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L’activité antioxydante et l’effet neuroprotecteur de Medicago sativa L. originaire du sud Algérien / MEGDAD Hanane
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Titre : L’activité antioxydante et l’effet neuroprotecteur de Medicago sativa L. originaire du sud Algérien Type de document : texte imprimé Auteurs : MEGDAD Hanane, Auteur Année de publication : 2023-2024 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie Industrielle Environnementale Mots-clés : Maladies neurodégénératives Plantes médicinales Polyphénols Flavonoïdes Antioxydants Cytotoxicité Neuroprotection Signal calcique.
Neurodegenerative diseases Medicinal plants Polyphenols Flavonoids Antioxidants Cytotoxicity Neuroprotection Calcium signaling.Résumé : Notre recherche porte sur l'étude de l'activité antioxydante et neuroprotectrice des extraits aqueux, éthanoliques et chloroformiques des feuilles de Medicago sativa L. utilisés en médecine traditionnelle.
Medicago sativa est une plante médicinale appartenant à la famille des Fabacées, cette espèce connue sous le nom de « Alfalfa », est très répandue dans le sud algérien. Les extraits organiques ont été obtenus par macération avec 3 solvants : eau, éthanol et chloroforme. La teneur totale en phénoliques a été déterminée en utilisant le réactif Folin-Ciocalteu à 69 - 38 et 51 mg AGE/g dans des extraits aqueux, d'éthanol et de chloroforme respectivement. Les flavonoïdes ont été évalués en utilisant la méthode AlCl3 à des doses de 8,66 à 18,57 et de 2,89 mg EQ/g dans des extraits aqueux, éthanoliques et chloroformiques, respectivement. L'activité anti-oxydante a été évaluée au moyen de deux méthodes différentes : la méthode de réduction des radicaux libres DPPH a été estimée à 58,01 % - 34,88 % - 41,69 % pour les extraits aqueux, éthanol et chloroforme respectivement. La deuxième méthode pour évaluer l'activité anti-oxydante est celle du pouvoir réducteur. Les trois extraits ont révélé un pouvoir réducteur proportionnel à leurs concentrations. Une corrélation positive entre les capacités antioxydantes et les teneurs en composés phénoliques a été observée.
La toxicité des extraits aqueux, éthanolique et chloroformique de Medicago sativa L. a été testée sur des cellules CAD par le test de viabilité cellulaire (MTT). Des concentrations variant entre 1 et 0,0001 mg/mL. Les trois extraits n'ont eu aucun effet neurotoxique sur les cellules CAD.
Un test de neuroprotection a été appliqué aux cellules de CAO pour déterminer si des extraits de plantes sélectionnés pouvaient ou non protéger ces cellules contre les contraintes oxydatives induites par l'eau oxygénée H2O2. Les extraits aqueux, éthanoliques et chloroformiques des feuilles de Medicago sativa n'ont révélé aucun effet neuroprotecteur significatif sur les cellules CAD traitées au peroxyde d'hydrogène.
Les ions Ca2+ engendrent de multiples signaux intracellulaires qui contrôlent les fonctions clés des neurones mais la dyshoméostasie calcique peut s'avérer déterminante pour ces cellules jusqu'à leur mort. Par conséquent, si, à la suite d'une dépolarisation ou tout autre stimulus, un extrait végétal empêcherait l'augmentation excessive de [Ca2+]i dans les neurones par son passage dans les canaux calciques, cela contribuerait à l'action neuroprotectrice de cet extrait. C'est dans ce cadre que s'inscrit notre étude. Ainsi l'effet des extraits aqueux, éthanoliques et chloroformiques des feuilles de Medicago sativa L. sur les concentrations intracellulaires libres de Ca2+ des cellules neuronales cultivées de souris CAD, avant et lors de la dépolarisation avec KCl, a été enregistré.
Our research focuses on the antioxidant and neuroprotective activity of aqueous, ethanolic and chloroform extracts of Medicago sativa L. leaves used in traditional medicine.
