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Amélioration de la micropropagation in vitro du pistachier (pistacia vera L.) en vue de l'extension des vergers en algérie / Benamar BENMAHIOUL
Titre : Amélioration de la micropropagation in vitro du pistachier (pistacia vera L.) en vue de l'extension des vergers en algérie Type de document : texte imprimé Auteurs : Benamar BENMAHIOUL, Auteur Année de publication : 2009 Importance : 137 p. Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :Biotechnologie végétale Mots-clés : Algérie pistacia ver a L vergers micropagation embryons isolés bourgennement axillaire enracinement in vitro et ex vitro acclimatation marqueurs moléculaires cryoconservation Résumé : Le pistachier d’alep est une espéce fruitiére de grande importance économique et écologique , il peut valoriser les zones arides et semi-arides méditerranéennes , en algérie , malgré l’abondance de teraines propices à sa culture , le pistachier est presque délaissé à cause de sa rentabilité à long terme et surtout d’une insuffisance de plants de qualité destinés aux plantations
L’extension de la culture du pistachier est tributaire de la mise au point de techniques fiables de multiplication , le développementr de la culture in vitro du pistachier vrai ( pistacia vera L)représente un défi non seulement pour l’algérie mais aussi à l’échelle internationale , toutefois , la production industrielle in vitro de plants de cette espéce fruitiére a fin commerciale ne pouvait etre envisagée compte tenu des résultats aléatoires obtenus , notamment ceux relatifs à l’enracinement et à l’acclimatation , nous avons essayé d’établir un systéme adéquat de micropropagation qui permet d’obtenir de plants de qualité
Nous avons finalement montré qu’une conservation plus prolongée de graines a un effet plus marqué sur la viabilité des axes embryonnaires de P.VERA L la germination in vitro est passée de 100% avec les embryons isolés de graines fraichement récoltées à 87 ,3 et 30 ,9% avec ceux provenant de graines conservées respectivemententre 12-18 mois et plus de 24 mois , la cryoconservation , les essais effectués dans ce sens ont montré de choix pour assuer la teneur eneau , la congélation à 196°C et la survie des embryons isolés en effet l’optimal de la cryoconservation ( 100%) avec un développement normal de plantules a été enregistré avec les axes embryonnaires déshdratés à une teneur en eau d’environ 0,1 gg ( g d’eau g matiére séche ) cependant , une quantité d’eau supérieure ou égale 0,2gg a affecté après congélation , la croissance de l’appareil végétatif ainsi que l’aspect qualitatif des vitroplants régénérés
Directeur de thèse : KAID-HARCHE ,Meriem Amélioration de la micropropagation in vitro du pistachier (pistacia vera L.) en vue de l'extension des vergers en algérie [texte imprimé] / Benamar BENMAHIOUL, Auteur . - 2009 . - 137 p.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biotechnologie :Biotechnologie végétale Mots-clés : Algérie pistacia ver a L vergers micropagation embryons isolés bourgennement axillaire enracinement in vitro et ex vitro acclimatation marqueurs moléculaires cryoconservation Résumé : Le pistachier d’alep est une espéce fruitiére de grande importance économique et écologique , il peut valoriser les zones arides et semi-arides méditerranéennes , en algérie , malgré l’abondance de teraines propices à sa culture , le pistachier est presque délaissé à cause de sa rentabilité à long terme et surtout d’une insuffisance de plants de qualité destinés aux plantations
L’extension de la culture du pistachier est tributaire de la mise au point de techniques fiables de multiplication , le développementr de la culture in vitro du pistachier vrai ( pistacia vera L)représente un défi non seulement pour l’algérie mais aussi à l’échelle internationale , toutefois , la production industrielle in vitro de plants de cette espéce fruitiére a fin commerciale ne pouvait etre envisagée compte tenu des résultats aléatoires obtenus , notamment ceux relatifs à l’enracinement et à l’acclimatation , nous avons essayé d’établir un systéme adéquat de micropropagation qui permet d’obtenir de plants de qualité
