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Titre : Elimination des Composés Organiques par Procédés d’oxydation Avancée Type de document : document électronique Auteurs : KHOUSSA HANAA, Auteur ; Abdelhamid Khalil BENABBOU, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 98 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE: traitement des eaux par procédés de séparation et photodégradation Mots-clés : Procédés d’oxydation avancée polluants organiques dégradation radicaux. Résumé : La production des colorants et leur utilisation génèrent des effluents persistants, bioréfractaire non biodégradables, fortement colorés, toxiques, cancérigènes et mutagènes. Les efficacités des techniques traditionnelles de traitement de ces effluents qu’elles soient physico-chimiques ou biologiques présentent des limites en raison de la grande part des noyaux aromatiques présents dans les molécules des colorants et la stabilité des colorants modernes. Par ailleurs, elles sont non destructives et transfèrent la pollution aquatique à une autre phase provoquant une pollution secondaire. C’est dans ce contexte que les procédés d'oxydation avancée (POA) ont émergé ; ils peuvent traiter les colorants en solution aqueuse car ils génèrent des espèces très réactives et non sélectives comme les radicaux hydroxyles (OH●). Dans ce travail, un colorant cationique (Bleu de méthylène), un colorant anionique (Orange G) et leur mélange ont été traités par différents POA : UV, UV/H2O2, Fenton et photo Fenton sous l’influence de plusieurs paramètres (rapport : H2O2/Fe+2, pH et [colorant]). La dégradation de cette substance a été suivie par spectrophotométrie UV/Visible, et le meilleur résultat est obtenu par le procédé photo-Fenton avec un taux de dégradation de 100% à un temps très court. Elimination des Composés Organiques par Procédés d’oxydation Avancée [document électronique] / KHOUSSA HANAA, Auteur ; Abdelhamid Khalil BENABBOU, Directeur de thèse . - 2015 . - 98 P. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE: traitement des eaux par procédés de séparation et photodégradation Mots-clés : Procédés d’oxydation avancée polluants organiques dégradation radicaux. Résumé : La production des colorants et leur utilisation génèrent des effluents persistants, bioréfractaire non biodégradables, fortement colorés, toxiques, cancérigènes et mutagènes. Les efficacités des techniques traditionnelles de traitement de ces effluents qu’elles soient physico-chimiques ou biologiques présentent des limites en raison de la grande part des noyaux aromatiques présents dans les molécules des colorants et la stabilité des colorants modernes. Par ailleurs, elles sont non destructives et transfèrent la pollution aquatique à une autre phase provoquant une pollution secondaire. C’est dans ce contexte que les procédés d'oxydation avancée (POA) ont émergé ; ils peuvent traiter les colorants en solution aqueuse car ils génèrent des espèces très réactives et non sélectives comme les radicaux hydroxyles (OH●). Dans ce travail, un colorant cationique (Bleu de méthylène), un colorant anionique (Orange G) et leur mélange ont été traités par différents POA : UV, UV/H2O2, Fenton et photo Fenton sous l’influence de plusieurs paramètres (rapport : H2O2/Fe+2, pH et [colorant]). La dégradation de cette substance a été suivie par spectrophotométrie UV/Visible, et le meilleur résultat est obtenu par le procédé photo-Fenton avec un taux de dégradation de 100% à un temps très court. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5632 02-06-747 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
Elimination des Composés Organiques par Procédés d’oxydation AvancéeAdobe Acrobat PDF Élimination des ions Métalliques Cd(II) et Cu(II) en Solution Aqueuse par une Sépiolite Naturelle / CHINOUNE Kheira
Titre : Élimination des ions Métalliques Cd(II) et Cu(II) en Solution Aqueuse par une Sépiolite Naturelle Type de document : document électronique Auteurs : CHINOUNE Kheira, Auteur ; BOUBERKA Zohra, Directeur de thèse Année de publication : 2013 Importance : 89 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE: traitement des eaux par procédés de séparation et photodégradation Mots-clés : sorption sépiolite cuivre cadmium langmuir Résumé : De nos jours, le problème des métaux lourds, présents dans des eaux et des sols contaminés est devenu de plus en plus préoccupant. Les métaux lourds sont dotés de propriétés chimiques particulières qui leur confèrent une toxicité aussi bien vis-à-vis de l'être humain qu'à l'égard des organismes vivants du règne animal et végétal.
L’objectif essentiel de notre travail consiste à expérimenter de nouvelles conditions d’adsorption de certains cations métalliques (Cuivre et Cadmium) sur une sépiolite naturelle.