Medicago sativa is a medicinal plant belonging to the Fabaceae family. This species, known as "Alfalfa", is widespread in southern Algeria. Organic extracts were obtained by maceration with 3 solvents: water, ethanol and chloroform. Total phenolic content was determined using the Folin-Ciocalteu reagent at 69 - 38 and 51 mg AGE/g in water, ethanol and chloroform extracts respectively. Flavonoids were evaluated using the AlCl3 method at doses of 8,66 – 18,57 and 2,89 mg EQ/g in aqueous, ethanolic and chloroform extracts, respectively. Antioxidant activity was assessed using two different methods: the DPPH free radical reduction method was estimated at 58,01 % - 34,88 % - 41,69 % for aqueous, ethanolic and chloroform extracts respectively. The second method for assessing antioxidant activity is the reducing power method. All three extracts showed a reducing power proportional to their concentrations. A positive correlation between antioxidant capacity and phenolic compound content was observed.
The toxicity of aqueous, ethanolic and chloroform extracts of Medicago sativa L. was tested on CAD cells using the cell viability test (MTT). Concentrations ranged from 1 to 0,0001 mg/mL. All three extracts had no neurotoxic effect on CAD cells.
A neuroprotection assay was applied to CAD cells to determine whether or not selected plant extracts could protect these cells against H2O2-induced oxidative stress. Aqueous, ethanolic and chloroform extracts of Medicago sativa leaves revealed no significant neuroprotective effect on CAD cells treated with hydrogen peroxide.
Ca2+ ions generate multiple intracellular signals that control the key functions of neurons, but calcium dyshomeostasis can be decisive for these cells right up to their death. Consequently, if, following depolarization or any other stimulus, a plant extract were to prevent an excessive increase in [Ca2+]i in neurons through its passage through calcium channels, this would contribute to the extract's neuroprotective action. This is the context of our study. The effect of aqueous, ethanolic and chloroform extracts of Medicago sativa L. leaves on free intracellular Ca2+ concentrations in cultured neuronal cells of CAD mice, before and during depolarization with KCl, was recorded.
Directeur de thèse : M'HAMEDI Ahmed L’activité antioxydante et l’effet neuroprotecteur de Medicago sativa L. originaire du sud Algérien [texte imprimé] / MEGDAD Hanane, Auteur . - 2023-2024 . - + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Chimie Industrielle Environnementale Mots-clés : Maladies neurodégénératives Plantes médicinales Polyphénols Flavonoïdes Antioxydants Cytotoxicité Neuroprotection Signal calcique.
Neurodegenerative diseases Medicinal plants Polyphenols Flavonoids Antioxidants Cytotoxicity Neuroprotection Calcium signaling.Résumé : Notre recherche porte sur l'étude de l'activité antioxydante et neuroprotectrice des extraits aqueux, éthanoliques et chloroformiques des feuilles de Medicago sativa L. utilisés en médecine traditionnelle.
Medicago sativa est une plante médicinale appartenant à la famille des Fabacées, cette espèce connue sous le nom de « Alfalfa », est très répandue dans le sud algérien. Les extraits organiques ont été obtenus par macération avec 3 solvants : eau, éthanol et chloroforme. La teneur totale en phénoliques a été déterminée en utilisant le réactif Folin-Ciocalteu à 69 - 38 et 51 mg AGE/g dans des extraits aqueux, d'éthanol et de chloroforme respectivement. Les flavonoïdes ont été évalués en utilisant la méthode AlCl3 à des doses de 8,66 à 18,57 et de 2,89 mg EQ/g dans des extraits aqueux, éthanoliques et chloroformiques, respectivement. L'activité anti-oxydante a été évaluée au moyen de deux méthodes différentes : la méthode de réduction des radicaux libres DPPH a été estimée à 58,01 % - 34,88 % - 41,69 % pour les extraits aqueux, éthanol et chloroforme respectivement. La deuxième méthode pour évaluer l'activité anti-oxydante est celle du pouvoir réducteur. Les trois extraits ont révélé un pouvoir réducteur proportionnel à leurs concentrations. Une corrélation positive entre les capacités antioxydantes et les teneurs en composés phénoliques a été observée.