Nous avons finalement montré qu’une conservation plus prolongée de graines a un effet plus marqué sur la viabilité des axes embryonnaires de P.VERA L la germination in vitro est passée de 100% avec les embryons isolés de graines fraichement récoltées à 87 ,3 et 30 ,9% avec ceux provenant de graines conservées respectivemententre 12-18 mois et plus de 24 mois , la cryoconservation , les essais effectués dans ce sens ont montré de choix pour assuer la teneur eneau , la congélation à 196°C et la survie des embryons isolés en effet l’optimal de la cryoconservation ( 100%) avec un développement normal de plantules a été enregistré avec les axes embryonnaires déshdratés à une teneur en eau d’environ 0,1 gg ( g d’eau g matiére séche ) cependant , une quantité d’eau supérieure ou égale 0,2gg a affecté après congélation , la croissance de l’appareil végétatif ainsi que l’aspect qualitatif des vitroplants régénérés
Directeur de thèse : KAID-HARCHE ,Meriem Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 4678 02-34-31 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
Amélioration de la micropropagation in vitro du pistachier (pistacia vera L.) en vue de l'extension des vergers en algérieAdobe Acrobat PDF Amylase de Bacillus sp. : Production, étude biochimique et moléculaire et application biotechnologique. / Slimane CHOUBANE
Titre : Amylase de Bacillus sp. : Production, étude biochimique et moléculaire et application biotechnologique. : Production, étude biochimique et moléculaire et application biotechnologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Slimane CHOUBANE, Auteur ; CHEBA Ben Amar, Directeur de thèse Année de publication : 2017 Importance : 151 p. Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :Biotechnologie végétale Mots-clés : Amylase, Bacillus sp. , production, gène α-amylase, caractérisation, immobilisation, bioéthanol. Résumé : Les amylases ont une grande importance en biotechnologie et représentent une large part du marché des enzymes. Ces enzymes sont produites en industrie essentiellement par des sources microbiennes notamment les bactéries du genre Bacillus.
Dans cette étude 47 isolats bactériens formant des endospores ont été isolés à partir du sol et testés pour leurs activités amylolytiques et les plus performants ont été identifiés par la méthode conventionnelle via des tests morphologiques, biochimiques et physiologiques. Un isolat de la rhizosphère d’olivier portant le code TLO3 a été sélectionné pour son hyperproductivité de l’amylase, sa production multi-enzymatique et son appartenance à un groupe de Bacillus sans danger et biotechnologiquement intéressant. Cet isolat a été identifié par séquençage du gène ARNr 16S, et a été enregistré dans la base de données GenBank en tant que Bacillus subtilis TLO3 sous le numéro d’accès KR262718.
Un suivi de la production d’amylase a été effectué et a révélé le début de la sécrétion de l’enzyme au commencement de la phase stationnaire de la croissance bactérienne. Les conditions optimales pour la production de l’amylase par la souche B. subtilis TLO3 ont été déterminées. Ainsi la meilleure production d’amylase a été obtenue dans un milieu contenant 0.5% d’amidon, 0.5% de xylose, 0.25% d’urée, 2.5% de NaCl et 3% de volume d’inoculum.
Le pH optimal était pH 7 et la température idéale 60°C, avec une agitation de 150 tr/min durant 24h.
L’enzyme amylase a été partiellement purifiée par précipitation au sulfate d’ammonium (80%), et sa caractérisation partielle a montré que son poids moléculaire obtenu après zymographie est de 72 kDa pour le surnagent de la culture, et 135 kDa pour l’enzyme précipitée, suggérant la dimèrisation de deux monomères d’amylase ou la protéolyse d’une amylase précurseur. La meilleure activité de l’amylase a été obtenu avec pH 7 et une température de 70°C.
Le génome complet de B. subtilis TLO3 a été séquencé et s’est avéré avoir une taille de 4.232.155 pb et coder pour 4071 protéines. Le gène codant pour l’enzyme α-amylase de B. subtilis TLO3 a été détecté et avait une taille de 1980 pb. La séquence du gène a été utilisée pour faire une analyse bio-informatique de l’amylase, commençant par analyser l’architecture du gène et de ses domaines, puis la prédiction des propriétés de l’enzyme et sa structure tridimensionnelle.
L’amylase brute de deux souches du genre Bacillus a été immobilisée dans des billes d’alginate (2%) en vue de l’hydrolyse d’amidon brut du son de blé. L’immobilisation a donné un taux d’hydrolyse plus élevé que l’enzyme libre et le produit d’hydrolyse a été identifié comme étant principalement le glucose.