Nous allons étudier les effets de diverses conditions opératoires sur le pouvoir d’adsorption du Cu²+ et Cd²+ par la sépiolite tel que l’effet de concentration initiale, la force ionique ,la température ,le pH ,le temp de contact entre argile et deux cations et l’effet de compétition .ainsi nous allons caractérisé notre matériaux par différents méthodes physico-chimiques et spectroscopiques :DRX,IR,BET,ATG….
Élimination des ions Métalliques Cd(II) et Cu(II) en Solution Aqueuse par une Sépiolite Naturelle [document électronique] / CHINOUNE Kheira, Auteur ; BOUBERKA Zohra, Directeur de thèse . - 2013 . - 89 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE: traitement des eaux par procédés de séparation et photodégradation Mots-clés : sorption sépiolite cuivre cadmium langmuir Résumé : De nos jours, le problème des métaux lourds, présents dans des eaux et des sols contaminés est devenu de plus en plus préoccupant. Les métaux lourds sont dotés de propriétés chimiques particulières qui leur confèrent une toxicité aussi bien vis-à-vis de l'être humain qu'à l'égard des organismes vivants du règne animal et végétal.
L’objectif essentiel de notre travail consiste à expérimenter de nouvelles conditions d’adsorption de certains cations métalliques (Cuivre et Cadmium) sur une sépiolite naturelle.
Nous allons étudier les effets de diverses conditions opératoires sur le pouvoir d’adsorption du Cu²+ et Cd²+ par la sépiolite tel que l’effet de concentration initiale, la force ionique ,la température ,le pH ,le temp de contact entre argile et deux cations et l’effet de compétition .ainsi nous allons caractérisé notre matériaux par différents méthodes physico-chimiques et spectroscopiques :DRX,IR,BET,ATG….
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5598 02-06-713 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
Elimination des ions métalliques Cd(II) et Cu(II) en solution aqueuse par une sépiolite naturelleAdobe Acrobat PDF
Titre : Élimination d’un polluant Organique par voie Électrochimique Type de document : document électronique Auteurs : HAMOUS Hanane, Auteur ; DERRICHE Zoubir, Directeur de thèse Année de publication : 2014 Importance : 73 P. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE: traitement des eaux par procédés de séparation et photodégradation Mots-clés : réduction Elimination d’OG colorant azoïque oxydation électrolyte DCO Résumé : La réduction électrochimique d’un modèle de colorant azoïque Orange G est étudiée on utilisant une cellule à trois électrodes : l’électrode de travail est en Nickel, ce choix n’est pas aléatoire, il est du à sa disponibilité, son coût et sa stabilité en milieu alcalin. Les conditions optimale de décoloration sont comme suit : pH basique ; une concentration de colorant 50mg/l ; et une densité de courant de 50mA. Dans ces conditions l’efficacité de décoloration de l’Orange G atteint 100% après 180 minutes de réaction. La solution du colorant OG donne un maximum d'absorption à 475 nm. L’intensité de ce pic diminue avec le temps de contact. La modélisation des courbes cinétiques est effectuée en utilisant une méthode approximative travaillant avec une tendance polynomiale de 5ème ordre en fonction du temps. La vitesse de décoloration initiale du colorant est déterminée facilement comme un coefficient différentiel en fonction du temps initial. Ces résultats montrent que la cinétique de décoloration suit une réaction de premier ordre. L’efficacité en courant électrique pour la décoloration de l’Orange G est déterminée. Les résultats montrent que cette dernière augmente avec augmentation de concentration de colorant. L’intensité du courant électrique n’influe pas sur le pourcentage décoloré. Par contre la densité du courant électrique à un grand effet sur la vitesse de réaction et l’efficacité du processus d’hydrogénation électrochimique du colorant. L’utilisation des solutions de KCl et KBr augmente le pourcentage de DCO éliminé. Puisque la seule réaction susceptible de diminuer la DCO n’est autre que l’oxydation, ceci confirme la formation d’ions hypochlorite et hypobromite durant le processus de réduction électrochimique. Ce procédé s’avère intéressant pour l’élimination de colorant Orange G des eaux de rejets sans formation de boue. Élimination d’un polluant Organique par voie Électrochimique [document électronique] / HAMOUS Hanane, Auteur ; DERRICHE Zoubir, Directeur de thèse . - 2014 . - 73 P. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE: traitement des eaux par procédés de séparation et photodégradation Mots-clés : réduction Elimination d’OG colorant azoïque oxydation électrolyte DCO Résumé : La réduction électrochimique d’un modèle de colorant azoïque Orange G est étudiée on utilisant une cellule à trois électrodes : l’électrode de travail est en Nickel, ce choix n’est pas aléatoire, il est du à sa disponibilité, son coût et sa stabilité en milieu alcalin. Les conditions optimale de décoloration sont comme suit : pH basique ; une concentration de colorant 50mg/l ; et une densité de courant de 50mA. Dans ces conditions l’efficacité de décoloration de l’Orange G atteint 100% après 180 minutes de réaction. La solution du colorant OG donne un maximum d'absorption à 475 nm. L’intensité de ce pic diminue avec le temps de contact. La modélisation des courbes cinétiques