و (15-PGDHل مضادة عوامل ) بیولوجیة فعالیة
.النموذج ھذا طریق عن للفعالیة البیولوجیة النظریة بالقیم التنبؤ
و النظریة القیم بین التقارب شدة لاحظنا لقد و .الإحصائیة المعاییر بعض كذلك و LOO طریقة استخدمنا النموذج ھذا فعالیة و صحة من لتأكد و
علیه.
Dans ce travail, une recherche fondamentale et originale sur l’hétérocycle thiazolidine-2,4-dione est réalisée dans le but est de prédire de la réactivité et de l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés.
Les méthodes de modélisation moléculaire utilisées dans notre travail sont : HF (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ) ; DFT(B3LYP) (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ) et MP2 (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ). Ces méthodes ont été utilisées pour déterminer les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques associés aux molécules étudiées. La nature de type de substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base thiazolidine-2,4-dione.
En effet, cette étude nous permet de prédire la réactivité chimique des dérivés de thiazolidine-2,4-dione .
Une étude qualitative de la relation structure-propriété/activité (SPR/SAR) a été effectuée également pour une série bioactive de dérivés de thiazolidine-2,4-dione.
Une étude QSAR a été effectuée sur vingt deux molécules analogues de thiazolidine-2,4-dione. Les composés utilisés sont caractérisés par son effet inhibiteur de 15-PGDH. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de l’activité inhibitrice de 15-PGDH des dérivés du thiazolidine-2,4-dione. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et les valeurs prédites de l’activité inhibitrice de 15-PGDH, ce qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus.
In this work a fundamental and original research on the thiazolidine-2,4-dione heterocyclic, the aim is to predict the reactivity and biological activity of the compound studied and its derivatives.
The molecular modeling methods used in our work are: HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ) ; DFT(B3LYP) HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ) and MP2 HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ). These methods were used to determine the structural parameters, electronics and energy associated with molecules studied. The nature of such substituent (donor, acceptor) affects the electronic and energy parameters of basic core of thiazolidine-2,4-dione. Indeed, this qualitative study allows us to predict the chemical reactivity of derivatives of thiazolidine-2,4-dione .
A study of structure – property/activity relationships (SPR/SAR) for thiazolidine-2,4-dione derivatives has been carried out for a series of bioactive derivatives of 1,3-thiazolidine-2,4-dione .
QSAR studies have been performed on twenty two molecules of thiazolidine-2,4-dione as inhibitory activities of 15-PGDH, multiple linear regression analysis was performed to derive QSAR models which were further evaluated internally for the prediction of activity. The developed models were cross-validated by the leave one out ‘LOO’ technique as well as by the calculation of statistical parameters. High correlation between experimental and predicted activities values was observed, indicating the validation and the good quality of the derived QSAR models.
| | Directeur de thèse : | BELAIDI Salah |
Etude par des méthodes QSAR de plusieurs séries de molécules hétérocycliques à intérêt pharmaceutique [document électronique] / MEDJAHED Sihem, Auteur . - 2017-2018 . - + CD. Langues : Français ( fre) | Catégories : | CHIMIE:Sciences de la matière
| | Mots-clés : | Thiazolidine-2,4-dione, الفعالیة البیولوجیة , 15-PGDH, SPR/SAR, MLR, QSAR, LOO
Thiazolidine-2,4-dione, activité biologique, 15-PGDH, SPR/SAR, MLR, QSAR, LOO.
Thiazolidine-2,4-dione, biological activity, 15-PGDH, SPR/SAR, MLR, QSAR, LOO. | | Résumé : | و النشاط البیولوجي للمركب الفعالیة توقع ھو ذلك من و الھدف Thiazolidine-2,4-dione حلقة حول أساسي و أصلي في ھذا العمل بحث
المدروس و مشتقاته.