L’amylase de B. subtilis TLO3 a été utilisée pour l’hydrolyse de farine de blé et de maïs précédant la production de bioéthanol La fermentation avec la levure S. cerevisiae a été réussie et le taux de bioéthanol était de 2% et 2.4% pour la farine de blé et de maïs, respectivement.
Amylase de Bacillus sp. : Production, étude biochimique et moléculaire et application biotechnologique. : Production, étude biochimique et moléculaire et application biotechnologique [texte imprimé] / Slimane CHOUBANE, Auteur ; CHEBA Ben Amar, Directeur de thèse . - 2017 . - 151 p.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biotechnologie :Biotechnologie végétale Mots-clés : Amylase, Bacillus sp. , production, gène α-amylase, caractérisation, immobilisation, bioéthanol. Résumé : Les amylases ont une grande importance en biotechnologie et représentent une large part du marché des enzymes. Ces enzymes sont produites en industrie essentiellement par des sources microbiennes notamment les bactéries du genre Bacillus.
Dans cette étude 47 isolats bactériens formant des endospores ont été isolés à partir du sol et testés pour leurs activités amylolytiques et les plus performants ont été identifiés par la méthode conventionnelle via des tests morphologiques, biochimiques et physiologiques. Un isolat de la rhizosphère d’olivier portant le code TLO3 a été sélectionné pour son hyperproductivité de l’amylase, sa production multi-enzymatique et son appartenance à un groupe de Bacillus sans danger et biotechnologiquement intéressant. Cet isolat a été identifié par séquençage du gène ARNr 16S, et a été enregistré dans la base de données GenBank en tant que Bacillus subtilis TLO3 sous le numéro d’accès KR262718.
Un suivi de la production d’amylase a été effectué et a révélé le début de la sécrétion de l’enzyme au commencement de la phase stationnaire de la croissance bactérienne. Les conditions optimales pour la production de l’amylase par la souche B. subtilis TLO3 ont été déterminées. Ainsi la meilleure production d’amylase a été obtenue dans un milieu contenant 0.5% d’amidon, 0.5% de xylose, 0.25% d’urée, 2.5% de NaCl et 3% de volume d’inoculum.
Le pH optimal était pH 7 et la température idéale 60°C, avec une agitation de 150 tr/min durant 24h.
L’enzyme amylase a été partiellement purifiée par précipitation au sulfate d’ammonium (80%), et sa caractérisation partielle a montré que son poids moléculaire obtenu après zymographie est de 72 kDa pour le surnagent de la culture, et 135 kDa pour l’enzyme précipitée, suggérant la dimèrisation de deux monomères d’amylase ou la protéolyse d’une amylase précurseur. La meilleure activité de l’amylase a été obtenu avec pH 7 et une température de 70°C.
Le génome complet de B. subtilis TLO3 a été séquencé et s’est avéré avoir une taille de 4.232.155 pb et coder pour 4071 protéines. Le gène codant pour l’enzyme α-amylase de B. subtilis TLO3 a été détecté et avait une taille de 1980 pb. La séquence du gène a été utilisée pour faire une analyse bio-informatique de l’amylase, commençant par analyser l’architecture du gène et de ses domaines, puis la prédiction des propriétés de l’enzyme et sa structure tridimensionnelle.
L’amylase brute de deux souches du genre Bacillus a été immobilisée dans des billes d’alginate (2%) en vue de l’hydrolyse d’amidon brut du son de blé. L’immobilisation a donné un taux d’hydrolyse plus élevé que l’enzyme libre et le produit d’hydrolyse a été identifié comme étant principalement le glucose.
L’amylase de B. subtilis TLO3 a été utilisée pour l’hydrolyse de farine de blé et de maïs précédant la production de bioéthanol La fermentation avec la levure S. cerevisiae a été réussie et le taux de bioéthanol était de 2% et 2.4% pour la farine de blé et de maïs, respectivement.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 4617 02-34-92 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
02-34-92.pdfAdobe Acrobat PDF
Titre : Caractérisation des polymères pariétaux d’Inula viscosa. Type de document : texte imprimé Auteurs : ANOUCHE Rayen, Auteur Année de publication : 2022-2023 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :Biotechnologie végétale Mots-clés : anatomie, Inula viscosa, polymères pariétaux, pouvoir réducteur, valorisation.
anatomy, Inula viscosa, cell wall polymers, reducing power, valorization.Résumé : L’objectif de ce travail de thèse est de valoriser les feuilles et les tiges d’Inula viscosa, par l’étude anatomique et histochimique, l’extraction et la caractérisation des polymères pariétaux ainsi que l’évaluation de l’activité antioxydante des pectines.
