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Auteur DERMECHE Keltoum
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Titre : Etude in sillico de la thalidomide :Apport de la modélisation moléculaire Type de document : document électronique Auteurs : DERMECHE Keltoum, Auteur Année de publication : 14-12-2017 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie :Biotechnologie Mots-clés : Thalidomide, Enantiomère, Modélisation moléculaire, HF, DFT, QSAR, MLR Résumé : La thalidomide a été commercialisée comme sédatif hypnotique destinée aux femmes enceintes en 1957, puis retirée dans les années 60 due aux malformations congénitales qui ont conduit aux graves problèmes tératogènes provoqués par l’énantiomère S de la thalidomide alors que l’énantiomère R de la thalidomide avait l’effet thérapeutique recherché.
Ce travail a pour objectif de discuter les différentes méthodes et approches computationnelles; utilisées dans la conception des médicaments assistée par ordinateur.
Les paramètres structuraux, électroniques, énergétiques et les fréquences de vibration des énantiomères S et R de la thalidomide ont été calculés par les méthodes de la modélisation moléculaire: ab initio / HF et DFT/B3LYP. Une étude qualitative de la relation structure-activité a été effectuée également pour une série de dérivés de la thalidomide.
La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de l’activité anti inflammatoire des dérivés de la thalidomide ; La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO.
Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et prédites de l’activité spécifique, ce qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus.
Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine Etude in sillico de la thalidomide :Apport de la modélisation moléculaire [document électronique] / DERMECHE Keltoum, Auteur . - 14-12-2017 . - + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biotechnologie :Biotechnologie Mots-clés : Thalidomide, Enantiomère, Modélisation moléculaire, HF, DFT, QSAR, MLR Résumé : La thalidomide a été commercialisée comme sédatif hypnotique destinée aux femmes enceintes en 1957, puis retirée dans les années 60 due aux malformations congénitales qui ont conduit aux graves problèmes tératogènes provoqués par l’énantiomère S de la thalidomide alors que l’énantiomère R de la thalidomide avait l’effet thérapeutique recherché.
Ce travail a pour objectif de discuter les différentes méthodes et approches computationnelles; utilisées dans la conception des médicaments assistée par ordinateur.
Les paramètres structuraux, électroniques, énergétiques et les fréquences de vibration des énantiomères S et R de la thalidomide ont été calculés par les méthodes de la modélisation moléculaire: ab initio / HF et DFT/B3LYP. Une étude qualitative de la relation structure-activité a été effectuée également pour une série de dérivés de la thalidomide.
La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de l’activité anti inflammatoire des dérivés de la thalidomide ; La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO.
Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et prédites de l’activité spécifique, ce qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus.
Directeur de thèse : TCHOUAR Noureddine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1448 02-34-101 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
Etude in sillico de la thalidomide :Apport de la modélisation moléculaireAdobe Acrobat PDF
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