La toxicité des extraits aqueux, éthanolique et chloroformique de Medicago sativa L. a été testée sur des cellules CAD par le test de viabilité cellulaire (MTT). Des concentrations variant entre 1 et 0,0001 mg/mL. Les trois extraits n'ont eu aucun effet neurotoxique sur les cellules CAD.
Un test de neuroprotection a été appliqué aux cellules de CAO pour déterminer si des extraits de plantes sélectionnés pouvaient ou non protéger ces cellules contre les contraintes oxydatives induites par l'eau oxygénée H2O2. Les extraits aqueux, éthanoliques et chloroformiques des feuilles de Medicago sativa n'ont révélé aucun effet neuroprotecteur significatif sur les cellules CAD traitées au peroxyde d'hydrogène.
Les ions Ca2+ engendrent de multiples signaux intracellulaires qui contrôlent les fonctions clés des neurones mais la dyshoméostasie calcique peut s'avérer déterminante pour ces cellules jusqu'à leur mort. Par conséquent, si, à la suite d'une dépolarisation ou tout autre stimulus, un extrait végétal empêcherait l'augmentation excessive de [Ca2+]i dans les neurones par son passage dans les canaux calciques, cela contribuerait à l'action neuroprotectrice de cet extrait. C'est dans ce cadre que s'inscrit notre étude. Ainsi l'effet des extraits aqueux, éthanoliques et chloroformiques des feuilles de Medicago sativa L. sur les concentrations intracellulaires libres de Ca2+ des cellules neuronales cultivées de souris CAD, avant et lors de la dépolarisation avec KCl, a été enregistré.
Our research focuses on the antioxidant and neuroprotective activity of aqueous, ethanolic and chloroform extracts of Medicago sativa L. leaves used in traditional medicine.
Medicago sativa is a medicinal plant belonging to the Fabaceae family. This species, known as "Alfalfa", is widespread in southern Algeria. Organic extracts were obtained by maceration with 3 solvents: water, ethanol and chloroform. Total phenolic content was determined using the Folin-Ciocalteu reagent at 69 - 38 and 51 mg AGE/g in water, ethanol and chloroform extracts respectively. Flavonoids were evaluated using the AlCl3 method at doses of 8,66 – 18,57 and 2,89 mg EQ/g in aqueous, ethanolic and chloroform extracts, respectively. Antioxidant activity was assessed using two different methods: the DPPH free radical reduction method was estimated at 58,01 % - 34,88 % - 41,69 % for aqueous, ethanolic and chloroform extracts respectively. The second method for assessing antioxidant activity is the reducing power method. All three extracts showed a reducing power proportional to their concentrations. A positive correlation between antioxidant capacity and phenolic compound content was observed.
The toxicity of aqueous, ethanolic and chloroform extracts of Medicago sativa L. was tested on CAD cells using the cell viability test (MTT). Concentrations ranged from 1 to 0,0001 mg/mL. All three extracts had no neurotoxic effect on CAD cells.
A neuroprotection assay was applied to CAD cells to determine whether or not selected plant extracts could protect these cells against H2O2-induced oxidative stress. Aqueous, ethanolic and chloroform extracts of Medicago sativa leaves revealed no significant neuroprotective effect on CAD cells treated with hydrogen peroxide.
Ca2+ ions generate multiple intracellular signals that control the key functions of neurons, but calcium dyshomeostasis can be decisive for these cells right up to their death. Consequently, if, following depolarization or any other stimulus, a plant extract were to prevent an excessive increase in [Ca2+]i in neurons through its passage through calcium channels, this would contribute to the extract's neuroprotective action. This is the context of our study. The effect of aqueous, ethanolic and chloroform extracts of Medicago sativa L. leaves on free intracellular Ca2+ concentrations in cultured neuronal cells of CAD mice, before and during depolarization with KCl, was recorded.
Directeur de thèse : M'HAMEDI Ahmed Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 9074 02-06-912 Version numérique et papier Bibliothèque USTOMB Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
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