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Auteur ALI -OTHMANE Adel
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Titre : Etude des Analogues de seco-Acycloazolyl Glycoside Dérivés de l’acide Acétylsalicylique : Synthèse, Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne. Type de document : texte imprimé Auteurs : Fadila BENALI, Auteur ; ALI -OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 108 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : Acide acétylsalicylique (aspirine) seco-acycloazolyl glycoside activité antibactérienne.
Acetylsalicylic acid (aspirin), seco-acycloazolyl glycoside, antibacterial activity.
الأسبرين, سيكواسيكلو ازوليل, النشاط المضاد للبكتيريا .Résumé : Ce mémoire a été menée dans l’objectif de participer à la recherche de nouveaux analogues de seco-acycloazolyl glycoside provenant d’une molécule bioactive acide acétylsalicylique. Durant ce travail, nous avons synthétisé une série de molécules, premièrement nous avons modifié la fonction carboxylique de l’acide acétylsalicylique pour obtenir des hétérocycles azoté. En suite, nous avons également envisagé de préparer la partie glucidique à partir de glycérol. Puis on a relié la partie glucidique avec les hétérocycles azoté qui nous s’acheminer au seco-acycloazolyl glycoside dérivés de l’acide acétylsalicylique. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales : IR, RMN1H, et RMN13C. Pour terminer, tous ces composés synthétisés ont été évalués par leur activité antibactérienne.
This memory was conducted with the aim of participating in the search for new analogues seco-acycloazolyl glycoside from a bioactive molecule acetylsalicylic acid. During this work, we synthesized a series of molecules; first we changed the carboxylic function of acetylsalicylic acid to obtain nitrogen heterocyclic. Therewith, we also envisaged to prepare the sugar moiety from glycerol. Followed by linking sugar moiety with the nitrogen heterocycles which carry to seco-acycloazolyl glycoside derivatives of acetylsalicylic acid The structures of the synthesized products were elucidated by IR spectral data, 1H NMR, and 13C NMR . Finally, all these synthesized compounds were evaluated by their antibacterial activity.
قد أجريت هذه المذكرة بهدف المشاركة في البحت عن نظائر جديدة مشابهة لسيكو اسيكلو غليكوزيد من حمض اسيتيل سليسيلك. خلال هذا العمل قمنا بتحضير سلسلة من المركبات. .
أولا قمنا بتحوير الوظيفة الكربوكسيلية لحمض اسيتيل سليسيك للحصول على جزيئات نيتروجينية غير متجانسة, بالإضافة إلى ذلك حضرنا جزء كربوهيدرات من الجليسغين. و بعد ذلك قمنا بربط جزءالكربوهيدرات بالمركبات النيتروجينية الغيرالمتجانسة الذي يؤذي الى سيكواسيكلو غليكوزيد مشتق من حمض اسيتيل سليسيليك تم توضيح هياكل هذه المركبات المنتجة من ِقبل البيانات الطيفية RMN1H,RMN13C,IR
وأخيرا تم تقيم جميع هذه المركبات المحضرة من ِقبل الفعالية المضادة للبكتيريا
Etude des Analogues de seco-Acycloazolyl Glycoside Dérivés de l’acide Acétylsalicylique : Synthèse, Caractérisation et évaluation de l’activité Antimicrobienne. [texte imprimé] / Fadila BENALI, Auteur ; ALI -OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2015 . - 108 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Option : Chimie Organique Bioactive Mots-clés : Acide acétylsalicylique (aspirine) seco-acycloazolyl glycoside activité antibactérienne.
Acetylsalicylic acid (aspirin), seco-acycloazolyl glycoside, antibacterial activity.
الأسبرين, سيكواسيكلو ازوليل, النشاط المضاد للبكتيريا .Résumé : Ce mémoire a été menée dans l’objectif de participer à la recherche de nouveaux analogues de seco-acycloazolyl glycoside provenant d’une molécule bioactive acide acétylsalicylique. Durant ce travail, nous avons synthétisé une série de molécules, premièrement nous avons modifié la fonction carboxylique de l’acide acétylsalicylique pour obtenir des hétérocycles azoté. En suite, nous avons également envisagé de préparer la partie glucidique à partir de glycérol. Puis on a relié la partie glucidique avec les hétérocycles azoté qui nous s’acheminer au seco-acycloazolyl glycoside dérivés de l’acide acétylsalicylique. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées grâce aux données spectrales : IR, RMN1H, et RMN13C. Pour terminer, tous ces composés synthétisés ont été évalués par leur activité antibactérienne.
