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Etude par des méthodes QSAR de plusieurs séries de molécules hétérocycliques à intérêt pharmaceutique / MEDJAHED Sihem
Titre : Etude par des méthodes QSAR de plusieurs séries de molécules hétérocycliques à intérêt pharmaceutique Type de document : document électronique Auteurs : MEDJAHED Sihem, Auteur Année de publication : 2017-2018 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Sciences de la matière Mots-clés : Thiazolidine-2,4-dione, الفعالیة البیولوجیة , 15-PGDH, SPR/SAR, MLR, QSAR, LOO
Thiazolidine-2,4-dione, activité biologique, 15-PGDH, SPR/SAR, MLR, QSAR, LOO.
Thiazolidine-2,4-dione, biological activity, 15-PGDH, SPR/SAR, MLR, QSAR, LOO.Résumé : و النشاط البیولوجي للمركب الفعالیة توقع ھو ذلك من و الھدف Thiazolidine-2,4-dione حلقة حول أساسي و أصلي في ھذا العمل بحث
المدروس و مشتقاته.
باستخدام الطرق التالیة حسابھا تم الأساسیة حالتھا في Thiazolidine-2,4-dione للنواة الالكترونیة و الھیكلیة المعاییر
و 6-311++G (3d, 3p) /MP2و cc-pVDZ و 6-311++G (3d, 3p) /(B3LYP) DFT,cc-pVDZ و 6-311++G (3d, 3p)/ HF
فان الواقع في . thiazolidine-2,4-dione للنواة الأساسیة المعاییر الطاقویة و الالكترونیة تؤثر على طبیعة المستبدل cc-pVDZ
لمشتقات Thiazolidine-2,4-dione . الفعالیة الكیمیائیة بتوقع تسمح لنا ھذه الدراسة الأخیرة
. بیولوجیا النشطة Thiazolidine-2,4-dione مشتقات من لسلسلة (SAR/SPR) فعالیة /خاصیة -بنیة نوعیة بدراسة القیام أیضا تم قد و
لھم Thiazolidine-2,4-dione من مشتقات مركب عشرون و لإثنان (QSAR) البیولوجیة فعالیة - بنیة الكمیة العلاقة بدراسة قمنا وأخیرا
لغرض QSAR ریاضي نموذج لتصمیم ذلك و MLR الطریقة الإحصائیة استخدمنا قد و (15-PGDHل مضادة عوامل ) بیولوجیة فعالیة
.النموذج ھذا طریق عن للفعالیة البیولوجیة النظریة بالقیم التنبؤ
و النظریة القیم بین التقارب شدة لاحظنا لقد و .الإحصائیة المعاییر بعض كذلك و LOO طریقة استخدمنا النموذج ھذا فعالیة و صحة من لتأكد و
علیه.
Dans ce travail, une recherche fondamentale et originale sur l’hétérocycle thiazolidine-2,4-dione est réalisée dans le but est de prédire de la réactivité et de l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés.
Les méthodes de modélisation moléculaire utilisées dans notre travail sont : HF (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ) ; DFT(B3LYP) (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ) et MP2 (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ). Ces méthodes ont été utilisées pour déterminer les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques associés aux molécules étudiées. La nature de type de substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base thiazolidine-2,4-dione.
En effet, cette étude nous permet de prédire la réactivité chimique des dérivés de thiazolidine-2,4-dione .
Une étude qualitative de la relation structure-propriété/activité (SPR/SAR) a été effectuée également pour une série bioactive de dérivés de thiazolidine-2,4-dione.
Une étude QSAR a été effectuée sur vingt deux molécules analogues de thiazolidine-2,4-dione. Les composés utilisés sont caractérisés par son effet inhibiteur de 15-PGDH. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de l’activité inhibitrice de 15-PGDH des dérivés du thiazolidine-2,4-dione. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et les valeurs prédites de l’activité inhibitrice de 15-PGDH, ce qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus.
In this work a fundamental and original research on the thiazolidine-2,4-dione heterocyclic, the aim is to predict the reactivity and biological activity of the compound studied and its derivatives.
The molecular modeling methods used in our work are: HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ) ; DFT(B3LYP) HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ) and MP2 HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ). These methods were used to determine the structural parameters, electronics and energy associated with molecules studied. The nature of such substituent (donor, acceptor) affects the electronic and energy parameters of basic core of thiazolidine-2,4-dione. Indeed, this qualitative study allows us to predict the chemical reactivity of derivatives of thiazolidine-2,4-dione .
A study of structure – property/activity relationships (SPR/SAR) for thiazolidine-2,4-dione derivatives has been carried out for a series of bioactive derivatives of 1,3-thiazolidine-2,4-dione .
QSAR studies have been performed on twenty two molecules of thiazolidine-2,4-dione as inhibitory activities of 15-PGDH, multiple linear regression analysis was performed to derive QSAR models which were further evaluated internally for the prediction of activity. The developed models were cross-validated by the leave one out ‘LOO’ technique as well as by the calculation of statistical parameters. High correlation between experimental and predicted activities values was observed, indicating the validation and the good quality of the derived QSAR models.