est effectuée en utilisant une méthode approximative travaillant avec une tendance polynomiale de 5ème ordre en fonction du temps. La vitesse de décoloration initiale du colorant est déterminée facilement comme un coefficient différentiel en fonction du temps initial. Ces résultats montrent que la cinétique de décoloration suit une réaction de premier ordre. L’efficacité en courant électrique pour la décoloration de l’Orange G est déterminée. Les résultats montrent que cette dernière augmente avec augmentation de concentration de colorant. L’intensité du courant électrique n’influe pas sur le pourcentage décoloré. Par contre la densité du courant électrique à un grand effet sur la vitesse de réaction et l’efficacité du processus d’hydrogénation électrochimique du colorant. L’utilisation des solutions de KCl et KBr augmente le pourcentage de DCO éliminé. Puisque la seule réaction susceptible de diminuer la DCO n’est autre que l’oxydation, ceci confirme la formation d’ions hypochlorite et hypobromite durant le processus de réduction électrochimique. Ce procédé s’avère intéressant pour l’élimination de colorant Orange G des eaux de rejets sans formation de boue. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5599 02-06-714 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
02-06-714.pdfAdobe Acrobat PDF Fixation de cuivre et plomb sur un textile échangeur de cation et comparaison au procédé électromembranaire d’électrodialyse / ACHOUR Khalifa
Titre : Fixation de cuivre et plomb sur un textile échangeur de cation et comparaison au procédé électromembranaire d’électrodialyse Type de document : document électronique Auteurs : ACHOUR Khalifa, Auteur ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse Année de publication : 2014 Importance : 90 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE: traitement des eaux par procédés de séparation et photodégradation Mots-clés : Métaux lourds textile échangeur d’ions Fiban K-4 éléctroregeneration Résumé : Cette étude présente les résultats de l’adsorption des métaux lourds en solution aqueuse en utilisant des textiles échangeurs de cations.
Les essais réalisés montrent que la capacité d’échange des textiles échangeurs d’ions est très dépendante du pH initial de la solution. En effet, ce dernier diminue en présence du textile en libérant des ions H+ dans la solution. Par conséquent le pH initial a été fixé à 5, valeur pour laquelle les pH des solutions sont inférieurs aux pH de précipitation des ions métalliques choisis. Cette étude montre également une fixation maximale de plus de 95% des ions métalliques (Cu2+, Pb2+) étudiés (adsorption sur la surface et échange cationique) pour différentes concentrations initiales en ions métalliques. Les modèles cinétiques de pseudo premier ordre et seconde ordre ainsi que le modèle de diffusion intra-particulaire ont été également étudiés et les coefficients de corrélation ainsi que les constantes de vitesses de chaque modèle ont été calculés et discutés. Il a été montré que l’adsorption des ions par le TEC est décrite par l’équation cinétique de pseudo premier ordre. Concernant les isothermes d’adsorption des ions métalliques étudiés, l’application des modèles de Langmuir, Freundlich montre que l’adsorption des ions est décrite par le modèle de Langmuir.
La régénération du textile a été envisagée dans ce travail par deux types de procédé à savoir la régénération chimique qui a donné des taux allant jusqu'à 95% et l’electro-regeneration qui a donné des taux de régénération ne dépassant pas les 45%.
Fixation de cuivre et plomb sur un textile échangeur de cation et comparaison au procédé électromembranaire d’électrodialyse [document électronique] / ACHOUR Khalifa, Auteur ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse . - 2014 . - 90 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE: traitement des eaux par procédés de séparation et photodégradation Mots-clés : Métaux lourds textile échangeur d’ions Fiban K-4 éléctroregeneration Résumé : Cette étude présente les résultats de l’adsorption des métaux lourds en solution aqueuse en utilisant des textiles échangeurs de cations.
Les essais réalisés montrent que la capacité d’échange des textiles échangeurs d’ions est très dépendante du pH initial de la solution. En effet, ce dernier diminue en présence du textile en libérant des ions H+ dans la solution. Par conséquent le pH initial a été fixé à 5, valeur pour laquelle les pH des solutions sont inférieurs aux pH de précipitation des ions métalliques choisis. Cette étude montre également une fixation maximale de plus de 95% des ions métalliques (Cu2+, Pb2+) étudiés (adsorption sur la surface et échange cationique) pour différentes concentrations initiales en ions métalliques. Les modèles cinétiques de pseudo premier ordre et seconde ordre ainsi que le modèle de diffusion intra-particulaire ont été également étudiés et les coefficients de corrélation ainsi que les constantes de vitesses de chaque modèle ont été calculés et discutés. Il a été montré que l’adsorption des ions par le TEC est décrite par l’équation cinétique de pseudo premier ordre. Concernant les isothermes d’adsorption des ions métalliques étudiés, l’application des modèles de Langmuir, Freundlich montre que l’adsorption des ions est décrite par le modèle de Langmuir.