L’étude anatomique a montré une structure anatomique similaire à celle des autres espèces Asteraceae et une lignification importante des fibres sclérenchymateuses, du xylème et du parenchyme médullaire. Dans l’étude histochimique, les radicaux coniféryls et syringyls des lignines ainsi que les grains d’amidon ont été localisés.
Les polysaccharides pariétaux ont été extraits et leurs caractérisations ont été réalisées par des analyses spectroscopiques et chromatographiques. La cellulose est le polymère dominant, représentant 23.2 % et 62.6 % des feuilles et des tiges, respectivement. Les hémicelluloses solubles au KOH (KOHF) et NaOH (NaOHF) représentent respectivement 3.3 % et 2.5 % des feuilles et 5.7 % et 0.6 % des tiges. Les pectines solubles à l'eau bouillante (WSF) représentent 1.1 % et 1 % dans les feuilles et les tiges, tandis que celles solubles à l'oxalate d'ammonium (OSF) représentent 3.3 % et 1.9 %, respectivement. Les analyses par chromatographie en phase gazeuse couplée à un détecteur à ionisation de flamme (CPG-FID) et spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier en réflexion totale atténuée (IRTF-RTA) des fractions hémicellulosiques montrent que le xylose est le monosaccharide majoritaire (38.6 % à 89.5 %), indiquant la présence des xylanes. Pour les pectines elles indiquent la présence des homogalacturonanes et rhamnogalacturonanes I. L’évaluation de l’activité antioxydante des fractions pectiques révèle un pouvoir antioxydant modéré comparé à celui de l’acide ascorbique. La fraction OSF des feuilles montre la plus grande activité de piégeage du radical 2.2-diphényl-1-picrylhydrazyle (DPPH) tandis que la fraction WSF des feuilles possède le meilleur pouvoir réducteur.
Les résultats montrent une teneur en lignines de 8.07 % et 11.4 % pour les feuilles et les tiges, respectivement. L’analyse chimique montre que les lignines d’Inula viscosa sont principalement composées d’unités syringyles (S) et guaïacyles (G).
The objective of this thesis is to valorize the leaves and stems of Inula viscosa, through the
anatomical and histochemical study, the extraction and characterisation of cell wall polymers
and the evaluation of the antioxidant activity of pectin.
Anatomical study showed that the anatomical structure is similar to that of other Asteraceae
species, with intensive lignification of sclerenchymatic fibers, xylem and medullary
parenchyma. Histochemical tests were applied to localize coniferyl and syringyl radicals of
lignin as well as starch grains.
Cell wall polysaccharides were extracted and their characterisation was assessed using
spectroscopic and chromatographic analysis. Cellulose is the dominant polymer, accounting for
23.2 % and 62.6 % of leaves and stems, respectively. Hemicelluloses solubilized with KOH
(KOHF) and NaOH (NaOHF) represent 3.3% and 2.5% in leaves and 5.7 % and 0.6 % in stems
respectively. Pectins solubilized with boiling water (WSF) represent 1.1 % and 1 % in leaves
and stems, while those solubilized with ammonium oxalate (OSF) represent 3.3 % and 1.9 %,
respectively. The gas chromatography-flame ionization detector (GC-FID) and Fourier
transform infrared–attenuated total reflectance (FTIR-ATR) analysis reveals the abundance of
xylose (38.6 % to 89.5 %) in the hemicellulosic fractions indicating the presence of xylan. For
pectins, both analyses indicate the presence of the homogalacturonans and
rhamnogalacturonans I. The pectin fractions displayed moderate antioxidant activity compared
to that of ascorbic acid. OSF of the leaves has the highest 2.2-diphenyl-1-picrylhydrazyl
(DPPH) radical scavenging activity while WSF of the leaves has the highest reducing power.
The results show lignin contents of 8.07% and 11.4% in the leaves and stems, respectively.