This memory was conducted with the aim of participating in the search for new analogues seco-acycloazolyl glycoside from a bioactive molecule acetylsalicylic acid. During this work, we synthesized a series of molecules; first we changed the carboxylic function of acetylsalicylic acid to obtain nitrogen heterocyclic. Therewith, we also envisaged to prepare the sugar moiety from glycerol. Followed by linking sugar moiety with the nitrogen heterocycles which carry to seco-acycloazolyl glycoside derivatives of acetylsalicylic acid The structures of the synthesized products were elucidated by IR spectral data, 1H NMR, and 13C NMR . Finally, all these synthesized compounds were evaluated by their antibacterial activity.
قد أجريت هذه المذكرة بهدف المشاركة في البحت عن نظائر جديدة مشابهة لسيكو اسيكلو غليكوزيد من حمض اسيتيل سليسيلك. خلال هذا العمل قمنا بتحضير سلسلة من المركبات. .
أولا قمنا بتحوير الوظيفة الكربوكسيلية لحمض اسيتيل سليسيك للحصول على جزيئات نيتروجينية غير متجانسة, بالإضافة إلى ذلك حضرنا جزء كربوهيدرات من الجليسغين. و بعد ذلك قمنا بربط جزءالكربوهيدرات بالمركبات النيتروجينية الغيرالمتجانسة الذي يؤذي الى سيكواسيكلو غليكوزيد مشتق من حمض اسيتيل سليسيليك تم توضيح هياكل هذه المركبات المنتجة من ِقبل البيانات الطيفية RMN1H,RMN13C,IR
وأخيرا تم تقيم جميع هذه المركبات المحضرة من ِقبل الفعالية المضادة للبكتيريا
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5634 02-06-749 version papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
02-06-749.pdfAdobe Acrobat PDF Synthèse, caractérisation et évaluation de l’activité antibactérienne de nouveaux C-Nucléosides à double s base s dérivant du D -Glucose / AMARA Sarah
Titre : Synthèse, caractérisation et évaluation de l’activité antibactérienne de nouveaux C-Nucléosides à double s base s dérivant du D -Glucose Type de document : document électronique Auteurs : AMARA Sarah, Auteur ; ALI -OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2009-2010 Importance : 94 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : Synthèse nucléosides C-Nucléosides Glucose dilacération Tf IR RMN-1H et RMN-13C. Résumé : Le travail présenté dans ce mémoire est basé sur la synthèse de nouveaux analogues de nucléosides à doubles bases dérivant du D-Glucose. Ces derniers sont :
Le 5,5'-(1,2,3,4-tetrahydroxybutane-1,4-diyl)bis(1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione), le 1,4-bis(4- amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)butane-1,2,3,4-tetrol et le 1,4-bis(5-mercapto-4H-
1,2,4-triazol-3-yl)butane-1,2,3,4-tetrol.
Différents exemples de synthèse d’analogues nucléosidiques, obtenus par greffage d’un ose (ou dérivés) sur une base azotée (ou dérivés) ou inversement, ont été largement étudiés. Ces
synthèses nécessitaient des réactions de protection et de déprotection pas toujours facile à réaliser et qui diminuent le rendement.
La particularité de ce travail repose sur le fait que l’analogue nucléosidique à double base est synthétisé à partir du monosaccharide lui-même. Il n’y a donc pas nécessité de greffage. Ceci a été possible grâce à la formation d’une dilactone qui confère la protection nécessaire à la molécule et permet donc le bon déroulement de la réaction. Les étapes de protection et de
déprotection sont donc évitées.
La préparation de ces nouveaux composés a nécessité le passage par plusieurs intermédiaires, et leur caractérisation a été réalisée par des méthodes physico-chimiques telles que : Tf, IR,
RMN-1H et RMN-13C.
Ces analogues ont montré une efficacité prouvée sur un ensemble de bactéries (gram + et gram -). Il serait donc intéressant de réaliser des tests antiviraux et antifongiques afin de compléter l’analyse antimicrobienne.