La régénération du textile a été envisagée dans ce travail par deux types de procédé à savoir la régénération chimique qui a donné des taux allant jusqu'à 95% et l’electro-regeneration qui a donné des taux de régénération ne dépassant pas les 45%.
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5600 02-06-715 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
Fixation de cuivre et plomb sur un textile échangeur de cation et comparaison au procédé électromembranaire d’électrodialyseAdobe Acrobat PDF Synthèse de Matériau Photosensibilisateur et son Application au Traitement des Eaux / BENDIDOUCHE Fatima
Titre : Synthèse de Matériau Photosensibilisateur et son Application au Traitement des Eaux Type de document : document électronique Auteurs : BENDIDOUCHE Fatima, Auteur ; Abdelhamid Khalil BENABBOU, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 98 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE: traitement des eaux par procédés de séparation et photodégradation Mots-clés : HDL Photosensibilisateur Adsorption Décoloration Résumé : Ce travail sera axé sur la synthèse de photosensibilisateurs aromatique (PSA) supportés. Ces molécules sont de plus en plus impliquées dans la dégradation de composés organiques polluants, mais présentent l’inconvénient d’être difficilement récupérable en fin de procédé de dépollution.
Contrairement à TiO2 ces molécules sont capables de s’activer dans le visible, ce qui rend leur utilisation en association avec le soleil possible.
Plusieurs types de matrices minérales ont été utilisés pour supporté ces molécules mais le sucées d’une telle démarche dépend de plusieurs facteurs (charge de la molécule, état de charge de la surface de la matrice minérale, présence de sels, condition de pH…).
Nous envisageons d’utiliser, comme support minéral, des hydroxydes doubles lamellaires (HDL) à base de fer et de zinc avec deux formes finale des matériaux: carbonaté et nitraté.
L’étude de l’interaction photosensiblisateur – HDL sera par la suite menée. Nous essayerons, grâce aux méthodes physico-chimiques d’analyse, de déterminer les structures des matériaux obtenus ainsi que le type de liaison qui s’établie entre la molécule organique et la matrice minérale.
Le matériau mixte PSA-HDL sera par la suite associé à des rayonnements UV- Visibles et impliqué dans la photodégradation de composés organiques. La minéralisation de ces composés sera suivie par différentes méthodes dont la spectroscopie UV-Vis.
Synthèse de Matériau Photosensibilisateur et son Application au Traitement des Eaux [document électronique] / BENDIDOUCHE Fatima, Auteur ; Abdelhamid Khalil BENABBOU, Directeur de thèse . - 2015 . - 98 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE: traitement des eaux par procédés de séparation et photodégradation Mots-clés : HDL Photosensibilisateur Adsorption Décoloration Résumé : Ce travail sera axé sur la synthèse de photosensibilisateurs aromatique (PSA) supportés. Ces molécules sont de plus en plus impliquées dans la dégradation de composés organiques polluants, mais présentent l’inconvénient d’être difficilement récupérable en fin de procédé de dépollution.
Contrairement à TiO2 ces molécules sont capables de s’activer dans le visible, ce qui rend leur utilisation en association avec le soleil possible.
Plusieurs types de matrices minérales ont été utilisés pour supporté ces molécules mais le sucées d’une telle démarche dépend de plusieurs facteurs (charge de la molécule, état de charge de la surface de la matrice minérale, présence de sels, condition de pH…).
Nous envisageons d’utiliser, comme support minéral, des hydroxydes doubles lamellaires (HDL) à base de fer et de zinc avec deux formes finale des matériaux: carbonaté et nitraté.
L’étude de l’interaction photosensiblisateur – HDL sera par la suite menée. Nous essayerons, grâce aux méthodes physico-chimiques d’analyse, de déterminer les structures des matériaux obtenus ainsi que le type de liaison qui s’établie entre la molécule organique et la matrice minérale.
Le matériau mixte PSA-HDL sera par la suite associé à des rayonnements UV- Visibles et impliqué dans la photodégradation de composés organiques. La minéralisation de ces composés sera suivie par différentes méthodes dont la spectroscopie UV-Vis.
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5635 02-06-750 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
Synthèse de matériau photosensibilisateur et son application au traitement des eaux [Adobe Acrobat PDF Synthèse et modification d’un matériau mésoporeux type MCM-48 ; Application à l’adsorption d’un polluant organique. / BOUYAHIA Fatiha
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