Chemical analysis shows that Inula viscosa lignin was constituted mainly by guaïacyls (G) and
syringyls (S) units.
Directeur de thèse : BOUHAFSOUN Aicha Caractérisation des polymères pariétaux d’Inula viscosa. [texte imprimé] / ANOUCHE Rayen, Auteur . - 2022-2023 . - + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biotechnologie :Biotechnologie végétale Mots-clés : anatomie, Inula viscosa, polymères pariétaux, pouvoir réducteur, valorisation.
anatomy, Inula viscosa, cell wall polymers, reducing power, valorization.Résumé : L’objectif de ce travail de thèse est de valoriser les feuilles et les tiges d’Inula viscosa, par l’étude anatomique et histochimique, l’extraction et la caractérisation des polymères pariétaux ainsi que l’évaluation de l’activité antioxydante des pectines.
L’étude anatomique a montré une structure anatomique similaire à celle des autres espèces Asteraceae et une lignification importante des fibres sclérenchymateuses, du xylème et du parenchyme médullaire. Dans l’étude histochimique, les radicaux coniféryls et syringyls des lignines ainsi que les grains d’amidon ont été localisés.
Les polysaccharides pariétaux ont été extraits et leurs caractérisations ont été réalisées par des analyses spectroscopiques et chromatographiques. La cellulose est le polymère dominant, représentant 23.2 % et 62.6 % des feuilles et des tiges, respectivement. Les hémicelluloses solubles au KOH (KOHF) et NaOH (NaOHF) représentent respectivement 3.3 % et 2.5 % des feuilles et 5.7 % et 0.6 % des tiges. Les pectines solubles à l'eau bouillante (WSF) représentent 1.1 % et 1 % dans les feuilles et les tiges, tandis que celles solubles à l'oxalate d'ammonium (OSF) représentent 3.3 % et 1.9 %, respectivement. Les analyses par chromatographie en phase gazeuse couplée à un détecteur à ionisation de flamme (CPG-FID) et spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier en réflexion totale atténuée (IRTF-RTA) des fractions hémicellulosiques montrent que le xylose est le monosaccharide majoritaire (38.6 % à 89.5 %), indiquant la présence des xylanes. Pour les pectines elles indiquent la présence des homogalacturonanes et rhamnogalacturonanes I. L’évaluation de l’activité antioxydante des fractions pectiques révèle un pouvoir antioxydant modéré comparé à celui de l’acide ascorbique. La fraction OSF des feuilles montre la plus grande activité de piégeage du radical 2.2-diphényl-1-picrylhydrazyle (DPPH) tandis que la fraction WSF des feuilles possède le meilleur pouvoir réducteur.
Les résultats montrent une teneur en lignines de 8.07 % et 11.4 % pour les feuilles et les tiges, respectivement. L’analyse chimique montre que les lignines d’Inula viscosa sont principalement composées d’unités syringyles (S) et guaïacyles (G).
The objective of this thesis is to valorize the leaves and stems of Inula viscosa, through the
anatomical and histochemical study, the extraction and characterisation of cell wall polymers
and the evaluation of the antioxidant activity of pectin.
Anatomical study showed that the anatomical structure is similar to that of other Asteraceae
species, with intensive lignification of sclerenchymatic fibers, xylem and medullary
parenchyma. Histochemical tests were applied to localize coniferyl and syringyl radicals of
lignin as well as starch grains.
Cell wall polysaccharides were extracted and their characterisation was assessed using
spectroscopic and chromatographic analysis. Cellulose is the dominant polymer, accounting for
23.2 % and 62.6 % of leaves and stems, respectively. Hemicelluloses solubilized with KOH
(KOHF) and NaOH (NaOHF) represent 3.3% and 2.5% in leaves and 5.7 % and 0.6 % in stems
respectively. Pectins solubilized with boiling water (WSF) represent 1.1 % and 1 % in leaves
and stems, while those solubilized with ammonium oxalate (OSF) represent 3.3 % and 1.9 %,
respectively. The gas chromatography-flame ionization detector (GC-FID) and Fourier
transform infrared–attenuated total reflectance (FTIR-ATR) analysis reveals the abundance of
xylose (38.6 % to 89.5 %) in the hemicellulosic fractions indicating the presence of xylan. For
pectins, both analyses indicate the presence of the homogalacturonans and
rhamnogalacturonans I. The pectin fractions displayed moderate antioxidant activity compared
to that of ascorbic acid. OSF of the leaves has the highest 2.2-diphenyl-1-picrylhydrazyl
(DPPH) radical scavenging activity while WSF of the leaves has the highest reducing power.