Directeur de thèse : BELAIDI Salah Etude par des méthodes QSAR de plusieurs séries de molécules hétérocycliques à intérêt pharmaceutique [document électronique] / MEDJAHED Sihem, Auteur . - 2017-2018 . - + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Sciences de la matière Mots-clés : Thiazolidine-2,4-dione, الفعالیة البیولوجیة , 15-PGDH, SPR/SAR, MLR, QSAR, LOO
Thiazolidine-2,4-dione, activité biologique, 15-PGDH, SPR/SAR, MLR, QSAR, LOO.
Thiazolidine-2,4-dione, biological activity, 15-PGDH, SPR/SAR, MLR, QSAR, LOO.Résumé : و النشاط البیولوجي للمركب الفعالیة توقع ھو ذلك من و الھدف Thiazolidine-2,4-dione حلقة حول أساسي و أصلي في ھذا العمل بحث
المدروس و مشتقاته.
باستخدام الطرق التالیة حسابھا تم الأساسیة حالتھا في Thiazolidine-2,4-dione للنواة الالكترونیة و الھیكلیة المعاییر
و 6-311++G (3d, 3p) /MP2و cc-pVDZ و 6-311++G (3d, 3p) /(B3LYP) DFT,cc-pVDZ و 6-311++G (3d, 3p)/ HF
فان الواقع في . thiazolidine-2,4-dione للنواة الأساسیة المعاییر الطاقویة و الالكترونیة تؤثر على طبیعة المستبدل cc-pVDZ
لمشتقات Thiazolidine-2,4-dione . الفعالیة الكیمیائیة بتوقع تسمح لنا ھذه الدراسة الأخیرة
. بیولوجیا النشطة Thiazolidine-2,4-dione مشتقات من لسلسلة (SAR/SPR) فعالیة /خاصیة -بنیة نوعیة بدراسة القیام أیضا تم قد و
لھم Thiazolidine-2,4-dione من مشتقات مركب عشرون و لإثنان (QSAR) البیولوجیة فعالیة - بنیة الكمیة العلاقة بدراسة قمنا وأخیرا
لغرض QSAR ریاضي نموذج لتصمیم ذلك و MLR الطریقة الإحصائیة استخدمنا قد و (15-PGDHل مضادة عوامل ) بیولوجیة فعالیة
.النموذج ھذا طریق عن للفعالیة البیولوجیة النظریة بالقیم التنبؤ
و النظریة القیم بین التقارب شدة لاحظنا لقد و .الإحصائیة المعاییر بعض كذلك و LOO طریقة استخدمنا النموذج ھذا فعالیة و صحة من لتأكد و
علیه.
Dans ce travail, une recherche fondamentale et originale sur l’hétérocycle thiazolidine-2,4-dione est réalisée dans le but est de prédire de la réactivité et de l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés.
Les méthodes de modélisation moléculaire utilisées dans notre travail sont : HF (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ) ; DFT(B3LYP) (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ) et MP2 (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ). Ces méthodes ont été utilisées pour déterminer les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques associés aux molécules étudiées. La nature de type de substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base thiazolidine-2,4-dione.
En effet, cette étude nous permet de prédire la réactivité chimique des dérivés de thiazolidine-2,4-dione .
Une étude qualitative de la relation structure-propriété/activité (SPR/SAR) a été effectuée également pour une série bioactive de dérivés de thiazolidine-2,4-dione.
Une étude QSAR a été effectuée sur vingt deux molécules analogues de thiazolidine-2,4-dione. Les composés utilisés sont caractérisés par son effet inhibiteur de 15-PGDH. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de l’activité inhibitrice de 15-PGDH des dérivés du thiazolidine-2,4-dione. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et les valeurs prédites de l’activité inhibitrice de 15-PGDH, ce qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus.
In this work a fundamental and original research on the thiazolidine-2,4-dione heterocyclic, the aim is to predict the reactivity and biological activity of the compound studied and its derivatives.
The molecular modeling methods used in our work are: HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ) ; DFT(B3LYP) HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ) and MP2 HF (6-311++G (3d, 3p) and cc-pVDZ). These methods were used to determine the structural parameters, electronics and energy associated with molecules studied. The nature of such substituent (donor, acceptor) affects the electronic and energy parameters of basic core of thiazolidine-2,4-dione. Indeed, this qualitative study allows us to predict the chemical reactivity of derivatives of thiazolidine-2,4-dione .
A study of structure – property/activity relationships (SPR/SAR) for thiazolidine-2,4-dione derivatives has been carried out for a series of bioactive derivatives of 1,3-thiazolidine-2,4-dione .
QSAR studies have been performed on twenty two molecules of thiazolidine-2,4-dione as inhibitory activities of 15-PGDH, multiple linear regression analysis was performed to derive QSAR models which were further evaluated internally for the prediction of activity. The developed models were cross-validated by the leave one out ‘LOO’ technique as well as by the calculation of statistical parameters. High correlation between experimental and predicted activities values was observed, indicating the validation and the good quality of the derived QSAR models.