باستخدام الطرق التالیة حسابھا تم الأساسیة حالتھا في Thiazolidine-2,4-dione للنواة الالكترونیة و الھیكلیة المعاییر
و 6-311++G (3d, 3p) /MP2و cc-pVDZ و 6-311++G (3d, 3p) /(B3LYP) DFT,cc-pVDZ و 6-311++G (3d, 3p)/ HF
فان الواقع في . thiazolidine-2,4-dione للنواة الأساسیة المعاییر الطاقویة و الالكترونیة تؤثر على طبیعة المستبدل cc-pVDZ
لمشتقات Thiazolidine-2,4-dione . الفعالیة الكیمیائیة بتوقع تسمح لنا ھذه الدراسة الأخیرة
. بیولوجیا النشطة Thiazolidine-2,4-dione مشتقات من لسلسلة (SAR/SPR) فعالیة /خاصیة -بنیة نوعیة بدراسة القیام أیضا تم قد و
لھم Thiazolidine-2,4-dione من مشتقات مركب عشرون و لإثنان (QSAR) البیولوجیة فعالیة - بنیة الكمیة العلاقة بدراسة قمنا وأخیرا
لغرض QSAR ریاضي نموذج لتصمیم ذلك و MLR الطریقة الإحصائیة استخدمنا قد و (15-PGDHل مضادة عوامل ) بیولوجیة فعالیة
.النموذج ھذا طریق عن للفعالیة البیولوجیة النظریة بالقیم التنبؤ
و النظریة القیم بین التقارب شدة لاحظنا لقد و .الإحصائیة المعاییر بعض كذلك و LOO طریقة استخدمنا النموذج ھذا فعالیة و صحة من لتأكد و
علیه.
Dans ce travail, une recherche fondamentale et originale sur l’hétérocycle thiazolidine-2,4-dione est réalisée dans le but est de prédire de la réactivité et de l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés.
Les méthodes de modélisation moléculaire utilisées dans notre travail sont : HF (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ) ; DFT(B3LYP) (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ) et MP2 (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ). Ces méthodes ont été utilisées pour déterminer les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques associés aux molécules étudiées. La nature de type de substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base thiazolidine-2,4-dione.
En effet, cette étude nous permet de prédire la réactivité chimique des dérivés de thiazolidine-2,4-dione .
Une étude qualitative de la relation structure-propriété/activité (SPR/SAR) a été effectuée également pour une série bioactive de dérivés de thiazolidine-2,4-dione.
Une étude QSAR a été effectuée sur vingt deux molécules analogues de thiazolidine-2,4-dione. Les composés utilisés sont caractérisés par son effet inhibiteur de 15-PGDH. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de l’activité inhibitrice de 15-PGDH des dérivés du thiazolidine-2,4-dione. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et les valeurs prédites de l’activité inhibitrice de 15-PGDH, ce qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus.
In this work a fundamental and original research on the thiazolidine-2,4-dione heterocyclic, the aim is to predict the reactivity and biological activity of the compound studied and its derivatives.
The molecular modeling methods used in our work are: HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ) ; DFT(B3LYP) HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ) and MP2 HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ). These methods were used to determine the structural parameters, electronics and energy associated with molecules studied. The nature of such substituent (donor, acceptor) affects the electronic and energy parameters of basic core of thiazolidine-2,4-dione. Indeed, this qualitative study allows us to predict the chemical reactivity of derivatives of thiazolidine-2,4-dione .
A study of structure – property/activity relationships (SPR/SAR) for thiazolidine-2,4-dione derivatives has been carried out for a series of bioactive derivatives of 1,3-thiazolidine-2,4-dione .
QSAR studies have been performed on twenty two molecules of thiazolidine-2,4-dione as inhibitory activities of 15-PGDH, multiple linear regression analysis was performed to derive QSAR models which were further evaluated internally for the prediction of activity. The developed models were cross-validated by the leave one out ‘LOO’ technique as well as by the calculation of statistical parameters. High correlation between experimental and predicted activities values was observed, indicating the validation and the good quality of the derived QSAR models.
| | Directeur de thèse : | BELAIDI Salah |
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