The results show lignin contents of 8.07% and 11.4% in the leaves and stems, respectively.
Chemical analysis shows that Inula viscosa lignin was constituted mainly by guaïacyls (G) and
syringyls (S) units.
Directeur de thèse : BOUHAFSOUN Aicha Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 9044 02-34-138 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
02-34-138.pdfAdobe Acrobat PDF Établissement d’une collection de nouveaux isolats de Pseudomonas à intérêt biotechnologique isolées a partir des sols et des nécroses d’olivier dans deux régions de l’ouest algérien. / Khéira BENYOUB
Titre : Établissement d’une collection de nouveaux isolats de Pseudomonas à intérêt biotechnologique isolées a partir des sols et des nécroses d’olivier dans deux régions de l’ouest algérien. Type de document : texte imprimé Auteurs : Khéira BENYOUB, Auteur Année de publication : 2019-2020 Importance : 71 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :Biotechnologie végétale Mots-clés : Pseudomonas, Antagonisme, Bactériocine, Olives, Méditerranéen, Lutte biologique. Résumé : Cette étude porte sur l'isolement de novelles bactéries du genre Pseudomonas dans plusieurs niches écologiques en Algérie. Au total, 180 échantillons ont été prélevés. Cela nous a conduit à isoler 60 isolats de P. aeruginosa, 35 isolats de P. fluorescens et 15 isolats de P. syringae. Les isolats ont été caractérisés et identifiés par des méthodes microbiologiques, biochimiques et génétiques.
Dans cette étude, quarante souches de Rhizobium, 95 isolats de Pseudomonas (60 isolats de P. aeruginosa et 35 isolats de P. fluorescens) et 2 champignons (Aspergillus niger AS4 et Penicillium citrinium PS12) ont été étudiés pour leur activité antagoniste contre quinze (15) isolats de P.syringae pv.savastanoi, agent responsable de la maladie des nœuds d’olive. Cela nous a permis de sélectionner 62 isolats inhibiteurs (22 isolats de Rhizobium, 18 isolats de P. fluorescens, 20 isolats de P. aeruginosa et les deux champignons).
Les résultats ont révélé que les deux agents inhibiteurs produits par la souche de Rhizobium RNU9 et l'isolat P. fluorescens PN73 sont bactéricides, thermolabiles, sensibles au SDS, Tween 80, Tween 20 et protéases. Les deux agents ont montré une résistance au pH (6,7 et 8) mais une sensibilité au pH (9 et 10) et au pH (2). De plus, ces mêmes agents inhibiteurs ont montré une résistance à 50° C et 80°C mais une sensibilité à 100°C, 0°C et +4°C. La sélection des isolats à performance technologiques utiles pour notre agriculture pourrait résoudre des problèmes phytopathologiques et enfin constituée une collection des bactéries conservées.
Directeur de thèse : KACEM Mourad Établissement d’une collection de nouveaux isolats de Pseudomonas à intérêt biotechnologique isolées a partir des sols et des nécroses d’olivier dans deux régions de l’ouest algérien. [texte imprimé] / Khéira BENYOUB, Auteur . - 2019-2020 . - 71 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biotechnologie :Biotechnologie végétale Mots-clés : Pseudomonas, Antagonisme, Bactériocine, Olives, Méditerranéen, Lutte biologique. Résumé : Cette étude porte sur l'isolement de novelles bactéries du genre Pseudomonas dans plusieurs niches écologiques en Algérie. Au total, 180 échantillons ont été prélevés. Cela nous a conduit à isoler 60 isolats de P. aeruginosa, 35 isolats de P. fluorescens et 15 isolats de P. syringae. Les isolats ont été caractérisés et identifiés par des méthodes microbiologiques, biochimiques et génétiques.