Directeur de thèse : BELAIDI Salah Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1518 02-06-813 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
02-06-813.pdfAdobe Acrobat PDF
Titre : New approach of structure-activity relationships in bioactive heterocycles Type de document : document électronique Auteurs : OUKIL Oualid, Auteur Année de publication : 2017-2018 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Sciences de la matière Mots-clés : 1.2.3-Thiadiazole, VEGFR-2 /KDR kinase inhibitors, MESP, SAR/SPR, QSAR
thiadiazole-pyrazolones-Pharmacophore-Lipinski.Résumé : ascular Endothelial Growth Factors (VEGFs) are key players in blood and lymphatic vessel development and homeostasis. VEGFR-2 is the major receptor responsible for angiogenic and vasculogenic signaling by VEGFs involving cell survival, migration and mitogenesis.
The aim of this study on 1.2.3-thiadiazole substituted pyrazolones derivatives which are potent VEGFR-2/KDR kinase inhibitors is to discuss the different computational methods and approaches to predict the chemical reactivity and biological activity and to eVstablish a pharmacophore model for new bioactive molecules. Results such bond length, distribution charges, dipole moment, MESP, Lipinski’s parameters, Lipophilic Efficiency (LipE), SAR/SPR, QSAR models, etc., are reported and discussed in the present investigation. Also, a close agreement with experimental results was found.
Les facteurs de la croissance endothéliale vasculaire (VEGFs) sont des acteurs clés du développement des vaisseaux sanguins et lymphatiques, et l’homéostasie. Le VEGFR-2 est le principal récepteur responsable de la signalisation neurogénique et vasculogène par le VEGFs, impliquant la survie cellulaire, la migration et la mitogenèse.
L'objectif de cette étude sur 1.2.3-thiadiazole substitués pyrazolones dérivative, qui sont des inhibiteurs puissants de la kinase VEGFR-2 / KDR, est de discuter les différentes méthodes de calcul et approches pour prédire la réactivité chimique et l'activité biologique, et établir un modèle de Pharmacophore pour de nouvelles molécules bioactives. Les résultats tels que longueur des liaisons, les charges de distribution, le moment dipolaire, le MESP, les paramètres de Lipinski, l'efficacité lipophile (LipE), les modèles SAR / SPR, QSAR, sont signalés et discutés dans la présente étude. Aussi, un accord proche avec les résultats expérimentaux a été trouvé.
Directeur de thèse : TCHOUAR Noreddine New approach of structure-activity relationships in bioactive heterocycles [document électronique] / OUKIL Oualid, Auteur . - 2017-2018 . - + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Sciences de la matière Mots-clés : 1.2.3-Thiadiazole, VEGFR-2 /KDR kinase inhibitors, MESP, SAR/SPR, QSAR
thiadiazole-pyrazolones-Pharmacophore-Lipinski.Résumé : ascular Endothelial Growth Factors (VEGFs) are key players in blood and lymphatic vessel development and homeostasis. VEGFR-2 is the major receptor responsible for angiogenic and vasculogenic signaling by VEGFs involving cell survival, migration and mitogenesis.
The aim of this study on 1.2.3-thiadiazole substituted pyrazolones derivatives which are potent VEGFR-2/KDR kinase inhibitors is to discuss the different computational methods and approaches to predict the chemical reactivity and biological activity and to eVstablish a pharmacophore model for new bioactive molecules. Results such bond length, distribution charges, dipole moment, MESP, Lipinski’s parameters, Lipophilic Efficiency (LipE), SAR/SPR, QSAR models, etc., are reported and discussed in the present investigation. Also, a close agreement with experimental results was found.
Les facteurs de la croissance endothéliale vasculaire (VEGFs) sont des acteurs clés du développement des vaisseaux sanguins et lymphatiques, et l’homéostasie. Le VEGFR-2 est le principal récepteur responsable de la signalisation neurogénique et vasculogène par le VEGFs, impliquant la survie cellulaire, la migration et la mitogenèse.
L'objectif de cette étude sur 1.2.3-thiadiazole substitués pyrazolones dérivative, qui sont des inhibiteurs puissants de la kinase VEGFR-2 / KDR, est de discuter les différentes méthodes de calcul et approches pour prédire la réactivité chimique et l'activité biologique, et établir un modèle de Pharmacophore pour de nouvelles molécules bioactives. Les résultats tels que longueur des liaisons, les charges de distribution, le moment dipolaire, le MESP, les paramètres de Lipinski, l'efficacité lipophile (LipE), les modèles SAR / SPR, QSAR, sont signalés et discutés dans la présente étude. Aussi, un accord proche avec les résultats expérimentaux a été trouvé.
Directeur de thèse : TCHOUAR Noreddine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1520. 02-06-818 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
02-06-818.pdfAdobe Acrobat PDF
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