Il serait également possible d’effectuer la synthèse d’autres analogues nucléosidiques à partir des différents monosaccharides, qu’ils soient sous forme de pentoses, hexoses ou même heptoses.Synthèse, caractérisation et évaluation de l’activité antibactérienne de nouveaux C-Nucléosides à double s base s dérivant du D -Glucose [document électronique] / AMARA Sarah, Auteur ; ALI -OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2009-2010 . - 94 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : Synthèse nucléosides C-Nucléosides Glucose dilacération Tf IR RMN-1H et RMN-13C. Résumé : Le travail présenté dans ce mémoire est basé sur la synthèse de nouveaux analogues de nucléosides à doubles bases dérivant du D-Glucose. Ces derniers sont :
Le 5,5'-(1,2,3,4-tetrahydroxybutane-1,4-diyl)bis(1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione), le 1,4-bis(4- amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)butane-1,2,3,4-tetrol et le 1,4-bis(5-mercapto-4H-
1,2,4-triazol-3-yl)butane-1,2,3,4-tetrol.
Différents exemples de synthèse d’analogues nucléosidiques, obtenus par greffage d’un ose (ou dérivés) sur une base azotée (ou dérivés) ou inversement, ont été largement étudiés. Ces
synthèses nécessitaient des réactions de protection et de déprotection pas toujours facile à réaliser et qui diminuent le rendement.
La particularité de ce travail repose sur le fait que l’analogue nucléosidique à double base est synthétisé à partir du monosaccharide lui-même. Il n’y a donc pas nécessité de greffage. Ceci a été possible grâce à la formation d’une dilactone qui confère la protection nécessaire à la molécule et permet donc le bon déroulement de la réaction. Les étapes de protection et de
déprotection sont donc évitées.
La préparation de ces nouveaux composés a nécessité le passage par plusieurs intermédiaires, et leur caractérisation a été réalisée par des méthodes physico-chimiques telles que : Tf, IR,
RMN-1H et RMN-13C.
Ces analogues ont montré une efficacité prouvée sur un ensemble de bactéries (gram + et gram -). Il serait donc intéressant de réaliser des tests antiviraux et antifongiques afin de compléter l’analyse antimicrobienne.
Il serait également possible d’effectuer la synthèse d’autres analogues nucléosidiques à partir des différents monosaccharides, qu’ils soient sous forme de pentoses, hexoses ou même heptoses.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5476 02-06-492 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
Synthèse, caractérisation et évaluation de l’activité antibactérienne de nouveaux C-Nucléosides à double s base s dérivant du D -GlucoseAdobe Acrobat PDF Synthèse des dérivés complexes de L-cystéine avec les sels de nickel et du cuivre et étude de l'effet antimicrobien des composés synthétises. / ABBASI Mouna Souad
Titre : Synthèse des dérivés complexes de L-cystéine avec les sels de nickel et du cuivre et étude de l'effet antimicrobien des composés synthétises. Type de document : document électronique Auteurs : ABBASI Mouna Souad, Auteur ; ALI -OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2011 Importance : 130 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie des materiaux Mots-clés : acides aminés cystéine avec les sels de nickel synthèses chimiques conductivité solubilité Synthèse des dérivés complexes de L-cystéine avec les sels de nickel et du cuivre et étude de l'effet antimicrobien des composés synthétises. [document électronique] / ABBASI Mouna Souad, Auteur ; ALI -OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2011 . - 130 P. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Chimie des materiaux Mots-clés : acides aminés cystéine avec les sels de nickel synthèses chimiques conductivité solubilité Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5518 02-06-633 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
02-06-633.pdfAdobe Acrobat PDF Synthèse et étude de l'effet antibactérien des composes Synthétises du 3-amino acide benzoïque / Melle Iraten Salima
Titre : Synthèse et étude de l'effet antibactérien des composes Synthétises du 3-amino acide benzoïque Type de document : texte imprimé Auteurs : Melle Iraten Salima, Auteur ; ALI -OTHMANE Adel, Directeur de thèse Année de publication : 2009 Importance : 99 P. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : 3-amino acide benzoïque triazoles aminés phényle chimiques utilisés Synthèse et étude de l'effet antibactérien des composes Synthétises du 3-amino acide benzoïque [texte imprimé] / Melle Iraten Salima, Auteur ; ALI -OTHMANE Adel, Directeur de thèse . - 2009 . - 99 P.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Option : Ingénierie Biomoléculaire Mots-clés : 3-amino acide benzoïque triazoles aminés phényle chimiques utilisés Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5532 02-06-647 version papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt
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