Dans cette étude, quarante souches de Rhizobium, 95 isolats de Pseudomonas (60 isolats de P. aeruginosa et 35 isolats de P. fluorescens) et 2 champignons (Aspergillus niger AS4 et Penicillium citrinium PS12) ont été étudiés pour leur activité antagoniste contre quinze (15) isolats de P.syringae pv.savastanoi, agent responsable de la maladie des nœuds d’olive. Cela nous a permis de sélectionner 62 isolats inhibiteurs (22 isolats de Rhizobium, 18 isolats de P. fluorescens, 20 isolats de P. aeruginosa et les deux champignons).
Les résultats ont révélé que les deux agents inhibiteurs produits par la souche de Rhizobium RNU9 et l'isolat P. fluorescens PN73 sont bactéricides, thermolabiles, sensibles au SDS, Tween 80, Tween 20 et protéases. Les deux agents ont montré une résistance au pH (6,7 et 8) mais une sensibilité au pH (9 et 10) et au pH (2). De plus, ces mêmes agents inhibiteurs ont montré une résistance à 50° C et 80°C mais une sensibilité à 100°C, 0°C et +4°C. La sélection des isolats à performance technologiques utiles pour notre agriculture pourrait résoudre des problèmes phytopathologiques et enfin constituée une collection des bactéries conservées.
Directeur de thèse : KACEM Mourad Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 245876 02-34-117 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
Etude du chamaerops humilis L subsp , argentea / Aicha BENAHMED-BOUHAFSOUN
Titre : Etude du chamaerops humilis L subsp , argentea : anatomie , histochimie des palmes et biochimie des composées pariétaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Aicha BENAHMED-BOUHAFSOUN, Auteur Année de publication : 2008 Importance : 145 p. Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :Biotechnologie végétale Mots-clés : Chamaerops humilis L, subsp , argentea ,polysaccharides pariétaux , lignines , acides hydroxycinnamiques , histologie Résumé : Le travail présenté isi a pour but de valoriser le chamerops humilis … , notamment par une exploration chimique des différentes macromolécules pareiétales du tissu foliaire
Les polysaccharides pariétaux palmes du chamaerops ont été isolées , purifiés , et leurs caractérisations ont été réalisées , grace à des méthodes spectrophotométriques et chromatographique ( CPG) , ces travaux ont montré que les parois représentent plus de 2/3 de la biomasse séche des tissus des palmes de chamaerps humilis L , la cellulose est le polymére dominant , elle représente 40 à 44 % du résidu pariétal du littoral oranais et de celui de tlemcen , respectivement les hémicelluloses de type glucuronarabinoxylane (GAX) sont en deuxiéme position , elle sont très riches en xylose ( environ 90%) par contr , les pectines ne sont présentes qu’en faible quantité
L’évalution des lignines montre que ces macromolécules réprésentent ensemble environ 20% du poids sec de la paroi les monméres issus des lignines de chamaerops humilis L ,sont en majorité des syringyls S ( plus de 80% DES Lignines chez le chamaerops des deux station ) les monoméres gaiacyls G représentant 16.7% dans l’espéce de telemcen et 18.8% dans celle du littoral , les monoméres H représentent moins de 1 % dans les échantillons des deux stations
L’analyse des acides cinnamiques révéle la particularité des échantillons du chamaerops humilis L. qui est la présence d’acide p-hydroxybenzoique ( b) :0,41 % en quantité plus importante que l’acide férulique ( fe ) 0.09% et que l’acide para- coumrique (PC) :0.20%
L’autre aspect de notr travail décrit une étude anatomique et histochimique du rachis et des folioles du rachis et des folioles du chamaerops qui montre que l’anatomie est identiques à celle des arecaceae de « type fermé » chez le chamaerps du littoral et de " type ouvert" chez celui de telmcen
L’étude histocnimique confirme que les lignines du chamaerops des deux stations sont en majonté de type syringy
Les études morphologiques et bioétriques des fibres des folioles ont montré que le chamaerops du littoral oranais est une espéce à fibres longues alors que celui de telmecen est une plante à fibres moyennes
Directeur de thèse : KAID-HARCHE ,Meriem Etude du chamaerops humilis L subsp , argentea : anatomie , histochimie des palmes et biochimie des composées pariétaux [texte imprimé] / Aicha BENAHMED-BOUHAFSOUN, Auteur . - 2008 . - 145 p.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biotechnologie :Biotechnologie végétale Mots-clés : Chamaerops humilis L, subsp , argentea ,polysaccharides pariétaux , lignines , acides hydroxycinnamiques , histologie Résumé : Le travail présenté isi a pour but de valoriser le chamerops humilis … , notamment par une exploration chimique des différentes macromolécules pareiétales du tissu foliaire
Les polysaccharides pariétaux palmes du chamaerops ont été isolées , purifiés , et leurs caractérisations ont été réalisées , grace à des méthodes spectrophotométriques et chromatographique ( CPG) , ces travaux ont montré que les parois représentent plus de 2/3 de la biomasse séche des tissus des palmes de chamaerps humilis L , la cellulose est le polymére dominant , elle représente 40 à 44 % du résidu pariétal du littoral oranais et de celui de tlemcen , respectivement les hémicelluloses de type glucuronarabinoxylane (GAX) sont en deuxiéme position , elle sont très riches en xylose ( environ 90%) par contr , les pectines ne sont présentes qu’en faible quantité
L’évalution des lignines montre que ces macromolécules réprésentent ensemble environ 20% du poids sec de la paroi les monméres issus des lignines de chamaerops humilis L ,sont en majorité des syringyls S ( plus de 80% DES Lignines chez le chamaerops des deux station ) les monoméres gaiacyls G représentant 16.7% dans l’espéce de telemcen et 18.8% dans celle du littoral , les monoméres H représentent moins de 1 % dans les échantillons des deux stations
L’analyse des acides cinnamiques révéle la particularité des échantillons du chamaerops humilis L. qui est la présence d’acide p-hydroxybenzoique ( b) :0,41 % en quantité plus importante que l’acide férulique ( fe ) 0.09% et que l’acide para- coumrique (PC) :0.20%
L’autre aspect de notr travail décrit une étude anatomique et histochimique du rachis et des folioles du rachis et des folioles du chamaerops qui montre que l’anatomie est identiques à celle des arecaceae de « type fermé » chez le chamaerps du littoral et de " type ouvert" chez celui de telmcen
L’étude histocnimique confirme que les lignines du chamaerops des deux stations sont en majonté de type syringy
Les études morphologiques et bioétriques des fibres des folioles ont montré que le chamaerops du littoral oranais est une espéce à fibres longues alors que celui de telmecen est une plante à fibres moyennes
Directeur de thèse : KAID-HARCHE ,Meriem Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 4683 02-34-26 version papier Bibliothèque Centrale Thèse de Doctorat Exclu du prêt Etude de deux cytotypes de Lygeum spartum L. par approches pluridisciplinaires : Palynologie, Cytogénétique classique et moléculaire / ABDEDDAIM-BOUGHANMI Katia Khadidja
PermalinkEtude de la diversité du Caroubier (Ceratonia siliqua L.) de l’Algérie : Morphométrie des gousses et des graines, Germination, Phytochimie et Cytogénétique / ZEMOURI Zohra
PermalinkEtude de la variabilité morphologique et structurale des gousses et des graines de quelques population de retama monosperma L.BOISS / Ibrahim SALAH
PermalinkExtraction, analyse des polysaccharides pariétaux de péricarpe du chêne liège (Quercus suber) et du chêne vert (Quercus ilex) essai de valorisation. / MEBARKI Moubarek
PermalinkExtraction et analyse qualitatives et quantitatives des polysaccharides parietaux des raquettes des deux varietes d'opuntia ficus indica L.D'age diffrent / Amel MEHTOUGUI
PermalinkExtraction, caractérisation morphologique, physico-chimique et mécanique des fibres caulinaires de Retama monosperma L.Boiss / Djamel Eddine AIZI
PermalinkExtraction, dosage et analyse des polysaccharides pariétaux des racines de Retama raetam / Hassiba BOKHARI
PermalinkExtraction, identification, et histolocalisation des métabolites secondaires dans les différents organes d'arganier (Argania spinosa) Skeels d’Algérie. / DJIED Souad
PermalinkIdentification et caractérisation des molécules du métabolisme secondaire de Retamamonosperma. L Boiss, intérêtpharmaceutique. / Zoubir BELMOKHTAR
PermalinkInfluence de la nature du sol (sol pollué et non pollué et non pollué sur la structure et le nombre chromosomique d'une population de lygeum spartum L ,de l'est algerien / Ibrahim BENAICHAOUI
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